Padilha, Alessandro Haiduck;Cobuci, Jaime Araujo;Costa, Claudio Napolis;Neto, Jose Braccini
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.6
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pp.759-767
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2016
The aim of this study was to compare two random regression models (RRM) fitted by fourth ($RRM_4$) and fifth-order Legendre polynomials ($RRM_5$) with a lactation model (LM) for evaluating Holstein cattle in Brazil. Two datasets with the same animals were prepared for this study. To apply test-day RRM and LMs, 262,426 test day records and 30,228 lactation records covering 305 days were prepared, respectively. The lowest values of Akaike's information criterion, Bayesian information criterion, and estimates of the maximum of the likelihood function (-2LogL) were for $RRM_4$. Heritability for 305-day milk yield (305MY) was 0.23 ($RRM_4$), 0.24 ($RRM_5$), and 0.21 (LM). Heritability, additive genetic and permanent environmental variances of test days on days in milk was from 0.16 to 0.27, from 3.76 to 6.88 and from 11.12 to 20.21, respectively. Additive genetic correlations between test days ranged from 0.20 to 0.99. Permanent environmental correlations between test days were between 0.07 and 0.99. Standard deviations of average estimated breeding values (EBVs) for 305MY from $RRM_4$ and $RRM_5$ were from 11% to 30% higher for bulls and around 28% higher for cows than that in LM. Rank correlations between RRM EBVs and LM EBVs were between 0.86 to 0.96 for bulls and 0.80 to 0.87 for cows. Average percentage of gain in reliability of EBVs for 305-day yield increased from 4% to 17% for bulls and from 23% to 24% for cows when reliability of EBVs from RRM models was compared to those from LM model. Random regression model fitted by fourth order Legendre polynomials is recommended for genetic evaluations of Brazilian Holstein cattle because of the higher reliability in the estimation of breeding values.
The multinomial logit model, based on random utility maximization (RUM) theory, has been the predominant model used in travel mode choice contexts. In this paper, the travel mode choice model based on random regret minimization (RRM) theory is proposed as an alternative to the RUM model, and the applicability of the RRM model is examined. The presented model is applied to the case of inter-city travel mode choice in Korea. The empirical results show that the RUM model and RRM model have parameters that are consistent with the intuition. The goodness of fit statistics in the RRM model improved compared with the results of the RUM model. Consequently, these results show the possibility of using the RRM model in the context of travel mode choice.
Kim, Tae-Su;Chang, Moon-Sik;Ju, Young-Woon;Park, Chun-Geon;Park, So-I;Kang, Myung-Hwa
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.44
no.2
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pp.224-227
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2012
As consumer interest in seed sprouts is increasing throughout the world, there is a need to investigate the potential production of leafy sprouts. Three colors of light; white (WRM), blue (BRM), and red (RRM), were studied to evaluate their effects on the approximate compositions of leafy safflower sprouts and their content of vitamin C. The approximate contents of moisture, ash, and total lipids were higher in sprouts grown with RRM than with BRM or WRM; however, crude protein content was higher in sprouts grown with WRM than with BRM or RRM. Chlorophyll content was higher in sprouts grown with RRM than with WRM or BRM, and ascorbic acid content was 157.57 mg% with WRM, 164.64 mg% with BRM and 158.10 mg% with RRM. Our results indicate that cultivation of leafy safflower sprouts under different-colored lights was an effective process for enhancing their nutritional quality.
Increasing scientific evidence suggests that ribonucleotide reductase M1 (RRM1) may be a powerful predictor of survival in patients with pancreatic cancer treated with adjuvant gemcitabine-based chemotherapy after operative resection, but many existing studies have yielded inconclusive results. This meta-analysis aimed to assess the prognostic role of RRM1 in predicting survival in patients with pancreatic cancer treated with gemcitabine. An extensive literature search for relevant studies was conducted on PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, and CBM databases from their inception through May 1st, 2013. This meta-analysis was performed using the STATA 12.0 software and crude hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Eight clinical studies were included in this meta-analysis with a total of 665 pancreatic cancer patients treated with adjuvant gemcitabine-based chemotherapy, including 373 patients in the high RRM1 expression group and 292 patients in the low RRM1 expression group. Our meta-analysis revealed that high RRM1 expression was associated with improved overall survival (OS) of pancreatic cancer patients (HR=1.56, 95%CI=0.95-2.17, P<0.001). High RRM1 expression also was linked to longer disease-free survival (DFS) than low RRM1 expression (HR=1.37, 95%CI=0.25-2.48, P=0.016). In conclusion, our meta-analysis suggests that high RRM1 expression may be associated with improved OS and DFS of pancreatic cancer patients treated with adjuvant gemcitabine-based chemotherapy. Detection of RRM1 expression may be a promising biomarker for gemcitabine response and prognosis in pancreatic cancer patients.
Background: To explore mRNA expression and clinical significance of ERCC1, BRCA1, RRM1, TYMS and TUBB3 genes in tumor tissue of postoperative patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Sixty NSCLC patients undergoing radical operation in our hospital from Nov., 2011 to Jun., 2012 were selected. Plasmid standards of ERCC1, BRCA1, RRM1, TYMS and TUBB3 were established and standard curves were prepared by SYBR fluorescent real-time quantitative PCR analysis. Samples from tumor centers were taken to detect mRNA expression of ERCC1, BRCA1, RRM1, TYMS and TUBB3 genes in cancerous tissue during operation. The total mRNA expression quantities were compared according to different clinical characteristics. Results: The total expression quantities of 5 genotypes from high to low were ERCC1>RRM1>TUBB3>TYMS>BRCA1 in turn. By pairwise comparisons, other differences showed statistical significance (p<0.05 or p<0.01) except for TYMS and TUBB3 (p>0.05); the low expression rates from high to low were ERCC1>TYMS>TUBB3>TUBB3>RRM1>BRCA1 in turn. The expression quantities of BRCA1, RRM1 and TYMS in males, smokers and patients without adenocarcinoma were all significantly higher than that in females, non-smokers and patients with adenocarcinoma, and significant differences were present (p<0.05 or p<0.01). In terms of pathological staging, the expression quantities of BRCA1, RRM1 and TYMS in phases IIa~IIb and IIIa~IIIb had a tendency to be greater than in phases I and IV. Conclusions: Resistance to chemotherapy and sensitivity to targeted therapy differ among patients with NSCLC. Differences in gene expression in different individuals were also revealed. Only according to personalized detection results can individualized therapeutic regimens be worked out, which is a new direction for oncotherapy.
Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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2009.01a
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pp.395-400
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2009
전자문서를 대상으로 하는 다양한 보안 기술들이 연구 제시되고 있으나, 키 관리에 대한 어려움과 암호 알고리즘의 무거운 특성으로 안전성과 효율성의 반비례 관계가 발생하고 있다. 본 연구의 목적은 위와 같은 문제를 해결하기 위해 전자문서 암호 시스템에 적용 가능한 제안하는 RRM 기법을 응용하여 키 관리 방안에 적용함으로써 효율적인 암호화 과정을 수행하여 전자문서 보호 문제를 개선하는 것이다. 이를 위하여 난수정보에 규칙성을 부여함으로써 키 생성에 대한 이려움을 극복하고 키 테이블과 키셋 정보를 통해 키 관리 문제를 해결하며, 키셋 정보를 통해 복호화를 위한 연산 수행속도를 빠르게 진행할 수 있는 개선된 전자문서 암호화 시스템 수행을 위한 키 관리 방안을 제안한다. 제안하는 키 관리 방안을 통해 키 생성 연관성 문제를 해결함으로써 키 노출문제에 대한 안정성과 단순한 암복호화 과정에 비해 동일한 복잡도와 수행시간을 갖는 연산 기법을 이용하여 효율성을 높였으며, 전자 문서를 암호화 수행 후 관리를 함으로써 유출문제에 대한 문제도 해결할 수 있다.
Ko, Kyung Haeng;Kim, Eun Joung;Oh, In Jae;Kim, Soo Ock;Son, Jun Gwang;Jung, Jong Pil;Cho, Gye Jung;Ju, Jin Young;Kim, Kyu Sik;Kim, Yu Il;Lim, Sung Chul;Kim, Young Chul;Bepler, Gerold
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.3
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pp.248-255
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2006
Background: LOH11A is a region with frequent allele loss (>75%) in lung cancer that is located on the centromeric part of chromosome 11p15.5. Clinical and cell biological studies suggest that this region contains a gene associated with metastatic tumor spread. RRM1 encoding the M1 subunit of ribonucleotide reductase, which is an enzyme that catalyses the rate-limiting step in deoxyribonucleotide synthesis, is located in the LOH11A region. Methods: Polymorphisms were found at nucleotide position (-)37 (C/A) and (-)524 (C/T) from the beginning of exon 1 of the RRM1 gene that might regulate the expression of RRM1. We studied the polymorphisms in 127 Korean individuals (66 lung cancer and 61 normal controls) and compared with those of 140 American patients with lung cancer. Results: CC, AC and AA were found at the (-)37 position in 64(50.4%), 55(43.3%), and 8(6.3%) out of 127 Korean individuals (66 cancer, 61 non-cancer patients), respectively. There was a similar frequency of allele A at (-)37 in the American(27.9%) and Korean population(28.0%). CC, CT and TT was found at the (-)524 position in 24(18.9%), 44(34.6%), and 59(46.5%) out of the 127 Korean individuals, respectively. There was a similar frequency of allele C at (-)524 in the American(34.6%) and Korean population(36.2%). There was no difference in the frequency of the (-)37 and (-)524 genotypes between the cancer and non-cancer group. However there was a significant correlation of the genotypes between (-)37 and (-)524 (p<0.001), which suggests the possible coordination of these polymorphisms in the regulation of the promoter activity of the RRM1 gene. Conclusion: RRM1 promoter polymorphisms were not found to be significant risk factors for lung cancer. However, a further study of the promoter activity and expression of the RRM1 gene according to the pattern of the polymorphism will be needed.
Background: Previous studies showed that genetic polymorphisms of glutathione S-transferase P1 (GSTP1) were involved in glutathione metabolism and genetic polymorphisms of ribonucleotide reductase (RRM1) were correlated with DNA synthesis. Here we explored the effects of these polymorphisms on the chemosensitivity and clinical outcome in Chinese non-small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with gemcitabine-cisplatin regimens. Materials and Methods: DNA sequencing was used to evaluate genetic polymorphisms of GSTP1 Ile105Val and RRM1 C37A-T524C in 47 NSCLC patients treated with gemcitabine-cisplatin regimens. Clinical response was evaluated according to RECIST criteria after 2 cycles of chemotherapy and toxicity was assessed by 1979 WHO criteria (acute and subacute toxicity graduation criteria in chemotherapeutic agents). Results: There was no statistical significance between sensitive and non-sensitive groups regarding the genotype frequency distribution of GSTP1 Ile105Val polymorphism (p>0.05). But for RRM1 C37A-T524C genotype, sensitive group had higher proportion of high effective genotype than non-sensitive group (p=0.009). And according to the joint detection of GSTP1 Ile105Val and RRM1 C37A-T524C polymorphisms, the proportion of type A (A/A + high effective genotype) was significantly higher in sensitive group than in non-sensitive group (p=0.009). Toxicity showed no correlation with the genotypes between two groups (p>0.05). Conclusions: Compared with single detection of genetic polymorphisms of GSTP1 Ile105Val or RRM1 C37A-T524C, joint detection of both may be more helpful for patients with NSCLC to receive gemcitabine-cisplatin regimens as the first-line chemotherapy. Especially, genetic polymorphism of RRM1 is more likely to be used as an important biomarker to predict the response and toxicity of gemcitabine-cisplatin combination chemotherapy in NSCLC.
Journal of the Korea Society of Computer and Information
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v.17
no.12
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pp.131-136
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2012
In these days, with the diffusion of mobile equipments, the number of WiFi Access Point (AP) is increasing, and the growth of WiFi AP causes the throughput degradation due to interferences between APs. This recent phenomenon demands the method able to be utilized with current WiFi network to improve the throughput of Wireless LANs. This paper studied the channel assignment method and several throughput enhancement methods to optimize Radio Resource Management (RRM) for distributed infrastructure WLANs. As a result, it was able to put AP independently, improve older allocation error, and improve execution speed.
Background: This study was aimed to establish a novel method to simultaneously detect expression of four genes, ribonucleotide reductase subunit M1(RRM1), X-ray repair cross-complementing gene 1 (XRCC1), thymidylate synthase (TS) and class III ${\beta}$-tubulin (TUBB3), and to assess their application in the clinic for prediction of response of non-small cell lung cancer (NSCLC) to chemoradiotherapy. Materials and Methods: We have designed four gene molecular beacon (MB) probes for multiplex quantitative real-time polymerase chain reactions to examine RRM1, XRCC1, TUBB3 and TS mRNA expression in paraffin-embedded specimens from 50 patients with advanced or metastatic carcinomas. Twenty one NSCLC patients receiving cisplatin-based first-line treatment were analyzed. Results: These molecular beacon probes could specially bind to their target genes in homogeneous solutions. Patients with low RRM1 and XRCC1 mRNA levels were found to have apparently higher response rates to chemoradiotherapy compared with those with high levels of RRM1 and XRCC1 expression (p<0.05). The TS gene expression level was not significantly associated with chemotherapy response (p>0.05). Conclusions: A method of simultaneously detecting four molecular markers was successfully established and applied for evaluation of chemoradiotherapy response. It may be a useful tool in personalized cancer therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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