효율적인 연구개발을 위해서는 관련된 여러 자원들을 적절하게 활용할 수 있어야 하며, 기업연구소는 자원의 축적과 활용, 의사결정 지원을 위하여 연구관리시스템의 도입과 정착을 추진하고 있다. 본 연구에서는 국내 인간연구소에서의 R&D 지식관리시스템의 성공적인 실행을 위한 방안을 도출하기 위해 조직상황요인 이론을 적용하였다. 즉 조직상황요인에서의 조직구조와 연구관리시스템 실행간의 관련성 규명이 본 연구의 핵심이다. 이와 같은 연구결과를 바탕으로 하여 R&D 지식관리시스템의 실행특성을 관찰하고, 성공적인 R&D 지식관리시스템의 실행을 위한 방안을 제시하였다.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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제18권2호
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pp.289-300
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2007
The stock return is changed by factors of inside and outside or is changed by factor of market system. But most studies have not considered the changes of stock return distribution when estimate the VaR. Such study may lead us to wrong conclusion. In this paper we calculate the VaR of price-to-earnings ratios by the distribution that have considered the change point and used transformation to satisfy normal distribution.
The research develops measurement processes for estimating and evaluating the gauge R&R(Reproducibility & Repeatability) using ANOVA(Analysis of Variance) of experimental design tools. The ten-step processes developed include experimental goal setting, the selection of characteristics(factors, levels), data model, ANOVA, EMS(Expected Mean Square), estimation of gauge precisions, and evaluation indexes. The three-factor combined measurement models are presented to show the processes developed in this paper.
Lee, Jong Sub;Song, Dong Woo;Park, Jei Hyoung;Kim, Jin Ock;Cho, Chunghee;Kim, Do Han
BMB Reports
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제50권4호
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pp.208-213
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2017
Vascular endothelial growth factor (VEGF) is an essential cytokine that has functions in the formation of new blood vessels and regression of cardiac hypertrophy. VEGF/VEGF-receptor-1 (VEGFR1) signaling plays a key role in the regression of cardiac hypertrophy, whereas VEGF/VEGFR2 signaling leads to cardiac hypertrophy. In this study, we identified the prohypertrophic role of miR-374 using neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs). Our results showed that overexpression of miR-374 activated G protein-coupled receptor-mediated prohypertrophic pathways by the inhibition of VEGFR1-dependent regression pathways. Luciferase assays revealed that miR-374 could directly target the 3'-untranslated regions of VEGFR1 and cGMP-dependent protein kinase-1. Collectively, these findings demonstrated that miR-374 was a novel pro-hypertrophic microRNA functioning to suppress the VEGFR1-mediated regression pathway.
Background: Pre-B-cell colony enhancing factor (PBEF) has been suggested as a novel biomarker in sepsis and acute lung injury. We measured the PBEF in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of acute critically ill patients with lung infiltrates in order to evaluate the clinical utility of measuring PBEF in BAL fluid. Methods: BAL fluid was collected by bronchoscope from 185 adult patients with lung infiltrates. An enzyme-linked immunosorbent assay was then performed on the collected fluids to measure the PBEF. Results: Mean patient age was 59.9 ${\pm}$14.5 years and 63.8% of patients were males. The mean concentration of PBEF in BAL fluid was 17.5 ${\pm}$88.3 ng/mL, and patients with more than 9 ng/mL of PBEF concentration (n=26, 14.1%) had higher Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II and Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores on the BAL exam day. However, there were no significant differences in clinical characteristics between survivors and non-survivors. In patients with leukocytosis (n=93) seen on the BAL exam day, the linear regression analysis revealed a significant, positive relationship between PBEF and APACHE II ($r^2$=0.06), SOFA score ($r^2$=0.08), Clinical Pulmonary Infection Score ($r^2$=0.05), and plateau pressure in patients on ventilators ($r^2$=0.07) (p<0.05, respectively). In addition, multivariate regression analysis with PBEF as a dependent variable showed that the plateau pressure ($r^2$=0.177, p<0.05) was correlated positively with PBEF. Conclusion: The PBEF level in the BAL fluid may be a useful, new biomarker for predicting the severity of illness and ventilator-induced lung injury in critically ill patients with lung infiltates and leukocytosis.
Objectives The Behavioral Activation of Depression Scale (BADS) has been reported to be a valid tool for assessing the different behavioral aspects of depression, such as activation, rumination or avoidance, and functional impairment. The aim of this study was to assess the reliability and validity of the Korean version of BADS (K-BADS). Methods A sample of 196 outpatients completed the K-BADS and the data were analyzed for internal consistency and factor structures. An additional 51 outpatients re-filled the K-BADS after two weeks for the test-retest reliability. To test for the validity, the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Working Alliance Inventory (WAI), Drug Attitude Inventory-10 (DAI-10), and Mindfulness Attention Awareness Scale (MAAS) were administered. Results Internal consistency of K-BADS was good (Cronbach's alpha=0.843) and principal component factor analysis revealed the four-factor structure. The K-BADS showed a reasonable test-retest reliability (r=0.863, p<0.001). The total score of K-BADS correlated significantly with the total scores of the HADS depression (r=-0.694) and HADS anxiety (r=-0.681). No correlations were found between the K-BADS and the K-WAI (r=0.170) and between the K-BADS and the K-DAI-10 (r=0.311). Conclusion The K-BADS is a reliable and valid instrument for measuring the behavioral activation for depression in Korean patients with depressive symptoms.
Jean Pierre Munyaneza;Minjun Kim;Eunjin Cho;Aera Jang;Hyo Jun Choo;Jun Heon Lee
Animal Bioscience
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제36권9호
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pp.1357-1366
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2023
Objective: This study aimed to identify the single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the dual-specificity phosphatase 8 (DUSP8) and insulin-like growth factor 2 (IGF2) genes and to explore their effects on inosine-5'-monophosphate (IMP), inosine, and hypoxanthine contents in Korean native chicken -red-brown line (KNC-R Line). Methods: A total sample of 284 (males, n = 127; females n = 157) and 230 (males, n = 106; females, n = 124) aged of 10 weeks old KNC-R line was used for genotyping of DUSP8 and IGF2 genes, respectively. One SNP (rs313443014 C>T) in DUSP8 gene and two SNPs (rs315806609A/G and rs313810945T/C) in IGF2 gene were used for genotyping by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and KASP methods, respectively. The Two-way analysis of variance of the R program was used to associate DUSP8 and IGF2 genotypes with nucleotide contents in KNC-R chickens. Results: The DUSP8 (rs313443014 C>T) was polymorphic in KNC-R line and showed three genotypes: CC, CT, and TT. The IGF2 gene (rs315806609A/G and rs313810945T/C) was also polymorphic and had three genotypes per SNP, including GG, AG, and AA for the SNP rs315806609A/G and genotypes: CC, CT, and TT for the SNP rs313810945T/C. Association resulted into a strong significant association (p<0.01) with IMP, inosine, and hypoxanthine. Moreover, the significant effect of sex (p<0.05) on nucleotide content was also observed. Conclusion: The SNPs in the DUSP8 and IGF2 genes might be used as genetic markers in the selection and production of chickens with highly flavored meat.
Objective: To identify epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in lung adenocarcinoma based on 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) PET/CT radiomics and clinical features and to distinguish EGFR exon 19 deletion (19 del) and exon 21 L858R missense (21 L858R) mutations using FDG PET/CT radiomics. Materials and Methods: We retrospectively analyzed 179 patients with lung adenocarcinoma. They were randomly assigned to training (n = 125) and testing (n = 54) cohorts in a 7:3 ratio. A total of 2632 radiomics features were extracted from the tumor region of interest from the PET (1316) and CT (1316) images. Six PET/CT radiomics features that remained after the feature selection step were used to calculate the radiomics model score (rad-score). Subsequently, a combined clinical and radiomics model was constructed based on sex, smoking history, tumor diameter, and rad-score. The performance of the combined model in identifying EGFR mutations was assessed using a receiver operating characteristic (ROC) curve. Furthermore, in a subsample of 99 patients, a PET/CT radiomics model for distinguishing 19 del and 21 L858R EGFR mutational subtypes was established, and its performance was evaluated. Results: The area under the ROC curve (AUROC) and accuracy of the combined clinical and PET/CT radiomics models were 0.882 and 81.6%, respectively, in the training cohort and 0.837 and 74.1%, respectively, in the testing cohort. The AUROC and accuracy of the radiomics model for distinguishing between 19 del and 21 L858R EGFR mutational subtypes were 0.708 and 66.7%, respectively, in the training cohort and 0.652 and 56.7%, respectively, in the testing cohort. Conclusion: The combined clinical and PET/CT radiomics model could identify the EGFR mutational status in lung adenocarcinoma with moderate accuracy. However, distinguishing between EGFR 19 del and 21 L858R mutational subtypes was more challenging using PET/CT radiomics.
Human ovarian cancerous cells survive in a way that they trigger the nucleotide excision repair (NER) or double-strand DNA repair (dsDNA) repair mechanism to show resistance to anticancer drugs and activate many kinds of repair protein, thus removing damaged DNAs. Two experiments on the PA-1 human ovarian teratocareinoma cell line that hardly has any expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) were conducted in the study; first, EGF-R was transfected and its receptor was obtained. The receptor was investigated in terms of its mutual relations with many kinds of protein concerning NER or dsDNA repair. Second, it was examined what kind impact cisplatin and adriamycin had on the effects of EGF-R over the PA-1 cell line lacking EGF-R. When being administered with cisplatin and adriamycin, Hey and Hey C2 cell lines showed a high level of resistance while PA-1 cell line a high level of sensitivity. Hey and Hey C2 cell lines that are resistant against anticancer drugs exhibited a high level of EGF-R expression while PA-1 cell line that is sensitive to them did a much lower level of the expression. When PA-1 cell line was transfected for the expression of DNA adduct and EGF-R, it showed a higher level of resistance compared to the control group. There was no difference in the expression of DNA repair proteins (DNA- dependent protein kinase, Ku70, and Ku80) between Hey and the PA-1 cell lines. The results indicate that the Hey cell line that is resistant against cisplatin and adriamycin works along the signaling system responding to the changes of EGF-R while the PA-1 cell line that is sensitive to both of them does to the lack of EGF-R.
This paper examines the crack growth behavior of 7075-T651 aluminum alloy under high-low block loading condition. The cantilever beam type specimen with a chevron notch is used in this study. The crack growth and closure are investgated by compliance method. The applied initial stress ratios are R=-0.5, R=0.0 and R=0.25 Crack length($\alpha$), effective stress intensity factor range(ΔKeff), ratio of effective stress intensity factor range(U) and crack growth rate(d$\alpha$/dN) etc. are inspected fracture mechanics estimate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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