• 대한화학회지
• /
• 제47권4호
• /
• pp.345-353
• /
• 2003

6-Chloro-3-methoxycarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline(5) 또는 3-methoxycarbonylmethylene- 6-nitro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline(6)을 hydrazine hydrate와 반응시켜 3-hydrazinocarbonylmethylene-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline류(7, 8)를 합성하였다. 화합물 7 또는 8을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로고리 알데히드류와 반응시켜 quinoxaline류(9-14)를 각각 합성하였다. 합성한 화합물들은 dimethyl sulfoxide 용액에서 enamine형, methylene imine형 또는 enamine형, methylene imine형, enaminol형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비를 1H NMR로서 측정하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제20권12호
• /
• pp.1524-1528
• /
• 1999

• 대한화학회지
• /
• 제45권4호
• /
• pp.318-324
• /
• 2001

6-Chloro-2-hydrazinoquinoxaline(4) 또는 6-chloro-hydrazinoquinoxaline 4-oxide(7)를 alkyl(ethoxymethylene)cyanoacetate류와 반응시켜 prazolylquinoxaline류(5,8)를 합성하였다. 그리고 화합물 8을 dimethyl acethylenedicarboxylate와 반응시켜 1,3-쌍극성 고 리와 첨가반응과 고리변환에 의하여 pyrazolylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline류(9)를 합성하였다.

• 대한화학회지
• /
• 제49권2호
• /
• pp.173-181
• /
• 2005

• 대한화학회지
• /
• 제49권2호
• /
• pp.150-154
• /
• 2005

• 대한화학회지
• /
• 제49권4호
• /
• pp.389-398
• /
• 2005

• 대한화학회지
• /
• 제47권3호
• /
• pp.241-249
• /
• 2003

3-(1-Ethoxycarbonyl)ethyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoxaline(8)을 hydrazine hydrate와 반응시켜 3-(1-hydrazinocarbonyl)ethyl-2-hydroxyquinoxaline(9)을 합성하였고, 화합물 9를 치환 벤즈알데하이드류 또는 heteroaryl aldehyde류와 반응시켜 2-hydroxyquinoxaline류(10-12)를 합성하였다. 또한 화합물 9를 alkyl (ethoxymethylene)- cyanoacetate류 또는 ethoxymethylenemalononitrile과 반응시켜 분자내 고리화반응에 의하여 5-amino-1-[2-(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)propanoyl]-pyrazole류(13)를 합성하였다. 얻어진 화합물 10-13은 dimethyl sulfoxide 용액에서 lactam형과 lactime형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비를 $^1H$ NMR로서 측정하였다. 그리고 합성한 화합물들에 대한 제초력과 살균력도 조사하였다.

• 대한화학회지
• /
• 제42권4호
• /
• pp.449-453
• /
• 1998

6-Chloro-2-hydrazinoquinoxaline 4-oxide(11)와 ethyl chloroglyoxylate를 반응시켜 분자내 고리화반응에 의한 ethyl 8-chloro-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline-2-carboxylate(12)를 합성하였다. 화합물 12를 hydrazine hydrate와 반응시켜 $C_2$-hydrazinocarbonyl 유도체 13이 합성되었는데, 이것을 치환 벤즈알데히드류 및 헤테로아릴 알데히드류와 반응시켜 8-chloro-2-(substituted benzylidenehydrazinocarbonyl)-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline류(14) 및 8-chloro-2-[(2-substituted methylidene)hydrazinocarbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline류(15)를 각각 합성하였다.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
• /
• 한국섬유공학회 2003년도 가을 학술발표회 논문집
• /
• pp.108-111
• /
• 2003

In recent years the interest in research and development of functional dye and $\pi$-conjugated polymer contains functional moiety has been larger. there has been many research papers concerning new synthetic method and mechanism of polymer containing quinoxlaine as a funtional moiety. Because of 1,4-position nitrogen atoms, quinoxalines have electron-accepting properties$^{1.4}$ . (omitted)

• 대한화학회지
• /
• 제49권4호
• /
• pp.426-430
• /
• 2005