The PLA2G4A catalyzes the hydrolysis of membrane phospholipids to release arachidonic acid, which is metabolized into lipid-based cellular hormones that regulate inflammatory response. The circulating blood cell numbers can be influenced by stress, infection or inflammation. Quantitative blood cell count traits analysis for the 19 SNPs in the PLA2G4A gene in the Korean Association Resource (KARE) cohort (7551 subjects) was performed. The only one SNP (rs10752979) in the all blood cell count was satisfied with the Bonferroni corrected P-value (<0.00263). Furthermore, 6 of the 19 SNPs in the PLA2G4A gene showed a weak or moderate association with blood cell count (P-values: 0.0048~0.042), suggesting the clue of an association between the PLA2G4A gene and blood cell count, especially white blood cell count. This study may provide insight into the genetic basis of blood cell count related with reaction of infection.
V. vulnificus는 그람음성의 호염성균으로 감염 되었을 경우, 복통과 발열 등의 급성 위장염을 일으키며 만성질환자에게 급성 패혈증을 일으키는 매우 높은 치사율의 식중독균이다. 식품 중에서 V. vulnificus를 분석하는 방법으로는 TCBS agar와 같은 선택배지를 이용하는 방법과 PCR을 이용한 방법이 있으나 온도, 염 및 pH 등과 같은 환경 요인에 민감한 V. vulnificus의 특성을 고려하였을 때 정확한 균수 정량을 위한 정량분석법 확립의 필요성이 요구된다. 본 연구에서는 배지 및 염 차이에 따른 V. vulnificus 생육 특성 차이에 대한 연구를 진행하였다. 그 결과, V. vulnificus 균수 정량분석에 APW 증균 배양을 이용한 MPN-PCR 방법이 적합하였다. 본 연구에서 제시된 방법은 해수뿐만 아니라 어패류 등의 시료에서 V. vulnificus 균수 정량분석에 유용하게 사용될 것으로 기대된다.
The major function of immune system is to protect infections. The immune systems are composed of innate and adaptive immunity. In adaptive immunity, the cellular and humoral components interact each other. Neonates and infants are infected frequently, because immune systems are naive and easy to expose to infectious agents. The complete history and physical examination is essential to evaluate the child with recurrent infections. The environmental risk factors of recurrent infections are day care center, cigarette smoke, and air pollution. The underlying diseases such as immunodeficiency, autoimmune diseases, allergy, and disorders of anatomy or physiology increase the susceptibility to infections. In immunodeficiency, infections are characterized by severe, chronic, recurrent, and unusual microbial agents infection. The defects of antibody production are susceptible to sinopulmonary bacterial infections. T cells defects are vulerable to numerous organisms such as virus, fungi, bacteria and etc. The screening tests for immune functions are the quantitative and qualitative measurements of each immune components. A complete blood count with white blood cell, differential, and platelet provide quantitative informations of immune components. Total complement and immunoglobulin levels represent the humoral component. Antibody levels of previously injected vaccines also provide informations of the antigen specific antibody immune responses. T cell and subsets count is quantitative measurement of cell mediated immunity. Delayed hypersensitivity skin test is a crude measurement of T cell function. The long term outcome of children with recurrent infections is completely dependent on the underlying diseases, the initial time of diagnosis and therapy, continued management, and genetic counscelling.
호소수내의 '살아있는 세균'을 측정하기 위하여 quantitative direct viable count (qDVC) 방법을 적용하였다. qDVC방법에 적용되는 최적 glycine 농도는 2%였으며, '살아있는 세균'을 계수하는데 있어서 평판계수법, CTC법 보다는 qDVC 방법이 보다 효과적이라는 것을 확인하였다. qDVC방법으로 '살아있는 세균'을 측정한 결과 다른 두 방법보다 $2.4{\sim}6.0$배 높은 값이었다. 또한 qDVC방법은 '살아있는 세균'을 죽은 세포 또는 휴면세포와 쉽게 구별할 수 있었다.
Spacecraft requires sufficient power in orbit to perform its mission. So as to comply with system requirements, the sufficient power should be made by a solar cell array by photovoltaic power conversion. A life time of space program depends on its mission considering parts reliability and parts grade. Based on the mission life time, power equipment might be designed to meet specifications. In outer space, solar cell array might generate the dc power by photovoltaic conversion effects and GaInP/GaAs/Ge solar cells are used in this study. Space programs that require more than five years should select parts for high reliability applications. Therefore, reliability analysis for high reliability applications should be performed to check its fulfilment of the requirements. This program should also require more five years for its mission and we performed its analysis using parts count method (PCM) for its reliability. Finally, we performed reliability analysis and obtained quantitative figures found out 99.9%. In this study, we presented the reliability analysis of the 300 W GaInP/GaAs/Ge solar cell array.
It is difficult to count colonial cyanobacteria Microcystis cells since the thickness of colonies is constrained by amorphous mucilage, making it impossible to estimate the number of cells. Disaggregation of Microcystis colonies into single cell is needed to improve the accuracy and precision of cell density estimation of naturally collected samples. Uultrasonic treatment method is commonly used owing to the simplicity and immediacy of the procedure. However, amplitude, frequency, and duration of ultrasonic treatment also cause cell loss during the experiment. Optimal ultrasonic treatment has not been standardized yet. Therefore, the objective of this study was to investigate optimal ultrasonic treatment by analyzing cell density and colony numbers. We collected colonial Microcystis from Changnyeong-Haman weir area in Nakdong River during harmful algal boom period from September to October in 2017. Ultrasonic treatment method was applied to disrupt colonies into single cells to enumerate cell density. Among treatment conditions, results from continuously treated for 100 seconds were found to be the optimum to reduce colonies to a suspension of single cell without cell losses under high and low density of Microcystis cells. Lugol iodine fixed cells followed by sonication showed less negative impact of cell damage within the optimal treatment time (100 seconds). Furthermore, disaggregated cells treated by sonication enables microscopic observation more easily since gas vacuoles were collapsed to facilitate sedimentation of cells under the counting chamber for quantitative enumeration of buoyant Microcystis cells.
전자현미경 영상인 유방암 조직세포의 암 분포 정도를 알기 위해, 조직세포중 암이 퍼진 부분과 그렇지 않은 부분에 대해 정량적 분석과 세포수에 의한 분석을 비교하여 보았다. 유방암 조직세포의 면역조직화함염색에서 암이 있는 세포핵은 갈색으로 나타났고, 그렇지 않은 세포는 푸른색으로 나타났다. 이것은 환자를 진단하고 예지하는데 있어서 중요한 요인으로 작용하지만 지금까지는 의사의 주관적인 생각이 다분히 포함된 판단에 의존할 수 밖에 없었다. 의료영상이미지의 시각적 표현을 위해 RGB칼라를 HLS칼라로 변환하여 사용하였으며, 이것은 시각적으로 좀 더 쉽게 갈색세포핵과 푸픈색 세포핵을 구분하게 해 주었다. 두 세포핵을 분리하기 위해 히스트그램의 임계치와 Box classification의 두 알고리즘의 사용하여 추출하였다. 그리고 추출한 세포핵들에 대해 각각 정량적인 분석과 세포수에 의한 분석을 하였다. 이러한 실험은 시각적 병리정밀검사에 좋은 보조도구로 사용될 수 있을 것이다.
Since histopathological examination was known to be the most sensitive evaluation for testicular toxicity, regulatory authorities have been published the guidelines on practical testicular assay approach. Those guidelines specified details of evaluation including fixation, embedding, stain-ing, histological examination and also seminiferous tubular staging methods. However, there have been confusing understanding among toxicologists and even pathologists on staging theory and its application on industrial testicular toxicity. Guidelines did not intend to conduct quantitative assay with staging but recommended the use of knowledge of staging. To count each tubular stage with statistical analysis is known to be time consuming and labor burdening work but the significance of toxicity has little value. It also has been pointed out that the application of staging theory for longer-term toxicity considered to be lacking of rationale. It could be recommended that qualitative assay with aware-ness of germ cell loss is more efficient method rather than quantitative counting of each tubular stage. Therefore it would be required that comprehensive understanding of testicular toxicity evaluation and the use of testicular staging method.
Lee, Jeong Woo;Kwon, O Hyun;Kim, Taek Kyun;Cho, Young Kyoo;Choi, Kang Young;Chung, Ho Yun;Cho, Byung Chae;Yang, Jung Dug;Shin, Jun Ho
Archives of Plastic Surgery
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제40권5호
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pp.530-535
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2013
Background Platelet-rich plasma (PRP) has more concentrated platelets than normal plasma (approximately 150-400${\times}10^3$ cell/dL). Platelets excrete several growth factors and cytokines that are associated with the healing and regeneration process. However, even though PRP is widely used, the mechanism or actual effect is presently unclear. Therefore, this study was performed to investigate the levels of growth factors and platelet concentration rate. Methods Autologous blood for preparing PRP was obtained from healthy subjects aged 25 to 35 years. The samples were divided into 4 experimental groups (inactivated whole blood, inactivated PRP, activated whole blood with thrombin and calcium chloride, and activated PRP). The platelet counts in the blood were analyzed and the growth factors were quantitatively measured. A statistical analysis was performed by using Dunn's multiple comparison test. Results In the blood cell analysis, the platelet count of the PRP group was approximately 4.25 times higher than that of the whole blood group. In the quantitative analysis of growth factors, the platelet-derived growth factor (PDGF)-AB, PDGF-BB, and transforming growth factor-${\beta}$ of the inactivated and activated PRP groups were higher than those of the inactivated and activated whole blood groups (P<0.05). Conclusions In this study, the platelet count and the levels of PDGF-AB and PDGF-BB in the PRP were determined. Further, more research is required on the bioactivity level of the growth factors secreted during the process of PRP preparation and the potency of growth factors that can be exerted physiologically in vivo.
본 연구는 흰쥐의 정소에 방사선을 조사하였을 때 시간이 경과함에 따라 나타나는 정소세포 및 정자의 변화를 현미경학적으로 얻은 영상을 기초로 영상처리에 의한 정량분석을 통하여 정자의 변화에 대한 결과를 정량화함으로써 더 정확하고 객관적인 결과를 얻고자 하는데 그 목적을 두고 있다. 연구에는 8주 수령의 흰쥐를 대상으로 하였으며, 6 MV의 X선을 1회 2 Gy를 전신 조사하였다. 총 30 마리의 흰쥐를 대상으로 방사선을 조사하지 않은 정상대조군과 실험군을 조사 즉시, 조사 2시간, 4시간, 8시간, 24시간 후에 각 실험군 마다 5마리의 정소를 각각 적출하였다. 적출 후 Periodic acid Schiff 염색을 시행하여 정상대조군과 실험군에서의 정소세포와 정자의 상태를 관찰하였다. 방사선조사 후 24시간까지, 정소세포수와 정자수가 점차 감소하는 것을 정성적 및 정량적으로 유의함을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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