In this study, waste tire rubbers were pyrolyzed in a lab-scale pyrolysis plant equipped with a fluidized bed reactor in a temperature ranges of $450-650^{\circ}C$. The main object of this work is to investigate the properties of pyrolysis oil with reaction temperatures and the behavior of sulfur in the products when waste polypropylene was added for co-pyrolysis. The maximum yield of oil was about 52wt.% at the reaction temperature of $456^{\circ}C$. From GC-MS analysis, the pyrolysis oils consisted mainly of limonene, toluene, xylene, styrene, trimethylbenzene, methylnaphthalenes and some heteroatom(sulfur and nitrogen)-containing compounds. The addition of waste polypropylene resulted in decrease in sulfur contents of the pyrolysis oils.
The 10t/d pyrolysis demonstration plant for waste tire recycling have been constructed and operated for commissioning of the plant. The plant have the tube reactor with chain conveyer attached disk. The reactor temperature is 500$\sim$600deg.C and pressure is -80$\sim$-100mmHg. Non-condensable gas is used as fuel for pyrolysis heat source.
The synthesis and pyrolysis of trans-2-butenedial ditosylhydrazone with sodium methoxide in aprotic solvents have been studied to investigate the products of pyrolysis. The pyrolysis of dry lithium salt of tosylhydrazone also has been made, one of its products was acetylene which might come from a certain strained ring compound.
Fine powders of the 2212 superconducting phase of bismuth system have been prepared directly from solution using ultrasonic spray pyrolysis. The fine superconducting powders produced by pyrolysis were characterized for the size, shape, and crystalline phase by SEM and XRD. The pyrolysis temperature, flow rate of the carrier gas, residence time of the droplets greatly influenced the size, shape, and crystalline phase. The optimum temperature and flow rate of the carrier gas for the preparation of fine powders of the 2212 superconduting phase were found to be 830$^{\circ}C$and 3ι/min, respectively.
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2002.04a
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pp.84-90
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2002
In 1995 we licensed pyrolysis gas melting technology of indirect heating type (using kiln) from Siemens AG, and built its demonstration facility in 1998 at Clean-Park-East of Fukuoka City to demonstrate the technology for municipal solid waste (MSW). In 1997 we were awarded an order from Kanemura Co., Ltd. to build a pyrolysis gas melting and power generation plant, specifically for treating residue from car shredder. The latter was launched in 1998, and is currently in commercial operation. The operation of these plants have proven the following facts. (1) The system is capable for performing a stable operation with a wide variety of waste. (2) Pyrolysis is achieved steadily regardless of the variation in the quality of waste. (3) The system can be operated under low excess air ratio (1.2∼1.3). (4) The concentration of dioxins at the furnace outlet is 0.062ng-TEQ/㎥$\_$N/, and 0.002ng-TEQ/㎥$\_$N/, at the stack. (the value is corrected to dryO$_2$ 12%) (5) The purity of recovered metals exceeds 90%.
The catalytic pyrolysis of cellulose was carried out over SAPO-11 for the first time. Pyrolyzer-gas chromatography/mass spectroscopy was used for the in-situ analysis of the pyrolysis products. The acid sites of SAPO-11 converted most levoglucosan produced from the non-catalytic pyrolysis of cellulose to furans. In particular, the selectivity toward light furans, such as furfural, furan and 2-methyl furan, was high. When the catalyst/cellulose ratio was increased from 1/1 to 3/1 and 5/1, the increase in the quantity of acid sites led to the promotion of deoxygenation and the resultant increase of the contents of light furan compounds. Because furans can be used as basic feedstock materials, the augmentation of the economical value of bio-oil through the catalytic upgrading over SAPO-11 is considerable.
Kim, Jae-Woo;Myers, Deland J.;Brown, Robert C.;Kuo, Monlin
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.51-60
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2007
In this study, the possibility of using pyrolysis oil as wood adhesives was explored. Especially, adhesives were formulated by reacting pyrolysis oil and formaldehyde and also partially replacing phenol with pyrolysis oil in phenol-formaldehyde (PF) adhesive and soy hydrolizate/PF adhesive formulation. The pine wood was fast pyrolyized and the oils were obtained from a series of condensers in the pyrolysis system. The oils from each condenser were first reacted with formaldehyde to explore potential use of the oil itself as adhesive. The lap-shear bond strength test results indicated that the oil itself could be polymerized and form bonds between wood adherends. The oils from each condenser were then mixed together and used as partial replacement of phenol (25, 33, and 50% by weight) in phenol-formaldehyde adhesive. The bond strength of the oil containing PF adhesives was decreased as percent phenol replacement level increased. However, no significant difference was found between 25 and 33% of phenol replacement level. The oil-contained PF resins at 25, 33, and 50% phenol replacement level with different NaOH/Phenol (Pyrolysis oil) molar ratio were further formulated with soy hydrolizate to make soy hydrolizate/pyrolysis oil-phenol formaldehyde adhesive at 6:4 weight (wt) ratio and used for fiberboard manufacturing. Surface internal bond strength (IB) of the boards bonded with 33% replacement at 0.3 NaOH/Phenol (Pyrolysis oil) molar ratio performed better than other replacement levels and molar ratios. Thickness swelling after 24 hr cold water soaking and after 2 hr in boiling water was increased as % replacement of pyrolysis oil increased.
This study was conducted to find out the chlorine removal characteristics of waste plastic mixture by pyrolysis process with thermogravimetric analysis(TGA) and a lab-scale pyrolyzer. The material used as plastic wastes were PE (Poly-ethylene), PP (Poly-prophylene), and PVC (Poly Vinyl Chloride). Experimental procedure were composed of three steps; 1st step: TGA of PVC, PP and PE, 2nd step: chlorine removal rate of PVC in a lab-scale pyrolyzer, 3rd step: chlorine removal rate of PVC-PE and PVC-PP mixture in a pyrolyzer. Through the results of TGA, we can estimate the basic pyrolysis characteristics of each plastic, and then we can also derive the design parameters and operating conditions of the lab-scale pyrolyzer. The results can be used as primary data for designing a system to produce RPF (Refuse Plastic Fuel), a waste incinerator and a pyrolysis/gasification process.
A novel pyrolysis-melting incineration system of reduced scale (30 kg/hr) is and constructed in Korea Institute of Industrial Technology. The incineration process is composed of three parts: pyrolysis, gas combustion and ash melting processes. For each unit process, experimental and numerical approaches including reduced-scale cold/hot flow tests have been conducted to find optimal design and operating conditions. This paper presents major results of these approaches with brief descriptions on the pilot-scale incinerator (200 kg/hr) under construction and future research works.
Kang, Hyeon Koo;Yu, Mi Jin;Park, Sung Hoon;Jeon, Jong-Ki;Kim, Sang-Chai;Park, Young-Kwon
Polymer(Korea)
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v.37
no.3
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pp.379-386
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2013
SAPO-11 was applied for the first time to the catalytic pyrolysis of miscanthus and random polypropylene (random PP). Thermogravimetric analysis confirmed that SAPO-11 promoted the dehydration of miscanthus while suppressing the formation of char. In the pyrolysis of random PP, the decomposition temperature and activation energy were reduced by using a catalyst. A large fraction of levoglucosan, which was the main oxygenate product from the non-catalytic pyrolysis of miscanthus, was converted to high value-added products, such as furans, phenolics and aromatics using SAPO-34. The catalytic pyrolysis of random PP produced gasoline- and diesel-range hydrocarbons.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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