• 제목/요약/키워드: Pyran

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항진균, 항박테리아 작용이 있는 나프토퀴논꼴 화합물의 합성에 관한 연구 (A Study on the Synthesis of Antibacterial and Antifungal Naphthoquinoids)

  • 박외숙;임재경;장봉석;김주천
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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    • pp.122-122
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    • 1993
  • 살균, 정균, 살진균, 정진균등의 효능이 있는 나프토퀴논꼴 화합물인 6-oxo-3, 4, 4a, 5-tetrahydro-3-hydroxy-2,2-dimethylnaphtho [1,2] pyran(1)과 그의 유도체인 9-methoxy-6-oxo-3, 4, 4a, 5-tetrahydro-3-hydroxy-2, 2-dimethylnaphtho [1,2] pyran(2), 8,9-dimethoxy-6-oxo-3, 4, 4a, 5-tetrahydro-3-hydroxy-2, 2-dimethylnaph-the [1,2] pyran(3), 9-bromomethyl-6-oxo-3, 4, 4a, 5-tetrahydro-3-hydroxy-2, 2-dimethyl-naphtho [1,2] pyran(4)와 8, 9-methylenedioxy-6-oxo-3, 4, 4a, 5-tetrahydro-3-hydroxy-2, 2-dimethylnaphtho [1,2] pyran(5)을 손쉽게 구할 수 있는 benzene, anisole, 1, 2-di-methoxybenzene, bromomethylbenzene, 1, 3-benzodioxole등을 원료로 하여 합성하는 것이 본 연구의 목적이다.

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4H-Pyran-4-one과 그의 황 유도체의 구조에 관한 이론적 연구 (Theoritical Studies on Structure of 4H-Pyran-4-one and Its Sulfur Analogues)

  • 이익춘;박형연;김영기
    • 대한화학회지
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    • 제30권6호
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    • pp.495-499
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    • 1986
  • MNDO and MINDO/3 방법을 사용하여 평면분자인 4H-pyran-4-one(I), 4H-pyran-4-thione(II), 4H-thiapyran-4-one (III), 4H-thiapyran-4-thione(IV)의 구조를 결정하여 기하학적구조와 물리화학적 성질 특히 많은 논의의 대상이 되어온 방향적성을 연구하였으며 마이크로파 분광실험의 결과와 잘 일치함을 밝혔다. 방향족성의 크기는 (IV) > (III) > (II) > (I)의 순위이며 이것은 탄소원자보다 전기음성도가 월등하게 큰 산소원자가 전자 비편재화를 방해하는데 기인되는것이었고 또 쌍극자모멘트의 크기 순위는 (II) > (IV) > (I) > (III) 카르보닐기 (C=O 또는 C=S)의 길이순위임을 알았다

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An Efficient Method for Multicomponent Synthesis of Spiro[4H-pyran-oxindole] Derivatives Catalyzed by Magnesium Perchlorate

  • Wu, Chunlei;Shen, Runpu;Chen, Jianhui;Hu, Chunqi
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권8호
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    • pp.2431-2435
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    • 2013
  • A simple and efficient method for the synthesis of spiro[4H-pyran-oxindole] derivatives by means of three-component reactions between isatins, malononitrile or ethyl cyano-acetate, and 1,3-dicarbonyl compounds in the presence of catalytic amount of magnesium perchlorate in 50% aqueous ethanol medium has been described.

적색발광재료용 6-(10-알킬페노티아진-3-비닐렌)-2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란의 합성 (Synthesis of 6-(10-Alkylphenothiazine-3-vinylene)-2-methyl-4-dicyanomethylene-4H-pyran)

  • 정평진;성진희
    • 공업화학
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    • 제18권6호
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    • pp.587-591
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    • 2007
  • 본 연구는 유기발광디바이스용 적색형광물질인 6-(10-알킬페노티아진-3-비닐렌)-2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란 합성에 관한 것으로서 유도체들은 Knoevenagel 축합반응에 의하여 합성되었다. 이들은 전자공여성의 6-(10-알킬페노티아진-3-비닐렌)기와 전자흡인성의 2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란의 공액구조를 가지고 있다. 합성한 물질은 각각 FT-IR, $^1H-NMR$ 등을 통하여 그의 구조적 특성을 확인하였고, 융점, 수득율을 통하여 열적 안정성, 반응성 등을 확인하였으며, UV-visible과 PL분석으로부터 이 형광재료들의 광학적 특성을 확인하였다.

적색발광재료용 N-알킬카르바졸-3-비닐렌-2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란의 합성 (Synthesis of N-Alkylcarbazole-3-Vinylene-2-Methyl-4-Dicyanomethylene-4H-Pyran)

  • 정평진;성진희
    • 공업화학
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    • 제20권1호
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    • pp.40-45
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    • 2009
  • 본 연구는 유기발광디바이스(OLED)용 적색형광물질인 N-알킬카르바졸-3-비닐렌-2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란의 합성에 관한 것으로서 유도체들은 탈수축합, $S_N2$, Vilsmeier, 그리고 Knoevenagel축합반응에 의하여 합성되었다. 이들은 전자공여성의 N-알킬카르바졸-3-비닐렌기와 전자흡인성의 2-메틸-4-디시아노메틸렌-4H-피란의 공액구조를 가지고있다. 합성한 물질은 각각 FT-IR, $^1H-NMR$ 등을 통하여 그의 구조적 특성을 확인하였고, 융점, 수득률을 통하여 열적 안정성, 반응성 등을 확인하였으며, 여기 발광스펙트럼으로부터 이 형광재료들의 광학적 특성을 확인하였다.

Synthesis and Biological Evaluation of 2-Amino-4H-pyran-3,4,5-tricarboxylate Salt Derivatives

  • Akbari, Ali;Azami-Sardooei, Zabihollah;Hosseini-Nia, Asghar
    • 대한화학회지
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    • 제57권4호
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    • pp.455-460
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    • 2013
  • A novel and simple method for the synthesis of 2-amino-4H-pyran-3,4,5-tricarboxylate derivative and the evaluation of their antibacterial activity against Pseudomonas syringae, Xanthomonas citi and Pectobacterium carotovorum are reported. The structure of the isolated compounds has been determined by means of $^1H/^{13}C$ NMR and FT-IR Spectroscopy. The reaction of alkyl isocyanides with acetylenic esters in the presence of dimethyl acetone-1,3-dicarboxylate in the present of $BF_3.SiO_2$ at ambient temperature. Some of the compound showed significant inhibition to growth of bacteria.

A New and Facile Protocol for the Synthesis of Dithiocarbamate-linked 3,4-Dihydro-2H-pyran Using N-Halo Catalysts Under Mild Conditions Reaction

  • Ghorbani-Vaghei, Ramin;Amiri, Mostafa;Veisi, Hojat
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권12호
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    • pp.4047-4051
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    • 2012
  • A new and facile protocol for the synthesis of dithiocarabamate in EtOH/$H_2O$ is described. Reaction of aromatic and aliphatic amines with $CS_2$ and 3,4-dihydro-2H-pyran in the presence of N,N,N',N'-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide [TBBDA] and poly(N-bromo-N-ethylbenzene-1,3-disulfonamide) [PBBS] gives the corresponding dithiocarbamates in good to high yields.

Studies on the Synthesis of Naphthoquinoids-1 : Formal Total Synthesis of (+)-6-Oxo-3,4,4a,5-tetra hydro-3-hydroxy-2,2-dimethylnaphtho-1,2-pyran

  • Park, Oee-Sook;Lim, Jae-Gyeong
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제19권6호
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    • pp.581-585
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    • 1996
  • A new formal total synthesis of (+)-6-oxo-3, 4, 4a, 5-tetrahydro-3-hydroxy-2, 2-dimenthylnaphtho-1, 2-pyran (1) which has been known to have bactericidal, bacteriostatic, fungicidal, fungistatic activities against Staphylococcus aureus and other microorganism, is described. The key reaction involves enantioselective prenylation of .alpha.-tetralone via chiral lithioenamine.

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