Hongrye Kim;Mou Seop Lee;Su Young Yoon;Jonghee Han;Jin Young Lee;Junepill Seok
Journal of Trauma and Injury
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v.37
no.2
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pp.114-123
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2024
Purpose: Appropriate scoring systems can help classify and treat polytrauma patients. This study aimed to validate chest trauma scoring systems in polytrauma patients. Methods: Data from 1,038 polytrauma patients were analyzed. The primary outcomes were one or more complications: pneumonia, chest complications requiring surgery, and mortality. The Thoracic Trauma Severity Score (TTSS), Chest Trauma Score, Rib Fracture Score, and RibScore were compared using receiver operating characteristic (ROC) analysis in patients with or without head trauma. Results: In total, 1,038 patients were divided into two groups: those with complications (822 patients, 79.2%) and those with no complications (216 patients, 20.8%). Sex and body mass index did not significantly differ between the groups. However, age was higher in the complications group (64.1±17.5 years vs. 54.9±17.6 years, P<0.001). The proportion of head trauma patients was higher (58.3% vs. 24.6%, P<0.001) and the Glasgow Coma Scale score was worse (median [interquartile range], 12 [6.5-15] vs. 15 [14-15]; P<0.001) in the complications group. The number of rib fractures, the degree of rib fracture displacement, and the severity of pulmonary contusions were also higher in the complications group. In the area under the ROC curve analysis, the TTSS showed the highest predictive value for the entire group (0.731), head trauma group (0.715), and no head trauma group (0.730), while RibScore had the poorest performance (0.643, 0.622, and 0.622, respectively) Conclusions: Early injury severity detection and grading are crucial for patients with blunt chest trauma. The chest trauma scoring systems introduced to date, including the TTSS, are not acceptable for clinical use, especially in polytrauma patients with traumatic brain injury. Therefore, further revisions and analyses of chest trauma scoring systems are recommended.
Soo Won Nam;Yeon Joo Jeong;Geewon Lee;Ji Won Lee;Jung Seop Eom;Jeong Su Cho;Won Young Park;So Min Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.1
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pp.219-224
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2020
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare benign lesion that accounts for 0.04-1% of all lung tumors and usually appears as a solitary pulmonary nodule or mass. Here, we report the case of an endobronchial inflammatory myofibroblastic tumor in a 21-year-old man with a focus on the imaging findings and a review of previous literature.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a chronic inflammatory condition involving multiple organs, including the salivary or lacrimal glands, orbit, pancreas, bile duct, liver, kidney, retroperitoneum, aorta, lung, and lymph nodes. It is histologically characterized by tissue infiltration with lymphocytes and IgG4-secreting plasma cells, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. In the thoracic involvement of IgG4-RD, mediastinal lymphadenopathy and perilymphangitic interstitial thickening of the lung are the most common findings. Peribronchovascular and septal thickening and paravertebral band-like soft tissue are characteristic findings of IgG4-RD. Other findings include pulmonary nodules or masses, ground-glass opacity, alveolar interstitial thickening, pleural effusion or thickening, mass in the chest wall or mediastinum, and arteritis involving the aorta and coronary artery. Radiologic differential diagnosis of various malignancies, infections, and inflammatory conditions is needed. In this review, we describe the imaging findings of IgG4-RD and the radiologic differential diagnoses in the thorax.
Andrew D. Posner;Michael C. Kuna;Jeremy D. Carroll;Eric M. Perloff;Matthew J. Anderson;Ian D. Hutchinson;Joseph P. Zimmerman
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.26
no.4
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pp.380-389
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2023
Background: Total shoulder arthroplasty (TSA) with a nonspherical humeral head component and inlay glenoid is a successful bone-preserving treatment for glenohumeral arthritis. This study aimed to describe the 90-day complication profile of TSA with this prosthesis and compare major and minor complication and readmission rates between inpatient- and outpatient-procedure patients. Methods: A retrospective review was performed of a consecutive cohort of patients undergoing TSA with a nonspherical humeral head and inlay glenoid in the inpatient and outpatient settings by a single surgeon between 2017 and 2022. Age, sex, body mass index, American Society of Anesthesiologists (ASA) score, Charlson Comorbidity Index (CCI), and 90-day complication and readmission rates were compared between inpatient and outpatient groups. Results: One hundred eighteen TSAs in 111 patients were identified. Mean age was 64.9 years (range, 39-90) and 65% of patients were male. Ninety-four (80%) and 24 (20%) patients underwent outpatient and inpatient procedures, respectively. Four complications (3.4%) were recorded: axillary nerve stretch injury, isolated ipsilateral arm deep venous thrombosis (DVT), ipsilateral arm DVT with pulmonary embolism requiring readmission, and gastrointestinal bleed requiring readmission. There were no reoperations or other complications. Outpatients were younger with lower ASA and CCI scores than inpatients; however, there was no difference in complications (1/24 vs. 3/94, P=1.00) or readmissions (1/24 vs. 1/94, P=0.37) between these two groups. Conclusions: TSA with a nonspherical humeral head and inlay glenoid can be performed safely in both inpatient and outpatient settings. Rates of early complications and readmissions were low with no difference according to surgical setting. Level of evidence: IV.
Nocardiosis is uncommon. Immunocompromising conditions predispose individuals to pulmonary and disseminated nocardiosis of the brain, skin, and subcutaneous tissues. The most common pathogens are Nocardia cyriacigeorgica, Nocardia nova, and Nocardia farcinica. The speciation of Nocardia to determine antimicrobial susceptibility is difficult using traditional biochemical methods. Here, we report the case of a 73-year-old man with chronic obstructive lung disease who developed a rapidly progressing intramuscular abscess around the left hip and thigh. Within 3 days, the lesions progressed to an epidural abscess at the L4 to S1 level. Although he was treated with broad-spectrum antibiotics and extensive incision and drainage, he died of rapidly progressive respiratory failure. Nocardia abscessus (N. abscessus) was identified in pus samples using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). This case shows that the diagnosis of an intramuscular abscess caused by N. abscessus is challenging and that using MALDI-TOF MS may facilitate the diagnosis and ensure appropriate treatment.
Song, Ki Ryong;Cho, Yongseon;Sin, Sung Kyun;Jeon, Ho Seok;Hyun, Woo Jin;Lee, Yang Deok;Han, Min Soo;Rho, Ji Young;Kim, Kyung Hee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.57
no.3
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pp.278-283
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2004
The incidence of a pulmonary leiomyosarcoma as a primary lung tumor is quite rare. We report a case of primary leiomyosarcoma with a cardiac invasion in a 76 year old man. He was admitted due to left anterior chest wall pain for one month. Chest computed tomography showed a $9{\times}8{\times}10cm$ sized, large round mass in the left upper and lower lobes, and an amorphous low density lesion within the left atrium. Chest magnetic resonance imaging showed a large round mass in the left upper and lower lobes with growth into the left atrium. A diagnosis of leiomyosarcoma with prominent osteoclast-like giant cells was made based on the microscopic and immunohistochemical findings of a permanent specimen by explothoracotomy. The pathologic features of the tumor showed round mononuclear hyperchromatic cells and multinucleated giant cells that resembled osteoclasts. The immunohistochemical staining showed that the giant cells are positive for CD68 but negative for the muscle markers while the round cells were positive for the muscle marker. The patient refused further treatment and died after two months.
Thyroid cancer, the most common cancer of endocrine neoplasms, has tremendous variation in tumor biologic behavior. There is no consensus about treatment mode to prevent recurrences despite of recent advance in understanding characteristics of thyroid cancer. So, we have made a clinical analysis and follow-up study of recurred 27 cases among 189 cases treated under the diagnosis of thyroid carcinoma in the department of surgery, Chonnam University Hospital from February, 1982 to February, 1992 to clarify our experience about the characteristics of recurred thyroid cancer. The results were as follow: According to the pathological classification of recurred thyroid cancer, recurrence rate was 11.6% in papillary carcinoma, 15.6% in follicular carcinoma, 37.5% in medullary carcinoma, 66.7% in undifferentiated carcinoma, respectively, and the mean recurrence rate of thyroid cancer was 14.3%. The recurrence rate according to age was 28.6% in 8th decade and 17.9% in 4th decade. The recurrence rate according to sex was not singificant(15.6% in male: 14% in female). The mean period to relapse was 4 years 6 months in papillary carcinoma, 2 years 5 months in follicular carcinoma, 2 years 1 months in medullary carcinoma, 2 years 6 months in undifferentiated carcinoma. The recurrence rate according to previous operating methods, such as performing lymph node dissection or not, mode of thyridectomy, type of lymph node dissection was statisfically non-specific. Common recurrent sites of papillary and follicular carcinoma was cervical lymph node and remained thyroid tissue. Medullary and undifferentiated carcinoma was noted in multiregional or systemic involvement Reoperation was performed with complete resection of recurred or metastatic mass, such as radical neck dissection or mass extirpation from involved organs as possible. The postoperative complications were 2 cases of horseness, and 1 case with hematoma, transient hypocalcemia, wound infection, and pulmonary insufficency, respectively. 5-year survival rate was 85.5% in papillary carcinoma, 66.7% in follicular carcinoma. 50% in medullary carcinoma, and 50% in undifferentiated carcinoma. We concluded that recurrence in thyroid cancer give a reconsideration to previous conservative therapy and more extensive surgical procedures for thyroid cancer including lymphatic dissection are recommanded to prevent recurrences in selected cases if possible.
Kang, Shin-Kwang;Won, Tae-Hee;Ku, Kwan-Woo;Yoon, Soo-Young;Yu, Jae-Hyun;Na, Myung-Hoon;Lim, Seung-Pyung;Lee, Young
Journal of Chest Surgery
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v.36
no.2
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pp.109-112
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2003
Stromal tumors of the gastrointestinal tract, especially of the esophagus, are rare. We had a case of malignant gastrointestinal stromal tumor(GIST) of the esophagus. A 46 years old woman was admitted for abnormal mass shadow in the chest radiograph. The mass was originated from the lower thoracic esophagus, and compressed the right lower pulmonary vein and the inferior vena cava. We removed the tumor externally without injuring of the esophageal mucosa via right posterolateral thoracotomy. The tumor was positive for CD 34 and CD 117, and diagnosed malignant CIST of the esophagus.
Park, Sun Hyo;Jeon, Yong June;Kwon, Kun Young;Han, Seung Beom
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.1
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pp.94-99
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2007
The spontaneous regression (SR) of cancer is defined as the complete disappearance of a malignant disease without adequate treatment. SR is a very rare biological event, particularly in a pulmonary sarcoma. We report the first documented case of an endobronchial sarcoma that regressed spontaneously in Korea. We encountered a rare case of a 72-year-old woman with an undiagnosed intrapelvic cystic mass, who presented with a smooth surfaced endobronchial tumor obstructing the orifice of the right lower lobe bronchus on a bronchoscopic examination. She had a prior history cervical cancer and adenocarcinoma in the right middle lobe lateral segment of her lung for which she had undergone radiation therapy. The tumor was diagnosed as an endobronchial sarcoma by the histopathology findings and immunohistochemistry. It was unclear if the tumor was a primary sarcoma of the lung or a metastatic lesion of an intrapelvic cystic mass because she refused a diagnostic exploratory laparotomy. Two months later, obstructive pneumonia of the right lower lobe with parapneumonic effusion developed with fever above 38.5degrees C for 10 days. After recovering from pneumonia, she was followed up regularly in the outpatient clinic without any specific treatment. One year later after treating the obstructive pneumonia, the follow-up bronchoscopy revealed complete SR of endobronchial sarcoma. It is believed that the obstructive pneumonia accompanied by fever above 38.5degrees C for 10 days might have played a role in this SR.
Miju Cheon;Jang Yoo;Seung Hyup Hyun;Kyung Soo Lee;Hojoong Kim;Jhingook Kim;Jae Il Zo;Young Mog Shim;Joon Young Choi
Korean Journal of Radiology
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v.20
no.8
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pp.1293-1299
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2019
Objective: The purpose of this study was to evaluate the diagnostic performance of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) for chronic empyema-associated malignancy (CEAM). Materials and Methods: We retrospectively reviewed the 18F-FDG PET/CT images of 33 patients with chronic empyema, and analyzed the following findings: 1) shape of the empyema cavity, 2) presence of fistula, 3) maximum standardized uptake value (SUV) of the empyema cavity, 4) uptake pattern of the empyema cavity, 5) presence of a protruding soft tissue mass within the empyema cavity, and 6) involvement of adjacent structures. Final diagnosis was determined based on histopathology or clinical follow-up for at least 6 months. The abovementioned findings were compared between the 18F-FDG PET/CT images of CEAM and chronic empyema. A receiver operating characteristic (ROC) analysis was also performed. Results: Six lesions were histopathologically proven as malignant; there were three cases of diffuse large B-cell lymphoma, two of squamous cell carcinoma, and one of poorly differentiated carcinoma. Maximum SUV within the empyema cavity (p < 0.001) presence of a protruding soft tissue mass (p = 0.002), and involvement of the adjacent structures (p < 0.001) were significantly different between the CEAM and chronic empyema images. The maximum SUV exhibited the highest diagnostic performance, with the highest specificity (96.3%, 26/27), positive predictive value (85.7%, 6/7), and accuracy (97.0%, 32/33) among all criteria. On ROC analysis, the area under the curve of maximum SUV was 0.994. Conclusion: 18F-FDG PET/CT can be useful for diagnosing CEAM in patients with chronic empyema. The maximum SUV within the empyema cavity is the most accurate 18F-FDG PET/CT diagnostic criterion for CEAM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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