• 제목/요약/키워드: Pulmonary lymphoma

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폐의 원발성 비호지킨림프종의 임상상 (Clinical Feature of Primary Pulmonary Non-Hodgkin's Lymphoma)

  • 오동규;노재형;송진우;김동순
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.69 no.5
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    • pp.354-360
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    • 2010
  • Background: Primary non-Hodgkin's lymphoma of the lung is a rare entity. It is represented commonly as marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type. Although there have been a few reviews of this lymphoma, clinical features, radiologic findings, management and prognosis have not been well defined. Methods: We reviewed the medical records of 24 patients with primary pulmonary lymphoma between January 1995 and September 2008; all diagnoses had been confirmed based on pathology. Results: The median follow-up time was 42.3 months (range, 0.1~131.2 months). Five (20.8%) patients were asymptomatic, 17 (70.8%) patients had pulmonary symptoms, and the remaining 2 (8.3%) patients presented with constitutional symptoms. There were 16 (66.7%) patients with MALT lymphoma, 4 (16.7%) patients with diffuse large B-cell lymphoma and 4 (16.7%) patients with lymphoma that had not received a WHO classification. Radiologic findings of primary pulmonary lymphoma were diverse and multiple nodule or consolidation was the most common finding regardless of pathologic lymphoma type. PET scan was carried out in 13 (54.2%) patients and all lesions showed notable FDG uptake. MALT lymphoma showed a trend of better prognosis (3-year survival, 78.8% vs. 70.0%; 5-year survival, 78.8% vs. 52.5%; p=0.310) than non-MALT lymphoma. Conclusion: Primary non-Hodgkin's lymphoma of the lung occurs with nonspecific clinical features and radiologic findings. MALT lymphoma is the most common pathologic type of primary pulmonary lymphoma. This entity of lymphoma appears to have a good prognosis and in this study, there was a trend of better outcome than non-MALT lymphoma.

폐문 임파절 종대를 동반한 양측성 미만성 폐침윤 (Primary T-cell Lymphoma of the Lung Presenting with Bilateral Hilar Lymphadenopathies and Diffuse Pulmonary Infiltration)

  • 김보경;김치홍;문화식;송정섭;박성학
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.44 no.1
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    • pp.203-208
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    • 1997
  • 폐임파종은 매우 드문 질환으로 흉부 X-선상 단일 결절이나 미만성 폐침윤의 소견을 보이며 폐문 임파절 종대를 보이는 경우는 드물다. 저자들은 발열과 기침, 체중감소를 주소로 내원하여 흉부 X-선상 양측 폐문 임파절 종대와 미만성 폐침윤을 보인 환자에서 전산화단층촬영 유도하 생검상 T-세포 폐임파종으로 진단한 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

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기관지-연관 림프조직에서 발생한 악성 림프종 - 치험 1례 보고 - (Bronchus-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma - A Case Report -)

  • 김정철;박철현;현성열;김상익;이재웅;이현우;박국양;조현이
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.32 no.10
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    • pp.954-957
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    • 1999
  • Primary malignant lymphomas of the lung are rare neoplasms representing 3.6% of all extranodal lymphomas and less than 1% of pulmonary malignancies, with its distinct clinicopathological features. A 60-year-old symptomatic man, who was a former non-smoker, had a cough and sputum. Chest roentgenogram and computed tomographic scan showed the presence of a posterior mass in the basal segment of the right lung. Transthoracic needle aspiration cytology was inadequate for the diagnosis of cancer. A subsequent right thoracotomy was carried out, which showed a primary pulmonary lymphoma of the bronchus-associated lymphoid tissue.

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양측성 고형질화 음영을 보인 무증상의 기관지-관련 림프양 조직의 저등급 B-세포 원발성 폐 림프종 1례 (A Case of Primary Pulmonary Low-grade B-cell Lymphoma of Bronchus-associated lymphoid tissue with Bilateral Consolidation and Indolent Clinical Course)

  • 김양기;김철;전진;전기원;김동원;이동화;홍대식;박희숙;어수택;김용훈;박춘식
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.45 no.5
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    • pp.1073-1081
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    • 1998
  • 원발성 폐 림프종은 매우 드문 질환으로서 대부분이 BALT기원의 저등급 B-세포 림프종으로 알려져 있다. 국내에서는 원발성 폐 림프종에 대한 연구가 미비하여 보고예가 많지는 않으나 대부분이 T-세포형 림프종이었다. 임상적인 측면에서, T-세포 림프종이 진단당시 진행된 형태로 발견되어 예후가 극히 불량한 것과는 대조적으로 저등급 B-세포 림프종은 비교적 예후가 좋은 것으로 보고되어 있다. 저자 등은 진단후 1년간의 추적 관찰기간 동안 무통성의 만성적인 임상경과를 보이는 비교적 예후가 좋은 저등급 B-세포 원발생 폐 림프종 1 예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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종괴로 발현한 원발성 폐 혈관중심성 림프종 1예 (A Case of Primary Pulmonary Angiocentric Lymphoma Manifested as a Mass)

  • 권형주;박영우;이무열;이철호;김진관;김미영;황인석;유흥선;황순철
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.46 no.3
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    • pp.426-431
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    • 1999
  • 저자등은 건성기침을 주소로 내원하여 단순 흉부 방사선 촬영검사 소견상 우측 폐야에 거대종괴가 관찰되어 우하엽 절제술 및 면역조직화학 검사상 T 세포 기원의 혈관중심성 림프종으로 진단받은 1예을 경험하였기에 보고하는 바이다.

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$TCR{\gamma}$ 유전자 재배열로 진단된 T세포 원발성 폐림프종 1예 (A Case of T-cell Primary Pulmonary Lymphoma Diagnosed by $TCR{\gamma}$ gene rearrangement)

  • 최영미;김승준;권순석;김영균;김관형;문화식;박성학;송정섭
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.43 no.6
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    • pp.1001-1007
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    • 1996
  • 반복되는 흉막염 및 폐렴을 주소로 내원한 30세 남자환자에서 경기관지 폐생검과 흉수내 림프구에 대한 유세포 분석 및 T세포 수용체 유전자 재배열 분석을 실시하였다. 경기관지 폐생검 조직의 연역조직화학 염색상 대부분의 림프구가 T세포 표식자인 UCHLl 에 대해 강하게 염색되었고, B세포 표식자인 L26에 대해서는 거의 염색되지 않았다. 흉수에서 추출한 림프구의 유세포 분석상 CD3양성 CD2양성인 T림프구가 대부분이었고, 이들 림프구에 대해 중합효소연쇄반응을 이용한 T세포 수용체 유전자 재배열 분석을 하였더니 $TCR{\gamma}$ 유전자 재배열과 클론성을 관찰할 수 있었다. T세포 원발성 폐림프종으로 진단하였고, 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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고열과 급속한 진행성 양측 폐침윤으로 폐렴이 의심되었던 T세포 임파종 (Pulmonary Involvement of T-cell type Lymphoma with Rapid, Bilateral Infiltration and High Fever Simulating Pueumonia)

  • 심태선;임채만;이상도;고윤석;김우성;김동순;김원동
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.44 no.6
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    • pp.1440-1446
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    • 1997
  • 저자등은 고열과 단순흉부방사선검사상 빠르게 진행하는 양측 폐의 다발성음영으로 폐렴을 의심 하였으나 조직검사상 소세포 및 대세포 혼합형의 T세포 임파종으로 확진된 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고 하는 바이다.

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전신성 홍반성 낭창에 동반된 기관지-관련 림프양 조직의 원발성 폐 림프종 1례 (A Case of Primary Pulmonary Lymphoma of Bronchus-Associated Lymphoid Tissue associated with Systemic Lupus Erythematosus)

  • 김성규;김연재;도윤경;유경술;이병기;김원호;김익수;허동명
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.52 no.1
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    • pp.76-85
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    • 2002
  • BALT 림프종은 대부분 비호지킨스 림프종의 저등급의 B-세포 림프종으로서 쇼그렌씨 증후군 및 류마티스 관절염 등과 같은 자가면역질환과 관계가 있다고 알려져 있으나 전신성 홍반성 낭창에서 BALT 림프종의 발생에 대한 보고는 없는 것 같다. 저자들은 흉막성 통증을 주소로 내원한 54세 남자환자에서 전신성 홍반성 낭창으로 인한 흉막염의 원인규명과정에서 진단된 BALT 림프종에 대하여 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

기관에 국한되어 발생한 BALT 림프종 1예 (A Case of Primary BALT Lymphoma Limited to the Trachea)

  • 오현종;김희정;황은미;김도영;김용현;윤형규;문화식;박성학;송정섭
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.55 no.2
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    • pp.198-205
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    • 2003
  • 원발성 폐 림프종은 매우 드문 질환으로 전세계적으로 보고된 바가 흔하지 않고 특히 폐 실질의 침범 없이 기관에서 원발성으로 발생한 경우는 극히 드물며 그 대부분은 BALT 기원의 저등급 B-세포 림프종으로 알려져 있다. BALT 림프종은 오랜 기간 동안 한 곳에 국한되어 존재하고, 예후가 좋고, 얌전한 조직학적 소견을 보이는 것이 특징이다. 아직 전세계적으로 그 예가 많지 않아 표준적인 치료지침은 정해져 있지 않으나 외과적 절제, 국소 방사선 치료나 항암제 치료 등이 있으며 특히 국소성 방사선 조사는 확실히 전이가 되지 않았을 때 일차적 치료로 선택할 수 있다. 저자들은 호흡곤란을 주소로 내원한 환자에서 경기관지 조직 검사상 기관 원발성 BALT 림프종을 진단 후 경기관지 레이저 소작술 및 국소 방사선 조사치료를 시행하고 2년간의 추적관찰 기간동안 재발의 소견없이 안정적인 임상경과를 보이고 있는 기관 원발성 BALT 림프종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 이를 보고 하는 바이다.