새로운 항암성 백금(II)착제 SA: ([Pt( trans-1-dach) (DPPE)]ㆍ2NO$_3$, SB: [Pt (cis-dach)(DPPP)]ㆍ2NO$_3$, SC: [Pt(cis-dach)(DPPE)]ㆍ2NO$_3$에 대한 일반 약리작용이 rat, mouse 및 rabbit에서 검토되었다. Rota-rod test에 의한 운동 협조능, thiopental-Na의 수면 작용, 현수에 의한 근이완 작용, 정상체온, strychnine 유발 경련, 담즙분비, 수정관, 자궁각, 피부혈관 투과성, 국소마취, 용혈 및 심전도에 대하여 SA, SB. SC는 별다른 영향을 미치지 않았단. 적출회장과 십이지장에 대하여 SA는 수축반응을 나타내었으나 SB와 SC는 하등의 영향이 없었으며 혈액 응고에 대하여 SA는 prothrombine time을 단축시켰으나 SB, SC는 별다른 영향이 없었고 호흡에 대해서는 SA, SB, SC 다같이 호흡수를 억제하였다. 적출심장 기능에 대하여 SA, SB, SC 다같이 고농도에서 억제적으로 작용하였다.
The dielectric and electrical properties of $Pb(Mg_{1/3}Nb_{2\3})O_3-PbTiO_3-BaTiO_3$ have been investigated. Perovskite crystalline phase of the specimens are confirmed by XRD at $1270^{\circ}C$. The curie temperature is around $40^{\circ}C$ with the amount of $BaTiO_3$ and $PbTiO_3$. Every specimens shows the slim loop hysteresis curves which is electrostrictive characteristic. The strain vs. applied voltage characteristics exhibits nonlinear relationship, and the specimen of 0.85PMN-0.125PT-0.025BT shows the largest strain.
본 연구에서는 유리질 탄소전극과 백금 전극의 표면에 폴리피롤 막을 도포 시킨 PPy/GC 및 PPy/Pt 변성전극을 제조하고, 이들 변성 전극들을 작업전극으로 구성한 3-전극 장치를 이용하여 Cr(VI)의 정량분석을 시도하였다. 변성전극들은 +1.0V∼-1.0V를 50 mV/sec로 전위를 걸어주어 순환 전압 전류법으로 쉽게 제조할 수 있었으며, 26회 반복 주사함으로써 연구에 필요한 막의 두께를 조절하였다. PPy/GC 변성전극에서 Cr(VI)의 환원 반응은 +0.6V∼-0.5V(vs. Ag/AgCl)까지 넓은 범위에서 환원되는 경향을 보였으며,-0.25V(vs.Ag/AgCl)의 전위에서 최대 환원 봉우리를 가짐을 알 수 있었다. 이 전위에서 검량곡선을 조사한 결과, 0.1 ppm에서 60.0 ppm의 농도범위에서 기울기가 1.75 mA/ppm이고, 상관계수가 0.998인 좋은 직선관계를 가졌다. PPy/Pt 변성전극에서도 Cr(VI)의 환원 거동은 PPy/GC 변성전극과 유사하였으며, 검량곡선은 1.0 ppm∼60.0ppm의 농도범위에서 직선관계를 가졌다. 이때의 기울기와 상관계수는 각각 0.5 mA/ppm 및 0.923이었다. 그러나 선택성은 PPy/GC 변성전극이 약 3 배정도 우수하였다. PPy/GC 변성전극에서 Cu(II), As(III), pb(II) 및 Cd(II)등은 환원 경향을 보이지 않았으므로, Cr(VI)의 정량분석에는 방해하지 않았다.
Ten [$Pd^{II}$(dicarboxylato)(1, 2-diaminocyclohexane)] complexes were prepared after the antitumor-active Pt(II)1, 2-diaminocyclohexane complexes as the cisplatin analogues of palladium series. They were characterized by means of elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. As a result, the dicarboxylate ligands were conformed to be chelated with Pd(II) within the scope studied. The stability differences beween the dicarboxylato complexes according to the chelate ring size could not be differentiated due to generally lower thermodynamic stability of the dicarboxylato Pd(II) complexes.
We have studied the effect of host materials on the electrophosphorescence properties by comparing three different host materials such as tris(8-hydroxyquinoline)-aluminum (III) $(Alq_3)$, bis(8-hydroxyquinoline)-zinc (II) $(Znq_2)$, and 4,4'-N,N' dicarbazole-biphenyl (CBP) doped with a red-emissive phosphorescent dye, 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21H,23H-porphyrin platinum (II) (PtOEP). The EL spectra show a strong red emission (peak at 650 nm) from the triplet excited state of PtOEP and a very weak emission from an electron transport layer of $Alq_3$ and a hole transport layer of N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-1,1-biphenyl-4,4'-diamine (TPD). We find that the triplet exciton lifetime and the quantum efficiency decrease in the order of CBP, $Alq_3$, and $Znq_2$ host materials. The results are interpreted as a poor exciton confinement in $Alq_3$, and $Znq_2$ host compared with in CBP. Therefore, it is very important for the triplet-exciton confinement in the emissive layer for obtaining a high efficiency.
Hassanien, Mohammad M.;Mortada, Wael I.;Hassan, Ali M.;El-Asmy, Ahmed A.
대한화학회지
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제56권6호
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pp.679-691
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2012
New series of metal complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Pd(II) and Pt(II) with 4-(p-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)thiosemicarbazide (HCPTS) have been synthesized and characterized by elemental analyses, magnetic moment, spectra (IR, UV-Vis, $^1H$ NMR, mass and ESR) and thermal studies. The IR data suggest different coordination modes for HCPTS which behaves as a monobasic bidentate with all metal ions except Cu(II) and Zn(II) which acts as a monobasic tridentate. Based on the electronic and magnetic studies, Co(II), Cu(II), Pd(II) and Pt(II) complexes have square - planner, Ni(II) has mixed stereochemistry (tetrahedral + square planar), while Zn(II) is tetrahedral. Molar conductance in DMF solution indicates the non-ionic nature of the complexes. The ESR spectra of solid copper(II) complex show $g_{\parallel}$ (2.2221) > $g_{\perp}$ (2.0899) > 2.0023 indicating square-planar structure and the presence of the unpaired electron in the $d_x2_{-y}2$ orbital with significant covalent bond character. The thermal stability and degradation kinetics of the ligand and its metal complexes were studied by TGA and DTA and the kinetic parameters were calculated using Coats-Redfern and Horowitz-Metzger methods. The complexes have more antibacterial activity against some bacteria than the free ligand. However, the ligand has high anticancer activities against HCT116 (human colon carcinoma cell line) and HEPG2 (human liver hepatocellular carcinoma cell line) compared with its complexes.
A simple dry chemical approach was developed in order to load palladium (Pd) as a promoter on Pt/gas diffusion electrode (GDE) for polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC). Palladium(II) bis (acetylacetonate), $Pd(acac)_2$ was sublimed, penetrated into Pt/GDE and then reduced to Pd nanoparticles simultaneously without any reducing agent and any solvent in a glass reactor of $N_2$ atmosphere at $180^{\circ}C$ for 3, 5 and 15 min. Pd distribution was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS), and I-V curve was estimated by using a unit cell with $5{\times}5cm^2$ active area.
l-tartaric acid를 이용하여 두자리 아민리간드인 6,6'-dimethyl-2,2'-dia minobiphenyl (dmdabp)를 분할하여 S광학이성질체인 S-dmdabp를 얻었다. S-dmdabp로 부터 평면사각형 착물[Pt(S-dmdabp)Cl$_2]$를 합성하였으며, 이 착물에서 S-dmdabp 리간드가 ${\delta}$-confomation으로 배위 되어 있음을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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