'Ha Go Cho (夏枯草)' is one of the Chinese crude drugs used mainly as a diuretic. With regard to the botanical origin of 'Ha Go Cho', it was reported by Su et al. that those from China were originated from the fruited spica of Prunella vulgaris L. of Labiatae. It was, however, for the herba or spica of Prunella vulgaris L. var. lilacina Nakai from Korea. According to survey of markets in Korea, most of the materials collected in the markets seemed to be originated from Prunella plant, while some seemed to be Thesium plant of Santalaceae. To clarify the botanical origin of 'Ha Go Cho', the anatomical characteristics of Prunella vulgaris L. var. lilacina Nakai and Thesium chinense Turcz. were studied. As a result, it was clarified that some 'Ha Go Cho' from Korea were the herba or spica of Prunella vulgaris var. lilacina, whereas some others were the herba of Thesium chinense.
Prunella vulgaris var. lilacina Nakai, P. vulgaris var. aleutica Fernald, and P. vulgaris var. albiflora Nakai have been reported as infrageneric taxa of Prunella L. in Korea. I found many samples of P. pinnatifida Pers. in the previously collected herbarium sheets in several major herbaria in Korea and confirmed its distribution again in Jaeun Island, Chonnam Province with the information from those herbarium sheets. P. pinnatifida Pers. has deeply lobed leaves in contrast to entire or barely dentate leaves of P. vulgaris var. lilacina Nakai, P. vulgaris var. aleutica Fernald, and P. vulgaris var. albiflora Nakai. I first report the distribution of this taxon in Korea and give it the Korean name Gal-re-kkul-pul. I provide description, illustrations, and an infrageneric key to identification of the other taxa of Prunella in Korea, and discuss some taxonomic problems of this taxon.
Hong, Sung In;Park, Se Jin;Lew, Jae Hwan;Ryu, Jong Hoon
Korean Journal of Pharmacognosy
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제44권2호
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pp.97-103
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2013
Schizophrenia is a severe psychiatric disorder and characterized by positive symptom (i.e., delusions, hallucinations), negative symptom (i.e., lack of emotion, social withdrawal), and cognitive impairment. Previously, we reported that the ethanolic extract of Prunella vulgaris var. lilacina attenuated the MK-801-induced schizophrenia-like behaviors such as prepulse inhibition (PPI) deficits and cognitive impairment in mice. The aim of the present study was to investigate whether danshensu isolated from P. vulgaris var. lilacina attenuates MK-801-induced sensorimotor gating dysfunction (PPI deficits), hyperlocomotion, and memory impairment in mice. Acute administration of danshensu (1, 3, or 10 mg/kg) significantly ameliorated the MK-801-induced PPI deficits in the acoustic startle response test. We also observed that the impaired recognition memory induced by MK-801 was attenuated by danshensu (1 mg/kg) in the novel object recognition test. However, danshensu failed to reverse the MK-801-induced hyperlocomotion in the open-field test. Collectively, the present results indicate danshensu would be an active agent for treating neuropsychiatric disorders such as schizophrenia.
Park, Dong-Sik;Park, Mi-Young;Chon, Sang-Min;Lee, Jin-Young;Lee, Young-Min;Jang, Hwan-Hee;Hwang, Kyung-A;Kim, Jae-Hyun
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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제19권6호
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pp.484-490
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2011
The potential antioxidant activities of different fractions from Prunella vulgaris var. lilacina were assayed in vitro. Among several fractions, n-BuOH fraction showed the highest 1,1-di[henyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging ($IC_{50}=0.50{\mu}g/mL$). The results of 2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging activity and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay showed the concentration dependency and n-BuOH fraction appeared a better result than the other fractions at the same concentrati on in this study. Moreover the total phenol and flavonoid contents of n-BuOH fraction contained the highest level. Additionally, correlation analysis indicated a high correlation between the antiradical activity and the total phenolic and flavonoid contents (p < 0.001). It suggests that n-BuOH fraction obtained from the 70% EtOH crude extract of Prunella vulgaris var. lilacina has wide potential for use as a source of antioxidant material.
Three known ${\alpha}$-amyrin triterpenoids, ursolic acid (1), $2{\alpha},3{\alpha}$-dihydro xyurs-12-ene-28-oic acid (2) and euscaphic acid (3), and ${\beta}$-amyrin triterpenoid, $3{\beta}$-hydroxyolean-5,12-diene (4), and ${\alpha}$-spinasterol (5) have been isolated from the fractionated n-butanol extracts of the spikes of Prunella vulgaris var. lilacina, guided by DNA topoisomerases I and II inhibitory activities and cytotoxic activity against human cancer cells. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic and chemical methods. Compound 4 exhibited significant cytotoxic activity against human colon adenoblastoma (HT-29), and 5 showed DNA topoisomerase I and II inhibitions.
Kim, Ju-Sun;Lee, Kyong-Soon;Chang, Seung-Yeup;Won, Do-Hee;Kang, Sam-Sik
Korean Journal of Pharmacognosy
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제31권4호
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pp.416-420
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2000
Ursolic acid was isolated from Prunellae Herba (Prunella vulgaris var. lilacina) and identified by direct comparison with an authentic sample. A method of analysis for the evaluation of ursolic acid was developed based on extraction of ground plant material, followed by quantitative determination using capillary gas chromatography of the TMS derivative. Quantitative analysis by GC after derivatisation under mild silylating conditions showed 0.31% ursolic acid in 20 samples collected throughout regions of Korea while no ursolic acid was detected in the samples of the whole plant of Thesium chinense, a substitute for Prunellae Herba in southern regions of Korean peninsula.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제35권1호
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pp.7-14
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2006
The antioxidative activity and the related parameters of hot water extracts obtained from 16 medicinal plants were tested. The extraction yield was the highest in Salvia miltiorrhiza Bunge $(36.49\%)$ pH range was $4.00\~5.92$ in all samples. Absorbance at 280 nm was examined to determine aromatic compounds content. The absorbance of $250{\mu}g/mL$ sample was the highest in Prunella vulgaris Linne var. lilacina Nakai (2.872) and below 0.5 in Cirsium maackii, Crataegus pinnatifida Bunge and Zizyphus jujuba Miller. Also, absorbance at 420 nm was high in order of Prunella vulgaris Linne vu. lilacina Nakai (1.312), Zea mays Linne (0.917) and Inula japonica Thunberg (0.725) Total phenolic compounds contents was the highest in Prunella vulgaris Linne var. lilacina Nakai $(5.07{\pm}0.05\;mg/100g)$ and flavonoids contents was 2-fold higher in Salvia miltiorrhiza Bunge $(4.82{\pm}1.16\;mg/100g)$ than the other samples. Electron donating abilities of Zizyphus jujuba Miller, Cornus officinalis Siebold et Zuccarini and Salvia miltiorrhiza Bunge were over $90\%$ at $1000{\mu}g/mL$. Reducing power had similar tendency to electron donating ability while reducing power was significantly lower in samples compared to BHT. Two samples (Prunella vulgaris Linne val. lilacina Nakai and Inula japonica Thunberg) were found to have more than $50\%$ nitrite scavenging effect at $500{\mu}g/mL$ while 8 kinds samples (Zizyphus jujuba Miller, Cornus officinalis Siebold 81 Zuccarini, Chrysanthemum indicum Linne, Prunella vulgaris Linne var. lilacina Nakai, Inula japonica Thunberg, Acanthopanax sessiliflorum Seeman, Salvia miltiorrhiza Bunge and Curcuma longa Linne) showed more than $50\%$ nitrite scavenging effect at $1000{\mu}g/mL$. Prunella vulgaris Linne var. lilacina Nakai showed significantly stronger nitrite scavenging effect than other samples, and its activity was $59.62{\pm}1.573\%$ and $80.58{\pm}0.300\%$ at concentrations of 250 and $1000{\mu}g/mL$, respectively.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.370.1-370.1
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2002
Prunella vulgaris var. lilacina (Labiatae) has been used as a Korean traditional medicine for the treatment of. fever. inflammation. urinary disadvantage and cancer. We previously isolated three $\alpha$-amyrin triterpenoids from n-butanol-I extract. They are 3$\alpha$-hydroxyurs-12-ene-28-oic acid (ursolic acid). 2$\alpha$, 3$\alpha$-dihydroxyurs-12-ene-28-oic acid and 2$\alpha$. 3$\alpha$. 19$\alpha$ trihydroxyurs-12-ene-28-oic acid (euscaphic acid) exhibiting cytotoxicity and topoisomerase I inhibition. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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