• 제목/요약/키워드: Protein-Coding Region

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소의 CSRP3, APOBEC2, Caveolin 유전자들의 단일염기다형 분석 (Analysis of SNPs in Bovine CSRP3, APOBEC2 and Caveolin Gene Family)

  • 삼술부이얀;유성란;김관석;윤두학;박응우;전진태;이준헌
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제49권6호
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    • pp.719-728
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    • 2007
  • CSRP3, APOBEC2, CAV1, CAV2 및 CAV3 유전자들은 포유동물에서 도체와 육질 형질에 중요한 역할을 하는 것으로 보고되고 있다. 따라서, 이 유전자들의 단일염기다형(Single nucleotide poly- morphism; SNP)을 8개의 다른 소의 품종에서 확인한 결과 coding region에서 caveolin family 유전자에서 9개의 SNP, CSRP3유전자에서 1개의 SNP 및 APOBEC2 유전자에서 3개의 SNP가 존재함을 확인하였다. 이 coding region의 SNP들은 PCR-RFLP 방법에 의해 재확인하였으며 이들 유전자의 intronic region에서도 9개의 SNP가 존재함을 확인할 수 있었다. 8개의 다른 품종 소에 각 유전자들의 SNP들을 이용하여 유전자 빈도를 확인한 결과 CAV2, CAV3, CSRP3 및 APOBEC2 유전자의 SNP 중에서 5개가 품종간에서 유의적으로 차이가 있음을 확인할 수 있었다. 이 SNP들은 차후 검증작업을 통하여 육질관련 형질 마커로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.

한국에 서식하는 애긴노린재(노린재목: 긴노린재과)의 미토콘드리아 전장 유전체 (The Complete Mitochondrial Genome of Nysius plebeius Distant, 1883 (Heteroptera: Lygaeidae) from Korea)

  • 신지영;라메스워 마하르잔;이휘종;정민규;김주일
    • 한국응용곤충학회지
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    • 제62권2호
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    • pp.83-87
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    • 2023
  • 애긴노린재는 긴노린재과에 속하며 한국을 포함한 동아시아 국가의 다양한 곡물 및 관상용 식물의 주요 해충으로 여겨진다. 본 연구에서는 애긴노린재의 17,367 bp 미토콘드리아 유전체에서 13개의 protein-coding genes, 22개의 transfer RNA genes, 2개의 ribosomal RNA genes과 non-coding A+T rich region를 확인하였다. G+C content는 23%로 나타났고 다른 긴노린재과와의 염기서열 유사성이 N. cymoides (94.5%), N. fuscovittatus (91.7%)으로 높은 것을 발견하였다. 애긴노린재의 미토콘드리아 유전체 정보는 향후 긴노린재과의 진화 연구와 해충 방제를 위한 정보로 널리 사용될 수 있다.

국내 뒷흰가는줄무늬밤나방의 미토콘드리아 게놈(mitochondrial genome) 분석 (Complete Mitochondrial Genome of Mythimna loreyi (Duponchel, 1827) (Lepidoptera: Noctuidae) in South Korea)

  • 정나라;정다경;이관석;이원훈
    • 한국응용곤충학회지
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    • 제62권4호
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    • pp.347-354
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    • 2023
  • 뒷흰가는줄무늬밤나방은 쌀, 밀, 옥수수와 같은 농작물에 피해를 주는 해충이다. 본 연구에서는 국내 뒷흰가는줄무늬밤나방의 미토콘드리아게놈(15,314b)을 분석하였다. 13개의PCG와2개의 rRNA (13,376bp)를 연결한 서열을 사용한 계통발생 분석 결과, 뒷흰가는줄무늬밤나방과 멸강나방 사이의 가장 높은 노드 수치로 자매분류군을 형성하였다. 밤나방상과(Noctuoidea)의 각 과(Noctuidae, Euteliidae, Nolidae, Erebidae 및 Notodontidae)들은 가장 높은 노드수치로 단계통을 형성하였다.

Nuclear polyhedrosis virus의 polyhedrin 아미노산 및 polyhedrin gene 염기서열 분석 (The amino acid analysis of polyhedrin and DNA sequence of ployhedrin gene in nuclear polyhedrosis virus)

  • 이근광
    • 한국어병학회지
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    • 제8권1호
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    • pp.37-46
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    • 1995
  • H. cunea nuclear polyhedrosis virus (HcNPV) 의 polyhedrin 아미노산 및 polyhedrin gene 의 염기서열을 분석하였다. Polyhedrin 은 SDS-PAGE 상에서 3개의 polypeptide band 가 나타났고 주요 polypeptide 는 약 25 Kd 의 분자량을 갖고 있었다. 또한 polyhedrin 은 17 개의 다른 아미노산으로 구성되어 있었다. HcNPV DNA를 EcoRI 효소로 절단하여 $\alpha^{32}P$로 labelling 된 Autographa californica (AcNPV) polyhedrin gene cDNA 의 probe DNA를 이용하여 hybridization 한 결과 polyhedrin gene은 EcoRI 절편들중 H 절편에 양성반응을 나타냈다. 또한 polyhedrin gene 을 포함하고 있는 EcoRI-H 절편을 pUC8 벡터에 cloning한 다음 이를 hPE-H라고 이름하였다. HcNPV genome DNA 의 promoter 부위를 sequence한 결과 TATA box의 염기배열은 polyhedrin gene 전사 개시위치로부터 위쪽으로 -79 bp 의 5' flanking 부위에서 발견되었다. polyhedrin gene 내 CAAT box는 TATA box 측면 염기 배열에서 나타나지 않았고, 4개의 tandem repeat 5'-CTAATAT-3' 와 5'-TAAATAA-3'의 염기는 polyhedrin gene내 전이 개시 위치로 부터 위쪽으로 -141 과 -108 bp 또는 -83 bp 부위에 존재하였으며, 다른 하나는 전이 개시위치로 부터 아래쪽으로 -52 bp 부위에서 발견되었다. 그리고 polyhedrin gene 내 전이 개시위치로 부터 위쪽으로 -141 bp 부위는 다량의 AT (78%) 염기가 존재하였다. 또한 polyhedrin 의 개시 coding region 은 ATG 였고 종결 coding region은 TAA 였다.

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BcSNPdb: Bovine Coding Region Single Nucleotide Polymorphisms Located Proximal to Quantitative Trait Loci

  • Moon, Sun-Jin;Shin, Hyoung-Doo;Cheong, Hyun-Sub;Cho, Hye-Young;NamGoong, Sohg;Kim, Eun-Mi;Han, Chang-Su;Sung, Sam-Sun;Kim, Hee-Bal
    • BMB Reports
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    • 제40권1호
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    • pp.95-99
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    • 2007
  • Bovine coding region single nucleotide polymorphisms located proximal to quantitative trait loci were identified to facilitate bovine QTL fine mapping research. A total of 692,763 bovine SNPs was extracted from 39,432 UniGene clusters, and 53,446 candidate SNPs were found to be a depth >3. In order to validate the in silico SNPs experimentally, 186 animals representing 14 breeds and 100 mixed breeds were analyzed. Genotyping of 40 randomly selected candidate SNPs revealed that 43% of these SNPs ranged in frequency from 0.009 to 0.498. To identify non-synonymous SNPs and to correct for possible frameshift errors in the ESTs at the predicted SNP positions, we designed a program that determines coding regions by protein-sequence referencing, and identified 17,735 nsSNPs. The SNPs and bovine quantitative traits loci informations were integrated into a bovine SNP data: BcSNPdb (http://snugenome.snu.ac.kr/BtcSNP/). Currently there are 43 different kinds of quantitative traits available. Thus, these SNPs would serve as valuable resources for exploiting genomic variation that influence economically and agriculturally important traits in cows.

Identification of a Domain in Yeast Chitin Synthase 3 Interacting with Chitin Synthase 4 by Two-Hybrid Analysis

  • Park, Hyun-Sook;Shin-Jung-Choi;Nok-Hyun-Park;Chi-Hwa-Kim;Sung-Uk-Kim
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제12권6호
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    • pp.943-949
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    • 2002
  • It has been proposed that chitin synthase 3 (CHS3)-nediated chitin synthesis during the vegetative cell cycle is regulated by chitin synthase 4 (CHS4) of Saccharomyces cerevisiae. To investigate direct protein-protein interaction between the coding products of these two genes, a domain of Chs3p that is responsible for interaction with Chs4p was identified, using the yeast two-hybrid system. This domain of 54 amino acids, termed MIRC3-4 (Maximum Interacting Region of Chs3p with Chs4p), is well conserved among CHS3 homologs of various fungi. Some mutations in MIRC3-4 resulted in a decrease in the enzymatic activity and chitin contents. Chs3p carrying those mutations exhibited weak interactions with Chs4p, when assayed by the yeast two-hybrid system. Surprisingly, all the mutants were sensitive to Calcofluor regardless of changes in enzymatic activities or chitin contents. This report deals with a core region in MIRC3-4 that affects the interaction with Chs4p.

Complete genome sequence analysis Hosta virus X and comparison to other potexviruses

  • Park, M.H.;K.H. Ryu
    • 한국식물병리학회:학술대회논문집
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    • 한국식물병리학회 2003년도 정기총회 및 추계학술발표회
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    • pp.113.1-113
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    • 2003
  • A potexvirus, Hosta virus X (HVX-Kr), causing mosaic and mottle symptoms was isolated from hosta plants (Hosta spp.), and its entire genome RNA sequence was determined. in Korea using cDNA library and RACE methods. The genome of HVX encodes five open reading frames coding for viral replicase, triple gene block (TGB), and viral coat protein (CP) from the 5'to 3' ends, which is a typical genome structure of potexviruses. The 3-terminal region of the virus includes the TGBI (26 kDa), TGB2 (13 kDa), TGB3 (8 kDa), and 23 kDa coat protein (CP) and the 3-nontranslated region (NTR). The CP gene of the type isolate of HVX (HVX-U) was amplified by RT-PCR and its nucleotide sequence was determined. The CPs of HVX-Kr and HVX-U had 100% and 98.9% identical amino acids and nucleotides, respectively. Most of the regions of the genome HVX had over 50% nucleotide identical to other sequenced potexviruses. This is the first report of complete genome sequence information of HVX and molecular evidence supporting the virus as a distinct species of the genus Potexvirus.

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고추에서 분리된 담배 모자이크 바이러스 외피단백질 유전자의 cDNA 클로닝 및 염기서열 분석 (Complementary DNA Cloning and nucleotide Sequence Analysis of Coat Protein Gene from TMV Pepper Strain)

  • 이영기;이청호;강신웅;박은경
    • 한국식물병리학회지
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    • 제12권2호
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    • pp.182-186
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    • 1996
  • 국내에서 재배되고 있는 고추(Capsicum annuum L.)로부터 분리된 TMV pepper 계통을 density gradient centrifugation을 이용하여 순화하였다. 이로부터 바이러스의 total RNA를 분리하였고 RT-PCR에 의하여 TMV pepper 계통의 외피단백질 cDNA를 합성, 증폭하였으며 이를 pBluescript II SK- 벡터에 재조합하였다. 본 실험에서 바이러스 외피단백질과 3` non-coding region을 포함하는 재조합 클론 p1561과 p1562로부터 염기서열을 분석하였고 그 결과로 477 염기의 외피단백질 유전자를 포함하는 691 염기가 합성되었음을 확인하였으며 이것과 TMV common 계통으로부터 합성된 외피단백질 cDNA와의 최대 유사도는 69%였다. 또한 유추된 아미노산 서열에서 이들 두 계통간의 최대 유사도는 81%였다.

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The Spotted Flounder (Verasper variegatus) Growth Hormone cDNA and Its Evolutionary Implications

  • Lee Jeong-Ho;Lee Sang-Jun;Kim Kyung-Kil;Kim Woo-Jin;Park Doo-Won;Park Jung-Youn
    • Fisheries and Aquatic Sciences
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    • 제6권4호
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    • pp.180-186
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    • 2003
  • The full-length cDNA encoding the pre-protein growth hormone (sfGH) from spotted flounder (Verasper variegatus) was amplified by the rapid amplification of cDNA ends (RACE) using degenerated oligonucleotide primers derived from conserved growth hormone sequences. It consists of 901 nucleotides in length, including the coding region of 609 nucleotides, 111 nucleotides of a 5' untranslated region, and 181 nucleotides of a 3' untranslated region. The conserved polyadenylation signal (AATAAA) lies 12 bases upstream from the poly (A) tail. The deduced amino acid sequence shows an open reading frame encoding a pre-protein of 203 amino acids and a putative signal peptide of 17 amino acids, suggesting that the mature hormone consists of 186 amino acids. The analyses of sfGH reveal some unique structural features. The repetitive sequences are located in the 5' untranslated region of sfGH cDNA and consist of tandem arrays of imperfect direct repeat monomers. Moreover, sfGH contains six Cys residues, as opposed to four or five in other GHs, and it is clearly distinguishable from olive flounder (Paralichthys olivaceus) GH, which lacks a region corresponding to residues 175-188 in alignment positions. It has important implications from an evolutionary standpoint, suggesting possible divergence among flatfishes.

The complete chloroplast genome sequence of Korean Neolitsea sericea (Lauraceae)

  • PARK, Yoo-Jung;CHEON, Kyeong-Sik
    • 식물분류학회지
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    • 제51권3호
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    • pp.332-336
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    • 2021
  • The complete chloroplast (cp) genome sequence of Neolitsea sericea was determined by Illumina sequencing. The complete cp genome was 152,446bp in length, containing a large single-copy region of 93,796 bp and a small single-copy region of 18,506bp, which were separated by a pair of 20,072bp inverted repeats. A total of 112 unique genes were annotated, including 78 protein-coding genes (PCGs), 30 transfer RNAs, and four ribosomal RNAs. Among the PCGs, 18 genes contained one or two introns. A very low level of sequence variation between two cp genomes of N. sericea was found with seven insertions or deletions and only one single nucleotide polymorphism. An analysis using the maximum likelihood method showed that N. sericea was closely related to Actinodaphne trichocarpa.