Park, Junyoung;Seo, Jin-Kyu;Ko, Jonghyun;Kim, Suk;Chang, Hong-Hee;Yang, Han-Sul
Journal of Preventive Veterinary Medicine
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제43권4호
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pp.194-200
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2019
This study was conducted to investigate the mechanism of the oxidation process of meat. In the instrumental color, redness, yellowness, and chroma showed significant differences during storage period (P<0.05), whereas hue angle increased (P<0.05), but no significant difference in lightness(P>0.05). The results of TBARS increased significantly during storage period (P<0.05). The thiol and carbonyl contents increased significantly during storage period(P<0.05). Metabolites analysis showed that lactic acid, proline, phenylalanine, mannose, talose, lysine, and tyrosine were significantly different with the storage periods (P<0.05). All the samples used in the experiment were able to confirm that sample went through normal oxidation process with indicators and components were increased or decreased. Further research is needed to study the correlation between metabolite materials.
${\beta}$ Ketoacyl acyl carrier protein synthase III (KAS III) initiates fatty acid synthesis in bacteria and is a key target enzyme to overcome the antibiotic resistance problem. In our previous study, we found flavonoid inhibitors of Enterococcus faecalis KAS III and proposed three potent antimicrobial flavonoids against Enterococcus faecalis and Vancomycin-resistant Enterococcus faecalis with MIC values in the range of 128-512 ${\mu}g/mL$ as well as high binding affinities on the order from $10^6$ to $10^7\;M^{-1}$. Using these series of flavonoids, we conducted biological assays as well as docking study to find potent flavonoids inhibitors of Staphylococcus aureus KAS III with specificities against Staphylococcus aureus and Methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Here, we propose that naringenin (5,7,4'-trihydroxyflavanone) and eriodictyol (5,7,3',4'-tetrahydroxyflavanone) are potent antimicrobial inhibitors of Staphylococcus aureus KAS III with binding affinity of $3.35{\times}10^5$ and $2.01{\times}10^5\;M^{-1}$, respectively. Since Arg38 in efKAS III is replaced with Met36 in saKAS III, this key difference caused one hydrogen bond missing in saKAS III compared with efKAS III, resulting in slight discrepancy in their binding interactions as well as decrease in binding affinities. 4'-OH and 7-OH of these flavonoids participated in hydrogen bonding interactions with backbone carbonyl of Phe298 and Ser152, respectively. In particular, these flavonoids display potent antimicrobial activities against various MRSA strains in the range of 64 to 128 ${\mu}M$ with good binding affinities.
It is known that dehydroepiandrosterone (DHEA) shows a dual effect, prooxidant or antioxidant, depending on the do-sage or physiological status of animals. The purpose of this study was to determine the effects of DHEA administration at low dose on lipid peroxidation, protein carbonylation and fatty acid composition in liver. Sprague Dawley male rats were fed either com oil diet containing $15\%$ com oil or fish oil diet containing $2\%$ corn oil + $13\%$ sardine oil, with or without $0.2\%$ DHEA for 9 weeks. Atherogenic index and hepatic triglyceride and cholesterol levels were significantly reduced by DHEA administration in rats fed with fish oil diet. Hepatic lipid peroxide product (TBARS) and protein carbonyl levels were significantly higher in rats fed with fish oil diet than in rats fed with corn oil diet. However, DHEA administration significantly reduced the hepatic thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) and conjugated diene levels in rats fed with fish oil diet. Contents of C16 : 0, C16 : 1, C20 : 5 and C22 : 6 in hepatic microsome were higher in rats fed with fish oil diet than in rats fed with corn oil diet, and contents of C18 : 2 and C20 : 4 were lower than in rats fed with com oil diet. DHEA administration significantly increased C16 : 0 and C18 : 3 contents and reduced C18 : 2 content in rats fed with com oil diet, while it increased C16 : 0 and C18 : 1 and reduced C20 : 5 and C22 : 6 in rats fed with fish oil diet. On overall, DHEA administration increased saturated fatty acid (SFA) and reduced polyunsaturated fatty acid (PUFA) in hepatic microsome, thereby PUFA/SFA ratio was significantly (p < 0.0001) reduced without the change of n-3/n-6 ratio. Taken together, low dose of DHEA administration lowered PUFA/SFA ratio in hepatic microsomal membranes and also showed antioxidative effect especially in fish oil-induced highly oxidative stress condition through blocking increases of C20 : 5 and C22 : 6 contents.
Chrysanthemum boreale Makino (C. boreale) is widely distributed in Asian countries, and has traditionally been used to treat various inflammatory diseases including bronchitis. In this study, we aimed to isolate biologically active compounds from leaves and stems of C. boreale. Chemical components were purified by column chromatograpy and recyclic HPLC, and characterized from their spectral data (IR, MS, NMR). Biological activity experiments were conducted for Farnesyl-protein transferase (FPTase) activity, apoptosis and nitirc oxide (NO) release. As a results, three sesquiterpene lactones were isolated. Compound 1 (4-methoxy-8-O-acetyl-10-hydroxy-2,11(13)-guaiadiene-12,6-olide) showed strong cytotoxic activities having an average growth inhibition of 50% ($GI_{50}$) value of $1.89{\mu}g/m{\ell}$ against human colon adenocarcinoma cells. Compound 1 also showed a low half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) value of $10{\mu}g/m{\ell}$ for NO release. In the caspase 3 activity, compound 1 and compound 2 (8-O-(2-carbonyl-2-butyl)-3,10-dihydroxy-4,11(13) -guaiadiene-12,6-olide) exhibited 94% and 90% apoptosis inhibition activity, respectively. Compound 3 (4,8-O-diacetyl -10-hydroxy-2(3),11(13)-guaiadiene-12,6-olide) showed a strong inhibitory effect on FPTase activity with 90% inhibitory activity at a concentration of $100{\mu}g/m{\ell}$. These results clearly show the presence of lactone compounds in the leaves and stems, which may partially contribute to the pharmacological activity of C. boreale.
Katsuyuki Takeda;Nobuaki Miyahara;Shigeki Matsubara;Christian Taube;Kenichi Kitamura;Astushi Hirano;Mitsune Tanimoto;Erwin W. Gelfand
IMMUNE NETWORK
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제16권3호
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pp.165-175
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2016
Ambroxol is used in COPD and asthma to increase mucociliary clearance and regulate surfactant levels, perhaps through anti-oxidant and anti-inflammatory activities. To determine the role and effect of ambroxol in an experimental model of asthma, BALB/c mice were sensitized to ovalbumin (OVA) followed by 3 days of challenge. Airway hyperresponsiveness (AHR), lung cell composition and histology, and cytokine and protein carbonyl levels in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid were determined. Ambroxol was administered either before the first OVA challenge or was begun after the last allergen challenge. Cytokine production levels from lung mononuclear cells (Lung MNCs) or alveolar macrophages (AM) were also determined. Administration of ambroxol prior to challenge suppressed AHR, airway eosinophilia, goblet cell metaplasia, and reduced inflammation in subepithelial regions. When given after challenge, AHR was suppressed but without effects on eosinophil numbers. Levels of IL-5 and IL-13 in BAL fluid were decreased when the drug was given prior to challenge; when given after challenge, increased levels of IL-10 and IL-12 were detected. Decreased levels of protein carbonyls were detected in BAL fluid following ambroxol treatment after challenge. In vitro, ambroxol increased levels of IL-10, IFN-γ, and IL-12 from Lung MNCs and AM, whereas IL-4, IL-5, and IL-13 production was not altered. Taken together, ambroxol was effective in preventing AHR and airway inflammation through upregulation of Th1 cytokines and protection from oxidative stress in the airways.
본 연구는 옻나무 추출물(Rhus verniciflua Stokes extract, RVSE)의 침지가 가스조절포장(modified-atmosphere packaging, MAP)으로 저장한 한우고기 스테이크의 총환원력, 단백질산화 및 육색소산화에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였다. 시료(Hanwoo longissimus muscle)는 옻나무 추출물의 침지 여부에 따라 처리한 후 high oxygen-MAP(HOMAP; 75% $O_2$+20% $CO_2$+5% $N_2$)와 low oxygen-MAP (LOMAP; 0% $O_2$+20% $CO_2$+80% $N_2$)으로 포장하여 $4^{\circ}C$에서 9일 동안 저장하였다. 총환원력은 RVSE의 침지에 의해 증가되었으며(p<0.05), LOMAP에 의해 저장기간 동안 높게 유지되었다. Carbonyl 함량은 RVSE의 침지와 LOMAP에 의해 억제되었다. Metmyoglobin의 축적은 RVSE의 침지에 의해 증가되었으나, HOMAP에 의해 낮게 유지되었다. 이와 반대로 oxymyoglobin에 의한 적색 강도의 지표인 R630-R580은 RVSE의 침지에 의해 감소되었던 반면, HOMAP에 의해 높게 유지되었다. 명도($L^*$), 적색도($a^*$) 및 chroma($C^*$)는 RVSE의 침지에 의해 감소되었으나, HOMAP에 의해 높게 유지되었다. 반면에 hue-angle($H^{\circ}$)은 RVSE의 침지에 의해 증가되었으나, HOMAP에 의해 낮게 유지되었다. 따라서 RVSE의 침지는 한우고기 스테이크의 총환원력과 단백질산화 안정성을 증가시켰으나, 육색소산화 안정성 감소시켰다. 또한 HOMAP는 총환원력과 단백질산화 안정성을 감소시켰으나, 육색소산화 안정성은 증가시켰다.
본 연구는 임신기 동안 어미쥐의 철 섭취 수준이 모체의 철 대사지표와 산화적 스트레스 및 임신의 결과에 미치는 영향을 검토하기 위해 비임신쥐를 대조군으로 하여 수행하였다. 10주령 200 g 이상 된 암컷과 수컷 흰쥐를 1 : 1로 교배시켜 임신을 확인한 후, 비임신쥐 (대조군)와 임신쥐 (실험군)에게 식이 중 철 수준이 정상수준 (AIN-93G diet 수준, 35 mg Fe/kg diet), 고수준 (정상의 10배, 350 mg Fe/kg diet) 및 과잉수준 (정상의 30배, 1,050 mg Fe/kg diet)의 3가지 실험식이를 급여하였다. 임신 19일째 되는 날, 비임신쥐와 임신 쥐를 희생시켜 분석한 결과는 다음과 같다. 체중의 증가나 식이섭취량은 철 섭취 수준의 영향을 받지 않았고, 임신의 결과로서 태아의 수, 태아체중 및 태반무게도 철 섭취 수준의 영향은 받지 않았다. 헤모글로빈, 헤마토크릿, 혈청 철 농도 등의 혈액지표들은 철 섭취 수준의 영향은 받지 않았으나 임신에 의한 감소 경향을 보였다. 임신쥐의 철 섭취 수준의 증가에 따라 간과 지라 조직의 철 함량이 유의적으로 증가하였다. 또한 임신쥐의 간에서 페리틴 단백질 수준이 철 섭취의 증가에 따라 현저히 증가하였다. 산화적 손상지표인 지질과산화물 (MDA)은 철 섭취수준의 영향을 받지 않았고, 단백질 산화물 (protein carbonyls)은 비임신쥐와 임신쥐에서 모두 철 과잉 섭취군의 경우 유의적으로 증가하였다. 항산화효소 중에서는 철 과잉섭취군에서 간의 GPx 활성이 유의적으로 감소하였다. 결론적으로, 임신기 동안 어미쥐의 철 섭취수준의 증가는 어미쥐의 혈액지표와 임신의 결과에는 유의적인 영향을 미치지 않았지만, 간 조직 내 철 함량과 페리틴 단백질 수준을 유의적으로 증가시켰으며, 간 조직에서 단백질 산화물인 protein carbonyl 농도를 증가시키고, 항산화효소 중 특히 GPx의 활성 감소를 초래하였다. 또한 간 조직에서 세포사멸을 억제하는 중요한 인자인 Bcl-2 단백질 수준이 임신쥐에서 철 섭취의 증가에 따라 유의적으로 감소하였다. 이러한 영향이 철을 정상 수준의 10배 섭취한 군에서는 약하게 나타났으나, 30배 과잉으로 철을 섭취한 군에서는 유의적으로 차이를 보였다. 이 결과는 임신시 철 과잉 섭취의 해로운 영향이 지금까지 철 대사의 측정도구로 삼아왔던 혈액지표의 변화 보다는 체내에서 일어나는 조직의 산화적 스트레스의 증가나 조직 내 철의 축적 등에 보다 더 민감하게 반영됨을 알 수 있었다. 따라서, 철 과잉 섭취가 모체 뿐만 아니라 태생 조직의 산화적 스트레스에도 영향을 줄 수 있음을 시사하였다.
The present study, to evaluate the effect of vitamin E on the oxidative stress in STZ-treated rat and BB rat, was investigated the biochemical enzyme activity in the serum, and malondialdehyde and carbonyl group in the RBC membrane, liver and microsomal fraction after vitamin E and/ or insulin treatment. Results obtained through the experiments were summarized as follows; 1. Effect of vitamin E and/or insulin treatment in STZ-treated rat 1) Lipid peroxidation level in RBC membrane, liver and microsomal fraction was significantly decreased in vi. tamin E and/or insulin treatment group, and especially more significantly decreased in vitamin E with insulin treated group. 2) Protein oxidation level in RBC membrane, liver and microsomal fraction was significantly decreased in vitamin E and/or insulin treatment group. And it was especially more significantly decreased in RBC membrane and liver of vitamin E with insulin treated group. 3) In the enzyme activity in the serum, the activity of AST and ALT was not altered in all experimental group. The increased ALP activity in STZ-treated group was significantly decreased in insulin treated group and vitamin E with insulin treated group. 4) Decreased level of albumin and creatinine after STZ treatment was significantly increased in vitamin E and/or insulin treated group. 5) Level of glucose, cholesterol and triacylglycerol in serum: Glucose level was not significantly different in vitamin E treated group compared to STZ control group. But it was significantly different in the insulin treated group and vitamin E with insulin treated group compared to STZ control group. The cholesterol content in the serum was significantly increased in STZ control group compared to normal control group. And except low dose vitamin E treatment group, it was significantly decreased in vitamin E and/or insulin treated group compared to STZ control group. The triacylglycerol content in the serum was significantly decreased in STZ control group and increased in high dose vitamin E treated group and vitamin E with insulin treated group. But it was not significantly different in low dose vitamin E treated group and insulin treated group compared to STZ control group. 2. Effect of vitamin E and/or insulin treatment in BB rat 1) Lipid peroxidation level in liver was decreased by vitamin E with insulin treatment compared to insulin treatment. But it was not different in microsomal fractions. 2) Protein oxidation level in liver and microsomal fraction was decreased by vitamin E with insulin treatment compared to insulin treatment only in microsomal fractions. These results suggest that the combination treatment of vitamin E and insulin could prevent the oxidative change of lipid and protein of the RBC membrane, liver and microsomal fraction in STZ-treated rats and BB rats.
세포외 기질의 주요 단백질 구성요소들을 가수분해시켜 재편성(turnover)과 재형성(remodeling)에 핵심 역할을 하는 효소가 matrix metalloproteinases (MMPs)이다. MMPs 중에서 MMP-2와 MMP-9는 catalytic domain이 fibronectin-like domain에 의해 hemopexin-like domain 부위와 떨어져 있는 점이 다른 MMP들과 다르다. MMP-9 억제제의 개발로 간암전이를 막을 수 있다고 보고되고 있다. Hovenia dulcis Thunberg에서 MMP-9의 활성을 저해하는 물질을 분리 정제하였고, 분리된 물질에 대한 MMP-9의 활성억제 여부를 확인하였다. Ethyl acetate (EA)에 의해 용출 분리된 두개의 화합물(화합물 A, 화합물 B)과 MeOH로 용출 분리된 한 개의 화합물(화합물 C)에서 MMP-9의 활성에 저해를 보였고, $^1H$와 $^{13}C$ NMR, GC-MS 그리고 IR로 이들의 구조를 분석하였다. 화합물 A는 hydroxyl기와 methoxyl기로 치환된 벤젠고리를 함유하는 화합물로 catechine 계열로 추정되었으며, 화합물 B와 C는 hydroxyl기와 methoxyl기로 치환된 벤젠 고리와 분자내 carbonyl기를 갖고 있는 nobiletin 계열의 화합물로 추정되었다. 그리고 화합물 A는 MMP-9 활성을 1.0%농도에서 76% 억제하였으며, 화합물 B는 동일한 농도에서 66% 억제하는 것으로 나타났다. 그리고 화합물 C는 1.0%농도에서 71% 억제하는 것으로 나타나 화합물 A가 MMP-9의 활성 저해능이 가장 좋은 것으로 나타났다.
소듐에 의한 칼슘의 유리는 verapamil, TTX, TEA의 영향을 받지 않았다. $100\;{\mu}M\;Cd6{++}$과 $Zn^{++}$은 소듐에 의한 칼슘 유출을 유의하게 억제하였다. $Cd^{++}$은 $Ki\;100\;{\mu}M\;Cd6{++}$로써 비상경적으로 소듐-칼슘 교환이동을 억제하였다. $Cd^{++}$은 SH기의 산화를 초래하였으나, $Zn^{++}$은 거의 영향을 나타내지 않았다. $Cd^{++}$과 $Zn^{++}$은 $Na^+-Ca^{++}$ ATPase를 효과적으로 억제하였으나 $Ca^{++}-Mg^{++}$ ATPase를 약간 억제시켰다. Carbonyl cyanide chlorophenylhydrazone, 2,4-dinitrophenol과 sodium arsenate는 소듐에 의한 칼슘 유리를 촉진하였다. Dibucaine과 oligomycin은 소듐에 의한 칼슘의 유리를 약간 억제하였으나, 이에 반하여 ouabain은 약간 촉진하였다. 이상의 실험 결과로부터 신경 세포막에서의 소듐-칼슘 교환은 이온 통로를 통하여 이루어지지 않을 것으로 시사되었다. 소듐-칼슘 교환이동은 $Cd^{++}$에 민감하게 억제되고 이 이동기전에 synaptosome막의 SH기가 관여할 것으로 사료되었다. 또한 소듐-칼슘 교환은 세포막 단백질 성분의 인산화 반응 동안에 억압될 것으로 추정되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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