Hepatoprotective effects of Malloti cortex extract (MCE) from Mallotus japonicus against the carbon tetrachloride (CCl$_{4}$) and galactosamine (GalN) were investigated. Whereas serum aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels were markedly elevated after CCl$_{4}$ and GalN administration, pretreatment and posttreatment with MCE before and after the injection of CCl$_{4}$ and GalN resulted in decreases in elevated serum aminotransferase activities. Whereas CCl$_{4}$ and GalN treatment caused 3~7 fold increases in sorbitol dehydrogenase and ${\gamma}$-glutamyltransferase activities, pretreatment and posttreatment with MCE resulted in the blocking of CCl$_{4}$ and GalN-induced liver toxicity. The hepatoprotective effect of MCE was in part due to MCE-induced elevation of hepatic glutathione levels. Pretreatment and posttreatment with MCE also reduced increased lipid peroxidation induced by CCl$_{4}$ and GalN. These results suggest that MCE may be useful for the prevention and therapy of hepatotoxic pathogenesis. It is presumed that protective and therapeutic effects of MCE due to be inducible glutathione S-transferase and glutathione reductase activities, involving in glutathione-medicated detoxication and maintainment of glutathione content, respectively.
To determine whether rock bream Oplegnathus fasciatus can be protected from rock bream iridovirus (RBIV) infection by intramuscular injection of long double-stranded RNAs (dsRNAs), we compared protective effect of virus-specific dsRNAs corresponding to major capsid protein (MCP), ORF 084, ORF 086 genes, and virus non-specific green fluorescent protein (GFP) gene. Furthermore, to determine whether the non-specific type I interferon (IFN) response was associated with protective effect, we estimated the activation of type I IFN response in fish using expression level of IFN inducible Mx gene as a marker. As a result, mortality of fish injected with dsRNAs and challenged with RBIV was delayed for a few days when comparing with PBS injected control group. However, virus-specific dsRNA injected groups exhibited no significant differences in survival period when compared to the GFP dsRNA injected group. Semi-quantitative analysis indicated that the degree of antiviral response via type I IFN response is supposedly equal among dsRNA injected fish. These results suggest that type I IFN response rather than sequence-specific RNA interference might involve in the lengthened survival period of fish injected with virus-specific dsRNAs.
As a herbal supplement, Dioscorea batatas Decne (DBD) presents potent antioxidant activity and diverse health benefits. In the present study, functions of a 30 kDa glycoprotein isolated from DBD (hereafter, DBD glycoprotein) in the regulation of feed efficiency and fecal malodor in mice were explored. DBD glycoprotein produced protective effect against cytotoxicity induced by the ecotoxicological endocrine-disrupting substance bisphenol A in gastrointestinal epithelial HT-29 cells. To investigate its potential roles in the regulation of feed efficiency and fecal malodor, mice were administered an oral injection of DBD glycoprotein for 2 weeks. Compared with the control values, the weight of internal organs (liver, heart, kidney, and spleen) and levels of glutamate pyruvate transaminase, glutamate oxaloacetate transaminase, and lactic dehydrogenase were not significantly changed during DBD glycoprotein administration for 2 weeks. Interestingly, DBD glycoprotein improved feed efficiency and reduced hydrogen sulfide concentration without altering the ammonia level in mouse feces. Collectively, these results indicate that DBD glycoprotein is a functional agent that exerts gastrointestinal protective effects against ecotoxicological substances, improves feed efficiency, and reduces fecal malodor.
미나리의 해독작용 기전을 구명하기 위하여 미나리n-butanol 추출분획을 실험동물에 전처치한 다음, 간독소인 사염화탄소를 투여하고 급성 간손상의 정도를 확인함과 동시에 조직손상과 관련된 free radical 생성계 및 해독계효소의 활성에 미치는 영향을 검토하였다. 사염화탄소를 투여하였을 때 혈청 ALT활성 및 간조직 과산화지질의 함량이 대조군에 비하여 현저히 증가되었으나, 미나리추출물을 전처치하므로서 증가현상이 유의하게 억제되었다. 한편 미나리추출물 (50mg/kg)을 실험동물에 투여하였을 때, 간조직의 free radical 생성계 효소인 aniline hydroxylase의 활성 및 free radical 해독계 효소인 catalase 및 glutathione S-transferase의 활성과 간조직 glutathione의 함량은 유의한 변동을 나타내지 않았다. 그러나 free radical 생성계 효소의 일종인 간조직 xanthine oxidase의 활성은 미나리추출물의 투여량과 투여기간에 반비례하여 감소되었으며, 50mg/kg 및 5일간 투여군에서 유의한 억제현상을 관찰할 수 있었다. 시험관내에 미나리 추출물의 첨가농도를 증가시켜가면서 간조직 xanthine oxidase의 활성을 측정하였을 때 효소의 활성은 변동이 없었다. 이상의 실험성적들을 종합해 볼 때, 미나리 n-butanol 추출분획은 free radical 생성계 효소인 간조직 xanthine oxidase의 활성을 조절하므로서 사염화탄소에 의한 간손상을 보호해 줄 것으로 사료되어진다.
위점막 손상에 미치는 영향에 관한 nicotine의 효과는 아직 정설이 없는 형편이다. 본 연구에서는 nicotine이 위점막 손상에 미치는 영향을 보기 위하여 nicotine (5 mg/kg, 10mg/kg)을 9일간 하루에 두번씩 위내 투여하였다. 위점막 손상은 gastrin (1.2 mg/kg)을 피하 주사함과 동시에 유문부결찰을 6시간 동안 시행하므로 야기시켰다. 그 결과 nicotine 투여군에서 현저한 위점막 손상의 감소를 보였다 (대조군의 50%). 이러한 nicotine의 위점막 보호 효과에 대한 기전을 추구하기 위하여 위관류 실험을 시행하였다. Nicotine은 기초 위산 분비에는 영향이 없었으나 gastrin으로 자극된 위산 분비를 현저히 감소시켰고, 이러한 반응은 nicotine 용량에 비례하였다. 이상의 결과로 보아 nicotine의 장기간 간헐적 투여는 gastrin 투여로 인한 위점막 손상에 보호 효과가 있으며, 이러한 효과는 gastrin으로 자극된 위산 분비를 억압하는 nicotine의 효과가 관련될 것으로 생각된다. 또한 nicotine의 위점막 손상 악화 효과를 관찰한 보고들을 고려하면 nicotine의 위점막 손상에 관한 효과는 nicotine의 투여 방법에 따라 전혀 다르게 나타날 수 있을 것으로 생각된다.
Objectives : Atractylodis rhizoma Alba has been traditionally used as a medicinal resource that is used for enhancing Qi (氣) in traditional medicine in Korea, China, and Japan. This study investigated the protective effects of Atractylodis rhizoma Alba extract (ARE) against trimethyltin (TMT), a neurotoxin that causes selective hippocampal injury, using both in vitro and in vivo models. Methods : We investigated the effects of ARE on TMT- (5mM) induced cytotoxicity in primary cultures of mouse hippocampal cells (7 days in vitro ) and on hippocampal injury in C57BL/6 mice injected with TMT (2.6 mg/kg). Results : We observed that ARE treatment (0 - 50 ㎍/mL) significantly reduced TMT-induced cytotoxicity in cultured hippocampal neurons in a dose-dependent manner, based on results of lactate dehydrogenase and 3-4,5-dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide assays. Additionally, this study showed that orally administered ARE (5 mg/kg; between -6 and 0 days before TMT injection) significantly attenuated seizures in adult mice. Furthermore, quantitative analysis of allograft inflammatory factor-1 (Iba-1)- and glial fibrillary acidic protein (GFAP)- positive cells showed significantly reduced levels of Iba-1- and GFAP-positive cell bodies in the dentate gyrus of mice treated with ARE prior to TMT injection. These findings indicate the significant protective effects of ARE against the TMT-induced massive activation of microglia and astrocytes in the hippocampus. Conclusions : We conclude that ARE minimizes the detrimental effects of TMT-induced hippocampal neurotoxicity, both in vitro and in vivo . Our findings may serve as useful guidelines to support ARE administration as a promising pharmacotherapeutic approach to hippocampal degeneration.
Protective effect of DA-9601, an extract of Artemisia Herb, against ethanol-induced gastric mucosal injury was evaluated in rats. In the prophylactic study, DA-9601 exhibited total protection (99.4%) against absolute ethanol-induced gastropathy, And the protective effect of DA-9601 lasted up to 2 hours, which was longer than those of other contemporary mucoprotectants. In the treatment study, DA-9601 significantly facilitated the healing of 70% ethanol-induced mucosal damage, which was superior to cetraxate, a commonly used anti-ulcer drug. The mechanisms of mucoprotection of DA-9601 were also assessed. DA-9601 increased the release of prostaglandin E$_2$ from murine neutrophils in a dose-dependent manner in vitro. The cytoprotective effect of DA-9601 against ethanol-induced mucosal damage was significantly diminished by the concommitant injection of N$\omega$-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 5 mg/kg, i.v.), a non-specific nitric oxide (NO) synthase inhibitor, while it was not affected by preinjection of indomethacin (5 mg/kg, s.c.), a prostaglandins-depletor. And it was found that DA-9601 significantly enhanced adaptive cytoprotective action of 10% ethanol against absolute ethanol (56.9$\pm$6.5 vs 23.0$\pm$3.3 mm$^2$, p<0.05, mean$\pm$SEM), though its exact underlying mechanism remains to be clarified. The present fin[lings demonstrate that DA-9601 exerts gastroprotecticv actions for the stomach against ethanol through several different underlying mechanisms, in which prostanglandins and NO are involved. In conclusion, the results obtained suggest that DA-9601 can be useful both in prevention and treatment of ethanol-induced gastric damage.
Objectives : This research was executed to verify antitumor effect and protective effect on doxorubicin(Doxo)-induced toxicity of Cultivated Wild Ginseng(CWG) and synergic effect of CWG with Doxo in B16/F10 melanomas-bearing C57BL/6 mice. Methods : To evaluate protective effect on doxorubicin(Doxo)-induced toxicity and enhancing effect on the antitumor activity of Doxo, CWG water extract(0.5 ml) was intraperitoneally injected for 10 days, in combination with intraperitoneal injection of Doxo(4 mg/kg) on days 12, 16, 19, to mice subcutaneously inoculated with $2{\times}10^6/ml$ B16/F10 melanoma cells. In order to investigate antitumor effect of CWG, CWG water extract(0.5 ml) was intraperitoneally injected for 10 days to mice subcutaneously inoculated with $2{\times}10^6/ml$ B16/F10 melanoma cells. Results : The body weights of melanoma-bearing mice increased following B16/F10 cells inoculation. In contrast, such an increase in body weights was significantly attenuated by Doxo administration. Whereas CWG inhibits the decrease in body weights induced by Doxo. The tumor volume and tumor weights of melanomas-bearing mice dramatically increased following B16/F10 cells inoculation, In contrast, such an increase in tumor volume and tumor weights were significantly attenuated by Doxo or CWG administration. But the synergic effect of CWG with Doxo was not observed. The reduction of cellularity of seminiferous epithelia, level of spermatogonium and spermatid induced by Doxo was recovered by CWG administration. BrdU labeling index of spermatogonium was remarkably decreased in Doxo group but was no change in CWG group. Whereas the incidence and intensity of BrdU labelled spermatocytes and spermatids were increased by CWG administration than those of Doxo group. Conclusions : The obtained results suggest that CWG have antitumor effect and protective effect on doxo-induced testicular toxicity. This effect might be mediated through the supplementation of vital energy.
Cheon, Bo Kyung;Kim, Cho Long;Kim, Ka Ram;Kang, Min Hye;Lim, Jeong Ae;Woo, Nam Sik;Rhee, Ka Young;Kim, Hae Kyoung;Kim, Jae Hun
The Korean Journal of Pain
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제31권4호
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pp.244-252
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2018
C-arm fluoroscopy is useful equipment in interventional pain management because it helps to guide correct needle targeting for the accurate injection and drug delivery. However, due to increased use of C-arm fluoroscopy in various pain procedures, the risk of radiation exposure is a significant concern for pain physicians. The harmful biological effects of ionizing radiation on the human body are well known. It is therefore necessary to strive to reduce radiation exposure. Lead aprons with thyroid shields are the most fundamental radiation protective devices for interventional procedures, and are very effective. However, the operator's radiation safety cannot be guaranteed because pain physicians seem to lack sufficient interest, knowledge, and awareness about radiation safety. Also, inappropriate care and use of radiation protective devices may result in a higher risk of radiation exposure. The purpose of this article was to review the literature on radiation safety with a focus on lead aprons and thyroid shields and present recommendations related to those devices during C-arm fluoroscopic-guided interventions by pain physicians.
Objectives : This study was performed to investigate the protective effects and mechanisms of Salvia miltiorrhizae Radix extract (SME) on endotoxin shock.Methods : We used two models; LPS-induced sepsis model for in vivo model, and murine peritoneal macrophages responses for in vitro. SME was administrated orally to mice. After 1 hr, LPS was injected intraperitoneally. Survival rate was checked each time per 12 hr for 5 days. Mice were sacrificed 3 hr after LPS injection, then blood samples and organs were harvested. Cytokines secretion was measured by ELISA. Organs tissues were observed with microscope. Murine peritoneal macrophages were cultured for 1 hr either in a medium alone or in a medium that contained SME, as indicated. Then, the cells were treated with LPS for 24 hr. mRNA levels of cytokines were measured by real-time RT-PCR. Cytokine levels in the supernatants were measured by ELISA. The amount of nitrite was measured by using the Griess method to evaluate NO production. The cell lysates were analysed by Western blotting using antibodies for iNOS and β-actin was used as an internal control to monitor equal protein loading.Results : SME improverd the survival rate of mice model. SME inhibited the secretion of inflammatory cytokines and organs damages on Endotoxin Shock model. SME suppressed cytokine expression, cytokine secretion,NO production, iNOS expression in LPS-induced murine peritoneal macrophages.Conclusions : The results suggest that SME has protective effects on endotoxin shock through suppression of inflammatory cytokines, organ damages, NO production and so on.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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