Background: The age-adjusted incidence rate of prostate cancer (PCa) has been reported to be lower among Asians than Western populations. A traditional Japanese meal, high in soybean products or isoflavones, may be associated with a decreased risk of PCa. Equol, which is converted from daidzein by human intestinal flora, is biologically more active than any other isoflavone aglycone. Materials and Methods: We reviewed not only recent epidemiological studies on association of isoflavones with PCa risk, but also recent research on human intestinal bacteria responsible for converting daidzein into equol. Studies were systematically searched from the database published within the last 5 years of from 2008-2012. Results: Five out of 6 articles showed significant association of isoflavones with a decreased risk of PCa, and two of them consistently showed that equol-producers carry a significantly reduced risk of PCa. Furthermore, 5 human intestinal bacteria that can convert daidzein into equol were identified in the last 5 years. Conclusions: If equol can reduce risk of PCa, a possible strategy for reducing the risk of PCa may be to increase the proportion of equol-producers by changing the intestinal flora to carrying an equol-producing bacterium with dietary alteration or probiotic technology.
The histone methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) plays critical roles in prostate cancer (PCa) development and is a potential target for PCa treatment. Triptolide possesses anti-tumor activity, but it is unknown whether its therapeutic effect relates with EZH2 in PCa. Here we described EZH2 as a target for Triptolide in PCa cells. Our data showed that Triptolide suppressed PCa cell growth and reduced the expression of EZH2. Overexpression of EZH2 attenuated the Triptolide induced cell growth inhibition. Moreover, Triptolide treatment of PC-3 cells resulted in elevated mRNA levels of target genes (ADRB2, CDH1, CDKN2A and DAB2IP) negatively regulated by EZH2 as well as reduced mRNA levelsan of EZH2 positively regulated gene (cyclin D1). Our findings suggest the PCa cell growth inhibition mediated by Triptolide might be associated with downregulation of EZH2 expression and the subsequent modulation of target genes.
Background: The prevalence of prostate cancer is considered high in many countries, and screening tests are very important in order to detect prostate cancer in its early stages; however false positivity with these screening tests means that a lot of patients undergo unnecessary biopsy, which is an invasive procedure, for the confirmatory test. The purpose of this study was to estimate the frequency of unnecessary biopsy cases in patients referred for prostate biopsy in one of the most important and overload cancer centers in Syria. Materials and Methods: Retrospective data for a period of four years between January 2009 and December 2012 were collected in Al-Bayrouni University Medical hospital in Damascus, Syria. The patients from whom data were collected were referred to our histopathological department because of elevated prostate specific antigen (PSA) serum or an abnormal digital rectal examination (DRE). All patients underwent prostatic TRUS-guided biopsies. Diagnosis of prostate cancer (PCa) or benign prostatic hyperplasia (BPH) was based on histopathological examination and prostate cancers cases were graded and scored according to the Gleason score system. Results: For the 406 patients referred to biopsy, the $mean{\pm}SD$ age was $58.4{\pm}23.3$ years. The $mean{\pm}SD$ PSA level was $49.2{\pm}21.5ng/ml$. Of the total we found 237 patients diagnosed with PCa (58. 4%), 166 patients with BPH (40.9%) and 3 cases were unable to be diagnosed (0.7%) because of biopsy collection errors. Conclusions: Our study shows that a high percentage of patients are undergoing unnecessary biopsy, which suggests that the performed screening tests had a high level of false positive and may need re-evaluation.
Background: Despite evidence suggesting roles for caspase-8 (CASP8) -652 6N del and D302H polymorphisms in prostate cancer (PCa), the association of these polymorphisms with PCa risk remains inconclusive. Therefore, a meta-analysis was performed to more precisely estimate the association of CASP8 -652 6N del and D302H polymorphisms with PCa susceptibility. Materials and Methods: A comprehensive literature search was conducted to identify all case-control studies of CASP8 D302H and -652 6N del polymorphisms and PCa risk. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the strength of the association and the precision of the estimate, respectively. Results: Nine -625 6N del studies and 4 D302H studies were included. CASP8 -652 6N del and D302H polymorphisms were not significantly associated with PCa risk in the overall analyses. However, in the subgroup analysis stratified by ethnicity, -625 6N del was significantly associated with PCa risk in the East Asian and Indian populations under the recessive model. Furthermore, the subgroup analysis strongly suggested that D302H was associated with lower PCa risk in the Non-Indian population under the dominant model. Conclusions: In our meta-analysis, ethnic-specific differences were evident in the association of CASP8-625 6N del and D302H polymorphisms with PCa risk.
Purpose: The aim of this study was to analyze any association between the metabolic syndrome (MetS) and risk of prostate cancer (PCa) and cancer grade among men undergoing radical prostatectomy for PCa. Materials and Methods: 50 patients with MetS and 50 patients without MetS who undervent radical prostatectomy (RP) were included in the study. Age at biopsy, height, weight, digital rectal examination (DRE), pre-biopsy PSA levels, prostate volume, histopathologic diagnosis after surgery and gleason scores were collected data from all patients. Histologic material obtained at biopsy was given a Gleason score; tumours with a Gleason score ${\geq}7$ were considered high grade and <7 were considered low grade. Results: The mean age at the time of biopsy was $63.7{\pm}5.94$ in patients with MetS and $61.6{\pm}6.14$ in patients without MetS. Men with MetS had significantly lower PSA levels (p=0.01) ($7.21{\pm}2.74$ and $8.81{\pm}2.72$, respectively). Also, the men with MetS had higher RP tumor grade (p=0.04). Conclusions: Men with MetS undergoing RP have lower PSA levels and have significantly higher grade PCa. We must be careful for screening PCa in patients with MetS. Although the patients had lower PSA levels, they may have high grade disease.
Purpose: We aimed to investigate the associations between polymorphisms of interleukin-1A (IL-1A), IL-1B, and IL-1 receptor antagonist (IL-1RN) and prostate cancer (PCa) risk. Materials and Methods: A comprehensive search for articles of MEDLINE and EMBASE databases and bibliographies of retrieved articles published up to August 3, 2014 was performed. Methodological quality assessment of the trials was based on a standard quality scoring system. The meta-analysis was performed using STATA 12.0. Results: We included 9 studies (1 study for IL-1A, 5 studies for IL-1B, and 3 studies for IL-1RN), and significant association was found between polymorphisms of IL-1B-511 (rs16944) as well as IL-1B-31 (rs1143627) and PCa risk. IL-1B-511 (rs16944) polymorphism was significantly associated with PCa risk in homozygote and recessive models, as well as allele contrast (TT vs CC: OR, 0.74; 95%CI, 0.58-0.94; P=0.012; TT vs TC+CC; OR, 0.79; 95%CI, 0.63-0.98; P=0.033; T vs C: OR, 0.86; 95%CI, 0.77-0.96; P=0.008). The association between IL-1B-31 (rs1143627) polymorphism and PCa risk was weakly significant under a heterozygote model (OR, 1.35; 95%CI, 1.00-1.80; P=0.047). Conclusions: Sequence variants in IL-1B-511 (rs16944) and IL-1B-31 (rs1143627) are significantly associated with PCa risk, which provides additional novel evidence that proinflammatory cytokines and inflammation play an important role in the etiology of PCa.
Prostate cancer (PCa) is one of the most common diseases in men. It is important to assess prognostic factors and whether high cortisol levels and complex hormonal interactions could be responsible for PCa development. We evaluated the relationship between cortisol, leptin and estrogens in 141 men, 71 with PCa and the remaining 70 constituting a low risk group (LRG). They were recruited for this study from a total of 2906 middle-aged men (ages 45-70 years) who completed an evaluation for prostatic diseases at the Urology Division, Hospital de Clínicas "$Jos{\acute{e}}$ de San $Mart{\acute{i}}n$", University of Buenos Aires, in May 2009. In this cross sectional study, cortisol, PSA, total-testosterone, free-testosterone, bioavailable testosterone, LH and estradiol were measured in serum. We observed increased cortisol levels in PCa patients as compared to LRG cases (p=0.004,). Leptin and estradiol levels were also higher in PCa patients (p=0.048; p<0.0001, respectively). Logistic regression analysis indicated that serum cortisol (OR: 1.110 (95% CI 1.016-1.213), p=0.022), estradiol (OR: 1.044 (95% CI 1.008-1.081), p=0.016) and leptin (OR: 1.248 (95% CI 1.048-1.487), p=0.013) explained 27% of the variance of dependent variables, even after adjusting for age, smoking, BMI and waist circumference. We found increased cortisol levels in PCa patients as compared to LRG, as well as an altered circulating hormonal profile.
목적 본 연구는 방광암 환자에서 전립선 Prostate Imaging Reporting and Data System version 2 (이하 PI-RADS v2)가, 우연히 발견된 전립선암 또는 요로상피세포암종의 전립선침범을 예측하는데 도움이 되는지 분석하였다. 대상과 방법 3 Tesla 다중 매개 자기공명영상에서 수술 전 영상을 촬영한 후, 근치적 방광전립 선절제술을 시행한 72명의 방광암 환자가 연구에 포함되었다. 수술 전 영상 소견은 두 명의 영상의학과 의사가 분석하였고, 수술 검체는 한 명의 병리과 의사가 평가하였다. 그 후, 전립선 PI-RADS v2의 결과와 병리 소견을 비교 분석하였다. 결과 72명의 방광암 환자 중 29명이 전립선암(40.3%)이 있었고, 20명이 요로상피세포암종(27.8%)이 있었다. 스코어 4를 기준값으로 설정하였을 때, 전립선암을 예측하는 진단 정확도는 65.3%, 특이도는 90.7%, 양성 예측도는 66.7%였다. 또한 전립선암 또는 요로상피세포암종을 예측하는 진단 정확도는 47.2%, 특이도는 92.3%, 양성 예측도는 83.3%였다. 결론 정확도는 낮은 편이었지만, 양성 예측도와 특이도는 높은 편이었다. 따라서 전립선 PI-RADS v2에서 스코어 1, 2 또는 3에 해당되면 우연히 발견된 전립선암과 요로상피세포암종의 침범을 배제하는데 도움이 될 수 있다.
The aim of this study was to investigate the expression and significance of microsomal prostaglandin synthase-1 (mPGES-1) and Beclin-1 in the development of prostate cancer (PCa). Immunohistochemistry was performed on paraffin-embedded sections with rabbit polyclonal against mPGES-1 and Beclin-1 in 40 PCa, 40 benign prostatic hyperplasia (BPH) and 10 normal prostate specimens for this purpose. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was applied for mRNA expression of mPGES-1 and Beclin-1, while MTT assays were used to ascertain the best working concentration of the mPGES-1 inhibitor (CAY10526). The effect of CAY10526 treatment on expression of Beclin-1 in DU-145 cells was studied using Western blot analysis. Localization of Beclin-1 and mPGES-1 was in endochylema. Significant differences in expression was noted among PCa, BPH and normal issues (P<0.05). Beclin-1 expression inversely correlated with mPGES-1 expression in PCa tissue (P<0.05). CAY10526 could significantly block mPGES-1 expression and the proliferation of DU-145 cells (P<0.05), while increasing Beclin-1 levels (P<0.05). Overexpression of mPGES-1 could decrease the autophagic PCa cell death. Inhibiting the expression of mPGES-1 may lead to DU-145 cell death and up-regulation of Beclin-1. The results suggest that inhibition of mPGES-1 may have therapeutic potential for PCa in the future.
Askari, Faezeh;Parizi, Mehdi Kardoust;Jessri, Mahsa;Rashidkhani, Bahram
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권13호
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pp.5223-5227
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2014
Background: Findings of epidemiologic studies on the relationship between fruit and vegetable consumption and prostate cancer (PCa) risk have been inconclusive. We therefore examined the association between intake of fruits and vegetables and PCa risk in Iran. Materials and Methods: In this hospital based, case-control study, a total of 50 patients with PCa and 100 controls underwent face-to-face interviews. Regression analysis was used to examine the relation between fruit and vegetable intake and PCa risk. Results: A protective independent effect was observed for the highest tertile of total fruit and vegetable (OR: 0.33, CI: 0.04-0.30, p value<0.001), total fruit (OR: 0.30, CI: 0.06-0.4, p value=0.03) and total vegetable (OR: 0.31, CI: 0.02-0.21, p value<0.001) consumption. Within the group of fruits, a significant inverse association was observed for apple and pomegranate (p trends were 0.01 and 0.016, respectively). In the vegetable group, a significant inverse association was observed for tomatoes (p trend<0.001) and cabbage (p trend=0.021). Conclusions: The results of the present study suggested that fruits and vegetable intake might be negatively associated with PCa risk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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