Acne, one of the most common skin disease, is a chronic inflammatory disease and is caused by uncertain and multiple factors. Propionibacterium acnes belongs to the human cutaneous normal flora and is a major etiologic agent of acne vulgaris. In this study, we evaluated the antibacterial effect of 19 medicinal plants. Antibacterial activity of extracts prepared from the 19 medicinal plants was investigated against bacteria related to acnes, Propionibacterium acnes. Among them, some medicinal plants inhibited the growth of the P. acnes. Minimum inhibitory concentration (MIC) of Polygonum aviculare (Herb) was 0.2 mg/ml against P. acnes. MIC of Dianthus chinensis (Aerial Part), Forsythia viridissima (Fruit), Lygodium japonicum (Spore) and Sophora flavescens (Root) were 0.4 mg/ml. Based on these results, Polygonum aviculare (Herb), Dianthus chinensis (Aerial Part), Forsythia viridissima (Fruit), Lygodium japonicum (Spore) and Sophora flavescens (Root) may be considered as a candidate for a good medicine for acne.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.3
s.58
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pp.201-208
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2006
Propionibacterium acnes have been recognized as pus-forming bacteria triggering an inflammation in acne. The present study was conducted to evaluate antimicrobial activities of Dryopteris crassirhizoma Nakai against these etiologic agents of acne vulgaris and application possibility as a cosmetic resource. D. crassirhizoma crude extract and hexane fraction was prepared and its anti-acne effect against Propionibacterium acnes was investigated with minimum inhibitory concentration (MIC) and paper disk diffusion method. The MIC of D. crassirhizoma crude extract and hexane fraction was 0.008 mg/mL and 0.001 mg/mL, respectively. This implies that D. crassirhizoma extract may be an efficient anti-acne ingredient for cosmetics, as a crude extract. The paper disk diffusion assay showed that its anti-acne effect was similar to that of triclosan. The cytotoxic effect of D. crassirhizoma extract was determined by a colorimetric MTT assay using HaCaT cell line and D. crassirhizoma extract exhibited lower cytotoxic effects. Finally, we examine the stability of D. crassirhizoma extract to temperature and pH. The D. crassirhizoma extract was very stable to high temperatures ($25{\sim}121^{\circ}C$) and to wide pH range ($pH\; 2{\sim}11$), suggesting its utilization for cosmetics.
Thirty P. acnes were isolated from the 30 acne patients who visited some skin care shops from Feburary of 2001 to August of 2001. They were identified by morphological features (gram stain), biochemical properties. Only P. acne strains are isolated among Propionibacteria sp. and biochemical properities of P. acnes were not different from P. acnes ATCC 11827 strain significantly. The results of the biotyping was as follow: twenty three strains of biotype I from comedone, 1 strain of biotype II from pauple, 5 strains of biotype III from pauple and pustule, and 1 strain of biotype IV from pauple were isolated respectively.
This study was carried out to evaluate antimicrobial activity of isolated bacteria from various soils against two strains of Propionibacterium acnes causing acne vulgaris. Among several hundreds of bacterial strains, Paenibacillus elgii DS381, Paenibacillus elgii DS1515, Burkholderia gladioli DS518, and Streptomyces lienomycini DS620 showed high antimicrobial activities against the strains of P. acnes. All isolated bacteria showed 15.5 to 34.3 mm inhibition zone diameter in an agar well diffusion test, and especially DS620 showed the highest inhibition zone diameters (28.3~34.3 mm). Antibacterial substances were expected as lipopeptide (pelgipeptin and paenipeptin) from strains DS381 and DS1515, protease from DS518, and anthracycline antibiotic (daunomycinone) from DS620, and all these showed very low minimum inhibitory concentration [DS381 and DS1515 (0.078 mg/ml), DS518 (0.312 mg/ml), DS620 (0.000078 mg/ml)] against P. acnes. These antibacterial substances could completely kill P. acnes within 24 h in a time-kill assay. These results suggest that antibacterial substances produced by these bacteria may be utilized as useful antimicrobial agent against P. acnes and treatment medicine for acne vulgaris.
Propionibacterium acnes infection in skin tissue often causes acne vulgaris, commonly characterized by inflammatory papules, pustules, and nodules. Chitosan and its derivatives possess strong anti-inflammatory effects. In this study, the anti-inflammatory activity of chitosan-phytochemical conjugates on P. acnes-infected human skin keratinocytes (HaCaT) was evaluated. We designed a model of P. acnes-induced inflammation in viable HaCaT cells. Nitric oxide (NO), an inflammatory marker, was successfully elevated by P. acnes infection in HaCaT cells in a dose-dependent manner. Furthermore, the levels of NO were reduced by treatment with chitosan-phytochemical conjugates (chitosan-caffeic acid, -ferulic acid and -sinapic acid) in a dose-dependent manner. Among these conjugates, chitosan-caffeic acid exhibited the strongest NO suppression in HaCaT cells infected with P. acnes. The results obtained in this study suggest that chitosan-phytochemical conjugates could be used as a potential therapeutic agent against acne vulgaris.
Lee, Sol Ji;Lee, Eun Hye;Shin, Jin Hak;Kim, Seon Sook;Kim, Nam Kyoung;Choi, Eunmi;Seo, Su Ryeon
Korean Journal of Microbiology
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v.52
no.4
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pp.421-427
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2016
Acne is known as the most common skin disease. It commonly occurs during adolescents, but it is also present in children and adults because of air pollution, drug abuse and so on. In addition to the hormonal, genetic and environmental factors, Propionibacterium acnes (P. acnes) have also critical roles in outbreak of acne by inducing inflammatory mediators. Increase of sebum production provides an ideal environment for P. acnes that induce inflammation on the skin by activation of monocytic cells and stimulation of inflammatory cytokines. In this study, natural extracts were investigated for anti-inflammatory effects against inflammatory acne by P. acnes infection in terms of reducing cytokine production. Eucalyptus globulus extracts effectively suppressed mRNA synthesis of inflammatory mediators such as $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-2, and NLRP3 in P. acnes-activated macrophages. Moreover, Eucalyptus globulus extracts inhibit activation of transcription factors, $NF-{\kappa}B$ and NFAT, which are known as key regulators of inflammatory cytokine production. This study suggests the potential of using Eucalyptus globulus extracts as alternative agents for the treatment of acne.
Antimicrobial effect of Schizandra chinensis and pine neddle against various pathogens relate to acne (comedones). Ethanol extracts of Schizandra chinensis and pine neddle showed antimicrobial activity against Malassezia furfur Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes . The growth of M. fufur and S. epidermidis was inhibited completely by addition of 0.12% Schizandra chinensis extract to YM broth (YM) and tryptic soy broth (TSB) after 24 h incubation. The growth of Propionibacterium acnes was completely inhibited on YM and TSB containing 0.06% of ethanol extract of Schizandra chinensis and pine neddle, respectively. Minimum inhibitory concentration (MIC) of Schizandra chinensis and pine neddle against P. acnes was 0.0075% (75 $\mu\textrm{g}$/mL). The antimicrobial activities of Schizandra chinensis and pine noddle did not decrease apparantly by heat treatment at $80^{\circ}C$ for 30 min, 10$0^{\circ}C$ for 30 min and $121^{\circ}C$ for 15 min, respectively.
Acne is a chronic inflammatory disease outbreak in the sebaceous glands within the hair follicle. The proliferation of Propionibacterium acnes (P. acnes) causes monocytes to stimulate secretion of inflammatory cytokines. A number of studies proposed the inhibitory effects of P. acnes-mediated inflammation by several natural extracts. However, studies on the effect of Eurya persicifolia Gagnep. (E. persicifolia) extracts on the inflammatory responses by P. acnes have not been explored yet. In this study, we investigated the anti-inflammatory effect of E. persicifolia extract in the inflammatory reactions induced by P. acnes. We found that E. persicifolia extract successfully diminished the expression levels of inflammatory mediators such as IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, and iNOS in P. acnes-activated mouse macrophage RAW 264.7 cells. We found that the immunosuppressive effect of E. persicifolia extract in the P. acnes-activated inflammatory signaling is mediated by the regulation of NF-${\kappa}B$ transcriptional activation, which is a key regulator of inflammatory cytokine expression. Our results suggest that E. persicifolia extract held potentials for the treatment of P. acnes by suppressing NF-${\kappa}B$ signaling pathways.
Shin, Jin Hak;Lee, Eun Hye;Kim, Seon Sook;Yi, Dong-Keun;Roh, Jin Kyung;Seo, Su Ryeon
Korean Journal of Microbiology
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v.55
no.3
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pp.206-212
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2019
Propionibacterium acnes (P. acnes) lives in the hair follicles and pores, and it uses cell debris, sebum and metabolic byproducts of surrounding skin tissues as energy and nutrients. Increased production of sebum due to sebaceous hyperplasia or blockage of the follicle can cause growth and proliferation of P. acnes. The rapid growth of P. acnes in follicles produces cell damage, metabolic byproducts and bacterial chips, which can cause inflammation. In this study, we examined the possibility of Senecio iscoensis Hieron. (S. iscoensis) extract to regulate P. acnes-induced inflammatory signaling pathways. We observed that S. iscoensis extract effectively inhibited P. acnes-induced pro-inflammatory cytokine expressions such as IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, and iNOS in mouse macrophage cell line Raw 264.7. The inhibitory effect of S. iscoensis in pro-inflammatory cytokine levels was accompanied by the inhibition of the transcription factors NF-${\kappa}B$ and NF-AT. However, S. iscoensis did not alter the P. acnes-induced MAPK signaling pathways. This study first suggests the potential of using S. iscoensis extract as an alternative agent for the treatment of acne.
The purpose of this research was to study the effects of kefir whey (kefir whey, peptides, lactic acid) on skin care properties including skin lightening effect and acne treatment. The final aim was to develop a new cosmetic product and enhance the value of dairy products. The results of skin lightening tests showed that all three kefir whey components (kefir whey, peptides and lactic acid) had inhibitory ability against melanin synthesis. Furthermore, copper chelating analysis demonstrated that both kefir whey and kefir whey peptides could chelate the copper in tyrosinase, which might explain the mechanism of inhibition. The ability for acne treatment indicated that lactic acid level higher than 60 mg/ml could inhibit the growth of Propionibacterium acne, whereas no inhibition was found with other components.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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