A convenient method for the synthesis of indoprofen, which is a potent antiinflammatory agent, w described. Ethyl $\alpha$-(4-aminophenyl)propionate was prepared by nitration of ethyl $\alpha$-phenylpropionate, followed by reduction. Ethyl $\alpha$-[4-(1, 3-dioxo-2-iso-indolinyl)phenyl]propionate was obtained from condensation reaction of phthatic anhydride and ethyl $\alpha$-(4-aminophenyl)propionate. Indoprofen was prepared by reduction of ethyl $\alpha$-[3-(1, 3-dioxo-2-iso-indolinyl)phenyl]propionate with zinc dust-acetic acid, followed by hydrolysis of the resultant ethyl $\alpha$-[4-(1-oxo-2-iso-indolinyl)pheriyl]propionate.
This study investigated the effects of chromium propionate on growth performance, serum traits and immune response in weaned pigs. Twenty-four 4 wk-old crossbred weanling pigs (initial body weight about 9.52${\pm}$0.48 kg) were randomly allotted into one of two groups, a control group (basal diet), chromium propionate group (diet supplemented with 200 ${\mu}g$$kg^{-1}$ (ppb) of chromium propionate). This experiment was conducted over nine weeks. Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS) 100 ${\mu}g$$kg^{-1}$ BW was used as the stress-inducing agent in the middle (4 wks) and final (8 wks) periods. The experimental results indicated that chromium propionate had no effect on growth performance (p>0.05). Chromium propionate supplementation reduced the percentage of LDL+VLDL (low and very low-density lipoprotein) and increased HDL (high-density lipoprotein), but did not affect other serum traits. Pigs supplemented with chromium propionate had higher antibody titers specific for sheep red blood cells (SRBC) and serum total globulin relative to the control during the final period (p<0.05). A challenge with LPS increased white blood cells in the chromium propionate group in both experimental periods (p<0.05). The chromium propionate group exhibited higher IgG and $\gamma$-globulin than the control during the middle experimental period (p<0.05). Moreover, the PHA (phytohemagglutinin) challenge result in the chromium propionate group was better than the control group (p=0.056). Greater neutrophil activity was displayed than in the control (p<0.05). This suggests that chromium propionate supplementation benefited the weaned pigs in lipoprotein and immune response.
Kim, Dong Min;Lim, Jong Chan;Kim, Jin Hyun;Cha, Sang-Ho;Lee, Jong-Chan
Korean Journal of Materials Research
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v.28
no.4
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pp.227-234
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2018
We investigate the effect of the modification of cellulose acetate propionate as an organic vehicle for silver paste on solar cell efficiency. For the modification of cellulose acetate propionate, poly(ethylene glycol) is introduced to the hydroxyl groups of a cellulose acetate propionate backbone via esterification reaction. The chemical structure and composition of poly(ethylene glycol) functionalized cellulose acetate propionate is characterized by Attenuated total reflectance Fourier transform infrared, $^1H$ nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. Due to the effect of structural change for poly(ethylene glycol) functionalized cellulose acetate propionate on the viscosity of silver paste, the solar cell efficiency increases from 18.524 % to 18.652 %. In addition, when ethylene carbonate, which has a structure similar to poly(ethylene glycol), is introduced to cellulose acetate propionate via ring opening polymerization, we find that the efficiency of the solar cell increases from 18.524 % to 18.622 %.
Propionate is an important intermediate product during the methane fermentation of organic matter, and its degradation is crucial for maintaining the performance of an anaerobic digester. In order to understand the effect of temperature on propionate degradation, an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor with synthetic wastewater containing propionate as a sole carbon source was introduced. Under the hydraulic retention time (HRT) of 10 h and influent propionate of 2,000 mg/l condition, propionate removal was above 94% at 30-$35^{\circ}C$, whereas propionate conversion was inhibited when temperature was suddenly decreased stepwise from $30^{\circ}C$ to $25^{\circ}C$, to $20^{\circ}C$, and then to $18^{\circ}C$. After a long-term operation, the propionate removal at $25^{\circ}C$ resumed to the value at 30- $35^{\circ}C$, whereas that at $20^{\circ}C$ and $18^{\circ}C$ was still lower than the value at $35^{\circ}C$ by 8.1% and 20.7%, respectively. Microbial community composition analysis showed that Syntrophobacter and Pelotomaculum were the major propionate-oxidizing bacteria (POB), and most POB had not changed with temperature decrease in the UASB. However, two POB were enriched at $18^{\circ}C$, indicating they were low temperature tolerant. Methanosaeta and Methanospirillum were the dominant methanogens in this UASB and remained constant during temperature decrease. Although the POB and methanogenic composition hardly changed with temperature decrease, the specific $COD_{Pro}$ removal rate of anaerobic sludge (SCRR) was reduced by 21.4%-46.4% compared with the control ($35^{\circ}C$) in this system.
The effect of pH on propionate degradation in an upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor containing propionate as a sole carbon source was studied. Under influent propionate of 2,000 mg/l and 35℃, propionate removal at pH 7.5-6.8 was above 93.6%. Propionate conversion was significantly inhibited with stepwise pH decrease from pH 6.8 to 6.5, 6.0, 5.5, 5.0, 4.5, and then to 4.0. After long-term operation, the propionate removal at pH 6.5-4.5 maintained an efficiency of 88.5%-70.1%, whereas propionate was hardly decomposed at pH 4.0. Microbial composition analysis showed that propionate-oxidizing bacteria from the genera Pelotomaculum and Smithella likely existed in this system. They were significantly reduced at pH ≤5.5. The methanogens in this UASB reactor belonged to four genera: Methanobacterium, Methanospirillum, Methanofollis, and Methanosaeta. Most detectable hydrogenotrophic methanogens were able to grow at low pH conditions (pH 6.0-4.0), but the acetotrophic methanogens were reduced as pH decreased. These results indicated that propionate-oxidizing bacteria and acetotrophic methanogens were more sensitive to low pH (5.5-4.0) than hydrogenotrophic methanogens.
Objective: Cows that are nursing get around 80% of their glucose from liver gluconeogenesis. Propionate, a significant precursor of liver gluconeogenesis, can regulate the key genes involved in hepatic gluconeogenesis expression, but its precise effects on the activity of enzymes have not yet been fully elucidated. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of propionate on the activity, gene expression, and protein abundance of the key enzymes involved in the gluconeogenesis of dairy cow hepatocytes. Methods: The hepatocytes were cultured and treated with various concentrations of sodium propionate (0, 1.25, 2.50, 3.75, and 5.00 mM) for 12 h. Glucose content in the culture media was determined by an enzymatic coloring method. The activities of gluconeogenesis related enzymes were determined by enzyme linked immunosorbent assay kits, and the levels of gene expression and protein abundance of the enzymes were detected by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blot, respectively. Results: Propionate supplementation considerably increased the amount of glucose in the culture medium compared to the control (p<0.05); while there was no discernible difference among the various treatment concentrations (p>0.05). The activities of cytoplasmic phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK1), mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPCK2), pyruvate carboxylase (PC), and glucose-6-phosphatase (G6PC) were increased with the addition of 2.50 and 3.75 mM propionate; the gene expressions and protein abundances of PEPCK1, PEPCK2, PC, and G6PC were increased by 3.75 mM propionate addition. Conclusion: Propionate encouraged glucose synthesis in bovine hepatocytes, and 3.75 mM propionate directly increased the activities, gene expressions and protein abundances of PC, PEPCK1, PEPCK2, and G6PC in bovine hepatocytes, providing a theoretical basis of propionate-regulating gluconeogenesis in bovine hepatocytes.
Yong Tae Kim;Ro-won Kim;Eunyoung Shim;Hana Park;Tatyana A. Klochkova;Gwang Hoon Kim
ALGAE
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v.38
no.1
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pp.71-80
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2023
The oomycete pathogens Pythium porphyrae, causing red rot disease, and Olpidiopsis spp. causing Olpidiopsis-blight, cause serious economic losses to Pyropia sea farms in Korea. During the washing step for Pyropia processing, these pathogens proliferate rapidly, significantly reducing the quality of the final product. To develop non-acidic treatments for these pathogens, various calcium salts were tested against the infectivity of P. porphyrae and Olpidiopsis pyropiae on Pyropia gametophytes, and calcium propionate was the most effective. When Pyropia blades were immersed in 10 mM calcium propionate for 1 h after inoculation with the oomycete pathogen, infection rate of both oomycete pathogens on day 2 was significantly lower (7.1%) than control (>95%). Brief incubation of Pyropia blades in calcium propionate also reduced the spread of infection. The infected area of Pyropia thallus was reduced to 14.3% of the control in 2 days after treatment with 100 mM calcium propionate for 30 s. In field experiments conducted in actual aquaculture farms, it has been shown that a brief 30 s wash every two weeks with 100 mM calcium propionate can effectively reduce the spread of oomycetes throughout the entire culture period. The above results suggest that calcium propionate can be a useful means for controlling the spread of oomycetes not only during laver processing but also during aquaculture.
Objective: Manipulating the fermentation to improve the performance of the ruminant has attracted the attention of both farmers and animal scientists. Propionate salt supplementation in the diet could disturb the concentration of propionate and total volatile fatty acids in the rumen. This study was conducted to evaluate the effect of calcium propionate supplementation on the ruminal bacterial community composition in finishing bulls. Methods: Eight finishing bulls were randomly assigned to control group (CONT) and calcium propionate supplementation (PROP) feeding group, with four head per group. The control group was fed normal the total mixed ration (TMR) finishing diet, and PROP group was fed TMR supplemented with 200 g/d calcium propionate. At the end of the 51-day feeding trial, all bulls were slaughtered and rumen fluid was collected from each of the animals. Results: Propionate supplementation had no influence the rumen fermentation parameters (p>0.05). Ruminal bacterial community composition was analyzed by sequencing of hypervariable V3 regions of the 16S rRNA gene. The most abundant phyla were the Firmicutes (60.68%) and Bacteroidetes (23.67%), followed by Tenericutes (4.95%) and TM7 (3.39%). The predominant genera included Succiniclasticum (9.43%), Butyrivibrio (3.74%), Ruminococcus (3.46%) and Prevotella (2.86%). Bacterial community composition in the two groups were highly similar, except the abundance of Tenericutes declined along with the calcium propionate supplementation (p = 0.0078). Conclusion: These data suggest that the ruminal bacterial community composition is nearly unchanged by propionate supplementation in finishing bulls.
The effect of dietary pectin, tangerine pulp meal, propionate, lactate or fumarate on cholesterol (C) and triacylglycerol(TG) levels in the serum and liver, and the effect of pectin on dietary C absorption were studied in a series of three experiments. Mature female Sprague Dawley rats were fed a control diet or diets containing 5% pectin, 5% tangerine pulp meal, 3% propionate, 3% lactate 3% fumarate, or 10% pectin. Serum total C levels were lower(p<0.05) in rats fed the diet containing 5% pectin than in control rats after a 4-week feeding period(93.8 vs 119.2mg/100mL). Serum HDL, LDL+VLDL C levels were not different among diet groups. Liver total C level was also lower(p<0.05) in rats fed the diet containing 5% pectin than in control rats, but liver TG level was not influenced by diet. Dietary propionate, lactate or fumarate did not reduce serum C, indicating that propionate is not a regulator of serum C. However, dietary pectin(10%) increased fecal excretion of dietary C(or its metabolites) more than 70% over a control value. Our data indicate that dietary pectin reduces serum and liver C levels by increased fecal secretion of dietary C, but not by its fermentation product propionate or other gluconeogenic substrates. (Korean J Nutrition 31(5) : 914∼920, 1998)
Hyun, Seung-Hoon;Kim, Do-Hee;Park, Soo-Jin;Hwang, Moon-Hyun;Kim, In S.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.10
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pp.1869-1879
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2000
A series of experiments were conducted for modeling the fate and effect of the coupled oxidation reduction reaction of ethanol and propionate recognized as important intermediates in anaerobic degradation metabolism. Anaerobic kinetics for conversion of propionate and the interaction with ethanol were investigated using the model of specific substrate priority utilization effect. Seed cultures for the experiment were obtained from an anaerobically enriched steady-state propionate master culture reactor (HPr-MCR), ethanol-propionate master culture reactor (EtPr-MCR) and glucose master culture reactor (Glu-MCR). Experiments were consisted of four phases. Phase I, II and III were conducted by fixing the propionate organic loading as 1.0 g COD/L with increasing ethanol loading of 0, 100, 200, 400 and 1,000 mg/L, to find metabolic interaction of ethanol and propionate degradation by each enriched anaerobic culture. In phase IV, different mixing ratios of Glu-MCR and HPr-MCR cultures with fixed propionate organic loading, 1.0 g COD/L, were applied to observe the propionate degradation metabolic behavior. In the results of this study, different pathways of propionate and ethanol conversion were found using a modified competitive inhibition kinetic model. Increase of $K_{s2}$ value reflected the formation of acetate followed by ethanol degradation. In addition. $K_3$ value was increased slightly as the reactions of acetate formation and degradation were occurred in acetoclastic methanogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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