Kim, Su Jin;Oh, Won Jun;Kwon, Sung Pil;Nam, Gaewon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.4
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pp.341-352
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2021
Acerola is an excellent ingredient because of its high natural vitamin C content, but it is difficult to stabilize and has hardly been studied as a cosmetic material. Therefore, this study developed a mixed liposome preparation for stabilizing acerola extract. As a safety test, the skin irritation test was evaluated by BCOP assay and HET-CAM assay. We evaluated the inhibition of tyrosinase activity, the whitening effect of melanin production, and the wrinkle effect of prochloragentype-I C-peptide production, and confirmed the possibility of functional cosmetics. In addition, a cream of liposomes containing acerola extract mixture was developed to evaluate the clinical studies of skin wrinkles and whitening. BCOP assay, HET-CAM assay and human skin primary irritation test results of liposomes containing acerola extract mixture showed no irritation and were safe from skin and eye. The result of tyrosinase activity by 75.8% at 1,000 ㎍/mL. As a result of the melanogenesis inhibition test, liposome with acerola extract showed the melanin content by 46.2% at 1,000 ㎍/mL that does not effect the viability of the B16F10 cell line. The result of collagen production test using ELISA kit, liposomes containing acerola extract mixture showed collagen synthesis ability by 152.1% at 1,000 ㎍/mL that does not affect the viability of the HS68 cell line. But it did not showed any inhibition of collagenase (MMP-1) activity at all concentrations in the MMP-1 activity inhibition test in the HS68 cell line. We performed clinical studies for the whitening and skin-wrinkle activity of cream containing acerola extract mixes liposome, was showed that the melanin contents and wrinkle was statistically significant reduction. These results suggest that liposomes containing acerola extract mixture have safe natural material, and skin wrinkle, whitening effects allowing their application in cosmetics as a natural product.
Jeong, Mi Suk;Kim, Soon-Rae;Han, Chang Woo;Kim, Hyeon Jin;Jang, Se Bok
Journal of Life Science
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v.32
no.2
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pp.101-107
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2022
In this research, the anti-inflammatory, antioxidant, antiaging, and skin whitening properties of pulp and seed extracts of passion fruit were studied. The result of the primary skin irritation test using a skin-attached patch determined the skin irritation index to be 0.00 for the passion fruit extract. In addition, RAW 264.7 macrophages produce NO by stimulation of lipopolysaccharides, and the application of extracts to this resulted in significantly lower NOs, confirming the excellent anti-inflammatory properties of passion fruit extracts. The 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl test further confirmed that the passion fruit extract exhibits a good 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate radical scavenging ability of 5.11% and strong antioxidant properties. The presence of collagen type I in the skin is a measure of aging and various skin diseases. The results obtained from the analysis of the activity of human procollagen I alpha 1 confirmed that the passion fruit extract reduces the synthesis of procollagen. In addition, the skin whitening property of the passion fruit extract was confirmed by the melanin inhibition test, and a sample was obtained that contained more than 2% of arbutin, a whitening agent approved by the Ministry of Food and Drug Safety, which is generally present in the form of a white powder and is used as a functional ingredient. This confirms that the whitening efficacy of the passion fruit extract obtained from nature contributes to the development of functional raw materials for cosmetics and food.
Lee, Kwang Ho;Park, Hyun Soo;Yoon, Il Joo;Shin, Young Bong;Baik, Young Chan;Kooh, Dae Ho;Kim, Sung Kew;Jung, Ho Kyung;Sim, Mi Ok;Cho, Hyun Woo;Jung, Won Seok;Kim, Myoung Seok
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.24
no.1
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pp.38-46
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2016
Background : The white jelly mushroom (Tremella fuciformis), one of the most popular edible fungi, has medicinal properties. However, the effects of T. fuciformis in skin whitening or anti-wrinkle efficacy has not been defined to date. The aim of the present study was to investigate the effects of T. fuciformis extracts on whitening and anti-wrinkle efficacy in skin cells. Methods and Results :We prepared T. fuciformis extracts with water. The extracts ($80^{\circ}C$) contained 12.11 mg/g polyphenol and 8.54 mg/g flavonoid concentration. T. fuciformis extracts markedly decreased melanin contents and tyrosinase activity in ${\alpha}$-MSH-stimulated melanocytes (B16F10 cells). In addition, the mRNA expression of melanin formation factors, such as microphthalmia-associated transcription factor (MITF), tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) and tyrosinase-related protein-2 (TRP-2) were significantly down-regulated in ${\alpha}$-MSH-stimulated melanocyte. Furthermore, T. fuciformis extracts increased the synthesis of type I procollagen and reduced mRNA expression of matrix metalloproteinase 1 (MMP-1) in the human dermal fibroblast (HDFn cells). These data indicated that T. fuciformis extracts induce repression of cellular melanogenesis and protect against wrinkles caused by UVB-stimulated damage. Conclusions : Thus T. fuciformis extracts could be a cosmetic candidate for skin whitening and anti-wrinkle effects.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.2
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pp.247-251
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2004
UV radiation exerts various influences in the skin, including photoaging and inflammation (1). The MMPs (Matrix metalloproteinases), which are induced by UV irradiation, can degrade matrix proteins, and these results in a collagen deficiency in photodamaged skin that leads to skin wrinkling. It has been known that the production of PGE$_2$ stimulates MMPs expression, and inhibits procollagen (2). Thus, it is possible that the induction of MMPs and the inhibition of matrix protein synthesis by UV -induced PGE$_2$ may play some role in UV-induced collagen deficiency in photoaged skin. Fructose-1,6-diphosphate (FDP), a glycolytic metabolite, is reported to have cytoprotective effects against ischemia and postischemic reperfusion injury of brain and heart, presumably by augmenting anaerobic carbohydrate metabolism (3). And also, FDP significantly prevent skin aging by decreasing facial winkle compared with vehicle alone after 6 months of use. We studied the mechanism of anti-aging effect of FDP on UVB-irradiated HaCaT keratinocyte model. FDP has protective role in UVB injured keratinocyte by attenuating prostaglandin E$_2$ (PGE$_2$) production and COX-2 expression. And FDP also suppressed UVB-induced MMP-2 expression. Further, to delineate the inhibition of UVB-induced COX-2 and MMPs expression with cell signaling pathways, treatment of FDP to HaCaT keratinocytes resulted in marked inhibition of UVB-induced phosphorylation of ERK1/2, JNK. It also prevents UV induced NFB translocation, which are activated by cellular inflammatory signal. Our results indicate that FDP has protecting effects in UV-injured skin aging by decreasing UVB-induced COX-2 and MMPs expression, which are possibly through blocking UVB-induced signal cascades.
The aim of this study was to evaluate the anti-oxidant and anti-wrinkle effect of the black carrot(BC) extracted by supercritical dioxide(SC-CO2). DPPH/ABTS radical scavenging and total polyphenol contents were measured to investigate the anti-oxidant activity of the BC supercritical extract. Collagen production and MMP-1 expression were assessed in normal human dermal fibroblasts(NHDF) for anti-wrinkle activity, The black carrot extract showed the highest total phenolic content(9.037±1.123 mg GAE/g extract) and the best antioxidant properties as shown by DPPH and ABTS assay. The supercritical fluid extracts of black carrot exhibited low toxicity to NHDF cells. In addition, the supercritical fluid extracts showed MMP-1 inhibition and type I pro-collagen synthesis inducing activities in a dose-dependent manner, respectively. Therefore, these results suggest that the black carrot is a potential source of high anti-oxidative, solvent-free and anti-aging material with promising applications in cosmetic, food, and beauty-food industries.
Kim, Mi Na;Kwak, Taek Jong;Kang, Nae Gyu;Lee, Sang Hwa;Park, Sun Gyoo;Lee, Cheon Koo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.4
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pp.325-331
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2015
Skin is exposed to sunlight or artificial indoor light on a daily. The reached solar light on the earth surface consist of 50% visible light and 45% infrared (IR) except for ultra violet (UV). The negative effects of UV including UVB and UVA have been steadily investigated within the last decades. However, little is known about the effects of visible or IR light. In this study, we irradiated human dermal fibroblasts using light emitting diode (LED) to investigate the optimal parameter for enhancing cell growth and collagen synthesis. We found that red of 630 nm and green of 520 nm enhance the cell proliferation, but irradiation with purple and blue light exerts toxic effects. To examine the response of irradiation time and light intensity on the fibroblasts, cells were exposed to red or green light with intensities from 0.05 to $0.75mW/cm^2$. Procollagen secretion was increased of 1.4 fold by 10 min irradiation, while 30 min treatment decreased the collagen synthesis of dermal fibroblasts. Treatment with red of $0.3mW/cm^2$ and green of 0.15 and $0.3mW/cm^2$ resulted in enhancement of collagen mRNA. Lastly, we investigated the combinatorial effect of red and green light on dermal fibroblasts. The sequential irradiation of red and green light is an efficient way for the purpose of the increase in the number of fibroblasts than single light treatment. On the other hand, the exposure of red light alone was more effective method for enhancing of collagen secretion. Our study showed that specific light parameters accelerated cell proliferation, gene expression and collagen secretion on human dermal fibroblasts. In conclusion, we demonstrate that light exposure with specific parameter has beneficial effects on the function of dermal fibroblasts, and suggests the possibility of its cosmetically and clinical application.
The essential oil from Abies koreana E.H. Wilson had been developed, however, its efficacy has not yet been studied especially in terms of skin care research. The aim of this study is to investigate the effects of Abies koreana extracts (AKE) on melanogenesis and wrinkle formation in B16F10 melanoma cells (B16F10) and human dermal fibroblast cell line (HDF). The essential oil was extracted by hydrodistillation method and purified by anhydrous sodium sulfate. At a concentration of $10^{-5}$-fold, viability in these cells had been defined by cytotoxicity assays. Anti-melanogenic effects on B16F10 were evaluated using tyrosinase inhibition assay, and real-time PCR for verifying gene expression of tyrosinase, tyrosinase related protein-1 and -2 (TRP-1 and -2). AKEs reduced about 5-fold of tyrosinase inhibitory activity compared to ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}$-MSH)-induced group and about 30% reduction compared to Arbutin induced group. The mRNA levels of three melanin-related factors were increased, separately. To investigate the effects of anti-wrinkle, procollagen type I c peptide synthesis assay (PIP) and Western blot were performed. At AKE-treated group, PIP was up-regulated and the expression of collagen type 1 and matrix metalloproteinase (MMP)-1 were improved. Furthermore, AKE presented anti-wrinkle effects by increasing UVB-inhibited collagen type 1 expression, and reducing UVB-induced MMP-1 production at $60mJ/cm^2$ of UVB radiation. Therefore, Abies koreana extracts has potentials as a safe and an effective skin ingredient for whitening and anti-wrinkle.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.41
no.2
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pp.508-519
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2024
In this study, in order to evaluate the possibility of using Jubak as a functional cosmetic material, evaluation of antioxidant activity according to fractions and anti-wrinkle efficacy in CCD-986sk cells, a human fibroblast, were conducted. As a result of confirming the antioxidant activity by measuring ABTS+ radical scavenging ability, Jubak's Ethyl Acetate fractions was found to be 75.5% at a concentration of 1,000 ㎍/ml, showing the highest antioxidant activity among the extraction solvents. The wrinkle improvement effect was confirmed by measuring the inhibitory activity of elastase and collagenase, and in both test results, Jubak's Ethyl Acetate fractions showed the highest efficacy at a concentration of 1,000 ㎍/ml. As a result of measuring the synthesis rate of pro-collagen type I in CCD-986sk cells induced by UVB, Jubak showed the highest efficacy in the order of Ethyl Acetate, Water, Acetonitrile, and Hexan fractions at the same concentration of 20 ㎍/ml. As a result of measuring the inhibition rate of MMP-1, a collagen degrading enzyme, all four solvent fractions showed an efficacy of more than 70% at 20 ㎍/ml. As a result of measuring the mRNA expression levels of pro-collagen type I, MMP-1, and MMP-3 in a real-time PCR experiment, the protein expression level of pro-collagen type I increased when treated with Jubak fractions compared to the UVB group alone. The mRNA expression levels of MMP-1 and MMP-3 were confirmed to be decreased, and Ethyl Acetate fractions was the most effective in improving wrinkles after the control group (EGCG). As a result, it was confirmed that the Ethyl Acetate fractions among Jubak's solvent fractions has an anti-wrinkle effect against photoaging caused by UVB stimulation, and is expected to be used as a natural material for cosmetics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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