The immune system is generally divided into the innate and the adopted immune systems, both protecting the body from pathogens. Recently, allergies, a disease associated with an imbalanced immune system, have increased rapidly in developed countries. Prevailing symptoms of allergic diseases are eczema, allergic rhinitis, asthma, inflammatory bowel disease, and food allergy. Probiotic bacteria, mainly consisting of lactic acid bacteria, are used in the prevention and treatment of allergic diseases. The function of them is to stimulate the intestinal immune cells and form a complex signal network to activate other immune cells. Beneficial health effects of probiotics are based on the hygiene hypothesis, which suggests that sanitary environment is important for health, but limited exposure to environmental factors increases allergic diseases. An immunoregulatory effect of probiotic bacteria is demonstrated by controlled trial, animal model, in vitro, in vivo and ex vivo designs. However, the immunoregulatory effect of probiotic bacteria is controversial because it depends on probiotic strains, a dose and a type of diseases. In this review, we discussed clinical evidences on immunoregulatory effects of probiotic bacteria.
The purpose of this study was to analyze the effects of the pre-treatment method on the measurement of probiotic cell counts. The probiotic cell count was not significantly different in the pre-treatment method such as experimenters, diluted solution, medium, and homogenization duration. The mean value of probiotic cell count with capsule was $2.2{\times}10^{10}{\pm}9.5{\times}10^9CFU/g$. This probiotic cell count was converted into $2.8{\times}10^{10}{\pm}1.2{\times}10^{10}CFU/g$ based on the net weight. The mean value of probiotic cell count without capsules was $4.3{\times}10^{10}{\pm}1.8{\times}10^{10}CFU/g$. As a result of this comparison, probiotic cell count showed significant difference with and without capsules. Thus, it is suggested that the probiotic cell count is measured by removing the capsule in capsule probiotics.
Sixteen Holstein heifer calves were used in an 112-day trial to study the effects of probiotic supplementation on growth performance and rumen metabolism. Calves were divided into four groups of four calves each, with two groups receiving the probiotic supplement and two groups serving as controls. Calves were limited to 1.6 kg dry matter of a corn-barley based grain mix per day. Long-stem bromegrass hay was fed as forage the first 56 days and bromegrass silage the last 56 days of the trial. Probiotic (28 g/d/calf) was fed along with the grain mix twice daily. Data were analyzed for the entire trial and also for the separate hay and silage feeding periods. Total weight gain and average daily gain were not affected (p>.05) by probiotic supplementation. Dry matter intake was lower (p<.05) and feed efficiency (kg feed/kg weight gain) was improved slightly during the hay feeding period for the probiotic-supplemented calves. Wither height gain was greater (p<.05) during the hay period and lower (p<.05) during the silage period for probiotic-supplemented calves. Heart girth gain was improved (p<.07) by probiotic supplementation, particularly during the hay feeding period (p<.05). Total rumen volatile fatty acid (VFA) concentration was higher (p<.05) with the probiotic-supplemented calves. Molar proportions of individual VFA were not affected (p>.05). Rumen ammonia-N and plasma urea-N concentration were lower (p<.05) for probiotic-supplemented calves during the hay feeding period. Total tract nutrient digestibility was not affected (p>.05). Some improvements in animal performance and changes in rumen and blood metabolites were observed when calves were supplemented with probiotic. Effects due to probiotic supplementation were most pronounced during the hay feeding period.
Kim, H.S.;Jeong, S.G.;Ham, J.S.;Chae, H.S.;Lee, J.M.;Ahn, C.N.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.19
no.9
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pp.1335-1341
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2006
We selected a Lactobacillus spp. from Korean healthy infant feces based upon their antioxidant activity. This strain was identified as Lactobacillus gasseri by 16S rDNA sequencing, and named Lactobacillus gasseri NLRI-312. In the present study, we investigate the protective effect of this strain on the $H_2O_2$ induced damage to cellular membrane lipid and DNA in Jurkat cells. To estimate the extent of cellular lipid peroxidation inhibition, MDA (malondialdehyde) was measured, and DNA damage was tested by the comet assay. We also examined probiotic properties including tolerance to acid and bile, antibiotic resistance. From the results obtained, the supplementation of Jurkat cells with NLRI-312 decreased in DNA damage, while no effect was shown on MDA decrease. In probiotic properties, this strain was resistance to both acid and bile, showed considerably higher survival when incubated in pH 2 or 1% bile salts (w/v). We concluded that the NLRI-312 could be used as potential probiotic bacteria, with the effect of reducing DNA damage induced by $H_2O_2$.
Leuconostoc mesenteroides H40 (H40) was isolated from kimchi, and its probiotic properties and neuroprotective effect was evaluated in oxidatively stressed SH-SY5Y cells. H40 was stable in artificial gastric conditions and can be attached in HT-29 cells. In addition, H40 did not produce β-glucuronidase and showed resistant to several antibiotics. The conditioned medium (CM) was made using HT-29 cells refined with heat-killed probiotics (Probiotics-CM) and heated yogurts (Y-CM) to investigate the neuroprotective effect. Treatment with H40-CM not only increased cell viability but also significantly improved brain derived neurotropic factor (BDNF) expression and reduced the Bax/Bcl-2 ratio in oxidatively stress-induced SH-SY5Y cells. Besides, probiotic Y-CM significantly increased BDNF mRNA expression and decreased Bax/Bcl-2 ratio. The physicochemical properties of probiotic yogurt with H40 was not significantly different from the control yogurt. The viable cell counts of lactic acid bacteria in control and probiotic yogurt with H40 was 8.66 Log CFU/mL and 8.96 Log CFU/mL, respectively. Therefore, these results indicate that H40 can be used as prophylactic functional dairy food having neuroprotective effects.
A number of health benefits have been claimed for probiotic bacteria such as Bifidobacterium (B) spp. Lactobacillus(L) acidophilus, and Lactococcus(Lc) cremoris. Viability of probiotic bacteria is important in order to provide health benefits. Only a limited culture media for the test purpose of probiotic bacteria are commercially available (MRS broth), but the media for large-scale propagation of viable cells which are able to be used as food additive are not available. The manufacture of a low priced and preferred novel medium for probiotic bacteria was therefore, attempted using whey protein concentrate(WPC) and Makgeolli sludge as a starting material. The effect of WPC and Makgeolli sludge on the growth of four strains (B. bifidum 15696, B. longum 15707, L. acidophilus CH-2, and Lc. cremoris 20076) was investigated. Medium prepared such as WPC, Makgeolli sludge, and WPC+Makgeolli sludge(WPCMs). It was observed that the growth of 4 strains (B. bifidum 15696, B. longum 15707, L. acidophilus CH-2, and Lc. cremoris 20076) was stimulated by Makgeolli sludge, WPC, WPCMs. Especially, Viable cell number of 4 strains in the WPCMs were higher than that of the single media. These result suggest the possibility that Makgeolli and WPC, acts as a growth factor for the growth of probiotic bacteria.
An experiment was conducted with three hundred and twenty broiler chickens to evaluate the influence of supplementation of probiotic on growth, microbiological status and carcass quality of chickens. The probiotic contained similar proportions of six strains of variable organisms namely Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Aspergillus oryzae, Streptococcus faecium and Torulopsis sps and was fed at 100 mg/kg diet. The body weight and feed conversion of probiotic fed groups were superior (p<0.05) compared to the control group in the 4th, 5th and 6th weeks. The chickens fed the diet with probiotic had lower (p<0.05) numbers of coliforms and Campylobacter than chickens fed the control diet. All chickens' carcasses on the control diet were positive for Salmonella while only 16 of the 40 carcasses were positive from chickens fed diets containing probiotic. The leg and breast meat of probiotic fed chickens were higher (p<0.05) in moisture, protein and ash, and lower in fat as compared to the leg and breast meat of control chickens.
The aim of this study was to assess the effects of dietary complex probiotic (Lactobacillus acidophilus, $1.0{\times}10^7$ CFU/g; Saccharomyces cerevisae, $4.3{\times}10^6$ CFU/g; Bacillus subtilis $2.0{\times}10^6$ CFU/g) on growth performance, nutrients digestibility, blood characteristics and fecal noxious gas content in growing pigs. Ninety [(Duroc${\times}$Yorkshire)${\times}$Landrace] pigs with the average initial BW of 39.75${\pm}$1.97 kg were allocated into three treatments by a randomized complete block design. There were five pens per treatment with six pigs per pen. Dietary treatments include: 1) CON (basal diet); 2) CP1 (basal diet+complex probiotic 0.1%) and 3) CP2 (basal diet+complex probiotic 0.2%). During the entire experimental period of 6 weeks, results showed that addition of complex probiotic at the level of 0.2% to diet increased ADG significantly (p<0.05). Also, digestibilities of DM and N tended to increase, however, no significant differences were observed (p>0.05). Blood characteristics (IgG, Albumin, total protein, RBC, WBC and lymphocyte) of pigs were not affected (p>0.05) by complex probiotic supplementation. Fecal $NH_3$-N was decreased (11.8%) significantly by the addition of complex probiotic (p<0.05), but no effects were observed on fecal acetic acid, propionic acid and butyric acid concentrations (p>0.05). In conclusion, results in this experiment indicated that dietary complex probiotic supplementation had a positive effect on growing pigs performance and could decrease fecal $NH_3$-N concentration.
Ju Young Eor;Chul Sang Lee;Sung Ho Moon;Ju Young Cheon;Duleepa Pathiraja;Byeonghyeok Park;Min Jae Shin;Jae-Young Kim;Sangjong Kim;Youngbae Noh;Yunhan Kim;In-Geol Choi;Sae Hun Kim
Food Science of Animal Resources
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v.43
no.4
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pp.659-673
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2023
Compared to infant formula, breast milk is the best source of nutrition for infants; it not only improves the neonatal intestinal function, but also regulates the immune system and gut microbiota composition. However, probiotic-fortified infant formula may further enhance the infant gut environment by overcoming the limitations of traditional infant formula. We investigated the probiotic formula administration for one month by comparing 118 Korean infants into the following three groups: infants in each group fed with breast milk (50), probiotic formula (35), or placebo formula-fed group (33). Probiotic formula improved stool consistency and defecation frequency compared to placebo formula-fed group. The probiotic formula helped maintaining the level of secretory immunoglobulin A (sIgA), which had remarkably decreased over time in placebo formula-fed infants (compared to weeks 0 and 4). Moreover, probiotic formula decreased the acidity of stool and considerably increased the butyrate concentration. Furthermore, the fecal microbiota of each group was evaluated at weeks 0 and 4. The microbial composition was distinct between each groups, and the abundance of health-promoting bacteria increased in the probiotic formula compared to the placebo formula-fed group. In summary, supplementation of probiotic infant formula can help optimize the infant gut environment, microbial composition, and metabolic activity of the microbiota, mimicking those of breast milk.
Ali Afjeh, Maryam Ein;Pourahmad, Rezvan;Akbari-adergani, Behrouz;Azin, Mehrdad
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.1
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pp.73-83
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2019
The aim of this study was to investigate the effect of glucose oxidase (GOX) immobilized on magnetic chitosan nanoparticles (MCNP) on the viability of probiotic bacteria and the physico-chemical properties of drinking yogurt. Different concentrations (0, 250, and 500 mg/kg) of free and immobilized GOX were used in probiotic drinking yogurt samples. The samples were stored at $4^{\circ}C$ for 21 d. During storage, reduction of the number of probiotic bacteria in the samples with enzyme was lower than the control sample (without enzyme). The sample containing 500 mg/kg immobilized enzyme had the highest number of Bifidobacterium lactis and Lactobacillus acidophilus. The samples containing immobilized enzyme had lower acidity than other samples. Moreover, moderate proteolytic activity and enough contents of flavor compounds were observed in these samples. It can be concluded that use of immobilized GOX is economically more feasible because of improving the viability of probiotic bacteria and the physico-chemical characteristics of drinking yogurt.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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