The purpose of the study was to investigate the effect of ginseng saponins (panaxadiol, ginsenoside $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation and apoptosis in jejunal crypt cells of mice irradiated with gamma-ray. ICR mice were given each saponin (i.p. 50 mg/kg of body weight) at 24 hours before irradiation. The radioprotective effects of saponins were compared with the irradiation control respectively. The jejunal crypts were protected by pretreatment with ginsenoside Rc (p<0.05) and Rd (p<0.05). The spleen colony was increased by pretreatment with panaxadiol (p<0.05) and ginsenoside Rd (p<0.05). And the frequency of radiation induced apoptosis was significantly reduced by pretreatment with panaxadiol (p<0.05), ginsenoside Rb2 (p<0.05), Rc (p<0.05) and Rd (p<0.01). These results suggest that ginsenoside Rc, Rd might have a major radioprotective effect.
To study the analgesic and effect and its mechanism of eletroacupunture(EA) on the chronic inflammatory pain 50 rats were induced with arthralgesia by injecting complete freund's adjuvant(CFA). Two weeks after the injection of CFA, EA stimulation(2Hz, 0.07mA, 0.3ms) was delivered to Jogsamni($ST_{36}$) for 20 minutes. Analgesic effect was evaluated by using the tail flick latency(TFL) and the analgesic mechanism was observed by applying TFL with the pretreatment with naloxone and yohimbine. The results were as follows ; 1. TFL level for the model of adjuvant-induced arthritis decreased as time went by and it induced the hyperalgesia. 2. EA stimulation delivered to Jogsamni($ST_{36}$) for 20 minutes in the rat model of adjuvant-induced arthritis brought analgesic effect and its effect had lasted for 40 minutes after the stimulation. 3. The analgesic effect of Jogsamni($ST_{36}$) EA in the rat model of adjuvant-induced arthritis was blocked by pretreatment with naloxone(2mg/kg,i.p). This result suggests that the EA effect on the chronic inflammatory pain can be related to the endogenous opioid mechanism. 4. The analgesic effect of Jogsamni($ST_{36}$) EA in the rat model of adjuvant-induced arthritis was blocked by pretreatment with naloxone(2mg/kg,i.p). This result suggests that the EA effect on the chronic inflammatory pain can be related to the ${\alpha}_2$-adrenergic mechanism.
Treatment of a dyeing wastewater was carried out using polyamide RO-membranes. Before applying the wastewater to the membrane process, it was pretreated with various chemical coagulants such as alum, ferric chloride and HOC-100A. In order to see the effect of the pretreatment on the membrane separation process, the optimum conditions for the coagulation and sedimentation process were sought. As a result, by the pretreatment, for all the coagulants used, the chemical oxygen demand (COD) and UV-absorbance of the wastewater were lowered by more than 70%. The pretreated wastewater was then applied to the membrane process. The effect of the coagulants used for the pretreatment on the membrane fouling was studied. From this study, it was found that the HOC-100A was the best out of the coagulants used for the removal of the materials that could cause membrane fouling.
Kim, Jo Eun;Gong, Sung Ho;Jung, Jin Tae;Lee, Ok Ran;Lee, Jae Won
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.26
no.2
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pp.127-133
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2018
Background: The demand of recycling renewable agricultural by-products is increasing. Radiation breeding is a method used to improve saccharification efficiency. Thus, we investigated the effect of gamma ray irradiation on the pretreatment and enzymatic hydrolysis of the stalks of Senna tora, an important medicinal plants. Methods and Results: S. tora seeds were irradiated with gamma ray at doses of 100, 200, 300, and 400 Gy. In the pretreated biomass, glucan and lignin content were higher in the M1 ($1^{st}$ generations of irradiation) S. tora stalks than in the M2 ($2^{nd}$ generations of irradiation) stalks, this can be explained by the higher degradation rate in M1. After oxalic acid pretreatment, the concentration of total phenolic compounds (TPCs) in the hydrolysate increased in the gamma ray treated seeds. The highest relative increase rate in crystallinity in the pretreated biomass was observed in M1-400 Gy and M2-100 Gy. The cellulose conversion rate was higher in M1 than in M2, except for 200 Gy. Conclusions: Gamma ray irradiation at an appropriate dose can be used to improve the efficiency of pretreatment and enzymatic hydrolysis, thereby increasing biomass availability.
Intestine is innervated by an interconnected plexus of both sympathetic and parasympathetic nerve fibers. Sympathetic influence causes inhibition of intestinal motility mediated by both ${\alpha}-\;and\;{\beta}-adrenergic$ receptors. The mechanism of intestinal relaxation by ${\beta}-receptors$ has been extensively studied, but the function of ${\alpha}-receptors$ in intestinal motility is still unclear. Although it is suggested that catecholamine reduces acetylcholine release and this may play an important role in ${\alpha}-receptor$ mediated intestinal relaxation, there is no definite evidences about the mechanism and site of action of ${\alpha}-receptor$ mediated relaxation. In this experiment, therefore, the effect and site of action of ${\alpha}-receptor$ agonists were investigated in the guinea pig ileum using electrical field stimulation. The results are summarized as follows : 1) Electrical field stimulation elicited tonic contraction in isolated guinea pig ileum ana this contraction was completely inhibited by the pretreatment of tetrodotoxin or atropine. 2) Norepinephrine, epinephrine and dopamine inhibited the contraction induced by electrical field stimulation but methoxamine and phenylephrine had little effects. 3) Inhibitory effects of norepinephrine and dopamine was partially blocked by yohimbine and phentolamine pretreatment. But haloperidol and propranolol pretreatment cause no effects on the electrical field stimulation induced contraction. Inhibitory effect of dopamine was completely blocked by both haloperidol and yohimbine pretreatment. 4) Inhibitory effects of norepinephrine and dopamine were little affected by the pretreatment with hexamethonium. It is suggested that electrical field stimulation causes tonic contraction of guinea pig ileum by releasing acetylcholine from postganglionic fiber, and this release is blocked by presynaptic ${\alpha}-receptor$ activation.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.77-77
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2003
Sepsis remains common surgical problems with high morbidity and mortality despite improvement in the management for septic patient. Although hepatocellular dysfunction occurs during sepsis, the mechanism responsible for this remains unclear. In sepsis, a state of severe oxidative stress is encountered, with host endogenous antioxidant defenses overcome. Therefore, the aim of this study was to determine the effect of a-tocopherol (AT) vasoregulatory gene expression during polymicrobial sepsis. Rats were subjected to polymicrobial sepsis by cecal ligation and puncture (CLP). AT (15 mg/kg) was intraperitonealy injected for 3 days prior to CLP. Blood samples were taken 24 h after CLP for measurement of the extent of hepatocellular damage. Liver samples were taken for RT-PCR analysis of mRNA for genes of interest: endothelin-l (ET-l), its receptors $ET_{A}$ and $ET_{B}$, nitric oxide synthases (iNOS and eNOS), cyclooxygenase-2 (COX -2), heme oxygenase-l (HO-l), and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$). The activities of serum alanine aminotransferase and lipid peroxidation level were significantly increased; an increase which was prevented by AT pretreatment. CLP significantly increased the mRNA levels of ET-1 and $ET_{B}$; an increase that was prevented by AT pretreatment. However, the level of $ET_{A}$ mRNA significantly decreased after CLP; a decrease that was not prevented by AT pretreatment. There were significant increases in the mRNA expression of iNOS, HO-l and COX -2 in CLP groups. This increase was prevented by AT pretreatment. The expression of eNOS and TNF-$\alpha$ mRNA significantly increased in CLP, which was not prevented by AT pretreatment. Our findings suggest that there was an imbalanced vasoregulatory gene expression in sepsis, and AT ameliorates this change through its free radical scavenging activity.
In this study, noble metals (Pd, Ru, Ir) were supported to $TiO_2$ catalyst. In order to distribute metals uniformly, $H_2O-H_2$ pretreatment technique was used. Xylene, toluene, and MEK were used as reactants. The monometallic or bimetallic catalysts were prepared by the excess wetness impregnation method and were characterized by XRD, and XPS analysis. Pd-Ru, Pd-Ir bimetallic catalysts had multipoint active sites which improved the range of Pd metal state. Bimetallic catalysts had a higher conversion of VOCs than that of monometallic one. The effect of $H_2O-H_2$ pretreatment technique was the enhancement of uniform distribution of Pd particles and promotion of catalytic efficiency. In this study, addition of Ru and Ir metals to Pd promoted oxidation conversion of VOCs. In addition, $H_2O-H_2$ pretreatment promoted removal efficiency of VOCs on the $TiO_2$ support.
Hong Soon Sun;Li Hong;Choi Min Koo;Chung Suk Jae;Shim Chang Koo
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.3
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pp.330-334
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2005
The effect of a new hepatoprotective agent, YH-439, on the hepatobiliary transport of a model organic cation (OC), TBuMA (tributylmethylammonium), was investigated. The area under the plasma concentration-time curve (AUC) from time zero to 4 h following iv administration of TBuMA (6.6 $\mu$mol/kg) was increased significantly when YH-439 in corn oil (300 mg/kg) was orally administered to rats 24 h prior to the experiment. Nevertheless, the cumulative biliary excretion of TBuMA remained unchanged. As a consequence, the apparent biliary clearance ($CL_b$) of TBuMA was decreased significantly as a result of YH-439 pretreatment, consistent with the fact that the in vivo excretion clearance of TBuMA across the canalicular membrane ($CL_{exc}$) was not changed by the pretreatment. The in vitro uptake of TBuMA into isolated hepatocytes was decreased by one half by the pretreatment, owing to a decrease in the apparent V$_{max}$ and $CL_{linear}$, but the $K_m$ for the process remained constant. Most interestingly, however, the sinusoidal uptake of glucose, a nutrient, into hepatocytes was not influenced by the pretreatment, suggesting the YH-439 pretreatment specifically impaired the sinusoidal uptake of OCs. Thus, the OC-specific inhibition of hepatic uptake, without influencing the uptake of glucose, a nutrient, appeared to be associated with the hepatoprotective activity of YH-439.
The purpose of this study was to investigate the effect of naringin pretreatment on the bioavailability and phar-macokinetics of diltiazem and one of its metabolites, deacetyldiltiazem, in rabbits. Pharmacokinetic parameters of diltiazem and deacetyldiltiazem were determined after oral administration of diltiazem (15 mg/kg) pretreated with naringin (1.5, 7.5 and 15 mg/kg). Absorption rate constant ($k_a$) of diltiazem after oral administration of diltiazem pretreated with naringin was significantly (p<0.05 or p<0.0l) increased compared to the control group. Area under the plasma concentration-time curve (AUC) and peak concentration ($C_{max}$) of the diltiazem were significantly (p<0.05 or p<0.01) higher than those of the control. Absolute bioavailability ($AB\%$) of diltiazem pretreated with naringin ranged from $13.5\%$ to $18.6\%$, being enhanced compared to that of the control, $7.2\%$. Relative bioavailability ($RB\%$) of diltiazem was $1.9\~2.6$ times higher than that of the control group. There was no significant change in terminal half-life ($t_{1/2}$) and $T_{max}$ of diltiazem in the presence of naringin. AUC of deacetyldiltiazem pretreated with naringin was significantly (p<0.05) higher than (p<0.05) that of the control. But the metabolite ratios (MR) were significantly decreased (p<0.05), implying that pretreatment of naringin could be effective to inhibit the CYP 3A4-mediated metabolism of diltiazem. In this study, pretreatment of naringin significantly enhanced the oral bioavailability of diltiazem. These results suggested that the diltiazem dosage should be adjusted when it is administered with naringin or a naringin-containing dietary supplement in the clinical setting.
This study was attempt to improve the quality of rapid- and low salt-fermented liquefaction of sardine (Sardinops melanoslicta). Effect of pretreatment methods such as water adding, heating, and intermittent NaCl adding on fermented liquefaction of chopped whole sardine were investigated. The divisions of the experimental samples by pretreatment methods were as follows; Sample A (water adding and heating): chopped whole sardine adding 20% water and then adding 3 and 5% NaCl consecutively at the intervals of 3 and 6 hrs during heating for 9 hrs at $50^{\circ}C$ and then fermented at $33^{\circ}C$ for 90 days. Sample B (preheating): chopped whole sardine with 8% NaCl and heating at $50^{\circ}C$ for 9 hrs and then fermented at $33^{\circ}C$ for 90 days. Sample C (control): neither pretreatment methods of water adding nor preheating on chopped whole sardine with 13% NaCl and then fermented at $33^{\circ}C$ for 90 days. Comparison of the appropriate fermentation period, yield of hydrolysate, chemical composition of fermented liquefied products were carried out. The highest content of amino nitrogen appeared at 60 days in the sample A, 75 days in the sample B, and 90 days in the sample C during the fermentation period. The appropriate fermentation period of the sample A was shorten 15 days than the sample B and 30 days than the sample C in the processing of sardine. The product A was lower NaCl (8.5%) and lower histamine content (25mg/100g) than the sample B and C. Possibly, three kinds of pretreatment methods such as water adding, heating, and intermittent NaCl adding, might be recommend as the processing of rapid- and low salt-fermented liquefaction product of chopped whole sardine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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