Fructus Tribuli has been used in Korea for many centuries as a therapeutic agent for headache and dizziness due to hyperactivity of the liver-yang. The effect of Fructus Tribuli on the blood pressure is not known. The purpose of this study was to determine the effect of Fructus Tribuli on blood pressure and artery rats and rabbits. 1. Fructus Tribuli exerted a dose-dependent relaxation of isolated rabbit common carotid artery. 2. Blood pressure was significantly decreased by Fructus Tribuli (10.0mg/kg) in rats.
Although ketamine has been used in the field of anesthetic medicine for its safety and favourable respiratory effects, the cardiovascular effects of ketamine is still controversial. To clarify the action and mechanism of ketamine upon cardiovascular system, arterial blood pressure, tension of aortic ring, left ventricular developed pressure and heart rate were measured in rats, Ketamine produced two types of effects on arterial blood pressure in anesthetized rats; monophasic effect (blood pressure lowering) and biphasic effect (initial transient blood pressure increasing following sustained lowering), The ketamine-induced lowering of aterial blood pressure showed a concentration-dependent manner, inhibited by the pretreament of $MgCl_2$ and potentiated by the pretreatment of $CaCl_2$. The ketamine-induced lowering of aterial blood pressure was suppressed by the pretreatment of nifedipine, verapamil or lidocaine. In phenylephrine-precontracted endothelium intact (+E) aortic rings, ketamine sometimes caused a small enhancement of contraction ($112.5{\pm}3.6{\%}$). However, in many experiments, ketamine produced a concentration-dependent relaxation in +E aortic rings precontracted with either phenylephrine or KCl. Ketamine-induced relaxation was significantly greater in KCl-precontracted strips than phenylephrine-precontracted strips. In phenylephrine-precontracted +E aortic rings, the ketamine-induced vasorelaxation was not suppressed by endothelium removal or by the pretreatment of a nitric oxide synthase inhibitors, L-$N^G$-nitro-arginine and a guanylate cyclase inhibitors, methylene blue, suggesting that the ketamine-induced vasorelaxation is not dependent on the endothelial function. In addition, ketamine elicited an increase in left ventricular developed pressure in perfused hearts accompanied by decrease in heart rate. These results suggest that ketamine could evoke a hypotension due to vasorelaxation and decrease in heart rate in rats. The inhibitory effect of cardiovascular system might be associated with modulation of $Ca^{2+}$ homeostasis.
Purpose: The objectives of the present study were to investigate the disadvantages of tire pressure asymmetry of a wheelchair tire and recommend the criterion for appropriate tire pressure without generating negative changes in the musculoskeletal system in asymptomatic participants. Methods: Fourteen asymptomatic participants were asked to sit in pressure-controlled wheelchairs and perform desk work for 20 minutes in each tire condition. The asymmetry of the tire conditions was set as 0% difference, 25% difference, and 50% difference from the recommended pressure. The pelvic alignment and muscular recruitment represented as a flexion-relaxation ratio (FRR) were measured at pre-test, and after each condition of desk work. The displacement of the center of pressure (COP) was measured during the desk work. Results: The tire air pressure condition significantly affected the FRR and COP (P < 0.05). Both sides of the FRR values were significantly higher under the symmetrical tire conditions (0% difference) and pre-test, compared with the asymmetrical tire condition of 50% difference (P < 0.05). The mediolateral COP displacement of the asymmetrical tire conditions (25% and 50% difference) was significantly higher than that of the symmetrical tire conditions (0%) (P < 0.05). Conclusion: Asymmetrical tire conditions could cause changes in the muscle recruitment pattern of the erector spine and mediolateral COP displacement. Tire pressure asymmetry higher than 50% could be a risk factor for prevalence of back pain, so this level of asymmetry in tire pressures should be cautioned against for wheelchair users.
In this study, proper injection molding condition has been studied through stress relaxation tests in order to experimentally investigate the effect of the condition on softening of mold product, using specimens produced under the different conditions according to the recommendation of resin manufactures. As a result, softening of the specimens was found to be strongly influenced by material melting temperature. The specimen with higher material melting temperature is found to have lower softening. However, softening of the specimen with lower mold temperature has an decrement, compared with other specimens. In particular, specimen with notch is influenced by mold temperature. The softening increase with higher injection speed and pressure. Finally in order to improve softening, material melting temperature, injection speed and injection pressure were found to be increased with low mold temperature.
Actual stress distributions in the nozzle of a pressure vessel may not be in plane strain condition, implying that the crack-tip constraint condition may be relaxed in the nozzle. In this paper, a methodology for evaluating the fracture toughness of the ASME Code is presented considering the relaxation of the constraint effect in the nozzle of the reactor pressure vessel. The crack-tip constraint effect is quantified by the T-stress. The equation, which represent the relation between the fracture toughness in the lower constraint condition and the plane strain fracture toughness, is derived using the T-stress. This equation is similar to the method for evaluating the fracture toughness of the Master Curve for low constraint conditions. As a result of evaluating the fracture toughness considering the constraint effect in the reactor inlet, outlet and direct injection nozzles using the proposed equation, it was confirmed that the fracture toughness in the nozzles is higher than the plane strain fracture toughness. Applying the proposed evaluation methodology, it is possible to reflect the relaxation of the constraint effect in the nozzles of the reactor pressure vessel, therefore, the safe operation area on the pressure-temperature limit curve can be prevented from being excessively limited.
Diabetes mellitus is associated with vascular complications, including an impairment of vascular function and alterations in the reactivity of blood vessels to vasoactive substances in various vasculature. In the present study, the authors have observed endothelin-B ($ET_B$) receptor agonist-induced relaxation in precontracted mesenteric arterial segments from streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats, which was not shown from control rats or in other arterial segments from diabetic rats. Accordingly, the goal of this study was to investigate in what way STZ-induced diabetes altered reactivity of the mesenteric arterial bed and to examine the causal relaxation, if any, between this $ET_B$ receptor-mediated relaxation and endothelial paracrine function, especially nitric oxide (NO) production. The relaxation induced by $ET_B$ agonists was not observed in mesenteric arteries without endothelium. The relaxation to $ET_B$ agonists was completely abolished by pretreatment with BQ788, but not by BQ610. $N_{\omega}-nitro-L-arginine$ methyl ester and soluble guanylate cyclase inhibitors, methylene blue or LY83583 significantly attenuated the relaxant responses to $ET_B$ agonists, respectively. When the expression of eNOS and iNOS was evaluated on agarose gel stained with ethidium bromide, the expression of eNOS mRNA in diabetic rats was significantly decreased, but the expression of iNOS was increased compared with control rats. Furthermore, the iNOS-like immunostaining was densely detected in the endothelium and slightly in the arterial smooth muscle of diabetic rats, but not in control rats. These observations suggest that $ET_B$ receptor may not play a role in maintaining mesenteric vascular tone in normal situation. However, the alterations in $ET_B$ receptor sensitivity were found in diabetic rats and lead to the $ET_B$ agonist-induced vasorelaxation, which is closely related to NO production. In the state of increased vascular resistance of diabetic mesenteric vascular bed, enhanced NO production by activation of iNOS could lead to compensatory vasorelaxation to modulate adequate perfusion pressure to splanchnic area.
This research was aimed to examine the effect of Polygoni Multiflori Radix extract on the blood pressure in spontaneous hypertensive rat (SHR) and norepinephrine - induced arterial contraction in rabbit. In order to investigate the effect of Polygoni Multiflori Radix on rabbit's contracted vascular ring detached from common carotid artery, vascular ring with intact or damaged endothelium was used for the experiment using organ bath. To analyze the mechanism of Polygoni Multiflori Radix-induced relaxation, Polygoni Multiflori Radix extract was infused into contracted vascular ring which had been pretreated by $N{\omega}$-nitro-L-arginine(L-NNA), Methylene blue(MB), and $Ca^{2+}$ was infused into contracted vascular ring induced by NE after treatment of Polygoni Multiflori Radix extract in $Ca^{2+}$-free solution. The results were as follows: Systolic blood pressure was significantly attenuated by administration of Polygoni Multiflori Radix. Blood flow and aldosterone were significantly decreased, but velocity and renin were not affected by Polygoni Multiflori Radix. Polygoni Multiflori Radix had an effective relaxation to the contracted vascular ring by NE in 0.03 mg/ml, 0.1 mg/ml and 0.3 mg/ml level. Polygoni Multiflori Radix had an effective relaxation to the intact endothelium vascular ring, but when endothelium was removed, vascular ring did not relax. Polygoni Multiflori Radix-induced relaxation was inhibited by the pretreatment of L-NNA and MB. Pretreatment of Polygoni Multiflori Radix extract inhibit the contraction by influx of extra-$Ca^{2+}$ in contracted vascular ring induced by NE in $Ca^{2+}$-free solution. As mentioned above, we suggest that Polygoni Multiflori Radix relaxes vascular ring through suppress influx of extra-cellular $Ca^{2+}$ by the action of nitric oxide from endothelium.
Lee, Ho Sung;Lee, Young Joo;Chung, Yoon Hee;Lee, Moo Yeol;Kim, Sung Tae;Ko, Sung Kwon;Momoi, Mariko;Kondoh, Yutaka;Sasaki, Fumio;Jeong, Ji Hoon
Journal of Ginseng Research
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제40권4호
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pp.334-343
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2016
Background: Progressed tissue culture techniques have allowed us to easily obtain mass products of tissue-cultured mountain ginseng over 100 yr old (TCMG-100). We investigated the effects of TCMG-100 extract on erectile function using in vitro and in vivo studies. Methods: To examine the relaxation effects and mechanisms of action of TCMG-100 on rabbit cavernosal strips evaluated in an organ bath. To investigate the long-term treatment effect of TCMG-100, 8-wk administration was performed. After administration of TCMG-100, intracavernosal pressure, cyclic guanosine monophosphate and nitric oxide (NO) levels of cavernosal tissue, serum testosterone level, histological observation of collagen fiber, endothelium, smooth muscle cell, and transforming growth factor-${\beta}1$ were investigated. Results: TCMG-100 extract displayed dose-dependent relaxation effects on precontracted rabbit corporal smooth muscle. The TCMG-100-induced relaxation was significantly reduced by removing the endothelium, and treatment with an NO synthase inhibitor or NO scavenger. Eight weeks of TCMG-100 administration increased intracavernosal pressure in a rat model. The levels of cyclic guanosine monophosphate and NO in the corpus callosum and serum testosterone level were also increased by TCMG-100 treatment. Furthermore, histological evaluation of collagen, smooth muscle, and endothelium showed increases in endothelium and smooth muscle, and a decrease in transforming growth factor-${\beta}1$ expression. Conclusion: These relaxation effects on corporal smooth muscle and increased erectile function suggest that TCMG-100 might be used as an alternative herbal medicine to improve erectile function.
Rubber compounds have high viscoelastic property. One of the viscoelastic behaviors during profile extrusion is the swelling of extrudate. In this study, die swell of rubber compounds at the capillary die have been investigated through an experiment and computer simulation. They have been performed using fluidity tester in experiment and commercial CFD code, Polyflow in computer simulation. Die swell of rubber compounds for relaxation time at several modes under same conditions with the experiment were predicted using non-linear differential viscoelastic model, Phan-Thien-Tanner (PTT) model. The simulation was analyzed compared with the experiment. Viscoelastic behaviors for pressure, velocity and shear rate distribution were analyzed at the capillary die. It is concluded that the PTT model successfully represented the amount of the optimal die swell of rubber compounds for relaxation time at different modes.
In order to investigate the pharmacological properties of ι-muscone, effects of ι-muscone and musk were studied on the cardiovascular system with various experimental models. In isolated rat aorta, ι-muscone and musk made the relaxation of blood vessels in maximum contractile response to phenylephrine (10$^{-6}$ M) in endothelium-containing rings of the rat aorta, but not in endothelium-denuded rings. However, ι-muscone and musk in the presence of the inhibitor of NO synthase and guanylate cyclase did not make the relaxation of blood vessels. In spontaneously hypertensive rats (SHRs), ι-muscone and musk slightly reduced blood pressure but significantly decreased heart rate. In the isolated perfused rat hearts, ι-muscone and musk did not affect significantly on LVDP, contractile force, coronary flow and (-dp/dt)/(+dp/dt). These results suggest that ι-muscone and musk have weak cardiovascular effects with relaxation of blood vessel and decrease of heart rate, but without significant cardiac functions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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