The objective of this study was to assess the teratogenic and embryotoxic effects of clomiphene citrate in mice. The pregnant mice were administered a single dose of clomiphene citrate at different concentrations i.e 1.0, 2.0, 4.0 and 6.0 ${\mu}g/g$ BW on day 8 of gestation. Fetuses recovered on day 18 of gestation were analyzed on morphological, morphometric and histological basis. Morphological observations showed defects like open eyelids, anophthalmia, fore and hindlimb micromelia, meromelia, amelia, sacral hygroma, hydrocephaly, hemorrhagic spots, kyphosis and clubbed feet. Morphometric analysis indicated a significant (p<0.001) reduction in fetal body weight, crown rump length, head circumference, eye circumference, forelimb and hindlimb lengths and tail size against controls. The histological observations showed brain defects like hydrocephaly, enlarged ventricles and undifferentiated neuroglial cells in cerebellum. Cleft palate, underdeveloped pharynx and atrophy of jaw muscles were the common anatomical defects of pharyngeal region. It is concluded that the concentrations of clomiphene citrate used during the present study proved teratogenic in mice fetuses.
The ICR pregnant mice were irradiated at 1.5Gy in every 6 hours in the period of organogenesis in order to classify the stage specificity of the embryonic effects of radiation and the stage of development differentiation of the primordium of each major organ. Intrauterine death, fetal body weight and external malformation in live fetuses were observed on day 18 of gestation. There was no statistically significant difference in the intrauterine mortality at any stage organogenesis. The fetal body weight of the mice irradiated in the intermediate stage of organogenesis showed significantly lower. There were specific highly sensitive stages in the incidences of each external malformation, that is exencephalia, open eyelid, cleft palate, anomalies of extremities and anomalies of the tail. At these stage, the primordia of the major organs are established in ICR mice.
본 연구는 임신한 생쥐에 DEHP의 투여가 자손의 번식특성과 혈액성분에 미치는 영향을 검토하였으며 그결과는 다음과 같다. 임신기에 DEHP의 투여가 웅성 자손의 체중, 번식기관 무게 및 정액 성상에 미치는 결과는 투여구간에 커다란 차이가 없었다. 임신기에 DEHP의 투여가 웅성 자손의 혈액 성상에 미치는 영향을 조사한 결과, WBC, HB, HT, MCH 및 albumin은 투여구간에 차이가 없었으나, RBC MCV, MCHC, PLT 및 total protein은 각 투여구간에 통계적으로 유의적인 차이가 나타났다. 임신기에 DEHP의 투여가 자성 자손의 체중, 자궁 및 오른쪽 난소의 무게에 미치는 영향을 조사한 결과, 각 투여구간에 커다란 차이가 없었지만, 왼쪽 난소의 무게는 10.0mg 투여구가 대조구와 0.5mg 투여구에 비해 통계적으로 유의하게 높은 무게를 나타냈다. 임신기에 DEHP의 투여가 자성 자손의 혈액성상에 미치는 영향을 조사한 결과, RBC, HB 및 HT는 각 투여구간에 커다란 차이가 없었다. 임신기에 DEHP의 투여가 자손의 정소, 난소 및 자궁의 조직에 미치는 영향을 조사한 결과,정소에서는 투여구간에 차이가 없었으며, 난소에서는 10.0mg 투여구가 여타구보다 많은 황체를 가지고 있었으며, 자궁에서는 대조구에 비해 DEHP의 투여농도가 증가할수록 자궁내막층이 감소했으며, 1.0mg 투여구와 10.0mg 투여구는 대조구에 비해 뚜렷한 자궁내막층의 감소가 있었다.
미세주입법에 의한 형질전환 마우스 제작에는 대량의 전핵기란을 필요로 한다. 본 실험에서는 심플한 형질전환 마우스 제작방법을 확립하기 위해 초급속 동결한 전핵기란을 공시했다. 초급속 동결법으로 동결한 전핵기 체외수정란 139개를 융해 후 공시하고, ${\beta}-actin/luc^+$ 융합유전자를 미세주입하였다. 주입 조작 후, 형태학적으로 정상적인 수정란 101개(72.6%)를 5마리의 수란암컷 마우스에 이식하였다. 그 결과, 이식한 모든 마우스가 임신하고, 최종적으로 15마리(14.8%)의 산자가 태어났다. 한편, 450개의 체외수정란에 대해 동일한 배아조작 후에 338개(75.1%)가 생존하고 14마리의 수란암컷 마우스에 이식 하였다. 그 중에 78%의 수정암컷 마우스가 임신하고, 54마리(19.1%)의 산자가 태어났다. 태어난 산자에 대해서는 southern blot 법에 의해 염색체 내의 도입유전자의 도입을 확인한 결과, 동결수정란 처리구와 체외수정란구에서 각각 6.6%(1/15), 5.5% (3/54)의 마우스에서 도입유전자의 도입이 확인되었다. 더욱이 두 처리구 전부의 형질전환 마우스의 미부조직에서 도입유전자인 루시페라제 유전자의 발현이 관찰되었다. 이상의 결과에 의해 체외수정란 초급속 동결보존법을 사용한 Tg 마우스 제작방법의 확립을 확인하였고, 이러한 결과들로부터 실험기간의 단축과 작업의 간소화에 크게 이바지할 것으로 사료된다.
The study was carried out to assess the developmental abnormalities induced by Cytotec in mice during intrauterine life. Pregnant mice were exposed to a single dose of 0, 0.02, 0.04, 0.06, 0.08 and $0.1{\mu}g$/g BW on day 8 of gestation. Fetuses were recovered on day 18 of gestation. These fetuses were subjected to morphological and morphometric studies. Morphological studies showed abnormalities like anophthalmia, microophthalmia, micromelia and syndactyly. In addition to these, resorptions were also encountered in the higher dose groups. Morphometric analysis showed an overall reduction in body weight, crown rump length, brain and eye circumference, pinna and snout size, length of fore and hind limb and tail size with a significant difference (p<0.001) compared to controls. The outcomes of histological studies revealed some brain defects like hydrocephaly, enlarged third ventricle and undifferentiated ectoneural cells and abnormalities of the heart included right auricle thrombosis and degeneration of trabecular zone.
2-Bromopropane (2-BP), a halogenated propane analogue, is a substitute for chlorofluorocarbones (CFCs) which have a great potential to destroy the ozone layer and to warm the earth's environment. The present study was undertaken to evaluate the potential adverse effects of 2-BP on pregnant dams and embryo-fetal development after maternal exposure during the gestational days (GO) 6 through 17 in ICR mice.(omitted)
CGVS 배지에서 무균 배양한 Naegleria fowleri 영양형을 5% formaldehyde로 고정시켜 $1{\times}10^6$개씩 일주일 간격으로 3회 또는 6회 BAKA/c 마우스 복강내에 주입시켜 면역시켰다. 면역이 끝나고 7일후 배양된 N. fowleri영양형 $5{\times}10^4$개를 secobarbital로 마취된 마우스 비강에 떨어뜨려 감염시켰다. 어미 마우스에만 또는 어미와 그 새끼 마우스에 모두 면역시켰을 때, N. fowleri 감염에 의한 사망율에 있어 대조군과 차이가 없었으나 그 생존기간은 연장됨을 알 수 있었다. 그러나 새끼마우스에만 면역시켰을 때 사망율이 현저히 감소하였고 생존기간도 훨씬 연장되었다. 새끼 마우스에만 면역시켰을 때 방어면역 효과가 현저하였으나, 어미 마우스에만 또는 면역시킨 어미로부터 태어난 새끼 마우스에 면역시켰을 때는 방어면역이 나타나지 않음을 알 수 있었다.
Neonatal infection caused by Cronobacter species can result in serious illnesses such as bacteremia, septicemia, meningitis, and death in at-risk infants who are orally fed contaminated reconstituted powdered infant formulas. The objective of this study was to compare the virulence among three Cronobacter species strains by using an animal model for human neonatal Cronobacter species infections. We acquired timed-pregnant ICR mice and all owed them to give birth naturally. On postnatal day 3, each pup was administered orally a total dose of $1{\times}10^7$ CFU Cronobacter species strain 3439, CDC 1123-79, and 3231. Mice were observed twice daily for morbidity and mortality. At postnatal day 10, the remaining pups were euthanized, and brain, liver, and cecum were excised and analyzed for the presence of Cronobacter species. Cronobacter species were isolated from cecum and other tissues in inoculated mice. In the tissues of Cronobacter species infected mice, meningitis and gliosis were detected in the brain. In this study, we identified the virulence among Cronobacter species strains by using a neonatal mice model which was a very effective animal model for human neonatal Cronobacter species infections.
These experiments were carried out to develop the technique of nuclear transplantation necessary for elevating utilization efficiency of high quality embryos and the production of clone animals. Embryos of pronucleus stages were obtained from ICR mice. Removal of pronuclei and their transfer to recipient embryos were carried out by micromanipulation and virus mediation. The results obtained in these experiments were summarized as follows ; 1. Total 337 pairs of pronuclear stage embryos were subjected to nuclear transplantatin and 247 pairs(73.3%) of them were successfully transplanted and the number of fused embryos between transplanted nucleus and cytoplasm was 188 pairs(55.8%). 2. Of the 188 fused embryos cultured in vitro, 174(92.4%), 131(69.7%) and 117(62.2%) embryos were developed to 2-cell, morula and blastocyst stages, respectively. 3. When total 104 nuclear transplanted embryos were transferred to uteri of recipient mice on day 2-3 of pseudopregnancy, 4 of 12 recipient mice were pregnant and the number of embryos developed to young was 28(26.9%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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