Changes in physicochemical characteristics and functional components content of saengsik, uncooked food, were investigated to find efficient drying methods, one of important manufacturing process of saengsik. No changes in proximate compositions of all samples were observed during hot-air drying at 50, 55, and $60^{\circ}C$ and freeze-drying. Colors of carrot, Lentinus edodes, and sea mustard did not change, while a value of cabbage, L, a, and b values of Agaricus bisporos, and a value of laver changed slightly by hot-air drying at all temperatures and freeze-drying. Dietary fiber content increased by hot-air drying but not by freeze-drying. Reductions in vitamin C and ${\beta}-carotene$ contents of carrot, cabbage, sea mustard, and laver were higher by hot-air drying than by freeze-drying. Contents of total phenolics and lectin of L. edodes and A. bisporos were not affected by hot-air drying and freeze-drying. Contents of pectin, alginic acid, and porphyran in sea mustard and laver increased by hot-air drying.
The growth of Porphyridium cruentum and its porphyran polysaccharide production were measured as functions of light intensity, temperature, light quality (fluorescent, blue, red, and green) and nitrate concentration. The optimum light intensity, temperature, and nitrate concentration for the growth of Porphyridium cruentum and for its polysaccharide production were 1,400 lx, $25^{\circ}C$, and 0.03%, respectively. The maximum cell concentration and polysaccharide content under the optimum conditions were 1.95 and 0.23 mg/mL, respectively. Light quality did not influence growth or polysaccharide production. The best results for growth and polysaccharide production were obtained using fluorescent light.
Bio-ethanol production research using various material has been problemed for solving problems of environment pollution caused by fossil fuels. Red-algae consists of agar, carrageenan, and porphyran. If it is treated by acid, it is able to change useful bio-mass for bio-ethanol. In this study, we found an optimal condition for bio-ethanol production from acid hydrolysate in red-algae. To produce bio-ethanol, Saccharomyces cerevisiae KCCM1129 inoculated to acid hydrolysate of Gelidium amansii. The optimal condition for Gelidium amansii hydrolysis was found to be 30 min reaction at $H_2SO_4$ concentration of 1.5% and $121^{\circ}C$. At this condition, its produced to 7.04 g/L galactose and 1.94 g/L glucose. And acetic acid concentration of 2.0% in agar produced 0.75 g/L galactose. In contrast, Pachymeniopis elliptica was treated with $H_2SO_4$concentration of 1.5%, it produced 6.38 g/L galactose. And Pachymeniopis elliptica treated with acetic acid concentration of 2% produced 0.368 g/L galactose. The optimal condition of ethanol production was found to be 96 h reaction at $H_2SO_4$concentration of 1.0% and $30^{\circ}C$, which produced 3.77 g/L ethanol.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.275-280
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1998
The possibility of utilizing Porphyra yezoensis, Undaria pinnatifida and Laminaria religionsa into algae-tea having biological functionality was investigated by analysis of functional component, experimentation for low viscosity and various pretreatments. In water soluble fraction of powdered algae extracted for 3 minutes with 30 times of hot wate, major functinal components were composed of 1.53% porphyran and 170.04mg% taurine in P. yezoensis, 1.09% fucoidan and 1.18% sodium sodium alginate in U. pinnatifida, and 1.28% fucoidan, 1.99% soidum laginate and 371.25mg% iodine in L.religiosa, on dry basis. For lowering viscosity and masking off-flavor in each water soluble fraction, it was desirable that P. yezoensis was washed for 12 hours in sea water and 30 mimutes in fresh water, dried at 3 to 5$^{\circ}C$, powdered to size of 30 mesh nd then roasted for 3 minutes at 12$0^{\circ}C$, and that both U. pinnatifida and L. religiosa were washed, semidried to 40~50% moisture content, heated for 40 minutes at 12$0^{\circ}C$ by autoclave, dried, powdered to size of 30 mesh and then roasted for 5 minutes at 11$0^{\circ}C$.
Porphyra yezoensis is potentially an excellent source of dietary fiber, amino acids, and eicosapentaenoic acid (EPA) because this red seaweed is available in large quantities and is rich in polysaccharides, proteins, and n-3 fatty acids. This study determined the insoluble dietary fiber (IDF), soluble dietary fiber (SDF), neutral detergent fiber (NDF), acid detergent fiber (ADF), amino acid, and fatty acid contents of P. yezoensis harvested monthly from November 2011 to March 2012. The total dietary fiber (TDF) and IDF contents ranged from 27.2-34.9% and 18.5-26.9%, respectively, and were greater in March than November. The SDF content ranged from 4.9-8.4% and did not differ significantly during growth. Galactose and 3,6-anhydro galactose were the major sugars in IDF and SDF. The higher levels of galactose and 3,6-anhydro galactose in IDF might be due to associated porphyran-type polysaccharides. Mannose and xylose were also major sugars in IDF. The total amino acid contents decreased gradually from November to March. The total amino acid composition of Porphyra was dominated by alanine, glutamic acid, arginine, and aspartic acid. No significant changes in the fatty acid profile were observed throughout the study period. The dominant fatty acid during all seasons was EPA, which comprised as much as 50% of the total fatty acid content.
The effects of toasting, simulated gimgui (dried and toasted laver) manufacturing, on lipid oxidation and antioxidant and pigment contents of dried laver (Porphyra spp.) were evaluated by peroxide value (POV) and conjugated dienoic acid (CDA) value measurement, HPLC, and spectrophotometry. Dried laver was toasted for 40 or 300 s at $120^{\circ}C$, or for 2 or 5 s at $250^{\circ}C$. The POV and CDA contents were significantly higher in the toasted samples (0.60-0.69 mmol/kg and 2.17-4.20%, respectively) except in samples toasted at $120^{\circ}C$ for 40 s, compared to those in the non-toasted samples (0.43 mmol/kg and 1.21%, respectively). Chlorophyll was the most stable pigment during toasting (>90% retention), followed by carotenoids (50-77% retention) and phycocyanins and phycoerythrins (13-73% retention). Porphyran was the most stable antioxidant (>95% retention), and polyphenols, the most unstable antioxidant (24-75% retention). Despite the degradation of pigments and antioxidants during toasting, the dried laver still contained health-benefiting components after toasting.
The composition and antioxidant activity of three kinds of dried laver were compared (ondolgim, bandolgim, and paraegim). Dolgim was high in protein (>35%), carbohydrates (>41%), and minerals (>7.5%). Lipid content in dolgim was very low (<1%); eicosapentaenoic acid was the most abundant fatty acid. There were higher levels of carotenoids than phycobilin in dolgim, and chlorophyll among pigments was present at the least amount. Porphyran content was high (>110 g/kg), while tocopherol content was very low (<12.0 mg/kg). Ondolgim had the lowest levels of carotenoids, phycobilin, and chlorophyll, however, polyphenol content was higher in ondolgim. The antioxidant activity was the same among the three kinds of dolgim, and both water and a 20% ethanol extract of dolgim showed higher antioxidant activity than did a 100% ethanol extract. The results suggested that dried laver dolgim was a good food and that all varieties provided both food and health functionality.
Nguyen, Thanh Tri;Choi, Yong-Jun;Nguyen, Thi Hong Phuong;Neri, Therese Ariane;Choi, Byeong-Dae
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.51
no.4
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pp.362-368
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2018
There is increased consumer demand for roasted seasoned laver Pyropia yezoensis, processed in various ways. The antioxidative activity of roasted seasoned laver was evaluated at different storage times and the quality of the roasted seasoned laver was improved. The laver was also heated at different temperatures for 3 seconds: $340^{\circ}C$ (SH340), $345^{\circ}C$ (SH345), $350^{\circ}C$ (SH350) and commercial roasted seasoned laver (D) was used as standard. The samples were stored in a transparent acrylic case ($39{\times}27{\times}18cm$) at room temperature for 10 weeks. The total phenolic content began to decrease after 7 weeks of storage and was 395.2, 386.4, 395.8 and $416.4{\mu}g/100g$ for SH340, SH345, SH350 and D, respectively. The respective DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) radical scavenging activity after 7 weeks of storage were 48.6%, 49.5%, 47.7% and 46.1%. The ferric reducing antioxidant power (FRAP) decreased rapidly after 7 weeks of storage due to the influence of sulfate groups. Therefore, the appropriate storage period and packaging method should be established based on these results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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