Kwon, Song Yi;Yoon, Songhun;Kim, Hui-Yeong;Lee, Jae Wook;Lee, Chul Wee
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.4
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pp.423-427
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2010
Carbon nano sphere(CNS) and nano bowl of carbon(NBC) containing 1.0 wt% copper were prepared by impregnation method and their catalytic activity was compared in the phenol hydroxylation with hydrogen peroxide in the presence of water and acetonitrile as a solvent, respectively. Cu content of catalysts was determined by EDS, and BET, pore volume, pore size and pore size distribution were compared. For both catalysts, phenol conversion, $H_2O_2$ efficiency and yield of catechol and hydroquinone were higher in the presence of water as a solvent than those in the presence of actonitrile. And catalytic activity such as phenol conversion and $H_2O_2$ efficiency of 1.0 Cu/CNS is about two times higher than that of 1.0 Cu/NBC in water solvent.
Porous ceramic plates were prepared from Onggi clay and bamboo charcoal powder at 1100 and $1200^{\circ}C$ and their porous properties and water absorption, and the cooling effect of porous plates, were investigated to produce eco-friendly porous ceramics for a self-cooling system that relies on the evaporation of absorbed water. Porous properties were dependent on the particle size of charcoal powder pore forming additive and the firing temperature; properties were also found to be dependent on the total pore volume, average pore size and porosity, which had values of $0.103-0.243cm^3/g$, 0.81 - 2.56 mm and 20.9 - 38.2%, respectively, at $1100^{\circ}C$ and $0.04-0.18cm^3/g$, 0.33 - 2.03 mm and 10.8 - 30.9%, respectively, at $1200^{\circ}C$. Cooling temperature difference of flowing air parallel to surface of porous ceramic plates fired with two kinds of charcoal powder at $1100^{\circ}C$ was $3.5-3.6^{\circ}C$ at $26^{\circ}C$ and 60% of relative humidity in a closed box. Cooling temperature difference was dependent on the number of porous plates and the distance between porous plates. A simple and eco-friendly cooling system using porous ceramic plates fired from Onggi clay and charcoal powder was proposed.
In this paper, the effect of alkaline oxide addition such as Li$_{2}$O and Na$_{2}$O on the microstructure and humidity sensitivity of V$_{2}$O$_{5}$(2 mol%)-doped TiO$_{2}$(98 mol%) was investigated as a function of amount (0, 1, 2, 5, 10 mol%) of Li$_{2}$O and Na$_{2}$O additives. The pores in the alkaline free sample were distributed mostly in the range between 0.16 and 1.0.mu.m in diameter and its porosity was 23.29%. Li$_{2}$O caused grain overgrowth and reduced the porosity with a narrow distribution of the pore size, leading to poor humidity sensitivity. Na$_{2}$O helped to enlarge the distribution of the pore size through the formation of small soluble phases. The pore sizes of the sample containing Na$_{2}$O 2mol% were distributed mostly in the range between 1.0 and 2.5.mu.m in diameter and its porosity and intrusion volume of mercury were 31.13 % and 0.1155 mL/g respectively, which consequently improved the humidity sensing characteristics such as the sensitivity and temperature-stability. Especially, the addition of 2mol% of Na$_{2}$O improved the humidity-sensing characteristics such as sensitivity and linearity in the whole range between 30 and 90 %RH (Percentage Relative Humidity)y)
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.23
no.4
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pp.57-61
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2016
Thick film sealing glass paste is required for cell packaging of NaS based battery for energy storage system, to join the beta-alumina electrolyte tube and the alpha-alumina battery cell cap components. This paper presents the effect of the particle sizes of seal glass powder and the sealing temperatures on the microstructure of the glass sealants was investigated. It was found that the larger in the particle size of seal glass powder, the smaller the pore volume and the number of pores in a unit area. Also, the number of pores decreased with increasing the sealing temperatures while the pore size was increased. This result enables the control of porosity, pore distribution and number of pores in a microstructure of glass sealing component by proper selection of glass powders particle size and sealing temperature.
An activated carbon was prepared from waste citrus peel produced in large amounts in Jeju Island, Korea, using KOH activation and its characteristics was examined. Under the condition of the KOH ratio between 100 and 300%, activation temperature from 400 to $900^{\circ}C$ and activation time from 0.5 to 1.5 h, the iodine adsorptivity of the activated carbon prepared increased but the yield decreased with respect to the increase of each conditions. The iodine adsorptivity and yield of the activated carbon prepared at the activation time of more than 1.5 h were similar to those of using 1.5 h. In addition, as the KOH ratio increased, the specific surface area and pore volume of the activated carbon increased, but the pore diameter decreased. The activated carbon has an average pore diameter of $20{\sim}25{\AA}$. Also, the activated carbon prepared at 300% KOH and $900^{\circ}C$ for 1.5 h has the highest specific surface area of $1,527m^2/g$ and iodine adsorptivity of 1,246 mg/g.
Recently domestic drinking water industry has recognized membrane-based technology as a promising alternative for water treatment. To ensure successful application of membrane processes, the integrity of membrane systems should be maintained. According to US EPA guidance, the pressure decay test based on the bubble point theory is recommended to detect any membrane defection of which size is close to the smallest diameter of Cryptosporidium oocysts, $3{\mu}m$. Proper implementation of the pressure decay test is greatly affected by initial test pressure, and the interpretation of the test results is associated with upper control limit. This study is conducted to investigate various factors affecting determination of initial test prtessure and upper control limit, including membrane-based parameters such as pore shape correction factor, surface tension and contact angle, and system-based parameters, such as volumetric concentration factor and total volume of system. In this paper, three different hollow fibers were used to perform the pressure decay test. With identical initial test pressure applied, their pressure decay tendency were different from each other. This finding can be explained by the micro-structure disparity of those membranes which is verified by FESEM images of those membranes. More specifically, FESEM images revealed that three hollow fibers have asymmetry, deep finger, shallow finger pore shape, respectively. In addition, sensitivity analysis was conducted on five parameters mentioned above to elucidate their relation to determination of initial test pressure and upper control limit. In case of initial pressure calculation, the pore shape correction factor has the highest value of sensitivity. For upper control limit determination, system factors have greater impact compared to membrane-based parameters.
Anodic aluminum oxide (AAO) has been widely used for the development and fabrication of nano-powder with various morphologies such as particle, wire, rod, and tube. So far, many researchers have reported about shape control and fabrication of AAO films. However, they have reported on the shape control with different diameter and length of anodic aluminum oxide mainly. We present a combined mild-hard (or hard-mild) anodization to prepare shape-controlled AAO films. Two main parameters which are combination mild-hard (or hard-mild) anodization and run-time of voltage control are applied in this work. The voltages of mild and hard anodization are respectively 40 and 80 V. Anodization was conducted on the aluminum sheet in 0.3 mole oxalic acid at $4^{\circ}C$. AAO films with morphologies of varying interpore distance, branch-shaped pore, diameter-modulated pore and long funnel-shaped pore were fabricated. Those shapes will be able to apply to fabricate novel nano-materials with potential application which is especially a support to prevent volume expansion of inserted active materials, such as metal silicon or tin powder, in lithium ion battery. The silicon powder electrode using an AAO as a support shows outstanding cycle performance as 1003 mAh/g up to 200 cycles.
Kim, Byeong-Soo;Park, Jong-Ywal;Bousfield, Douglas W.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2003.04a
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pp.70-79
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2003
Paper coating can give smoothness surface and good printability to uncoated paper. Macro roughness of base paper would be decreasing its groove and grit in view of side. Nevertheless its improving effect for paper, some kind of problem is showing in the fine coated paper. Especially, back trap mottle is one of serious problems in printing with fine coated paper. Printers can not adjust conditions to overcome the problem. Also large amounts of paper can be rejected. There are many factors that influence back trap mottle. However it is not clear what the important parameters are in back trap mottle. Back trap mottle has some relationship with ink setting but good guidelines are not clear. Back trap mottle has been linked to non-uniform ink setting. We do not know how much variation in setting we can tolerate. Other mottle issues such as micro-picking and ink refusal are still common. This paper was prepared to identify correlation with ink setting and delta ink density obtained from experiment and then tried to find out some relationships with ink setting and back trap mottle. Basically fine calcium carbonate and ciay was used for main components and coarse calcium carbonate was mixed in two fine pigments to change its porosity and ink acceptance. Micro ink tack force at KRK printing tester was adapted to measure ink setting rate. KRK units were used for back trap mottle simulation and two printed samples were prepared to check delta ink density. Clay base coating has more fast ink setting time than calcium carbonate's though smoothness of clay was better than calcium carbonate. It could be explained by that clay has finer pore in its coating than calcium carbonate. DID(delta ink density) has shown a good correlation with ink setting time from micro ink tack. The total pore volume of coating layer did not match with ink setting and DID. From the results we might conclude coating that has fine pore size around 0.05 ${\mu}m$ can be exposed to high possibility of back trap mottle.
Ceramics biomaterials are useful as implant materials in orthopedic surgery. In this study, porous HA(hydroxyapatite)/${\beta}$-TCP(tricalcium phosphate) composite biomaterials were successfully fabricated using HA/${\beta}$-TCP powders with 10-30 wt% $NH_4HCO_3$ as a space holder(SH) and $TiH_2$ as a foaming agent, and MgO powder as a binder. The HA/${\beta}$-TCP powders were consolidated by spark plasma sintering(SPS) process at $1000^{\circ}C$ under 20 MPa conditions. The effect of SH content on the pore size and distribution of the HA/${\beta}$-TCP composite was observed by scanning electron microscopy(SEM) and a microfocus X-ray computer tomography system(SMX-225CT). These microstructure observations revealed that the volume fraction of the pores increased with increasing SH content. The pore size of the HA/${\beta}$-TCP composites is about $400-500{\mu}m$. The relative density of the porous HA/${\beta}$-TCP composite increased with decreasing SH content. The porous HA/${\beta}$-TCP composite fabricated with 30%SH exhibited an elastic modulus similar to that of cortical bone; however, the compression strength of this composite is higher than that of cortical bone.
An abrasive, calcium hydrogen phosphate dihydrate (DCPD), was synthesized in a Box-wilson experimental design by reactions between phosphoric acid and milk of lime, and calcium chloride and sodium phosphate solutions, and stabilized with TSPP and TMP. The optimum conditions for preparation of DCPD from phosphoric acid with milk of lime were such as; reaction temp.; $51.9^{\circ}C$, conc. of lime; 25.9%, conc. of phosphoric acd; 77.9%, drying temp.; $60.2^{\circ}C$ and final pH; 6.46. The physico-chemical and pharmaceutical properties of DCPD were showed as follows: glycerin absorption value(68 ml/100g), whiteness(99.5%), particle size(10.9 nm), pH(7.8), and set test(pass). XRD and SEM of DCPD indicated a monoclinic system crystallographically. $N_2$ adsorption isotherm curve by BET showed non porous type II form. The micromeritic parameters of DCPD showed that surface area was $3.27{\sim}4.6\;cm^{2}/g$ and pore volume, pore area and pore radius were negligible. The rheogram of the toothpaste containing DCPD showed pseudoplastic flow with yield value of 321, and thixotropic behavior forming hysteresis loop. These results meet the requirements as abrasive standard, and sythesized DCPD is expected as a good dental abrasive such as a high quality grade in practice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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