The humidity controlling ceramic materials was developed by applying the phenomena of dew condensation in the capillary. It is said that the humidity range which human feels comfortable is from 40 to 70% in relative humidity. In this study, the ceramic tile using natural soils such as diatomite for interior wall was investigated. In particular, we had introduced novel processing routes for fabricating microcellular ceramics tile using hollow microsphere as a pore former. The microcellular pores in the humidity controlling ceramic materials showed the superior properties such as light-weight, heat insulation. The cell density was ${\sim}1.0{\times}10^9$ cells/$cm^3$ and density of sample was 0.65 g/$cm^3$ in the case of 1.71 wt% hollow microsphere content. Also, it is observed that the BET surface area and the pore volume of the sintered diatomite tile have the values of 40.92 $m^2$/g and 0.173 $cm^3$/g.
Peng, Mei Mei;Hemalatha, Pushparaj;Ganesh, Mani;Jang, Hyun-Tae
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2011.12a
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pp.200-203
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2011
A copper-based metal organic framework (MOF) named Cu-BTC, also known as HKUST-1, was synthesized by using a solvothermal method at various synthesis temperature, time and pressure. The obtained samples were characterized with Powder X-ray diffraction (XRD) for phase structure, scanning electron microscopy (SEM) for crystal structure, and nitrogen adsorption-desorption for pore textural structure. The Cu-BTC sample was also studied for $CO_2$ adsorption. The analysis results displayed that the sample synthesized at the condition of temperature: $120^{\circ}C$, synthesis time: 12 hours, pressure: 1 bar exhibited a good crystal structure with uniform size of octahedral particles. The BET data revealed a high surface area of 1741.7 $m^2g^{-1}$ and a pore volume of 0.7137 $cm^3g^{-1}$and exhibiteda maximum $CO_2$ adsorption capacity of 170 mg/g of the sorbent at $25^{\circ}C$.
The hydrogen reduction behavior of ultrasonic ball-milled $WO_3-CuO$ nanopowder, which is highly related with micro-pore structure, was investigated by thermogravimetry(TG) and hygrometry system. EDS and TEM results represented that the ultrasonic ball-milled $WO_3-CuO$ nanopowder consisted of the agglomerates which was confirmed as a homogeneous mixture of $WO_3$ and CuO particles. It was found that the reduction reaction of CuO was retarded by initial micro-pores which are smaller than 40 nm in the ultrasonic ball-milled $WO_3-CuO$ nanopowder. The earlier agglomeration of Cu particles at comparably low temperature decreased the volume of micro-pores in the $WO_3-CuO$ nanopowder which caused the retardation of $WO_3$ reduction reaction. These results clearly explain that the micro-pore structure significantly affected the reduction reaction of $WO_3$ and CuO in the $WO_3-CuO$ nanopowder.
In this study, the removal of Ciprofloxacin (CPX) from aqueous solutions was investigated by a new activated carbon adsorbent prepared from orange peel (ACOP) with chemical activation using ZnCl2. The physicochemical properties of orange peel activated carbon were characterized by proximate and ultimate analysis, scanning electron microscopy, BET surface area determination and Fourier transformation infrared spectroscopic studies. According to Brunauer-Emmett-Teller isotherm and non-local-density functional theory, the cumulative surface area, pore volume and pore size of ACOP were determined as 1193 m2 g-1, 0.83 cc g-1 and 12.7 Å, respectively. The effects of contact time, pH, temperature and ACOP dose on the batch adsorption of CPX were studied. Adsorption equilibrium data of CPX with ACOP were found to be compatible with both the Langmuir and Freundlich isotherms. CPX adsorption capacity of ACOP was calculated as 181.8 mg g-1 using Langmuir isotherm. The CPX adsorption kinetics were found to be harmonious with the pseudo-second-order kinetic model. Conclusively, ACOP can be assessable as an effective adsorbent for the removal of ciprofloxacin (CPX) from aqueous solutions.
In this study, porosity estimation was conducted by the physical properties of zeolite. Because of the difficulty of directly measuring the porosity of particulate matter, the porosity was calculated by applying the measured physical properties of zeolite to the calculation formula presented in various literature. For this purpose, the average particle size, particle size distribution, specific surface area, and pore characteristics of three types of zeolite - zeolite beta, zeolite Y, and ZSM-5 - were measured. In addition, the true density using gas and liquid phases, and two types apparent density (tap and untapped density) were measured. We calculated the porosity using these results, compare and analyzed the results, and evaluated main factors that determine the porosity.
The gas adsorption isotherm requires accurate measurement for the analysis of porous materials and is used as an index of surface area, pore distribution, and adsorption amount of gas. Basically, adsorption isotherms of porous materials are measured conventionally at 77K and 87K using liquid nitrogen and liquid argon. The cold volume calibration in this conventional method is done simply by splitting a sample cell into two zones (cold and warm volumes) by controlling the level sensor in a Dewar filled with liquid nitrogen or argon. As a result, BET measurement for textural properties is mainly limited to liquefied gases (i.e. $N_2$ or Ar) at atmospheric pressure. In order to independently investigate other gases (e.g. hydrogen isotopes) at cryogenic temperature, a novel temperature control system in the sample cell is required, and consequently cold volume calibration at various temperatures becomes more important. In this study, a cryocooler system is installed in a commercially available BET device to control the sample cell temperature, and the automated cold volume calibration method of temperature variation is introduced. This developed calibration method presents a reliable and reproducible method of cryogenic measurement for hydrogen isotope separation in porous materials, and also provides large flexibility for evaluating various other gases at various temperature.
Physical and microstructural properties of Pungchon and Maggol limestone were investigated quantitatively during 50 cycles of artificial freezing and thawing test. There were decrease in dry weight and P,S-wave velocity, and increase in absorption rate in both rock types. Porosity, pore volume, equivalent diameter, throat thickness and pore orientation were analyzed using X-ray computed tomography images. Porosity increased, and initiation and expansion of pores were investigated as weathering progresses. Physical and microstructural variation in Maggol limestone was larger than that of Pungchon limestone because Maggol limestone has more pores and microcracks at initial state. As this study analyzes physical and microstructural properties of rock specimens comprehensively, it can be applied to further rock weathering study and can be used as fundamental data of construction and resource development in cold regions.
Several activated carbon in different specific surface area was prepared by steam and chemical activation of coconut shell. Products were characterized by BET ($N_2$) at 77K, and probed to be highly specific surface area of $1580m^2/g$ and pore volume that had increased with activating conditions. And also we have analyzed the adsorption efficiency of vapor phase components in cigarette mainstream smoke in order to evaluate the relationship between thesmoke components and the physicochemical properties of activated carbons. As a result of this study, the delivery of mainstream smoke was directly affected by the specific surface area and the pore size of activated carbon. The activated carbon prepared by steam activation exhibited better adsorption efficiency on the vapor phase components in mainstream smoke compared with activated carbon prepared by $ZnCl_2$, due to the higher micro-pore area of 66%. But the adsorption efficiency of semi-volatile matters such as phenolic components in a main stream smoke by the activated mesoporous carbon prepared by $ZnCl_2$ is more effective. From the these results, we can conclude that specific surface area by the micropore area increased the adsorption efficiency of activated carbon on vapour phase components, but semi-volatiles or particulate matter was affected by the ratio of mesopore area in total specific surface area.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.17
no.4
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pp.434-439
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2006
In this study, activated carbon(ACs) have been modified by nitric acid and heat-treatment. The surface and structure properties of ACs were determined by BET surface area, FT-IR pH and acid/base value. The changes in pore structure and surface properties of these modified ACs were correlated with natural gas adsorption which measured by volumetric apparatus at $0^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$. The pore textural properties of activated carbon was also characterized by nitrogen adsorption at 77 K. Specific surface area and micropore volume of them were calculated by Langmuir equation and Horvath-Kawazoe method, and chemical properties of surface were measured by FT-IR and titration of acid and base solutions. Pore texture of activated carbons after treatments were not significantly changed. Total acidity increased and basicity of samples decreased. however the basicity increased with heat treatment. The methane adsorption of ACs become different depending on the acid/base value of samples.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.6
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pp.673-679
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2008
In this study, Mesoporous silica were prepared from hydrothermal synthesis using gel mixture of tetraethylorthosilcate (TEOS) as silica source and cetyltrimethylammonium bromide(CTMABr) as a template. In the optimum synthesis cause, molar ratio of template and silica changed. The surface and structure properties of Mesoporous silica were determined by XRD, SEM, and BET. N$_2$ adsorption isotherm characteristics, including the specific surface area(S$_{BET}$), total pore volume(V$_T$), and average pore diameter(D$_{BJH}$), were determined by BET. Also, the adsorption character of Pb(II) and Cd(II) ion on Mesoporous silica were measured using ICP. As a result, a SBET of 100$\sim$1,500 m$^2$/g was determined from the N$_2$ adsorption isotherm. Also, the average pore diameter of 2$\sim$4 nm. The adsorption of Pb ion and Cd ion on Mesoporous silica become different depending on the pH of solution. The adsorption amount of Mesoporus silica had higher than that of silicagel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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