To characterize thermo-chemical feature of su gar conversion of woody biomass poplar wood (Populus alba${\times}$glandulosa ) by sub- and supercritical water was treated for 60s under subcritical (23 MPa, 325 and $350^{\circ}C$) and supercritical (23 MPa, 380, 400, and $425^{\circ}C$) conditions, respectively. Among degradation products undegraded poplar wood solids existed in aqueous products. As the treatment temperature increased, the degradation of poplar wood was enhanced and reached up to 83.1% at $425^{\circ}C$. The monomeric sugars derived from fibers of poplar wood by sub- and supercritical treatment were analyzed by high performance anionic exchange chromatography (HPAEC). Under the subcritical temperature ranges, xylan, main hemicellulose component in poplar wood, was preferentially degraded to xylose, while cellulose degradation started at the transition zone between sub and supercritical conditions and was remarkably accelerated at the supercritical condition. The highest yield of monomeric sugars amounts to ca. 7.3% based on air dried wood weight (MC 10%) at $425^{\circ}C$.
In this study, the possibility of sugar conversion of poplar wood(Populus $alba{\times}rglandulosa$) and their degradation features of major wood components were characterized using flow type supercritical water treatment system. The finely ground poplar wood meals were treated for 2min. under subcritical condition$(23MPa,\;275^{\circ}C\;and\;325^{\circ}C)$ and supercritical condition $(23MPa,\;375^{\circ}C\;and\;415^{\circ}C)$. respectively. The degradation products of poplar wood meals appeared brownish colors, including undegraded solids. Increasing the temperature of the system, the degradation rate of poplar wood meals was accelerated and reached up to $94\%\;at\;375^{\circ}C$. The total amount of reducing sugars in degradation products determined by DNS method were gradually lowered when the temperature condition became severe. This indicated that the reducing sugars formed were further degraded to kan derivatives by certain side reaction such as pyrolysis under higher temperature. In order to characterize degradation features of lignin, the degradation products were extracted with ethylacetate and the organic phases were subjected to GC-MS analysis. Main lignin degradation products were identified to vanillin, guaiacol, syrinaldehyde, 4-prophenyl syringol and dihydrosinapyl alcohol, which could be formed by the cleavage of ether linkages in lignin polymers by high temperature condition.
Choi, Man-Young;Yang, Zhong-Qi;Wang, Xiao-Yi;Tang, Yan-Long;Hou, Zhen-Rong;Kim, Jeong Hwan;Byeon, Young Woong
Korean journal of applied entomology
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v.53
no.2
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pp.135-139
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2014
Anastatus orientalis Yang et Gibson(Hymenoptera : Eupelmidae) is the egg parasitoid of lantern-fly Lycorma delicatula. The natural parasitism showed that: (1)the highest parasitism rate of egg masses was 68.96% in Yantai Shandong; (2)the highest parasitism rate of eggs was 32.98% in Haidian Beijing; (3)the eggs of parasitoids hatched and emerged earliest in Yangling Shaanxi; emergence time of different populations in Yantai, Guangang Tianjin, Qinhuangdao Hebei and Haidian was similar; (4) the sex ratios were various among the populations ranging from 1.92 to 1.94; (5) parasitism rates of egg masses on Populus sp., Salix sp. and Toona sinensis were not significantly different, the highest parasitism rate of egg masses was 64.3% on T. sinensis, and the lowest rate was 27.4% on Ailanthus altissima; (6)parasitism rates of eggs on Populus sp., Salix sp., T. sinensis and A. altissima were not significantly different, about 30% averagely.
Kim, Chi Moon;Kwon, Ki Won;Moon, Heung Kyu;Lee, Jae Soon
Korean Journal of Agricultural Science
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v.14
no.2
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pp.205-212
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1987
To examine the morphogenetic response, stem segments of 8 Populus spp. and 3 different explants of P. nigra var. italica were cultured on MS (Murashige and Skoog 1962) and WPM (Woody Plant Medium) medium containing various phytohormones. The results obtained were as follows: 1. Shoot regeneration and development from stem segment of 8 Populus spp. showed a quite difference according to the section and the species. All of the species of Leuce and Tacamahaca section did not form adventitious buds, while most of explants showed axillary or dormant bud elongation after 4 weeks. But P. nigra var. italica of Aigeiros section showed a successful adventitious bud formation (mean 5.4 buds per explant). 2. Leaf, petiole, and internode segment of P. nigra var. italica showed a quite differences according to media and ex plants upon the morphogenetic response. Adventitious bud formation from leaf was more abundant and readily initiated on the abaxial side than on the adaxial side. Mean number of 103 adventitious buds per explant was obtained from abaxial side of leaf segment cultured on WPM medium containing $0.2mg/{\ell}$ BAP for 5 weeks. 3. 2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid) supplemented to media appeared to be negative upon the adventitious bud formation of P. nigra var. italica, while it promoted callus formation from all explants. Especially, NAA (${\alpha}$-naphtalene acetic acid) or NAA combination with BAP (6-benzylaminopurine) promoted root regeneration from the all explant of P. nigra var. italica in this study.
Diploid plants were obtained by anther culture of tetraploid poplar(Populus alba L. X P.glandutosa Uyeki). The effect 2,4D on callus formation from anther culture was greater than any other auxins tested. The highest average number of multiple shoots per callus was obtained when zeatin was used at levels of 6-8 ${\mu}$M. Regenerated shoots were excised and transferred to MS basal medium. Rooted plantlets were subsequently transferred to pots containing artificial soil mix. Finally 100 plane were transplanted in nursery located in forest Genetics Research Institute. for the 300 anther clones growing in greenhouse for 6 months after transplanting, 33% were slow-growing, 47% were rapid-growing and 20% had huge leaf size with rapid-growing characteristics. Chromosome study showed a narrow range of variation from diploid to tetraploid. DNA polymorphism studies using various RAPD markers revealed some extend of differences among the anther-clones in their band pattern.
To develop a better restoration technique for altering urban planted forest to more natural forest, the changes of flora, vegetation structure and woody plant growth in the early stage after lumbering only Populus albaglandulosa of the tree layer were studied in Chungdam Park, Chungdam-dong, Kangnam-gu, Seoul for two years (from 1997 to 1998). The results were as follow. First, in the year after lumbering, the species changes occurred not in woody plants but in herbs, which increased by 44%. Three species including Viola verecunda disappeared, and 15 species including ruderals such as Metaplexis japonica and introduced species such as Erechtites hieracifolia appeared newly. Second, lumbering caused the coverages of Quercus aliena, Q. mongolica, Q. acutissima and Sorbus alnifolia in the subtree, or shrub layer, to be increased abruptly. The coverage of Lespedeza bicolor was affected by neighboring plants. Third, in the herb layer the coverage of Artemisia keiskeana was conspicuously increased but those of the others were not. Fourth, by ridding the upper layer canopy, Quercus' growth rates were increased highly. Rates of DBH growth of Q. aliena, Q. mongolica and Q. dentata were increased to 53.0%, 22.9% and 8% in the experimental area, and 23.1%, 8.3% and 6.1% in the control area, respectively, during two growing seasons (from May 11, 1997 to October 27, 1998). The ratios of twig biomasses of the previous year to the next year were 100:565 in Q. aliena, 100:197 in Q. mongolica and 100:644 in Q. dentata in the experimental area. There were also growth ratios of 100:117 in Q. aliena, 100:100 in Q. mongolica and 100:42 in Q. dentata in the control area, respectively. The growth rate increases of Q. aliena and Q. dentata were thus conspicuous in twig rather than in trunk, but that of Q. mongolica was vice versa.
The leaf mesophyll protoplasts of Populus alba ${\times}$ glandulosa were isolated from leaf of plantlet in vitro and cultured for plant regeneration. The MS medium (minus $NH_4NO_3$) with 0.5 mg/l BAP and 2.0 mg/l 2, 4-D showed the moderate frequency of dividing protoplasts cultured by the liquid plating method during the first week of culture. The percentage of colony formation was revealed the highest frequency by the gauze contained semi-solid agar plating method after 5 weeks cultured. Ridding out the gauze, the micro-callus was formed on the same semi-solid medium in 8 weeks after protoplasts culture. For proliferation of callus, mini-callus was transferred on the MS solid medium with 0.5 mg/l 2, 4-D and 0.1 mg/l BAP 12 weeks after culture. Shoot regeneration occurred when the calli derived from protoplasts were cultured on MS medium with 1.0 mg/l zeatin and such shoots could be readily rooted on the one half strengthen MS medium with non-phytohormone. Rooting shoots were planted in green-house 22 weeks after protoplast culture.
Chun, Young Woo;Klopfenstein, Ned B.;McNabb, Harold S. Jr.;Hall, Richard B.
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.77
no.2
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pp.199-207
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1988
Three clones of Populus alba ${\times}$ P. grandidentata have been tested for susceptibility to Agrobacterium tumefaciens strains A281 and A348. We determined the optimum concentration of kanamycin sulfate for effective selection of leaf disc-derived, transgenic tissues transformed using Agrobacterium binary vector pGA472 containing a neomycin phosphotransferase gene (NPT-II) which confers kanamycin resistance. Of the wild type Ti plasmids contained by the two Agrobacterium strains, pTiBo542 of strain A281 appears to be best suited to serve as a helper plasmid for binary vector systems. A relatively low concentration (10mg/l) of kanamycin sulfate inhibited adventitious shoot initiation from leaf discs on regeneration medium. Transformed kanamycin-resistant calli were obtained by culturing Agrobacterium inoculated leaf discs on selective regeneration medium. The transformed kanamycin-resistant calli continued to grow on regeneration media supplemented with kanamycin sulfate to levels of 50 and 200mg/l. The growth of non-co-cultivated control calli was severely inhibited on regeneration medium containing 50mg/l kanamycin sulfate.
This research was conducted to identify plant regulatory regions by gene tagging method. A promoterless GUS coding sequence was introduced to Populus nigra ${\times}$ P. maximowiczii via Agrobacterium strains(LBA4404/EHA101), and putative transgenic poplars were selected by culturing on medium containing G418($60mg/{\ell}$) and by GUS assay. Among them one positive plant was to amplify the native sequences flanking to the introduced GUS gene in plant genome by inverse PCR method and from this 730 by DNA product was obtained. After subcloning and sequencing, it has 88% homology to the Eucalyptus gunnii CAD(cinnamyl alcohol dehydrogenase) gene. The GUS gene fused with the putative promoter reinserted into poplar leaves by particle bombardment method to test the funtional promoter activity. Upon staining with X-gluc, many blue spots appeared on the leaf segments bombarded by the chimeric gene 2-3 days, thus the isolated DNA fragment contain some possible coding region as well as a putative regulatory sequences of poplar CAD gene.
To effectively modify tree function with genetic engineering, transgenes must be expressed at the proper level in the appropriate tissues at suitable developmental stages. Toward understanding the spatial and temporal expression of transgenes in woody plants, transgene expression was evaluated in three greenhouse-grown, transgenic lines of Populus alba ${\times}$ P. grandidentata hybrid clone 'Hansen'. All transgenic poplar lines possess constructs containing the bacterial nopaline synthase(nos) promoter linked to a neomycin phosphotransferase II(NPT II) selectable marker gene. In addition, each transgenic poplar line contains one of the following gene constructs : 1) a wound-inducible potato proteinase inhibitor II (pin2) promoter linked to a chloramphenicol acetyltransferase(CAT) reporter gene. 2) a nos promoter linked to a PIN2 structural gene : or 3) a Cauliflower Mosaic Virus 35s promoter linked to a PIN2 structural gene. Polymerase chain reaction(PCR) was used to verify the presence of foreign genes in the poplar genome. Enzyme-linked immunosorbent assays(ELISAs) were used to evaluate organ specific expression of the nos-NPT II construct. NPT II expression was detected in leaves, petioles, stems, and roots of transgenic poplar, thereby indicating that the nos promoter is potentially effective for general constitutive expression of transgenes. NPT expression varied among transgenic poplar lines and among organs for one transgenic line, Tr15. With Tr15, NPT II levels were highest in older leaves and petioles. These results indicate that screening of several transgenic lines may be required to identify lines with optimal transgene expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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