Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.6
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pp.1310-1315
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1999
Polyphenolic compounds widely occurring in the traditional medicine plants have been reported to possess strong antioxidant activity. The antioxidative substances of water soluble extract from leaves, stem bark, root bark and fruit powder of Cudrania tricuspidata were tested in three different in vitro experimental models. In oxidation models using DPPH( , ' diphenyl picrylhydrazyl) method, Fe2+ induced linoleic acid peroxidation, and autooxidation of hepatic microsomal membranes, the antioxidative activities of water soluble extract from stem bark were strong than that from leaves and root bark. Fruits of Cudrania tricuspidata contained the highest amounts of polyphenolic compounds among the parts of this plant. The changes in polyphenolic compound contents of fruit powder caused by heat treatment (20oC, 40oC, and 60oC) were also monitored. After water blanching, contents of phenolic compounds was increased slightly in the following order; 20oC(1454mg), 40oC(1487mg), and 60oC(1511mg). These results supports that water soluble extracts from Cudrania tricuspidata contain antioxidative compounds.
Effect of polyphenolic compounds from green tea leaves and surfactant micelles on lipid oxidation in corn oil-in-water emulsion (O/W) wag determined. Concentrations of polyphenolic compound and surfactant in continuous phase of O/W were measured. Particle size of O/W with 17 mM Brij 700 and 5% corn oil increased with increasing concentration of polyphenolic compound (100-200 ppm). Concentration of surfactant in the continuous phase was lower than that of control. Lipid oxidation rates, as determined by the formation of lipid hydroperoxides and headspace hexanal, in O/W emulsions containing polyphenolic compounds decreased with increasing concentration of polyphenolic compounds (100-200 ppm). Inhibition of hydroperoxide and headspace hexanal produced via lipid oxidation by polyphenolic compounds in O/W was BHT>procyanidin B3-3-O-gallate>(+)-gallocatechin >(+)-catechin.
Kim, Byung-Hun;Lee, Yong-Gyu;Kim, Tae-Woong;Cho, Jae-Youl
Biomolecules & Therapeutics
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v.17
no.1
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pp.79-85
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2009
Polyphenolic compounds are reported to have various pharmacological activities such as anti-oxidative, anti-cancerous, anti-inflammatory and anti-aging effects. Although numerous papers explore their functional roles in many different cellular actions, not many studies handle their structural features in anti-inflammatory responses. In this study, therefore, we examined structural role of substituted transstilbenes in their NO inhibitory and NF-${\kappa}B$ suppressive activities. Of 10 compounds tested, 4 compounds (cinnamic acid, resveratrol, piceatannol and curcumin) displayed NO inhibitory activities in a dose-dependent manner. Similarly, these compounds blocked LPS-induced cytotoxicity of RAW264.7 cells. All NO inhibitory compounds also inhibited $I{\kappa}B{\alpha}$ phosphorylation, a hallmark for NF-${\kappa}B$ activation. However, these inhibitory compounds exhibited distinct suppressive pattern in tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$- or phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA)-induced NF-${\kappa}B$ and AP-1 activation. According to structure-activity relationship study, polarity and size of ring B seem to be important for diminishing NO production. Therefore, our data suggest that substituted trans-stilbenes can be developed as novel anti-inflammatory drug or further developed as lead compounds for another improvement.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.8
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pp.1150-1156
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2015
The objective of this study was to investigate the polyphenolic compounds found in different parts of red and black adzuki beans and to determine the contribution of polyphenolic compounds to the antioxidant properties of adzuki beans. Total polyphenolic and proanthocyanidin contents were studied and their antioxidant activities were determined by ferric reducing antioxidant power, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt assay. The highest total polyphenolic content was found in seed coats (26.1~33.9 mg/g), followed by whole beans (6.9~8.0 mg/g) and dehulled beans (3.3~3.4 mg/g). The highest total proanthocyanidin content was also found in seed coat with 26.5~30.7 mg/g. Moreover, seed coats exhibited the highest antioxidant activity regardless of analytical methods. Antioxidant activity was positively and significantly correlated with total polyphenolic content with the exception of dehulled beans, in which there was no correlation with total polyphenolic content. In particular, the highest correlation was found between DPPH and total polyphenolic content (r=0.945, P<0.01) in whole beans.
Flavonoids in pine needles are known to be effective scavengers of free radical. Especially, proanthocyanidin, a kind of flavonoids possesses cardiovascular protection and antioxidative activities. Here, we evaluated proanthocyanidin contents in total polyphenolic compounds of pine needle extracts prepared by using hot water, ethanol, hexane or sub-supercritical $CO_2$. Analyses of total polyphenolic compounds and proanthocyanidin in each extracts indicated that hot water extract contained the highest concentrations, but sub-supercritical extract contained the lowest concentrations. On the other hand, evaluation of proanthocyanidin contents in total polyphenolic compounds in each extracts showed that sub-supercritical extract possessed the highest content, but hot water extract possessed the lowest content. These results indicate that extracts containing high concentrations of both total polyphenolic compounds and proanthocyanidin could be obtained by using hot water or ethanol extractions. Furthermore, extract containing high content of proanthocyanidin out of total polyphenolic compounds could be achieved by using sub-supercritical extraction. Measurement of antioxidative activities of extracts showed that hot water extract possessed the highest activity. In this study, we prepared extracts from pine needles by four different methods and evaluated the antioxidative compounds in extracts that could be used for effective components of functional food products.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.2
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pp.274-279
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2000
Effect of potato polyphenolic compound on the concentrations of serum and liver lipids, serum glucose, and urine protein was investigated in Sprague Dawley rats by feeding a diet containing 0.5% of cholesterol for 2 weeks. Polyphenolic compound extracted from potato (Solanum tuberosum variety Dejima) was supplemented at a 0.5% level in the basal diet or the cholesterol diet. The supplementation of potato polyphenolic compounds decreased slightly the concentrations of total cholesterol and VLDL+LDL-cholesterol in serum, and atherosclerotic index in rats fed the cholesterol diet, while those measurements were not altered by the supplementation of potato polyphenolic compounds in rats fed the basal diet. In the rats fed the basal diet or the cholesterol diet containing potato polyphenolic compounds, urine protein increased by 12% and 27% at 1st week, respectively, but this change was not seen at 2nd week. The concentration of serum glucose, however, was not significantly different in the dietary groups.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.4
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pp.517-524
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2011
Eleven polyphenolic compounds, including procatechuic and chlorogenic acids, (+)-dihydroquercetin, rutin, isoquercitrin, quercitrin, (+)-dihydrokaempferol, trans-resveratrol, moracin, quercetin and 4-prenylmoracin were isolated and purified from the methanolic extract of defatted mulberry seed residue by a series of column chromatography including silica gel, Sephadex LH-20, and ODS-A, and their chemical structures were identified by spectral analysis. The antioxidant activities of the eleven isolated polyphenolic compounds were measured spectrophotometrically using DPPH radical. Among the eleven polyphenolic compounds tested, rutin ($IC_{50}=20.2\;{\mu}M$), isoquercitrin ($IC_{50}=22.5\;{\mu}M$), quercitrin ($IC_{50}=24.6\;{\mu}M$), quercetin ($IC_{50}=27.8\;{\mu}M$), (+)-dihydroquercetin ($IC_{50}=28.9\;{\mu}M$), and chlorogenic acid ($IC_{50}=30.6\;{\mu}M$) exhibited stronger antioxidant activity than L-ascorbic acid ($IC_{50}=31.5\;{\mu}M$) and ${\alpha}$-tocopherol ($IC_{50}=52.3\;{\mu}M$), whereas procatechuic acid ($IC_{50}=68.2\;{\mu}M$) showed lower activity. In addition, (+)-dihydrokaempferol ($IC_{50}=33.8\;{\mu}M$), trans-resveratrol ($IC_{50}=36.2\;{\mu}M$), moracin ($IC_{50}=47.6\;{\mu}M$), and 4-prenylmoracin ($IC_{50}=48.2\;{\mu}M$) exhibited moderate antioxidant activity. Furthermore, levels of the eleven polyphenolic compounds from three different types of mulberry seeds were quantified by HPLC, and their contents were as follows: rutin (311~60.0 mg/100 g)> quercitrin (7.2~34.2 mg/100 g)> (+)-dihydroquercetin (13.2~33.1 mg/100 g)> quercetin (15.8~19.5 mg/100 g)> 4-prenylmoracin (10.5~43.3 mg/100 g)> isoquercitrin (5.8~15.4 mg/100 g)> chlorogenic acid (0.0~15.3 mg/100 g)> moracin (4.7~7.2 mg/100 g)> procatechuic acid (0.0~11.6 mg/100 g)> (+)-dihydrokaempferol and trans-resveratrol (<0.1 mg/100 g). The 'Daesungppong' mulberry seeds among the three cultivars had higher flavonoid contents, such as rutin and quercetin derivatives, while the 'Iksuppong' seeds had the highest contents of phenolic acids and moracin derivatives. 'Cheongilppong' had lower amounts of polyphenolic compounds than the other two mulberry seeds. These results indicate that mulberry seeds containing antioxidant polyphenolic compounds may be potentially useful sources of anti-diabetic, anti-hypertensive, and anti-aging agents for functional foods and cosmetics.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.3
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pp.255-259
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2007
The solvent extracts of Oenothera laciniata, which were extracted by using several solvents with different polarities, were prepared for utility as a natural preservative. The O. laciniata extract by 80% ethanol was sequentially fractionated with n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, and butanol. The antibacterial activities and cell growth inhibition were investigated on each strain with the different concentrations of O. laciniata extracts. Antibacterial activities were shown in ethanol, ethylacetate, and butanol fraction of O. laciniata. However n-hexane, dichloromethane and water fraction showed weak antibacterial activity against the tested microorganisms. Among the five fractions, ethylacetate fraction showed the highest antibacterial activities against microorganisms tested, such as Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Salmonella Enteritidis and Salmonella Typhimurium. The polyphenolic compounds widely occurring in the traditional medicine plants have been reported to possess high antibacterial activity. The polyphenolic compounds from ethanol, n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, butanol, and water fraction were 63.96 mg/g, 8.49 mg/g, 28.11 mg/g, 172.64 mg/g, 114.56 mg/g, and 34.91 mg/g, respectively. There are some relationships between antibacterial activity and polyphenol content in natural plant. The ethylacetate fraction could be suitable for the development of a food preservative.
Kim, Eun-Sook;Kim, Chan-Sook;Lee, Bong-Ho;Choi, Byoung-Wook;Ryu, Geon-Seek
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.190.2-190.2
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2003
In the course of search for various bioactive compounds from marine algae, we found strong antioxidant activity of the methanolic extract of the brown alga G. elliptica. Chromatographic purification [ODS flash, gel-filtration on Sephadex LH-20, HPLC] of the BuOH layer of the methanolic extract afforded two known polyphenolic compounds, 6,6'-bieckol (1) and dieckol (2). Compound 1 showed acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitory activities, free radical scavenging activity on DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl-hydazyl) with IC$\_$50/ values of 91.2, 45.6 and 15.5 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$, respectively. (omitted)
Sixteen compounds of Neobalanocarpus heimii were successfully identified directly from their plant extract using a triple quadrupole LC-MS/MS system. In order to fulfil the objectives of this work, a series of stilbene oligomers of various degrees of condensation were isolated and their structure are characterized. Out of these, four are resveratrol dimers, three trimers, and nine tetramers. The isolation process was done on a fully automated semi-preparative HPLC system. Their structures were elucidated on the basis of 1D- and 2D-NMR as well as MS data. The mass fragmentation patterns of the compounds were recorded and a retrievable in-house library was built to keep the data. In order to demonstrate the potential of this approach, the polyphenolic crude extract was analysed with the LC-MS/MS system and the MS/MS spectra extracted for each chromatographic peak of interest. The fragmentation patterns were compared with those of anticipated pure compounds that were previously recorded. All compounds were successfully identified. It is therefore believed that the LC-MS/MS potential for dereplication of structurally similar compounds in a crude mixture was thus firmly established.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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