Gao, Fei;Zhang, Lingling;Tang, Lemin;Zhang, Jian;Zhou, Yan;Huang, Farong;Du, Lei
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.976-980
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2010
A series of arylacetylene resins with siloxane units were synthesized by the condensation reactions of m-diethynylbenzene magnesium reagents with various $\alpha,\omega$-bis(chloro)dimethylsiloxanes. These resins are liquids and are miscible with common organic solvents at room temperature. The structures of the resins were characterized by FT-IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, $^{29}Si$ NMR, and gel permeation chromatography (GPC). The thermal behaviors of the resins were examined with differential scanning calorimetry (DSC). These resins have good processability. They can be thermally cross-linked through the ethynyl groups to produce cured resins. The thermal and thermooxidative stabilities of the cured resins were studied by thermogravimetric analysis (TGA). The cured resins possess high thermal and thermooxidative stability. Their decomposition occurs at above $500^{\circ}C$ in both $N_2$ and air. With increasing the length of siloxane units in the resins, the thermal stability of the cured resins decreases in $N_2$. When the cured resins were sintered above $1450^{\circ}C$ under argon, hard and glassy SiOC ceramics were obtained. These SiOC ceramics have the decomposition temperatures at 5% weight loss above $800^{\circ}C$ in air.
Recently polycarbonate material has been utilized as windows in aircraft, buildings, and optical lens. However, while polycarbonate has excellent optical transparency, impact strength and many beneficial mechanical properties, it possesses poor abrasion resistance and weatherability. Then, there is a need for developing optically clear, anti-abrasive and weather resistant hard coating agents for polycarbonate. In this study, N-triethoxy silyl propyl quinine urethane(TESPQU) was synthesized with quinine and 3-isocyanato propyl triethoxy silane(3-IPTES). In order to introduce optically active silane in the main siloxane network, TESPQU was co-hydrolysed and co-condensed with methyl triethoxy silane(MTES) under acidic conditions. Polycarbonate sheets were coated with silica coating agents by the sol-gel method, and their abrasion resistance, ability of UV absorption and weatherability were evaluated. Coating agents containing hydroxybenzophenone as a UV absorber were also prepared to compare weatherability with TESPQU containing coating agent. TESPQU containing coating agent had good weatherability in accelerated QUV test.
Chitin, a $\beta$-1,4 polymer of N-acetyl-D-glucosamine, is one of the most abundant organic compounds in nature. Chitinase (EC 3.2.1.14) is an enzyme that degrades chitin to chito-oligosaccharides, diacetyl rhitobiose and N-acetyl-D-glucosamine. An extracellular chitinase-producing bacterial strain was isolated from soil and named to as Bacillus subtilis JK-56. Optimum culture condition of B. subtilis JK-56 for the production of chitinase was 1% chitin, 0.5% polypepton, 0.1% KCl, 0.05% MnS $O_4$.4$H_2O$, 37$^{\circ}C$, initial pH 7.0 and 40 hour culture time. When B. subtilis JK-56 was grown in the optimum medium, one major active band and two minor active bands were detected by native-PAGE and active staining of the gel. Among them, the major band was purified from the culture supernatant by 70% ammonium sulfate precipitation and native-PAGE with BIO-RAD Model 491 Prep-Cell and named as Chi-56A. Its molecular weight was estimated to be 53kDa monomer and the isoelectric point (pI) was pH 4.3. The pH and temperature for the optimum activity of Chi-56A were pH 6.0 and $65^{\circ}C$, respectively. Chi-56A was stable up to $65^{\circ}C$ and in alkaline region. Its $K_{m}$ value for colloidal chitin was 17.33g/L. HPLC analysis of the reaction products confirmed that Chi-56A was an exo type chitinase.e.
Lee, Jeong Hun;Park, Yoo Sei;Jang, Myeong Je;Park, Sung Min;Lee, Kyu Hwan;Choi, Woo Sung;Choi, Sung Mook;Kim, Yang Do
Korean Journal of Metals and Materials
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v.56
no.12
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pp.885-892
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2018
Molybdenum disulfide ($MoS_2$) based electrocatalysts have been proposed as substitutes for platinum group metal (PGM) based electrocatalyst to hydrogen evolution reaction (HER) in water electrolysis. Here, we studied $MoS_2/CNFs$ hybrid catalyst prepared by electrospinning method with heat treatment for polymer electrolyte membrane(PEM) water electrolysis to improve the HER activity. The physicochemical and electrochemical properties such as average diameter, crystalline properties, electrocatalitic activity for HER of synthesized $MoS_2/CNFs$ were investigated by the Scanning Electron Microscope (SEM), X-ray Diffraction (XRD), X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Transmission Electron Microscopy (TEM), Raman Spectroscopy (Raman) and Linear Sweep Voltammetry (LSV). The as spun ATTM/PVP nanofibers were prepared by sol-gel and electrospinning method. Subsequently, the $MoS_2/CNFs$ was dereived from reduction heat treatment of ATTM at the ATTM/PVP nanofibers and carbonization heat treatment. Synthesized $MoS_2/CNFs$ electrocatalyst had an average diameter of $179{\pm}30nm$. We confirmed that the $MoS_2$ layers in $MoS_2/CNF$ electrocatalyst consist of 3~4 layers from the Raman results. In addition, We confirmed that the $MoS_2$ layers in $MoS_2/CNF$ catalyst consist of 7.47% octahedral 1T phase $MoS_2$, 63.77% trigonal prismatic 2H phase $MoS_2$ with 28.75% $MoO_3$ through the XRD, Raman and XPS results. It was shown that $MoS_2/CNFs$ had the overpotential of 0.278 V at $10mA/cm^2$ and tafel slope of 74.8 mV/dec in 0.5 M sulfuric acid ($H_2SO_4$) electrolyte.
Eun-Ho, Kim;Byung-Jae, Lee;Sun-Mok, Lee;Yun-Yong, Kim
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.10
no.4
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pp.482-488
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2022
In this study, the durability of ultra rapid hardening mortar for sewage pipe was evaluated by type of mortar binder. As a result of analyzing the internal structure for each type of mortar, it was confirmed that Al2(OH)3 was generated in the internal structure of the CAC-based mortar, and its corrosion resistance was superior to that of other types of mortar. As a result of the compressive strength test, OPC had the tsmallest strength, followed by CAC100 > CAC100P > CAC80. This trend was similar to the previous study results. Chloride ion penetration resistance and freeze-thaw test showed similar trends. That is, CAC and C12A7 were better than OPC, and CSA was worse than OPC. This is mostly beacuse of cracks caused by expansion of CSA-based mortar. CAC100P mix showed the best chemical resistance. It is thought that this is because the alumina gel formed inside the mortar and the polymer combine to make the internal structure more dense.
Kim, Jiseung;Choi, Haryeong;Kim, Taehee;Lee, Wonjun;Lee, Hong-Sub
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.4
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pp.9-14
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2022
Silica aerogel is a porous material with a very low density and high specific surface area. Still, its application is limited due to its weak mechanical properties due to structural features. To solve this problem, a method of complexing it with various polymers has been proposed. We synthesized polyimide cross-linked silica aerogel by the sol-gel process to obtain high mechanical properties. Tetraethyl orthosilicate (TEOS) was used as a precursor to make silica aerogel, and 3- aminopropyltriethoxysilane (APTES) was used as a coupling agent for cross-linking polyimide. Polyimide was synthesized using pyromellitic dianhydride and 3,5-diaminobenzoic acid, and mechanical properties were improved by crosslinking polyimide with 10 repeating units in the polyimide chain using the reaction formula ${\frac{n_1}{n_2}}={\frac{n}{n+1}}$ To realize silica aerogel, polyimide having various weight ratios was added before gelation, resulting in a 19-fold or greater increase in maximum compressive strength compared to pure silica aerogel. From this study, an enhancement of silica aerogel could be enhanced through polymer cross-linking bonds.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.46
no.2
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pp.190-199
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2019
$Carbopol^{(R)}$ 907 used as surface protecting agent in White's method is the one of the artificial caries lesion producing solution was discontinuing of production. New surface protecting material to substitute of $Carbopol^{(R)}$ 907 was required. The author prepared an artificial caries lesion producing solution as follows White's method with $Carbopol^{(R)}$ 907 and also another artificial caries lesion producing solution with $Carbopol^{(R)}$$2050^{(R)}$. 96 flattened and polished enamel samples were immersed in a demineralizing solution of 0.1 mol/L lactic acid, 0.2% carboxyvinylpolymer and 50% saturated hydroxyapatite for 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 15, 18 and 20 days. All samples from each group were subjected to polarized microscopy observed and image analysis for measuring the lesion depth. From the review of polarized images, the artificial caries lesion producing solution using $Carbopol^{(R)}$ 907 and $Carbopol^{(R)}$ 2050 can produced an artificial caries that was very similar to natural caries characters. From the regression analysis of the lesion depth produced by the artificial caries lesion producing solution using $Carbopol^{(R)}$ 907 and $Carbopol^{(R)}$ 2050, $Carbopol^{(R)}$ 2050 estimate as Y = 9.8X + 8.0 and $Carbopol^{(R)}$ 907 was Y = 8.4X - 0.4. R square value of $Carbopol^{(R)}$ 2050 and $Carbopol^{(R)}$ 907 was 0.965 and 0.945 respectively. The rate of demineralization by the artificial caries lesion producing solution using $Carbopol^{(R)}$ 2050 was faster than that of $Carbopol^{(R)}$ 907. And R square value of $Carbopol^{(R)}$ 2050 and $Carbopol^{(R)}$ 907 were very high and it means that the lesion depth was very high coefficient to demineralization period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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