In this paper, to compare thermal and chemical stabilities of poly-ethylene-terephtalate (PET) and polyether- surphone (PES), we fabricated Polymer Light Emitting Diode (PLED) on each substrate and analyzed these characteristics. Moreover, we analyzed the characteristics of the device deposited LiF (1 nm) before cathode deposition.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.12
no.3
s.36
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pp.213-217
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2005
The polymer light emitting diodes (PLED) with ITO/PEDOT:PSS/MEH-PPV/Al structure were prepared on ITO(indium tin oxide)/Glass substrates using PEDOT:PSS[poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrene sulfolnate)] as the hole transport material and MEH-PPV[poly(2-methoxy-5-(2-ethyhexoxy)-1,4phenylenvinylene)] as emission material layer. The dependences on the surface roughnees and friction coefficient between film layers were investigated as a function of the MEH-PPV concentrations$(0.1\;wt\%\~0.9\;wt\%)$. The RMS values decreased from 1.72 nm to 1.00 nm as the concentration of MEH-PPV increased from $0.1\;wt\%\;to\;0.9\;wt\%$, indicating improvement of surface roughness. In addition, friction coefficients decreased from 0.048 to 0.035, which means the deteriorating of the adhesion condition. The PLED sample with $0.5\;wt\%$ of MEH-PPV showed the maximum luminance of $409\;cd/m^2$.
Kim, Myong-Ki;Shin, Kwon-Yong;Hwang, Jun-Young;Kang, Kyung-Sae;Kang, Heui-Seok;Lee, Sang-Ho
Proceedings of the KIEE Conference
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2008.07a
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pp.1448-1449
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2008
Inkjet printing is commonly used in depositing the solution of functional materials on the specific locations of a substrate, and also it can provide easy and fast patterning of polymer films over a large area. Inkjet printing is applicable to fabricating an organic light emitting diode (OLED), since conducting materials used as emissive electroluminescent layers can be manufactured into inks for ink jetting. By using the inkjet technology, we have succeeded in patterning a poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(styrenesulfonate) (PEDOT/PSS) layer and a poly[2-Methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene] (MEH-PPV) layer on the Indume tin oxide (ITO) patterned substrates, and fabricating organic light emitting diodes.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.10
no.4
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pp.35-38
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2003
Polymer light emitting diode (PLED) with an ITO/MEH-PPV/Al structure were prepared by spin coating method on the ITO (indium tin oxide)/glass substrates, using poly(2-methoxy-5-(2-ethylhexoxy)-1,4-phenylenevinylene (MEH-PPV) as the light emitting material. The dependence of heat treatment on the electrical and optical properties for the prepared PLED samples were investigated. The luminance decreased greatly from 630 cd/$\m^2$ to 280 cd/$\m^2$ at 10V input voltage as the heating temperature increased from $65^{\circ}C$ to $170^{\circ}C$. In addition, the luminance efficiency was found to be about 2 lm/W for the sample heat treated at $65^{\circ}C$. These results may be related to the interface roughness and/or the formation of an insulation layer, which is caused by the reaction between electrode and MEH-PPV organic luminescent film layer.
A solution processable polymer was synthesized, by incorporating pyrene groups into the backbone of the polyaniline chain, and used as an emissive layer in an organic light emitting diode. The polyaniline base was reacted with acid chloride of pyrene butyric acid to form pyrene-functionalized polyaniline chains. The source of pyrene moiety was acid chloride of pyrene butyric acid. The formation of polymer from acid chloride of pyrene butyric acid and polyaniline was confirmed by the FTIR and $^1H$-NMR spectroscopy. Differential scanning calorimetry revealed high glass transition temperature of 210 $^{\circ}C$. Due to the presence of pyrene moieties in the backbone, the polyaniline synthesized in the present study is solution processable with light emitting property. The photoluminescence spectrum of the polymer revealed that emission lies in the blue region, with a peak at 475 nm. The light emitting device of this polymer exhibits the turn-on voltage of 15 V.
Capacitance measurements of the polymer light-emitting diodes (PLEDs) with conjugated polyelectrolyte (CPE) electron transporting layers (ETLs) provide important information of device physics for understanding the function of CPEs as ETLs, together with current density-voltage-luminescence measurements. We investigated the counterion-dependent capacitance behaviors that present a highly negative or positive capacitance at the low frequency, and suggested different carrier injection mechanisms. Capacitance model study reveals that the electron injection mechanism can be described either by the dipole alignment scheme or by electronic charge carrier accumulation at the cathode/ETL/emission layer interfaces.
The light-emitting properties of poly(2-triethylgermyl-1,4-phenylenevinylene) (TEG-PPV) are compared with those of the silyl-substituted PPV homologue, poly(2-trimethylsilyl-1,4phenylenevinylene) (TMS-PPV). The precursor polymer is solution-processable. After carrying out thermal elimination on the precursor polymer film, the resulting fully conjugated polymer film was found to exhibit high thermal stability in air, and absorption that is shifted to the longer wavelength region owing to the extension of the n-conjugated system. TEG-PPV exhibits efficient green light emission; the maximum PL emission of a TEG-PPV thin film was found to be at 515 nm. The HOMO and LUMO energy levels were also determined using photo-emission spectroscopy. The performance of the TEG-PPV EL device was found to be comparable to that of the TMS-PPV device.
We synthesized two new series of alternating copolymers, poly[bis(2-(4-phenylenevinylene)-2-cyanoethenyl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2,7-yl-alt-1,4-phenylene](Polymer-I)and poly[bis(2-(4-phenylenevinylene)-2cyanoethenyl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2,7-yl-alt-2,7-(9,9-dihexylfluorene)](Polymer-II), via the Suzuki coupling reaction, for use in light-emitting diodes (LEDs). Defect-free uniformly thin films of these polymers were found to be easily formed on indium-tin oxide (ITO) coated glass substrates. Multi-layer LEDs with ITO/PEDOT/Polymer/ LiF/Al configurations with or without an $Alq_3$ electron transport layer were fabricated with these polymers. The maximum EL emissions of Polymer-I and Polymer-II with an $Alq_3/LiF/Al$ cathode were observed at 516 and 533 nm, respectively. The maximum brightness and external luminance efficiency of the devices fabricated with the EL polymers were found to be $411 cd/m^2$ and 0.16 cd/A, respectively.
Polymer Light Emitting Diodes (PLEDs) with an ITO/PEDOT:PSS/PVK/PFO-poss/LiF/Al structure were prepared on plasma-treated ITO/glass substrates using spin-coating and thermal evaporation methods. The annealing effects of the PFO-poss film when it acts as the emission layer were investigated by using electrical and optical property measurements. The annealing conditions of the PFO-poss emission film were 100 and $200^{\circ}C$ for 1, 2 and 3 hours, respectively. The luminance increased and the turn-on voltage decreased when the annealing temperature and treatment time increased. After examining the Luminance-Voltage (L-V) properties of the PLED, the maximum luminance was found to be 1497 cd/$m^2$ at 11 V for the device when it was annealed at $200^{\circ}C$ for 3 hours. The peak intensity of the PLED emission spectra at approximately 525 nm in wavelength increased when the annealing temperature and time of the PFO-poss film increased. These results suggest that the light emission color shifted from blue to green.
In this study, we fabricated a polymer light emitting diode (PLED) and investigated its electrical and optical characteristics in order to examine the effects of the PFO [poly(9,9-dioctylfluorene-2-7-diyl) end capped with N,N-bis(4-methylphenyl)-4-aniline] concentrations in the emission layer (EML). The PFO polymer was dissolved in toluene ranging from 0.2 to 1.2 wt%, and then spin-coated. To verify the influence of the TPBI [2,2',2"-(1,3,5-Benzinetriyl)-tris(1-phenyl-1-H-benzimidazole)]electron transport layer, TPBI small molecules were deposited by thermal evaporation. The current density, luminance, wavelength and current efficiency characteristics of the prepared PLED devices with and without TPBI layer at various PFO concentrations were measured and compared. The luminance and current efficiency of the PLED devices without TPBI layer were increased, from 117 to $553\;cd/m^2$ and from 0.015 to 0.110 cd/A, as the PFO concentration increased from 0.2 to 1.0 wt%. For the PLED devices with TPBI layer, the luminance and current efficiency were $1724\;cd/m^2$ and 0.501 cd/A at 1.0 wt% PFO concentration. The CIE color coordinators of the PLED device with TPBI layer at 1.0 wt% PFO concentration showed a more pure blue color compared with the one without TPBI, and the CIE values varied from (x, y) = (0.21, 0.23) to (x, y) = (0.16, 0.11).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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