• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제50권8호
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• pp.752-756
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• 2007

목 적 : 만성 기능성 변비 환아의 치료에서 PEG 4000과 락툴로스의 임상적 효용성에 대해 비교 분석 하였다. 방 법 : 2004년 9월부터 2007년 2월까지 노원 을지병원 소아과에 만성 반복성 복통이나 배변 장애를 주소로 내원하여 만성 기능성 변비로 치료받고 1년간 외래 추적이 가능했던 환아 56명을 대상으로 하였다. 전해질이 함유되지 않은 PEG 4000을 투여한 24명의 환아와 락툴로스를 투여한 32명의 환아들을 대상으로 치료 시작시와 치료 1개월, 3개월, 6개월, 1년 후에 각 약물의 효과와 부작용에 대해 비교 분석하였다. 결 과 : 두 군 모두 배변 횟수가 치료전에 비해 유의하게 증가하였고(P<0.05), 복통 또한 치료 전에 비해 유의한 감소가 있었다(P<0.05). 치료를 시작한 시점에서 12개월이 되었을 때 변비와 유분증으로부터의 회복은 PEG 투여군에서는 12례(60%)에서, 락툴로스 투여군에서는 15례(57.7%)에서 있었으며 두 군 간에 유의한 차이는 없었다. 결 론 : 유소아 만성 변비에서 PEG 4000과 락툴로스는 장기적 유지 요법으로 안전하고 효과적인 약물이며 변비와 유분증으로부터의 회복에 두 군간에 유의한 차이는 없었다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제12권3호
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• pp.55-63
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• 1982

The dissolution kinetics for polymorphs of sulpiride, the effect of polyethylene glycol 4000 on the dissolution kinetics of sulpiride polymorphs and the dissolution rate difference between the tablets of polymorph form I and form II were investigated. The results could be summerized as followings: 1. The dissolution rates of two polymorphs of sulpiride were significantly different and the thermodynamic parameters calculated from dissolution kinetics were as follows; transition temperature $98^{\circ}C$, enthalpy change, -2.108 kcal/mole, free energy change, -783 cal/mole $(31.0^{\circ}C)$. 2. The dissolution rates of the two polymorphs of sulpiride containing polyethylene glycol 4000 were significantly diefferent in 0.01N HCl but the effect of polyethylene glycol on the dissolution rates of two polymorphs was not significant at low concentration of polyethylene glycol 4000. The study on the effect by stirring speed showed that at lower stirring speed the promotion rate of dissolution of polymorph form I is greater than that of form II. 3. In the case of tablets the dissolution rates of polymorph form I of sulpiride was two fold as compared with the results obtained from form II.

• 보존과학연구
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• 통권35호
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• pp.45-55
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• 2014

태안 마도1호선에서 출수된 대나무 소반은 해양에 매장되어 있는 동안 열화되어 매우 취약한 상태였다. 따라서 치수안정화처리를 위해 약품 4종(Sucrose, Dammar gum, Cetyl alcohol, Polyethylene glycol 4000)을 사용하여 예비실험을 진행했다. 실험 결과 수용성 PEG 4000 함침 후 진공동결건조법을 적용한 시료가 형태를 잘 유지하고 처리 후 색상이 밝게 표현되어 수침대나무를 보존처리하는데 적합한 방법으로 평가되었다. 대나무 소반 2점 중 1점은 수용성 PEG 4000을 10%에서 40%까지 함침처리 한 후 진공동결건조하였다. 다른 한 점은 수용성 PEG 4000을 10%에서 70%까지 함침처리하였다. 그 후 대나무 소반의 편을 모두 해체한 후 각각의 부재를 폴리카보네이트판으로 진공동결건조하였다. 또한 형태유지 및 강도부여를 위해 아크릴을 사용하여 유물 형태에 맞추어 틀을 제작한 후 그 위에 소반을 복원함으로써 원형을 찾고 전시 및 보관이 용이하도록 하였다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제53권7호
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• pp.741-744
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• 2010

Purpose: To evaluate the long-term safety of polyethylene glycol (PEG) 4000 in children with constipation, particularly the biochemical aspects of safety. Methods: Medical records were evaluated, and 100 children, who had been taking PEG 4000 for more than 6 months, and who had been under clinical and biochemical monitoring, were enrolled. Ages; $6.11{\pm}3.12$ years, Duration of therapy; $16.93{\pm}7.02$ months, dose of PEG 4000; $0.72{\pm}0.21g/kg/d$. Results: None of the children complained of clinical adverse effect. The first biochemical test was performed at 8.05 months after beginning of PEG 4000. Serum phosphate (SP) value was high in 10 children, and leucopenia was noted in one child. The second test was performed in 44 children at 7.57 months after the first test. The SP value was high in four children, including the three children whose initial SP value was high and one new child. Six out of 10 children with high initial SP value became normal and one was lost. Hypernatremia was noted in one child. The third test was done in 15 children at 7.5 months after the second test. The SP value of the new child from the second test was high, but became normal after finishing treatment. Two out of 3 children with high SP value at the second test became normal and one was lost. The fourth test was done in 2 children few months after the third test. All of the results were normal. There were no relation between duration of therapy and hyperphosphatemia, or between dose of PEG 4000 and hyperphosphatemia. Conclusions: PEG 4000 is safe for long-term therapy in children with constipation with respect to biochemical parameters.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제19권5호
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• pp.25.1-25.8
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• 2016

The fractionation of serine protease inhibitor (SPI) from fish roe extracts was carried out using polyethylene glycol-4000 (PEG4000) precipitation. The protease inhibitory activity of extracts and PEG fractions from Alaska pollock (AP), bastard halibut (BH), skipjack tuna (ST), and yellowfin tuna (YT) roes were determined against target proteases. All of the roe extracts showed inhibitory activity toward bromelain (BR), chymotrypsin (CH), trypsin (TR), papain-EDTA (PED), and alcalase (AL) as target proteases. PEG fractions, which have positive inhibitory activity and high recovery (%), were the PEG1 fraction (0-5 %, w/v) against cysteine proteases (BR and PA) and the PEG4 fraction (20-40 %, w/v) against serine proteases (CH and TR). The strongest specific inhibitory activity toward CH and TR of PEG4 fractions was AP (9278 and 1170 U/mg) followed by ST (6687 and 2064 U/mg), YT (3951 and 1536 U/mg), and BH (538 and 98 U/mg). The inhibitory activity of serine protease in extracts and PEG fractions from fish roe was stronger than that of cysteine protease toward common casein substrate. Therefore, SPI is mainly distributed in fish roe and PEG fractionation effectively isolated the SPI from fish roes.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제37권6호
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• pp.497-504
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• 2009

본 연구에서는 국산 잣나무, 일본잎갈나무, 신갈나무 및 산벚나무 Polyethylene glycol (PEG) 처리재의 초기 흡, 탈착과정에서 중량, 함수율 및 치수변화의 특성을 검토하였다. 각 수종의 무처리재와 PEG 1000, 2000, 4000 처리재는 상대습도 20%, 65% 및 98% 조건에서 1주일 동안 조습시켰다. 그 결과, 초기 흡, 탈착과정에서 PEG 1000과 2000으로 처리한 잣나무, 일본잎갈나무 및 산벚나무재의 중량은 크게 증감하였지만, 신갈나무재는 거의 변화가 없었다. PEG처리에 의한 함수율은 신갈나무재를 제외한 3 수종에서 상대습도의 변화에 의해 다소 높게 나타났으나, 모든 수종에서 PEG처리에 의해 치수변화를 예방할 수 있었다.

• KSBB Journal
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• 제31권4호
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• pp.291-299
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• 2016

In this study, Indomethacin, the poorly water soluble drug, was selected and prepared dispersing oral disintegrating films according to the molecular weight of polyethylene glycol (PEG) which are sort of dispersing agents. Also the molecular weight and content of PEG were evaluated effect on the degree of dispersion, physical property and dissolution when making oral dispersing film containing indomethacin to find appropriate condition and suggested guidelines of making oral dispersing film. The appropriate dispersing ratio of the amount of surfactants and dispersing agent were 1% and 4%, also the stability dropped in the PEG molecular weight of 4000 or more. Drying time of oral dispersing film was $90^{\circ}C$ for 10 minutes to 12 minutes that dispersing film's property about flexibility, detachability were very good. The oral dispersion film's content used PEG 400 was $98.6{\pm}0.5%$ and the most uniform. As the molecular weight of PEG increased, dissolution time also increased. On the basis of evaluation parameter, PEG with 400~600 of molecular weight was selected as good dispersing agent in oral dispersing film. Therefore, it can be suggested guideline of preparation application study in oral dispersing film.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제50권12호
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• pp.1212-1216
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• 2007

목 적 : 최근들어 전해질이 함유되지 않은 PEG 4000제재는 변비 치료제로 성인이나 소아에서 새롭게 사용되기 시작하였다. 본 연구는 한국인 소아 만성기능성 변비 환아 치료 시 유지요법 단계에서 전해질이 함유되지 않은 PEG 4000제재의 연령 및 체중별 적정 투여 시작 량을 추정함과 동시에 그 효과 및 안정성을 평가하였다. 방 법 : 2005년 8월부터 2007년 6월까지 건국대학교 서울병원 소아과에서 만성 기능성 변비로 진단하고 분변박힘 제거과정을 마친 후 PEG4000을 3개월 이상 사용한 환아 가운데 41명을 대상으로 하였다. 배변을 편하게 하면서 배변 횟수가 주당 5-6회 이상이면서 변 굳기가 정상(보통변 또는 무른변)인 상태가 2개월 이상 유지되는 초기용량을 효과적 유지요법 용량으로 정의하였다. 약제사용에 대한 배변내용(배변횟수, 변의 굳기, 배변시 출혈 등)의 분석은 부모나 환아가 작성한 배변일기의 기록을 바탕으로 시행되었다. 약제 사용과 관련된 부작용은 임상적 및 진단검사의학적으로 관찰하였다. 결 과 : 전체 환아를 대상으로 분석된 효과적 유지요법의 평균 용량은 $0.55{\pm}0.16g/kg/day$(0.25-0.86) 이었다. 환아의 연령에 따라 3-5세, 6-8세, 9-13세의 세 집단으로 나누어 효과적 유지요법의 평균 용량을 구하였을 때, 각각 $0.60{\pm}0.15$(0.33-0.86), $0.57{\pm}0.16$(0.38-0.76), $0.44{\pm}0.14$(0.25-0.70) g/kg/day 이었으며, 이들 사이에는 통계적으로 유의한 차이를 보였다(P=0.024). 체중에 따라서 효과적 유지용량을 산출하였을 때, 30 kg 미만인 군의 효과적 유지요법의 평균 용량은 $0.62{\pm}0.14g/kg/day$(0.33-0.86) 이었으며, 30 kg 이상인 군의 효과적 유지요법의 평균 용량은 $0.41{\pm}0.10g/kg/day$(0.25-0.65)이었으며, 통계적으로 유의한 차이를 보였다(P=0.001). 유지요법동안 공복 복용 시 속이 쓰리다고 호소한 한명의 경우 외에는 임상적으로 부작용은 관찰되지 않았다. 결 론 : 한국인 소아에서 만성 기능성 변비치료 시 전해질이 함유되지 않은 PEG 4000제재는 안전하고 효과적이다. 유지용량은 0.55 g/kg/day로 시작하는 것이 적절한 것으로 생각되고, 이는 환아의 연령이나 체중을 바탕으로 조정되어질 수 있다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제51권4호
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• pp.391-395
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• 2008

목 적 : 만성기능성 변비소아의 분변박힘제거 단계에서 전해질이 함유지 않은 PEG 4000의 적절한 용량, 효과 및 안전성에 대한 연구를 시행하였다. 방 법 : 2004년 3월부터 2006년 8월까지 건국대학교병원 소아과에서 만성기능성 변비로 진단된 환아 86명을 대상으로 전향적으로 시행하였으며, 주증상의 완화, 배변횟수와 배변 용이함의 향상, 복부 X선 검사 상 대변양의 감소 가운데 2가지를 충족하면 분변박힘제거가 성공적인 것으로 판단하였다. 치료효과를 판정하기위해 보호자나 환아가 기록한 변비 일지를 바탕으로 PEG 4000 복용전과 복용후의 주증상, 평균 배변횟수, 변의 굳기 및 단순 복부 X-선 사진을 비교하였으며, 임상적 증상 관찰과 함께 일반혈액검사와 전해질 검사, 칼슘, 마그네슘, 혈청삼투압검사를 시행하여 부작용을 확인하였다. 결 과 : 연구를 마친 83명 가운데 82명에서 분변박힘제거에 성공하였으며(99%), 분변박힘제거에 필요한 전해질이 함유되지 않은 PEG 4000의 평균용량은 $0.93{\pm}0.28g/kg/day$ (0.4-2.0 g/kg/day, 최대용량 30 g/day)이었다. 배변횟수는 83명 가운데 79명의 환아에서 치료 후에 배변횟수가 증가되었으며(평균 배변횟수 $5.02{\pm}2.71$회/1주 vs. $11.25{\pm}5.43$회/1주), 배변도 수월하고, 주증상도 거의 모든 환자에서 호전되었다. 치료 전후의 단순 복부 X-선 사진을 비교하였을 때, 통계학적으로 의미 있게 호전된 소견을 보였다(P=0.0007). 임상적으로 두드러기 1명, 심한 설사 1명과 설사와 복통 1명, 총 3명이 치료를 마치지 못하였으며, 대상 군에서는 손발 저림 증상이 1명에서 나타났으나, 약제 중단 후 아무런 처치 없이 호전되었다(4/86=4.7%). 검사소견상 1명에서 고삼투압혈증이 관찰되었으나, 임상적으로 증상이 관찰되지 않았으며, 6명에서 호산구 증가가 관찰되었다. 결 론 : 만성 기능성변비환아의 분변박힘제거에 안전하고 효과적인 PEG 4000 용량은 $0.93{\pm}0.28g/kg/day$ (최대용량 30 g/ day)로 생각된다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제6권3호
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• pp.48-57
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• 1976

An enhancement in the dissolution rate of the drug should facilitate its GI absorption if the absorption process is dissolution rate limited. One of the need for the techniques that can potentially enhance the dissolution rate and extent of absorption of hydrophobic drugs is the formation of coprecipitates with pharmacologically inert, polymeric materials. The physicochemical modification offers the advantage of possibly enabling one to administer the drug orally in a form from which it is most available for GI absorption. Several $investigation^{1-15)}$ demonstrated that the formation of solid dispersions or coprecipitates of relatively water-insoluble drugs with various pharmacologically inert carriers can increase singnificantly their in vitro dissolution rates. However, little information is available in the literature related to the dissolution rate patterns of furosemide, a water-insoluble diurectices, with respect to the sort of copolymer and the ratio of coprecipitates as a function of time, respectively. The purpose of the present investigation was to ascertain, the general applicability of the copolymers to use fore more fast, enhanced dissolution techniques of furosemide. To accomplish the need for enhancement in the dissolution rate of furosemide, varying ratio coprecipitates with different water-soluble polymers, such as polyvinylpyrrolidone (PVP), polyethylene glycol 4000(PEG 4000), and polyethylene glycol 6000 (PEG 6000), were quantitatively studied by comparing their dissolution characteristics of furosemide. The dissolution patterns of pure furosemide, varying ratio furosemide-PVP coprecipitates, (1:2, 1:5, and 1:9(w/w)), furosemide-PEG 4000 coprecipitates (1:4, 1:9, and 1:19(w/w), furosemide-PEG 6000 coprecipitates(1:4, 1:9, and 1:19(w/w)), and the same ratio physical mixtures, respectively, were compared by the amount dissolved as a function of time.