This study was carried to investigate efficient pot diameter and substrate weight in pot cultivation of Pleurotus ostreatus. Cultivating substrate was pine sawdust+beet pulp+cotten seed flour (50 : 30 : 20, v/v). Ranges of pot diameter and substrate weight were $10{\sim}20\;cm\;and\;600{\sim}2,500\;g/pot$, respectively. Smaller pot diameter resulted in longer pot length according to increasing substrate weight, so mycelial growth period and total cultivation period was retarded. Wider pot diameter resulted in a little lower biological efficiency in the same substrate weight. Heavier substrate weight was brought higher yield but lower biological efficiency. Average yield according to pot diameter was decreased at wider than 14 cm during second flush. And average biological efficiency according to substrate weight was lower than 100% at heavier than 1,200 g/pot during second flush. So suitable pot diameter and substrate weight in pot cultivation of Pleurotus ostreatus were estimated $10{\sim}14\;cm\;and\;800{\sim}1,200\;g$, respectively.
Grace, Adebawo Funke;Yekeen, Ogunsanwo Olukayode;Olalekan, Olajuyigbe Samuel
Journal of Forest and Environmental Science
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v.36
no.3
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pp.225-232
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2020
Chemical modification of wood is an effective method to enhance the biological durability of wood with no toxic effect on the environment. In this study, wood of Triplochiton scleroxylon was modified using acetylation techniques. A total of one hundred wood blocks, (each 20×20×60 mm) obtained from a 22-year old T. scleroxylon tree were conditioned and acetylated at 120℃ in a bioreactor containing acetic anhydride for 60, 120, 180, 240 and 300 minutes. The percentage weight gain of acetylated wood was determined. The untreated (control) and treated blocks were exposed to Pleurotus ostreatus (white rot fungus) and Fibroporia vaillanti (brown rot fungus) after which moisture content (MC) and weight loss (WL) was monitored for 16 weeks. Data were analysed using descriptive and inferential statistics at p<0.05 level of significance. The percentage weight gain of acetylated wood samples increased with time from 10.4% (60 minutes) to 22.7% (300 minutes). MC of untreated blocks inoculated with Pleurotus ostreatus was significantly higher than those of Fibroporia vaillantii after 16 weeks exposure. There was no significant difference in the MC of the of the acetylated samples for the two fungi after 300 minutes reaction time. The WL of untreated blocks inoculated with Fibroporia vaillantii was higher than those of Pleurotus ostreatus, however, the two fungi showed no significant difference in the WL for the acetylated samples after 16 weeks exposure. Acetylation prevents moisture absorption and inhibition of fungi growth in acetylated wood compared to untreated wood, thereby enhancing the durability of Triplochiton scleroxylon.
Pleurotus ostreatus, the oyster mushroom, is one of the most important edible mushrooms. It is especially susceptible to bacterial blotch disease, which is caused by Pseudomonas tolaasii. In order to develop bacterial blotch disease-resistant transgenic mushroom, NUECIN cDNA, a gene for an antibacterial peptide cloned from Bombyx mori, was overexpressed in Pleurotus ostreatus. NUECIN cDNA was fused to the ${\beta}$-TUBULIN promoter of oyster mushroom and co-transformed with the pTRura3-2 vector into the uracil auxotrophic mutant strain. Twelve transformants containing the NUECIN gene were identified by genomic PCR and Southern blot analysis. NUECIN gene expression was confirmed by Northern blot analysis. Three transformants showed the transcriptional expression of the gene. However, we could not detect expression of the protein in the transformants. This study showed the possibility of transgenic mushroom development for disease resistance.
To assess the effects of proton beam on radiation sensitivity of the basidiospore and mycelium of oyster mushroom (Pleurotus ostreatus), the $D_{10}$ values and $L_{50}$ (lethal 50%) values were analysed. By the proton beam radiation, the survival rate and germination rates increased at the dose of $10\;Gy{\sim}100\;Gy$ and then decreased significantly over 500 Gy. $L_{50}$ values of basidiospore and mycelium of Pleurotus ostreatus were over 500 Gy and 400 Gy, respectively. $D_{10}$ values were calculated from linear regression formulae ($D_{10}\;=\;-1/slope(b)$, y = a + bx) as 750 Gy and 1,250 Gy, respectively. Based on our experiment, the optimum dose of proton beam as a mutation source would be between from 500 Gy to 750 Gy for basidiospores and from 400 Gy to 1000 Gy for mycelium of oyster mushroom.
In this study, Pleurotus ostreatus No.42 was cultured in glucose-peptone-yeast-wheat bran medium using a previously reported novel rotary draft tube bioreactor. Versatile peroxidase (VP), a lignin-degrading enzyme, was isolated from a pellet-type mycelium culture grown in the medium for seven days. The VP was purified by sequentially applying ultra-filtration, DEAE-Sepharose CL-6B column, and Mono Q column. SDS-PAGE analysis revealed the molecular weight of VP to be 36.4 KDa with an isoelectric point of 3.65. The amino acid sequence was confirmed as VTCATGQTT. The purified VP was observed to possess the property of not only oxidizing Mn ions but also decomposing veratryl alcohol, a non-phenolic compound. The catalytic ability of VP is a subject for future research.
Kim, Han-Sup;Chung, Hyun-Chae;Bae, Jong-Ho;Han, Gi-Dong
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.22
no.6
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pp.879-885
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2012
This study was carried out to investigate the quality characteristics of white bread made with flour of wheat cultured with Pleurotus ostreatus(POW). The property of the wheat used for the solid-state cultivation of the Pleurotus ostreatus was examined. The hydration time of wheat with cold water was 10 hours, with a final moisture content of 39%, which was much less than the optimum moisture content for mycelial growth. However, hot water soaking reduced the required hydration time of the wheat, and elevated the moisture content to 65% within 90~120 min. The POW was composed of 7.2% moisture, 15.4% protein, 1.1% fat, 1.7% ash and 2.9% fiber. The POW was substituted for wheat flour in white bread recipes at weight percentages of 0%, 2.5%, 5%, 7.5% and 10%. The weight, volume and fermentation of the dough tended to decrease with increasing POW content. The color of the bread crust and crumb darkened with increasing POW content. A sensory evaluation showed a high preference for the white bread made with 5% POW, indicating that the addition of 5% POW to flour for bread dough could improve the quality characteristics of white bread. These study results also provide useful information for using the flour of wheat cultured with Pleurotus ostreatus as an ingredient source for food processing.
Various bacteria were isolated from the casing layer soil of the culture bed of P. ostreatus and their role in fruiting body induction of the edible mushroom, P. ostreatus, was investigated. Analysis of the bacterial community isolated from the casing layer soil revealed that the composition of genera and number of cultivable bacteria were different for each sterilizing treatment. Bordetella was predominant in the bulk soil whereas Flavobacterium was predominant after sterilization of the casing layer soil. Fluorescent Pseudomonas was predominant in the non-sterilized casing layer soil. Total number of the bacterial genera in the casing layer soil was higher than that in the bulk soil. In particular, an increase in the fluorescent Pseudomonas population was observed in the non-sterilized casing layer accompanied by induction of fruiting body and enhanced mushroom production yield. The results suggested that specific bacterial populations in the casing layer play an important role in the formation of primodia and the development of basidiome in P. ostreatus.
Plasmid DNAs were detected from the mitochondrial fraction of four strains of whiterot fungus, Pleurotus ostreatus. The size of the plasmids were 10.2 and 7.2 kb in strain NFFA 2, 10.2 kb in NFFA 4001, 11.2 kb in NFFA 4501, and 10.2 and 11.2 kb in KFCC 11635. The two strains,NFFA 2ml and NFFA 2m2, which are mutant derivatives of NFFA 2, did not contain any plasmids. The cleavage by proteinase K indicated that these plasmids have DNA ends associated with proteins. In digestion with proteinase K all the plasm ids remained resistant to lambda exonuclease which hydrolyzes DNA from 5' ends and were sensitive to exonuclease III which hydrolyzes DNA from 3' ends. This suggests that the plasmids are linear double-stranded DNA and the terminal proteins are covalently linked to 5' ends of plasm ids. In order to find relationship between these plasmids, hybridization of plasm ids by each separate plasmid DNA was done. The result indicated that the plasmids can be classified into at least 3 groups. Plasmids of group I were present in all the P ostreatus. More mitochondrial plasmids were detected in P cornucopiae. P ,florida, P pulmonarius, P sajor-caju, and P spodoleucus. The size of plasmids ranged between 7.2 kb and 14 kb. All the species except P cornucopiae contained plasmids of approximately 10 kb which hybridized with the 10.2 kb plasmid (group I) of P ostreatus NFFA 2.
Seo, Jang-Kyun;Lim, Won-Seok;Jeong, Ji-Hye;Yoo, Young-Bok;Yie, Se-Won;Kim, Kook-Hyung
The Plant Pathology Journal
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v.20
no.3
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pp.200-205
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2004
The partial nucleotide sequences of the genomic dsRNA mycovirus infecting Pleurotus ostreatus isolates ASI2223 and Suhan were determined and compared with those of mycoviruses belonging to partitiviruses and totiviruses. Partial nucleotide sequences of the purified dsRNA from ASI2223 and Suhan showed RNA-dependent RNA polymerase sequences that are closely related to those of partitiviruses, including Fusarium poae virus 1, Fusarium solani virus, Rhizoctoniasolani virus, Discula destructiva virus 2, and Oyster mushroom isometric virus 2. Specific primers were designed for RT-PCR detection of dsRNA viruses from the P. ostreatus isolate ASI2223 and Suhan. Two virus specific primer sets were found to specifically detect each virus among six sets of designed oligonucleotide primers. Collectively, these results suggest that dsRNA mycoviruses from P. ostreatus isolates ASI2223 and Suhan belong to the family Partitiviridae, although, they are not the same virus species. Our results also suggest that these virus-specific primer sets can be employed for the specific detection of each viral sequence in infected tissues.
Among the representative phenolic compounds in relation to lignin derivatives and protein synthesis inhibitors, the most effective inducer for the extracellular polyphenol oxidase (PO) of Lentinus edodes JA01 was gallic acid and ferulic acid for Pleurotus ostreatus. Optimum concentration of these inducers was 2.0 mM and 1.0 mM, respectively. Addition of gallic acid after two days culture had the best effect on production of PO enzyme of L. edodes JA01 and for P. ostreatus, and addition of ferulic acid after three days culture had the best effect. Also, in case of L. edodes JA01, polyphenol oxidase activity was parallel to growth curve, whereas the maximum enzyme activity of P. ostreatus was shown at exponential growth phase and declined thereafter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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