It was previously shown that AtNAP1 is a plastidic SufB protein involved in Fe-S cluster assembly in Arabidopsis. In this study, we investigated the effects of depleting SufB protein from plant cells using virus-induced gene silencing (VIGS). VIGS of NbNAP1 encoding a Nicotiana benthamiana homolog of AtNAP1 resulted in a leaf yellowing phenotype. NbNAP1 was expressed ubiquitously in plant tissues with the highest level in roots. A GFP fusion protein of the N-terminal region (M1-V103) of NbNAP1 was targeted to chloroplasts. Depletion of NbNAP1 resulted in reduced numbers of chloroplasts of reduced size. Mitochondria also seemed to be affected. Despite the reduced number and size of the chloroplasts in the NbNAP1 VIGS lines, the expression of many nuclear genes encoding chloroplast-targeted proteins and chlorophyll biosynthesis genes remained unchanged.
We propose Cryptonemia asiatica sp. nov. from Korea and Japan. We used molecular analyses of plastid-encoded rbcL and morphological observations to resolve the taxonomic identities of C. lactuca from Korea, C. luxurians from Japan, and C. seminervis from Spain. Specimens of C. lactuca and C. luxurians fell within the same molecular phylogenetic clade (with 100% bootstrap support) and were clearly separated from specimens of C. luxurians collected from the type locality in Brazil. Our analyses demonstrated identical molecular sequences between C. seminervis specimens from Spain and C. lomation specimens from France. Morphological characteristics of the new species, C. asiatica include prominent midribs through the mid thallus, a cortex 4-6 cells thick, and a blade with undulate margins. Molecular evidence indicates that specimens from Korea and Japan previously assigned to C. lactuca and C. luxurians, respectively, should be reassigned to Cryptonemia asiatica. Binomial C. luxurians from Brazil should be resurrected as the independent species of Cryptonemia.
The taxonomic status and the distribution of Rosenvingea species need attention because of the difficulties in morphological identification in the laboratory as well as in the field. We analyzed mitochondrial cox3 and plastid psaA gene sequences from Rosenvingea species from Vietnam, Mexico and Panama in combination with morphological examinations. Our results confirmed the occurrence of R. intricata and R. orientalis in Vietnam. R. intricata formed dense decumbent mats with many flat branches, often inter-adhesive, and was up to 5 cm in diameter. R. orientalis thalli were up to 18 cm long with narrow (less than 2 mm in width) tubular to compressed fronds. Both cox3 and psaA phylogenies revealed the non-monophyly of the genus Rosenvingea, as reported previously for other scytosiphonacean genera.
From the Panax ginseng chloroplast, the psbE and psbF genes, encoding the $\alpha$- and $\beta$-subunits of cytochrome b-559 of the photosystem II reaction center, respectively, were cloned and characterized. The psbE and psbF genes were composed of 252 and 117 nucleotides, respectively. The deduced amino acid sequence of the $\alpha$-subunits showed 95%, 93%, and 91% homology to monocots, dicots, and liverwort, respectively, whereas the $\beta$-subunits showed approximately 98% to 95% homology to the same species. Southern blot analysis revealed that a single copy of the psbEF gene exists in the chloroplast plastid. Northern blot analysis indicated that the psbE and psbF genes are cotranscribed as a polycistron.
This study has been carried out to investigate the development of dictyosome, and roles of dictyosome about the formation of spherosome in the endosperm cell during seed formation of Panax ginseng with electron microscope. The result is as follows; In the endosperm cells of early stage during seed formation of Panax ginseng, plastid, mitochondria, endoplasmic reticulum, dictyosome and ribosomes are evenly distributed in cytoplasm. Electron lucent vesicles derived from dictyosome are observed in endosperm cells. Vesicles that contain low electron density are derived from forming face of dictyosome and releases into the cytosol. This vesicles formed multi vesicular body or fused with the plasma membrane. The spherical spherosomes are formed from dictyosome containing the lipid materials of even electron density and are gradually increased in size and number. Dictyosome is located in between vacuole and spherosome and it's cisternae form a semicircle and a circle. Some membrane of the protein body that accumulate the storage protein are originate from the spherical vacuole which interfused between vesicles and vacuoles derived from dictyosome.
Sorghum leaf tissues showing the early acute response of systemic infection with maize dwarf mosaic virus (MDMV) strain A, contained unusual virus-induced cytological modifications including cell wall thickenings and protrusions, intercellular vesicles termed as "paramural bodies", modified plasmodesmata, abnormal plastids, and cylindrical inclusion bodies. Abnormal cell wall, some of which associated with paramural bodies, was frequently contained modified plasmodesmata. Various abnormal plastids were located within infected cells of leaf tissues showing the early acute response. The most important changes in chloroplast seen in the tissues are the presence of small vesicles, deformation of membranes, reduction in granal stack height, disappearance of osmiophilic globules and degeneration of stuctures. The cytological modification was not occurred in nucleus but a group of degenerated mitochondria with abnormal membranes attached to cylindrical inclusion bodies were observed. It was hard more or less to prove the relationship clearly between virus and cellular organelles in virus replication.plication.
Psilothallia is a ceramiaceous red algal. genus that includes three species worldwide: P. dentate, P. siliculosa, and P. striate. The latter two species are limited to Australian waters, and P. dentate occurs in Japan. We here report the detailed morphology of P. dentate, and also determined plastid protein-coding psbA in P. dentate and putative relatives. Psilothallia dentate is distinguished by compressed thalli with alternate-distichous determinate branchlets, six periaxial cells, rhizoidal filaments in axes, cystocarps with 7-8 involucral filaments, spermatangia on branched filaments, and tetrahedrally divided tetrasporangia on branched filaments. Psilothallia dentate is also unusual in that cystocarps, spermatangial clusters, and tetrasporangial tufts are formed on short adventitious indeterminate branches arising on axils of determinate branchlets. The phylogenetic trees of psbA sequences show that P. dentata was nested in a monophyletic Glade comprising Ptilota, Neoptilota, and Plumaria. This result suggests that the taxonomic position of P. dentate may be transferred from the tribe Rhodocallideae to the Ptiloteae.
Kim, Su Yeon;Han, Eun Gyu;Kim, Myung Sook;Park, Jung Kwang;Boo, Sung Min
ALGAE
/
v.28
no.3
/
pp.233-240
/
2013
Despite specimens' large size and ease of collection in northeast Asian waters, the species diversity of the genus Grateloupia still needs more research in Korea. We investigated plastid rbcL sequences and carried out detailed morphological observation on flattened halymeniacean red alga collected in twelve locations around Korea and Japan. We describe Grateloupia jejuensis sp. nov. based on the distinct clade with high support in our rbcL tree. Grateloupia jejuensis is characterized by solitary or caespitose habit and flattened thalli with discoid holdfast, cartilaginous texture, and blunt or bifid axis. Grateloupia jejuensis was distantly related to G. elata and G. cornea, which have been morphologically confused with the former, and it formed a sister relationship with Prionitis filiformis from California, USA in the rbcL tree.
Raul , Aguilar-Rosas;Luis E. , Aguilar-Rosas;Cho, Ga-Youn;Boo, Sung-Min
ALGAE
/
v.21
no.1
/
pp.11-13
/
2006
In this work we report the occurrence of Scytosiphon gracilis Kogame (Scytosiphonaceae, Phaeophyceae) on the Pacific coast of Mexico. This is the first report of S. gracilis outside its previously known distribution in the western North Pacific (Korea and Japan). The identification was based on a morphological revision and a comparison of the plastid-encoded RuBisCO spacer sequences determined for Korean and Mexican algal material. Thalli were collected from the intertidal zone of Saldamando Beach, Baja California, in January 2003. The vegetative structure, as well as habitat and geographic distribution of the species are described. Reproductive structures were not found in our specimens. The poor presence/absence of S. gracilis in previous floristic studies of the area could be due to its small size and low frequency.
Ralfsia longicellularis is known as an endemic species in Far East Asia. In this study, we report R. longicellularis as a new record from Korea based on morphological and molecular analyses. Molecular analyses based on plastid-encoded rbcL gene sequences and morpho-anatomical studies were undertaken on Ralfsia species, a poorly studied genus from Korea. Ralfsia longicellularis is mainly characterized by a dark brown thallus; 770-1200 ㎛ thick, curved cells in the creeping and ascending parts of the filaments; basal layer and erect filament cells with a width-to-length ratio of 1 : 1.5 to 10; narrowshaped sporangia on-stalk cells at the base of the paraphyses; and mostly uniseriate plurilocular reproductive organs capped with 1-2 sterile cells. The R. longicellularis samples from Korea in this study were similar to ones collected from the type locality (Peter the Great Bay, Russia) in morphology. The rbcL analyses also revealed that our Korean R. longicellularis samples were placed in the same clade with Russian materials, within a Ralfsia clade but distinct from the congeners.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.