Juil Park;Kichang Han;Joon Ho Kwon;Man-Deuk Kim;Jong Yun Won;Sungmo Moon;Gyoung Min Kim
Korean Journal of Radiology
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제24권12호
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pp.1241-1248
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2023
Objective: To evaluate the role of percutaneous pancreatic stent placement in postoperative pancreaticojejunostomy stenosis (PJS). Materials and Methods: This retrospective single-center study included seven procedures in five patients (four males and one female; median age, 63 years) who underwent percutaneous pancreatic stent placement for postoperative PJS between January 2005 and December 2021. The patients were referred to interventional radiology because of unfavorable anatomy or bowel abnormalities. The pancreatic duct was accessed under ultrasound and/or computed tomography guidance. A stent was placed after balloon dilatation of the PJS. Moreover, plastic stents were placed for the first two procedures, whereas bare-metal stents were used for the remaining five procedures. Technical success was defined as the successful placement of stents for the PJS, meanwhile, clinical success was defined as the normalization of pancreatic enzymes without recurrence of pancreatitis. Results: Pancreatic duct access and stent placement were successfully performed in all patients (technical success rate: 100%). All the procedures initially yielded clinical success. However, recurrence of pancreatitis was observed after two procedures that used plastic stents because of stent migration at 0.3 and 3 months after the procedure. In contrast, no instances of recurrent pancreatitis were noted after metal stent placement for a follow-up duration of 1-36 months. No serious procedure-related adverse events were observed. Conclusion: Percutaneous pancreatic stent placement may be a viable option for patients with postoperative PJS in whom an endoscopic approach is not feasible. Metal stents may be considered over plastic stents for the management of PJS, considering the possible lower stent migration and infeasibility of frequent endoscopic stent exchange due to the altered anatomy.
Purpose: In case of facial injury, a canalicular injury is common. Many methods and materials have been used for reconstruction of lacrimal canaliculi. Silicone tube is the most widely used material, generally with pigtail probe or stainless steel probe. But it has still many problems. The authors guess that reconstruction using Mini $Monoka^{(R)}$ will reduce those problems and will be more successful. Methods: From July, 2003 to November, 2006 in 24 patients with canalicular injury, 11 cases were recon- structed with former silicone tube and 13 cases were treated with Mini $Monoka^{(R)}$. Results: The mean follow-up period was 3 months. The results of reconstruction were classified into three groups(Normal, Fair, Poor). In 13 cases with Mini $Monoka^{(R)}$ stent, 10 cases were normal, 3 were fair, and no poor cases. But in 11 cases with bicanaliculus silicone stent, 6 cases were normal, 3 were fair, and 2 were poor. Conclusion: Compared with bicanaliculus silicone stent, Mini $Monoka^{(R)}$ stent is fixed well, has no aesthetic problems, makes less foreign body sensation. And the results were successful.
Purpose: Canalicular laceration is relatively common due to its exposed, vulnerable location in case of facial trauma. Conjunctivodacryocystorhinostomy has been the standard treatment for canalicular obstruction secondary to unrepaired canalicular laceration. In spite of a high rate of relieving tear-duct obstruction, this method is noted to be associated with low rate of patient satisfaction and a number of complications. The goal of this study is to report the good results of delayed lacrimal stent implantation with Mini Monoka$^{(R)}$ for patients whose canaliculi were not repaired by initial surgery. Methods: From May of 2005 to February of 2007, four patients who underwent delayed lacrimal stent implantation using Mini Monoka$^{(R)}$ in canalicular laceration were retrospectively reviewed. First, the previous scar incision was made over the lower lid and we identified the cut end of proximal lacerated canaliculus. The Mini Monoka$^{(R)}$ was passed through the punctum to the cut end of the proximal lacerated canaliculus. We identified the cut end of the distal lacerated canaliculus, whose cut end has rolled white edges after careful excision of the scarred lid tissue. We then passed Mini Monoka$^{(R)}$ through the lacerated inferior canaliculus. Using an operating microscope, we placed three interrupted sutures of 8-0 Ethilon to join the canalicular ends. Silicone stent was left in place for 6 months. The mean age of the patients was 48.5 years (range, 35 to 59 years). The time interval from initial trauma to delayed lacrimal stent implantation was between 3 and 31 days. Follow-up periods ranged from 12 and 20 months. Results: The results of reconstruction were classified into normal, fair and poor. Patent lacrimal drainage systems were achieved in three of the four cases. In one case, epiphora was encountered. No cases of stent displacement, conjunctivitis or granuloma formation were encountered. Conclusion: Even though canalicular reconstruction was delayed for a long time, attempting canalicular reconstruction would be acceptable before considering secondary operations like dacryocystorhinostomy and conjunctivodacryocystorhinostomy.
배경/목적: 담도암에서 플라스틱 스텐트 너비에 따른 스텐트 생존 차이에 대한 데이터는 부족하다. 이번 연구의 목적은 담도암에서 7-프렌치와 10-프렌치 플라스틱 스텐트의 생존 차이를 보고 어떤 인자가 개방성에 영향을 미치는지 확인하고자 한다. 방법: 2010년 1월부터 2014년 10월까지 연세대학교 원주세브란스기독병원에서 담도암으로 담도가 막힌 환자들을 등록하였다. 결과: 총 215명(7-프렌치:10-프렌치 = 89명:126명)의 환자를 후향적으로 등록하였다. 암의 위치는 총담관(111명), 간문부 담관(45명), 바터팽대부(59명)였다. 스텐트 이동이나 폐쇄는 두 군 간에 통계적 차이가 없었다. 중앙 스텐트 생존은 7-프렌치의 경우 3.3개월이었고 10-프렌치의 경우 5.9개월이었다(p = 0.543). 플라스틱 스텐트 너비는 스텐트 생존에 영향을 미치지 않았다(Hazard Ratio: 1.11, 95% CI 0.71-1.73, p = 0.649). 결론: 담도암 치료에 있어 7-프렌치와 10-프렌치 플라스틱 스텐트는 스텐트 이동이나 폐쇄 차이가 없었고 스텐트 생존에 있어 7-프렌치 플라스틱 스텐트가 10-프렌치에 비해 열등하지 않았다.
췌공장문합술 후 췌관 내 스텐트를 삽입하는 것은 수술 후에 췌장루나 췌관 협착의 발생을 예방하기 위해 널리 시행하는 술기이다. 그러나 삽입한 스텐트가 막히거나 이동하는 등 스텐트에 의해서도 다양한 합병증이 발생할 수 있다. 저자들은 췌관에 삽입한 플라스틱 스텐트가 이동하면서 발생된 매우 드문 합병증의 예를 보고하고자 한다. 유문부 보존 췌두부십이지장 절제술 시행 후 췌장 내 삽입한 스텐트는 공장으로 이동하여 스텐트-돌 복합체의 근원으로 작용하여 공장 폐색을 일으켰다. 스텐트-돌 복합체는 탐색적 개복술로 제거되었다.
Cholangiocarcinoma, though very rare in Western countries, is one of the commonest liver malignancies in Southeast Asia, especially in Thailand. More than half of the patients present with advanced stage disease. Given the poor treatment outcomes of adjuvant therapeutic options, many patients undergo only biliary drainage for palliative treatment. Clinical characteristics and treatment outcomes after biliary stenting were here analyzed for a total of 224 uresectable cholangiocarcinoma cases, 58.9% in men. The mean age was 61.5 years. Hilar involvement was the most common location. The patients underwent biliary drainage using plastic and metallic stents equally, early stent occlusion being encountered in 21.4% and 10.7%, respectively. The median survival time was 4.93 months for patients who received plastic and 5.87 months for patients who received metallic stents.
Purpose : The purpose of this study is to develop a surgical stent for dental implant procedure that can be easily applied and affordable by using cone beam computerized tomography (CBCT). Materials and Methods : Aluminum, Teflon-PFA (perfluoroalkoxy), and acetal (polyoxymethylene plastic) were selected as materials for the surgical stent. Among these three materials, the appropriate material was chosen using the CBCT images. The surgical stent, which could be easily placed into an oral cavity, was designed with chosen material. CBCT images of the new surgical stent on mandible were obtained using Alphard-3030 dental CT system (Asahi Roentgen Co., Ltd., Kyoto, Japan). The point of insertion was prescribed on the surgical stent with the multiplanar reconstruction software of OnDemand3D (CyberMed Inc., Seoul, Korea). Guide holes were made at the point of insertion on the surgical stent using newly designed guide jig. CBCT scans was taken for the second time to verify the accuracy of the newly designed surgical stent. Results : Teflon-PFA showed radiologically excellent image characteristics for the surgical stent. High accuracy and reproducibility of implantation were confirmed with the surgical stent. Conclusion : The newly designed surgical stent can lead to the accurate implantation and achieve the clinically predictable result.
Stouts are frequently used throughout the human body, but the most critical areas are in coronary arteries. They open pathways in vessels and supply blood directly to the heart muscle. To simulate behavior of expansion for the coronary stent by balloon, the commercial finite element code LS-DYNA and ANSYS were used in the analysis. The explicit method is used to analyze the expansion of the stent and the implicit method is performed to simulate the springback that developed in a stent after the balloon pressure has been removed. Finally the experimental results for the expansion of the PS153 stents were compared with the FEM results. The springback was measured with the stents subjected to no external pressure to which stents are subjected in vivo. The simulated results were in good agreement with experimental results. Standard mechanical characteristics such as stress, plastic strains, and springback can be derived from the numerical results. These data can be used to determine maximum expansion diameter without fracture and expansion pressure considering elastic recoil.
Technical failure of endoscopic ultrasound-guided gallbladder drainage (EUS-GBD) is often attributed to device failure. To rectify this problem, we developed a single-pigtail plastic stent (SPPS) for EUS-GBD. We retrospectively reviewed the cases of four patients who underwent EUS-GBD for acute cholecystitis. To prepare the SPPS, a 7.5-Fr endoscopic nasobiliary drainage tube was cut to an appropriate length. The use of SPPS during EUS-GBD was successful from both technical and clinical standpoints. The SPPS spontaneously detached 57 days after the procedure in patient 4 and 412 days after the procedure in patient 1. Patient 1 developed cholecystitis after 426 days and was managed with antibiotics. The other three patients did not develop any complications after surgery. In conclusion, we designed a new SPPS dedicated to EUS-GBD and established its technical feasibility and clinical effectiveness.
Endoscopic biliary drainage strategies for managing unresectable malignant hilar biliary obstruction differ in terms of stent type, drainage area, and deployment method. However, the optimal endoscopic drainage strategy remains unclear. Uncovered self-expandable metal stents (SEMS) are the preferred type because of their higher functional success rate, longer time to recurrent biliary obstruction (RBO), and fewer cases of reintervention than plastic stents (PS). Other PS subtypes and covered SEMS, which feature a longer time to RBO than PS, can be removed during reintervention for RBO. Bilateral SEMS placement is associated with a longer time to RBO and a longer survival time than unilateral SEMS placement. Unilateral drainage is acceptable if a drainage volume of greater than 50% of the total liver volume can be achieved. In terms of deployment method, no differences were observed in clinical outcomes between side-by-side (SBS) and stent-in-stent deployment. Simultaneous SBS boasts a shorter procedure time and higher technical success rate than sequential SBS. This review of previous studies aimed to clarify the optimal endoscopic biliary drainage strategy for unresectable malignant hilar biliary obstruction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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