International Journal of Vascular Biomedical Engineering
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제2권2호
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pp.16-26
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2004
The object of this study is to develop a mathematical model of the hemodialysis system including the mechanism of solute kinetics, water exchange and also cardiovascular dynamics. The cardiovascular system model used in this study simulates the short-term transient and steady-state hemodynamic responses such as hypotension and disequilibrium syndrome (which are main complications to hemodialysis patients) during hemodialysis. It consists of a 12 lumped-parameter representation of the cardiovascular circulation connected to set-point models of the arterial baroreflexes, a kinetic model (hemodialysis system model) with 3 compartmental body fluids and 2 compartmental solutes. We formulate mathematically this model in terms of an electric analog model. All resistors and most capacitors are assumed to be linear. The control mechanisms are mediated by the information detected from arterial pressoreceptors, and they work on systemic arterial resistance, heart rate, and systemic venous unstressed volume. The hemodialysis model includes the dynamics of urea, creatinine, sodium and potassium in the intracellular and extracellular pools as well as fluid balance equations for the intracellular, interstitial, and plasma volumes. Model parameters are largely based on literature values. We have presented the results on the simulations performed by changing some model parameters with respect to their basal values. In each case, the percentage changes of each compartmental pressure, heart rate (HR), total systemic resistance (TSR), ventricular compliance, zero pressure filling volume and solute concentration profiles are represented during hemodialysis.
The science of toxicology is the understanding of the mechanisms by which exogenous agents produce deleterious effects in biological systems. The actions of chemicals such as drugs are ultimately exerted at the cellular and gene levels. Over the past decade. several in vitro alternative methods such as cultured cells for assessing the toxicity of various xenobiotics have been proposed to reduce the use of animals. In this workshop three advanced methods will be presented. These methods are novel important models for toxicologic studies. Dr. Tabuchis group has establishcd two immortalized gastric surface mucosa cell lines from the pminary cultore of gastric fundic mucosal cells of adult transgenic mice harboring a temperature sensitive simian virus 40 large T-anugen gene. As the immortalized cell lines of various tissues possess unique characteristics to maintain their normal functions for several months, these cell lines are extremely useful for not only toxicity testing but also pharmacological screening in new drug development. Professor Funatsu have studied the formation of spherical multicelluar aggregates of adult rat hepatocytes(spheroid) having tissue like structure. The sphcroid shown thre is a prototype module of an artificial liver support system. Thus, the urea synthesis activity of the artificial liver was maintained at least to days in 100% rat blood plasma. Dr. Takezawa and his coworkers have developed a novel culture system of multicellular spheroids considered 〃organoids〃 by utilizing a thermo-responsive polymer as a substratum of anchorage dependent cells. His final goal is to reconstitute the organoids of various normal organs, e.g., liver, skin etc. and also abnormal deseased organs such as tumor.
Each parching Anemarrhenae Rhizoma with 25% ethanol and normal saline has been used for anti-inflammatory, expectorant, antipyretic, sedative and diuretic, and so on. In order to investigate the differences of referential efficacy about each fractionated part of the aqueous extracts, pharmacological studies were carried out. The results of studies were summerized as follows : 1. By the administration of 25% ethanol treated preparation (F-I-1), the increase in urinary volume and $Na^+$ extraction was significantly recognized. 2. The excretion of electrolyte $Na^+$ by saline solution treated preparation (F-II-1) was significantly recognised in normal rats. 3. The increase of urinary volume and urinary $Na^+$ and $Cl^-$ excretion by F-I-1 and n-butanol insoluble parts of F-I-1 (F-I-3) was significantly recognized in $HgCl_2-induced$ acute renal failure of rats. 4. The increase of plasma $Na^+$ by F-I-1 and urea nitrogen by F-I-1 and F-I-3 in acute renal failure of rats was significantly recognized. 5. The increase of urinary volume by F-I-1 and F-I-3 was recognised in mice.
Single non-lethal doses of chloroform $(CHCL_3)$ dichlorobromomethane $(CHCL_2Br)$, dibromochloromethane $(CHCIBr_2)$, or bromoform $(CHBr_3)$ were administered to male rats. Routes of exposure including single intraperitional (ip) and subcutaneous (sc) injection were used in order to permit comparison of severity of THM effects and renal toxicity was assessed at varied times following treatment. On an equimolar basis, sc administration of $CHBr_3$ (either 12 or 3 mmoles/kg) is more effective at increasing KW/BW than ip $CHCI_3$ treatment. Plasma urea nitrogen (BUN) following ip THM injections are markedly increased with all four THM at 24 hours post treatment. BUN response to $CHCL_2Br$ and $CHCIBr_3$-effected BUN levels have essentially returned to those of vehicle control. THM sc treatment results in a BUN response similar to that seen following ip treatment, with only the time course being different. With the exception of $CHCL_3$, sc and ip-treatments appear to be equally effective in evoking absolute BUN elevations. These results suggest that THM administration induce renal toxicity dependent upon the route or exposure.
Oguz, F. Karakas;Oguz, M.N.;Buyukoglu, T.;Sahinduran, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권6호
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pp.852-856
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2006
Four lactating Holstein cows were used in a $4{\times}4$ Latin-square design to determine the effects of various levels of whole cottonseed (WCS) in diets on parameters including milk (yield and fat content), rumen fluid (pH, ammonia and TVFA) and blood (${\beta}$-carotene, vit. A, vit. E, urea, $NH_3$, Ca, P and Mg levels). Cows consumed 0, 1, 2 or 3 kg WCS per day. No significant differences were observed among the groups on analysed parameters except plasma vitamin E concentration. In addition, when the amount of cottonseed was increased, milk yield and milk fat content also tended to increase but this increase was not statistically significant. In conclusion, feeding of WCS up to 3 kg per day with ad libitum maize silage did not cause negative effects on milk yield, milk fat and blood vitamin levels in the short term in dairy cows.
This study was conducted to investigate effects of honeybee venom (Apis mellifera L. BV) on the calving, the growth performance and blood chemistry occurrence of Hanwoo calves. A total of twenty, a 3 day old male experimental calves were allocated into four groups, BV treated (0.05 mg/kg, 0.1 mg/kg and 0.2 mg/kg BV, n=5, respectively) and non-treated (n=5, Control) of Hanwoo calves in Icheon, Kyonggi province. Treatment of BV in calves increased body weight and weight gain during 60 days compared with control group. The concentrations of IgG in blood were significantly increased in BV groups compared with control at 60 days after treatment with BV. Cholesterol and glucose concentrations in BV group were significantly lower with control at 60 days. There were no differences in plasma biochemical components including aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphate (AKLP), total protein, albumin, globuline, total bilirubin, creatinine, blood urea nitrogen (BUN) and $Ca^+$. In conclusion, the BV treatment had effect on growth, the score of the calf scours and blood biochemical profile.
The protective effect of the water extract of Fraxinus rhynchophylla leaves (FLE) was determined using an animal model of acetaminophen (AAP)-induced nephrotoxicity. The BALB/c male mice used in this study were divided into 3 groups; the normal, AAP-administered, and FLE-pretreated AAP groups. A single dose of AAP induced necrosis of renal tubules and congestion along with edema to a remarkable degree as observed by hematoxylin and eosin stain, and also increased the numbers of terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate nick end labeling (TUNEL)-positive renal tubular epithelial cells. Blood urea nitrogen and plasma creatinine levels were determined to be significantly higher in the AAP group than in the normal group. However, FLE pretreatment resulted in an attenuation of renal tubule necrosis. Regeneration and dilatation of renal tubules were noted, and the numbers of TUNEL-positive cells were reduced in the FLE-pretreated groups. In an effort to detect the bioactive compounds exerting protective effects in FLE, the analysis of phenolic compounds via gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) were performed, and identified esculetin and esculin. The present study indicates that these compounds may exert a protective effect against AAP-induced nephrotoxicity.
Objective: The objective of the present study was to elucidate the mechanism underlying liver metabolic perturbations in dairy cows exposed to heat stress (HS). Methods: Liquid chromatography massabl spectrometry was used to analyze metabolic differences in livers of 20 dairy cows, with and without exposure to HS. Results: The results revealed 33 potential metabolite candidate biomarkers for the detection of HS in dairy cows. Fifteen of these metabolites (glucose, lactate, pyruvate, acetoacetate, ${\beta}$-hydroxybutyrate, fumaric acid, citric acid, choline, glycine, proline, isoleucine, leucine, urea, creatinine, and orotic acid) were previously found to be potential biomarkers of HS in plasma or milk, discriminating dairy cows with and without HS. Conclusion: All the potential diagnostic biomarkers were involved in glycolysis, amino acid, ketone, tricarboxylic acid, or nucleotide metabolism, indicating that HS mainly affected energy and nucleotide metabolism in lactating dairy cows.
In order to evaluate the mode of action of ginseng saponin. metabolic changes in the plasma of normal and aloxan-intoxicated rats were compared Normal groups were administered only ginseng saponin 0, 5, 50mg/kg for 16 days, but alloxan-intoxicated groups were administered alloxan 25mg/kg for 3 days in addition to ginseng saponin. (1) No significant change in the concentration of glucose, cholesterol, and triglyceride (TG) was observed in normal rats but great inhibitory effect, except elevation of TG, was observed in alloxan-intoxicated rats. However, blood urea nitrogen was elevated in both normal and alloxan- intoxicated rats by administration of ginseng saponin 50mg/kg, and it was considered to be due to the impaired kidney function caused by overdose toxicity. (2) In normal rats, COT and ALP actIn,its were not changed by administration of ginseng saponin but GPT activity was decreased significantly. In alloxan-intoxicated rats, ginseng saponin exerted inhibitory action on the elevation of COT, CPT and ALP activity. But administration of ginseng saponin Smghg was much more effective than administration of 50mg/kg. (3) There fore, we concluded that ginseng saponin has the adaptogenic activity showing little effect on normal metabolism but great preventive action on alloxan-intoxicated rats.
Kim, Jong-Myung;Ha, Jong-Ryul;Oh, Se-Woong;Kim, Hong-Gi;Lee, Jin-Man;Kim, Byung-Oh;Lee, Dong-Gun;Lee, Sang-Han;Kim, Jong-Guk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제18권11호
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pp.1768-1772
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2008
CW-270031 is a novel synthesized carbapenem antibiotic with a broad antimicrobial activity. Carbapenem antibiotics are well known for their nephrotoxicity. In this study, we evaluated the nephrotoxicity potential of this compound in rabbits, which are known for being more sensitive than other animals to renal insult. CW-270031 was administered to NZW male rabbits via an ear vein (200 mg/kg, single injection). Blood samples were collected on 2, 3, and 4 days after treatment. Urea nitrogen and creatinine in plasma were quantified. Four days after the treatment, all animals were autopsied and histopathological examinations were performed on their kidneys, revealing that cephaloridine and imipenem were highly nephrotoxic, and cefazolin had mild renal toxicity, whereas CW-270031 as well as meropenem and tienam had no toxicity to the kidney. The present findings suggest that CW-270031 is a potential carbapenem antibiotic with no nephrotoxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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