Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1995.06a
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pp.40-56
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1995
During the past two decades, China has seen her great progress in plant biotechnology. Since the Chinese market of herb medicine is huge, while the plant resources are shrinking, particular emphasis has been placed in plant tissue and cell cultures of medicinal plants, this includes fast propagation, protoplast isolation and regeneration, cell suspension cultures and large scale fermentation. To optimize culture conditions for producing secondary compounds in vitro, various media, additives and elicitors have been tested. Successful examples of large scale culture for the secondary metabolite biosynthesis are quite limited : Lithospermum ery throrhizon and Arnebia euchroma for shikonin derivatives, Panax ginseng, P. notoginseng, P. quinquefolium for saponins, and a few other medicinal plants. Recent development of genetic transformation systems of plant cells offered a new approach to in vitro production of secondary compounds. Hairy root induction and cultures, by using Ri-plasmid, have been reported from a number of medicinal plant species, such as Artemisia annua that produces little artemisinin in normal cultured cells, and from Glycyrrhiza uralensis. In the coming five years, Chinese scientists will continue their work on large scale cell cultures of a few of selected plant species, including Taxus spp. and A. annua, for the production of secondary metabolites with medicinal interests, one or two groups of scientists will be engaged in molecular cloning of the key enzymes in plant secondary metabolism.
Ji, Kui-Xian;Chi, Feng;Yang, Ming-Feng;Shen, Shi-Hua;Jing, Yu-Xiang;Dazzo, Frank B.;Cheng, Hai-Ping
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.2
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pp.238-244
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2010
Rhizobia are well-known for their ability to infect and nodulate legume roots, forming a nitrogen-fixing symbiosis of agricultural importance. In addition, recent studies have shown that rhizobia can colonize roots and aerial plant tissues of rice as a model plant of the Graminaceae family. Here we show that rhizobia can invade tobacco, a model plant belonging to the Solanaceae family. Inoculation of seedling. roots with five GFP-tagged rhizobial species followed by microscopy and viable plating analyses indicated their colonization of the surface and interior of the whole vegetative plant. Blockage of ascending epiphytic migration by coating the hypocotyls with Vaseline showed that the endophytic rhizobia can exit the leaf interior through stomata and colonize the external phyllosphere habitat. These studies indicate rhizobia can colonize both below- and above-ground tissues of tobacco using a dynamic invasion process that involves both epiphytic and endophytic lifestyles.
Majewska, Malgorzata P.;Miltko, Renata;Belzecki, Grzegorz;Kedzierska, Aneta;Kowalik, Barbara
Animal Bioscience
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v.34
no.7
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pp.1146-1156
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2021
Objective: The aim of the study was to compare the effect of two plant additives, rich in polyphenolic compounds, supplemented to sheep diets on microorganisms and carbohydrate fermentation in rumen. Methods: In the experiment, 6 ewes of the Polish Mountain breed were fitted with ruminal cannulas. Sheep were divided into three feeding groups. The study was performed in a cross-over design of two animals in each group, with three experimental periods (n = 6 per each group). The animals were fed a control diet (CON) or additionally received 3 g of dry and milled lingonberry leaves (VVI) or oak bark (QUE). Additionally, plant material was analyzed for tannins concentration. Results: Regardless of sampling time, QUE diet increased the number of total protozoa, as well as Entodinium spp., Diplodinium spp. and Isotrichidae family, while decreased bacterial mass. In turn, a reduced number of Diplodinium spp. and increased Ophryoscolex spp. population were noted in VVI fed sheep. During whole sampling time (0, 2, 4, and 8 h), the number of protozoa in ruminal fluid of QUE sheep was gradually reduced as opposed to animals receiving CON and VVI diet, where rapid shifts in the protozoa number were observed. Moreover, supplementing sheep with QUE diet increased molar proportions of butyrate and isoacids in ruminal fluid. Unfortunately, none of the tested additives affected gas production. Conclusion: The addition of VVI or QUE in a small dose to sheep diets differently affected rumen microorganisms and fermentation parameters, probably because of various contribution of catechins in tested plant materials. However, it is stated that QUE diet seems to create more favorable conditions for growth and development of ciliates. Nonetheless, the results of the present study showed that VVI and QUE additives could serve as potential natural modulators of microorganism populations and, consequently, carbohydrate digestion in ruminants.
Plant proteomics is the large-scale studies of proteins, particularly on their structures and functions, governed by the physiological metabolism of plant cells. With the development of techniques and strategies in proteomics, proteomics approach is moving forward in systems biology handling sophisticated components of major signaling and biochemical pathways in plants responding to their environment. In Korea, pioneers in plant proteomics are trying to catch up with global trends in plant proteomics; these researchers are not only improving existing techniques in protein extraction but also developing new techniques in proteomics context. In the hot field of abiotic and biotic stress proteomics, 29 and 9 out of 74 papers have been published during the review period from 2005 to 2010, respectively. This present review article provides an overview on the output of Korean plant proteomers while paying special attention to both abiotic and biotic stress proteomics.
Hyun, Tae-Kyung;Kumar, Kundan;Rao, Kudupudi Prabhakara;Sinha, Alok Krishna;Roitsch, Thomas
Plant Biotechnology Reports
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v.5
no.1
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pp.19-25
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2011
Tocopherols belong to the plant-derived poly phenolic compounds known for antioxidant functions in plants and animals. Activation of mitogen-activated protein kinases (MAPK) is a common reaction of plant cells in defense-related signal transduction pathways. We report a novel non-antioxidant function of ${\alpha}$-tocopherol in higher plants linking the physiological role of tocopherol with stress signalling pathways. Pre-incubation of a low concentration of $50{\mu}M$${\alpha}$-tocopherol negatively interferes with MAPK activation in elicitor-treated tobacco BY2 suspension culture cells and wounded tobacco leaves, whereas pre-incubated BY2 cells with ${\alpha}$-tocopherol phosphate did not show the inhibitory effect on stimuli-induced MAPK activation. The decreased MAPK activity was neither due to a direct inhibitory effect of ${\alpha}$-tocopherol nor due to the induction of an inhibitory or inactivating activity directly affecting MAPK activity. The data support that the target of ${\alpha}$-tocopherol negatively regulates an upstream component of the signaling pathways that leads to stress dependent MAPK activation.
Influence of fructose addition to the cultivation medium on the production of taxanes and the growth of callus culture of Taxus baccata was studied. The cultures showed an ability to adjust to the substitution of some of the sucrose in the media by fructose and the fresh biomass accumulation was higher on the media containing different concentrations of fructose during the second cultivation period.
A very reliable and specific method for the identification of fungi in ectotrophic mycorrhizal symbiosis was developed using a specific PCR assay based on the amplification of the ITS1 region. To obtain specific data, an ITS-diagnostic assay was carried out that reveals genera and species specific sequences. Here, an application of one method is presented, which covers the identification of pure mycelia, basidiocarps as well as mixed samples such as ectomycorrhizal roots that were mingled with remains of the host plant. For this purpose a protocol was established that allowed the extraction of DNA from single mycorrhizal roots. In order to perform a specific ITS analysis we generated a new ITS-primer(ITS8) by a multiple alignment of five different genera and species of mycorrhizal fungi. The utilization of ITS1 and ITS8 resulted in specific PCR amplicons, which were characterized by sequencing without purification steps, even when the template DNA was associated with roots.
A green mutant of Rhodobacter sphaeroides 60I was acquired by chemical induction. The blue-shifted of the carotenoid absorption was found in the Light-harvesting complex II (LH2) of the mutant. With the excitation at different wavelength, we observed that the evolution of excited-state dynamics in LH2 of Rhodobacter sphaeroides 60I. The dynamical traces demonstrate a dominant absorption followed concomitantly by an ultrafast transmission increase and decay with 818nm excitation.
The cDNA clone of Brassica rapa WRKY7 (BrWRKY7) was obtained from EST collection in Brassica genomics team and its DNA sequence was determined. The cDNA clone is 1,037 bp long in nucleotides and encodes an open reading frame of 307 amino acids. Based on a phylogenetic tree, BrWRKY7 belongs to group IId. BrWRKY7 was induced by wound and SA. It was also induced by pathogen attack such as Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), suggesting that this BrWRKY may play an essential role in defense response of chinese cabbages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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