Philip Robinson, J.;Jyoti, Prasad Kakati;Sebastinraj, J.;Suriya, K
Journal of Plant Biotechnology
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v.44
no.3
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pp.343-348
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2017
Cymbidium aloifolium (L). Sw. is an exquisite epiphytic orchid of the Kolli Hills (Eastern Ghats) of Tamil Nadu in Southern India. It is fast disappearing from its natural habitats due to deforestation and low germination rate in natural habitat. In the present study, an attempt was made to germinate the seeds from un-dehisced capsule of Cymbidium aloifolium (L). Sw under in vitro condition. The seed germination and protocorm development were recorded in three different well known media namely Knudson C (KC), Half strength Murashige & Skoog (1/2 MS) and Vacin & Went (VW) media. The highest seed germination of 90% was observed KC basal media after $30^{th}$ days whereas germination percentages were 40% and 30% on 1/2 MS and VW media respectively. The well-developed protocorm were transferred to KC media supplemented with 6-Benzyl Amino Purine (BAP) and Naphthalene acetic acid (NAA) where BAP (1.0 mg/l) and NAA (1.0 mg/l) together were found to be optimum for the highest shoot formation. About 90% of the shoots found to be well rooted after transfer to the KC medium differently supplemented with 1.5 mg/l Indole-3-acetic acid (IAA) and 1.0 mg/l Indole-3-butyric acid (IBA). Though rooting also took place in the two basic media but the duration was longer when compared with the hormone-supplemented media. The rooted plantlets were hardened and kept under greenhouse conditions which can be relocated in natural habitats.
The effect of auxins and cytokinins on the formation of adventitious shoots, adventitious roots, trichomes, and calli in MS basal medium was investigated in leaf segments from ecotype Columbia of Arabidopsis thaliana. Adventitious shoots, adventitious roots, trichome, and calli were formed from leaf segments by a wide range of hormone concentrations and combinations. Adventitious shoots were formed respectively in treatment with 0.1mg/L IAA and 10 mg/L BA. Adventitious roots were formed in treatments with low concentration of IAA and NAA. Trichomes and calli were formed by increasing the concentration of IAA and NAA. The optimal combination was 0.5mg/L NAA and 0.1mg/L BA for trichome formation, 10mg/L NAA and 10mg/L BA for calli formation. When NAA was treated alone in culture media, adventitious roots were formed in 0.1mg/L, trichomes were formed in 2.0mg/L, and calli were formed in 10mg/L. Inductive time for formation of adventitious roots, trichomes and calli were determined at 6,7 and 18 days respectively by periodical transfer of leaf segments from NAA containing medium to NAA free medium.
The twin-scale segments of nerine (Nerine bowdenii) were cultured to investigate the influence of NAA, BA and sucrose concentrations on in vitro bulblet formation. The formation of bulblets from twin-scale segments showed a good response both the percentage of bulblet formation and the number of bulblets per explant on MS medium supplemented with 1mg/L NAA and 2 mg/L BA. Formation of bulblet showed the highest efficiency on medium containing 30g/L, and the formation of bulblets was strongly inhibited on medium containing over 90g/L. When the twin-scale segments formed bulblets were subcultured three times to the same medium by 60 day subculture interval, the number of bulblets per explant was 6.5, 7.3 and 8.2 in order of first, second and third. The bulblets over 3mm in diameter were hypertrophied and rooted after transferring to the hormone-free MS medium. The plantlets over 50mm in height were successfully acclimatized in the soil mixed with the same volume of vermiculite and perlite, and the survival rate was over 95%.
This study investigated the influence of anthropometric data and nutrient intake on bone mineral density(BMD) and biochemical markers of bone metabolism The mean age of 21 premenopausal women were 47.0 years and that of 41 postmenopausal women whose menopausal age was 49.46 years were 60.56 years. The waist and WHR of postmenopausal women were significantly higher than those of premenopausal ones. The animal protein intake of premenopausal and postmenopausal women were 38.5 and 21.03 g which comprised 54.35 and $31.84\%$ of total protein intake, respectively. The calcium intake of premenopausal and postmenopausal women were 446.45 and 546.97mg which was 63.78 and $78.14\%$ of Korean RDA, respectively. The ALP(Alkaline phosphatase) of premenopausal women was 65.81 U/L, which was significantly lower than that(90.24 U/L) of postmenopausal women (p<0.01). BMD of lumbar spine of premenopausal women was correlated significantly with body weight(r=0.690, p<0.01), waist(r=0.682, p<0.01), WHR(r=0.672, p<0.01), BMI(r=0.559, p<0.01), and body fat(r=0.457, p<0.01). Urinary Ca/creatinine ratio of the premenopausal women was negatively correlated with plant protein(r=-0.529, p<0.05) and plant calcium(r=-0.579, p<0.05). BMD of lumbar spine of postmenopausal women showed positive correlation with lean body mass(r=0.469, p<0.01) and body weight(r=0.383, p<0.05). Urinary Ca/creatinine ratio for the postmenopausal women was positively correlated with ALP(r=0.404, p<0.01) and urinary Na/creatinine ratio(r=0.389, p<0.05). In conclusion, it is necessary to maintain adequate body weight and to increase calcium intake for the premenopausal women. It is also important to increase muscle mass and reduce salt intake for the postmenopausal women.
Anthers of two hot pepper cultivars, Milyang-jare and Geryongsan-jare, were cultured on MS medium containing 0.1 mg/L 2,4-D and 0.1 mg/L kinetin. The influence of pretreatment at 4$^{\circ}C$ and 32$^{\circ}C$ on induction of microspore embryo was investigated. Milyang-jare was superior to the Geryongsan-jare in microspore embryo induction. The 32$^{\circ}C$ pretreatment increased embryo induction compared to the 4$^{\circ}C$ pretreatment while the 4$^{\circ}C$ pretreatment stimulated callus induction. Microspore embryos were regenerated to plantlets in the same medium or hormone free medium at 32$^{\circ}C$ treatment but most embryos failed to develop directly into plantlets at 4$^{\circ}C$ treatment. The optimal period of the 32$^{\circ}C$ pretreatment was 3 days in Milyang-jare and 6 days in Geryongsan-jare. The 32$^{\circ}C$ pretreatment was essential for induction and growth of microspore embryo in pepper.
Jo, Mi-Rae;Jo, In-A;Lee, Jung-Heon;Kim, Su-Gwan;Lee, Sook-Young
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.63-63
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2018
본 연구에서는 80% 식물성 알코올을 추출 용매로 사용해 오디를 빛을 차단 후 실온에서 3일 간 추출하였다. 3회 여과한 후 최소 온도($40{\sim}60^{\circ}C$)에서 농축한 뒤 동결 건조하여 파우더 형태로 사용하였다. 오디(Morus alba)의 에탄올 추출물은 B16/F10 세포의 항산화 및 멜라닌 합성 억제 효과를 나타내었다. 멜라닌 함량과 세포 내 tyrosinase 활성을 Western blotting으로 측정 하였다. Tyrosinase와 tyrosinase-related protein (TRP) -1은 tyrosinase-related protein (TRP) -2보다 강력하게 억제되었으며, 이들 결과는 tyrosinase와 TRP-1은 흑갈색을 띠는 eumelanin의 생합성의 억제와 강한 상관관계가 있음을 보여 주었다. ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}$-MSH) 처리 한 B16/F10 흑색 종 세포에서 M. alba 에탄올 추출물은 멜라닌 생성 연관 단백질의 발현 및 멜라닌 생성이 용량 의존적으로 억제 하였다. 멜라닌 함량과 세포 내 tyrosinase 활성을 Western blotting으로 측정 하였다. 또한 DPPH와 SOD를 사용하여 항산화 활성을 분석하였고 총 폴리 페놀과 총 플라보노이드 함량을 측정 하였다. MTT assay 분석을 사용하여 M. alba 에탄올 추출물의 세포 독성을 측정 하였다. B16/F10 멜라닌 생성 세포의 tyrosinase 저해 활성 및 사멸 효과가 일반적으로 효과적이었다. 따라서 M. alba 에탄올 추출물은 항산화 및 미백 효과를 나타내며, 기능성 화장품의 천연 성분으로서 우수한 것으로 여겨진다.
It has been suggested that AUXIN BINDING PROTEIN 1 (ABP1) functions as an apoplastic auxin receptor, and is known to be involved in the post-transcriptional process, and largely independent of the already well-known SKP-cullin-F-box-transport inhibitor response (TIR1) /auxin signaling F-box (AFB) ($SCF^{TIR1/AFB}$) pathway. In the past 10 years, several key components downstream of ABP1 have been reported. After perceiving the auxin signal, ABP1 interacts, directly or indirectly, with plasma membrane (PM)-localized transmembrane proteins, transmembrane kinase (TMK) or SPIKE1 (SPK1), or other unidentified proteins, which transfer the signal into the cell to the Rho of plants (ROP). ROPs interact with their effectors, such as the ROP interactive CRIB motif-containing protein (RIC), to regulate the endocytosis/exocytosis of the auxin efflux carrier PIN-FORMED (PIN) proteins to mediate polar auxin transport across the PM. Additionally, ABP1 is a negative regulator of the traditional $SCF^{TIR1/AFB}$ auxin signaling pathway. However, Gao et al. (2015) very recently reported that ABP1 is not a key component in auxin signaling, and the famous abp1-1 and abp1-5 mutant Arabidopsis lines are being called into question because of possible additional mutantion sites, making it necessary to reevaluate ABP1. In this review, we will provide a brief overview of the history of ABP1 research.
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling cascades play critical roles in various cellular events in plants, including stress responses, innate immunity, hormone signaling, and cell specificity. MAPK-mediated stress signaling is also known to negatively regulate nitrogen-fixing symbiotic interactions, but the molecular mechanism of the MAPK signaling cascades underlying the symbiotic nodule development remains largely unknown. We show that the MtMKK5-MtMPK3/6 signaling module negatively regulates the early symbiotic nodule formation, probably upstream of ERN1 (ERF Required for Nodulation 1) and NSP1 (Nod factor Signaling Pathway 1) in Medicago truncatula. The overexpression of MtMKK5 stimulated stress and defense signaling pathways but also reduced nodule formation in M. truncatula roots. Conversely, a MAPK specific inhibitor, U0126, enhanced nodule formation and the expression of an early nodulation marker gene, MtNIN. We found that MtMKK5 directly activates MtMPK3/6 by phosphorylating the TEY motif within the activation loop and that the MtMPK3/6 proteins physically interact with the early nodulation-related transcription factors ERN1 and NSP1. These data suggest that the stress signaling-mediated MtMKK5/MtMPK3/6 module suppresses symbiotic nodule development via the action of early nodulation transcription factors.
Carrot cotyledon explants cultured on MS medium with 1 mg/L 2,4-D were transferred to a hormone-free solid medium overlaid with filter paper in order to elucidate the effect of simple physical treatment on the development and germination of somatic embryos. Transfer of the explants cultured for one week on MS basal medium overlaid with 3 sheets of filter paper on to MS basal medium increased somatic embryo production 2-39 times over the one week culture on medium without filter paper overlay. Maturation and germination of somatic embryos was more prominent on medium overlaid with filter paper than on medium without filter paper. The explants cultured for one week on filter paper overlay added with liquid medium showed prominent decrease in somatic embryo formation compared to filter paper overlay only. It is suggested that the filter paper overlay affected the moisture environment of the somatic embryos developing on it.
Karunarathne, Wisurumuni Arachchilage Hasitha Maduranga;Molagoda, Ilandarage Menu Neelaka;Park, Sang Rul;Kim, Jeong Woon;Lee, Oh-Kyu;Kwon, Hae Yun;Oren, Matan;Choi, Yung Hyun;Ryu, Hyung Won;Oh, Sei-Ryang;Jo, Wol Soon;Lee, Kyoung Tae;Kim, Gi-Young
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.90-90
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2019
Hibiscus syriacus exhibited promising potential as a new source of food and colorants containing various anthocyanins. However, the function of anthocyanins from H. syriacus has not been investigated. In the current study, we evaluated whether anthocyanins from the H. syriacus varieties Pulsae and Paektanshim (PS and PTS) inhibit melanin biogenesis. B16F10 cells and zebrafish larvae were exposed to PS and PTS in the presence or absence of ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}$-MSH), and melanin contents accompanied by its regulating genes and proteins were analyzed. PS and PTS moderately downregulated mushroom tyrosinase activity in vitro, but significantly decreased extracellular and intracellular melanin production in B16F10 cells, and inhibited ${\alpha}$-MSH-induced expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase. PS and PTS also attenuated pigmentation in ${\alpha}$-MSH-stimulated zebrafish larvae. Furthermore, PS and PTS activated the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), whereas PD98059, a specific ERK inhibitor, completely reversed PS- and PTS-mediated anti-melanogenic activity in B16F10 cells and zebrafish larvae, which indicates that PS- and PTS-mediated anti-melanogenic activity is due to ERK activation. Moreover, chromatography data showed that PS and PTS possessed 17 identical anthocyanins as a negative regulator of ERK. These findings suggested that anthocyanins from PS and PTS inhibited melanogenesis in vitro and in vivo by activating the ERK signaling pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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