Sharma, Sushil K.;Johri, Bhavdish Narayan;Ramesh, Aketi;Joshi, Om Prakash;Sai Prasad, S.V.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.11
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pp.1127-1142
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2011
The aim of this investigation was to select effective Pseudomonas sp. strains that can enhance the productivity of soybean-wheat cropping systems in Vertisols of Central India. Out of 13 strains of Pseudomonas species tested in vitro, only five strains displayed plant growth-promoting (PGP) properties. All the strains significantly increased soil enzyme activities, except acid phosphatase, total system productivity, and nutrient uptake in field evaluation; soil nutrient status was not significantly influenced. Available data indicated that six strains were better than the others. Principal component analysis (PCA) coupled cluster analysis of yield and nutrient data separated these strains into five distinct clusters with only two effective strains, GRP3 and HHRE81 in cluster IV. In spite of single cluster formation by strains GRP3 and HHRE81, they were diverse owing to greater intracluster distance (4.42) between each other. These results suggest that the GRP3 and HHRE81 strains may be used to increase the productivity efficiency of soybean-wheat cropping systems in Vertisols of Central India. Moreover, the PCA coupled cluster analysis tool may help in the selection of other such strains.
Actinobacteria tolerating extreme conditions can be a rich source of bioactive compounds and enzymes. In this study filamentous actinobacteria were isolated from soils of Ulleung Island, and their physiological properties were examined. Soil samples were collected, serially diluted and spread on various agar media. The average viable counts of total bacteria were $1.28{\times}10^7CFU/g$ for soil sample 1 (ULS1) and $2.05{\times}10^7CFU/g$ for soil sample 2 (ULS2). As a result, 34 strains of actinobacteria were isolated and assigned to the genera Streptomyces (16 strains), Isoptericola (5 strains), Rhodococcus (4 strains), Agromyces (3 strains), Micrococcus (2 strains), Arthrobacter (1 strain), Williamsia (1 strain), Microbacterium (1 strain), and Oerskovia (1 strain) based on 16S rRNA gene sequence analysis. Enzyme activity and plant growth promoting potential were tested for representative isolates. Multiple strains of Streptomyces degraded starch, casein and Tween 80. As for plant growth promoting potential, strains of Oerskovia, Williamsia, Isoptericola, and Streptomyces solubilized phosphate, and those of Agromyces, Oerskovia, Micrococcus, Rhodococcus, Streptomyces, and Isoptericola produced 3-indole-acetic acid (IAA), respectively. Selected strains of Streptomyces exhibited strong antagonistic activity against Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis as well as Candida albicans. This study confirms that actinobacteria from Ulleung Island can be a good source of novel bioactive compounds.
This study was conducted to confirm the utilization of Pleurospermum camtschaticum root extract as an organic agricultural material. Antioxidant activity of P. camtschaticum root extract, closely related to antibacterial activity, increased in a dose-dependent manner. In mycelial growth inhibitory activity, 100% P. camtschaticum root extract supressed over 70% for Colletotrichum coccodes and over 68% for Colletotrichum dematium. In the pepper fruit anthracnose development test, the size of the lesion decreased in a dose-dependent manner, which showed the same tendency as the previous results in inhibitory activity on mycelial growth. In the pepper seed germination and red pepper growth promotion test of P. camtschaticum root extract, oposite results was confirmed. The lower the concentration, the more the seed germination and growth promotion effects were shown. The phenol content of pepper leaves was also measured after pepper growth promotion test have been completed. The phenol content related to antibacterial activity increased in all treated groups compared to the untreated group. Therefore, the results of this study showed the possibility of development as an organic material.
We investigated the optimal conditions for keratinase production by feather-degrading Pseudomonas geniculata H10 using one variable at a time (OVT) method. The optimal medium composition and cultural condition for keratinase production were determined to be glucose 0.15% (w/v), beef extract 0.08% (w/v), $KH_2PO_4$ 0.12% (w/v), $K_2HPO_4$ 0.02% (w/v), NaCl 0.07% (w/v), $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.03%, $MgCl_2{\cdot}6H_2O$ 0.04% along with initial pH 10 at 200 rpm and $25^{\circ}C$, respectively. The production yield of keratinase was 31.6 U/ml in an optimal condition, showing 4.6-fold higher than that in basal medium. The strain H10 also showed plant growth promoting activities. This strain had ammonification activity and produced indoleacetic acid (IAA), siderophore and a variety of hydrolytic enzymes such as protease, lipase and chitinase. Therefore, this study showed that P. geniculata H10 could be not only used to upgrade the nutritional value of feather wastes but also useful in situ biodegradation of feather wastes. Moreover, it is also a potential candidate for the development of biofertilizing agent applicable to crop plant soil.
Zahir, Z.A.;Munir, A.;Asghar, H.N.;Shaharoona, B.;Arshad, M.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.5
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pp.958-963
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2008
A series of experiments were conducted to assess the effectiveness of rhizobacteria containing 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) deaminase for growth promotion of peas under drought conditions. Ten rhizobacteria isolated from the rhizosphere of different crops (peas, wheat, and maize) were screened for their growth promoting ability in peas under axenic condition. Three rhizobacterial isolates, Pseudomonas fluorescens biotype G (ACC-5), P. fluorescens (ACC-14), and P. putida biotype A (Q-7), were selected for pot trial on the basis of their source, ACC deaminase activity, root colonization, and growth promoting activity under axenic conditions. Inoculated and uninoculated (control) seeds of pea cultivar 2000 were sown in pots (4 seeds/pot) at different soil moisture levels (25, 50, 75, and 100% of field capacity). Results revealed that decreasing the soil moisture levels from 100 to 25% of field capacity significantly decreased the growth of peas. However, inoculation of peas with rhizobacteria containing ACC deaminase significantly decreased the "drought stress imposed effects" on growth of peas, although with variable efficacy at different moisture levels. At the lowest soil moisture level (25% field capacity), rhizobacterial isolate Pseudomonas fluorescens biotype G (ACC-5) was found to be more promising compared with the other isolates, as it caused maximum increases in fresh weight, dry weight, root length, shoot length, number of leaves per plant, and water use efficiency on fresh and dry weight basis (45, 150, 92, 45, 140, 46, and 147%, respectively) compared with respective uninoculated controls. It is highly likely that rhizobacteria containing ACC deaminase might have decreased the drought-stress induced ethylene in inoculated plants, which resulted in better growth of plants even at low moisture levels. Therefore, inoculation with rhizobacteria containing ACC deaminase could be helpful in eliminating the inhibitory effects of drought stress on the growth of peas.
Bacterial isolates TRL2-3 and TRK2-2 showing anti-fungal activity in vitro test against some plant pathogens were identified as Pseudomonas putida and Micrococcus luteus, respectively. Pre-treatment with both bacterial isolates at the concentration 1.0$\times$$10^7$ and $10^6$cfu/ml in the rhizosphere could trigger induced systemic resistance in the aerial part of cucumber plants against anthracnose caused by Colletotrichum orbiculare. However, the pre-treatment with the higher concentration at 1.0 $\times$$10^8$ cfu/ml of both isolates could not induce resistance after challenge inoculation with C. orbiculare. As a positive control, the treatment with DL-3 amino butyric acid caused a remarkable reduction of disease severity whereas the lesions on the leaves of untreated plants developed apparently after the fungal inoculation. From these results, it was recomended that disease control using both bacterial isolates inducing systemic resistance in the field where chemical application is forbid.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.15
no.2
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pp.80-103
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2002
To screen the effective materials for hair loss treatment, several natural extracts were tested using in vivo and in vitro test models. Firstly, all test materials were applicated onto the back skin of C57BL/6 mouse and then hair growth pormoting effect were measured using hair growth index As a result, Polygonum muitifiorum Thunb and Terrninalia chebula Retz. showed potent hair growth promoting effect, ranking as 1.5-2.0 of hair growth index. However, there were no plant extracts, which have remarkable potential of growth promotion of human hair dermal papilla cells cultured in vitro. In the experiments of 5${\alpha}$-reductase type Ⅱ inhibition assay, Morus alba L., Chaenomelis Fructus, Saussureae Radix, Angelicae Gigantis Radix, Polygonum multifiorum Thunb, and Angelica dahurica (Fischer) Bentham et Hooker f. showed effective potential to inhibit the activity of 5${\alpha}$-reductase type Ⅱ. To investigate the possible involvement of effects of several plant extracts on the gene expression of growth factors in human hair dermal papilla cells, RT-PCR analyses were performed. As a consequences, Mentha haplocalyx Briq., Cimicifuga foetida L., Eclipta prostrata (L.) L., Pinus densiflora S. et. Z, and Polygonum muitifiorum Thunb revealed the regulatory roles on the expression of growth factors such as IGF-I, KGF, HGF and VEGF in the dermal papilla cells. Another test for inhibition of microbial such as P. acne and P. ovale were also carried out to find whether these plant extracts have anti-microbial activities. Morus alba L. and Chaenomelis Fructus showed anti-microbial effects on Propionibacterium acnes, which is believed as a pathogen of acne. Together, these results showed several plant extracts can be used for hair growth promotion.
The sustainability of conventional agriculture which is characterized by input dependent and ecologically simplified food production system is vague. Chemicals and present practices used in agriculture are not only costly but also have widespread implications on human and animal health, food quality and safety and environmental quality. Thus there is a need for alternative farming practices to sustain food production for the escalating population and conserve environment for future generations. The present research scenario in the area of plant microbe interactions for maintaining sustainable agriculture suggests that the level of internal regulation in agro-ecosystems is largely dependent on the level of plant and microbial diversity present in the soil. In agro-ecosystems, biodiversity performs a variety of ecological services beyond the production of food, including recycling of nutrients, regulation of microclimate and local hydrological processes, suppression of undesirable organisms and detoxification of noxious chemicals. Controlling the soil microflora to enhance the predominance of beneficial and effective microorganisms can help improve and maintain soil chemical and physical properties. The role of beneficial soil microorganisms in sustainable productivity has been well construed. Some plant bacteria referred to as plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) can contribute to improve plant growth, nutrient uptake and microbial diversity when inoculated to plants. Term PGPR was initially used to describe strains of naturally occurring non-symbiotic soil bacteria have the ability to colonize plant roots and stimulate plant growth PGPR activity has been reported in strains belonging to several other genera, such as Azotobacter, Azospirillum, Arthrobacter Bacillus, Burkhokderia, Methylobacterium, and Pseudomonas etc. PGPR stimulate plant growth directly either by synthesizing hormones such as indole acetic acid or by promoting nutrition, for example, by phosphate solubilization or more generally by accelerating mineralization processes. They can also stimulate growth indirectly, acting as biocontrol agents by protecting the plant against soil borne fungal pathogens or deleterious bacteria. Present review focuses on some recent developments to evolve strategies for better biotechnological exploitation of PGPR's.
Colonization studies previously performed with a green-fluorescent-protein, GFP, labeled derivative of Bacillus amyloliquefaciens FZB42 revealed that the bacterium behaved different in colonizing surfaces of plant roots of different species (Fan et al., 2012). In order to extend these studies and to elucidate which genes are crucial for root colonization, we applied targeted mutant strains to Arabidopsis seedlings. The fates of root colonization in mutant strains impaired in synthesis of alternative sigma factors, non-ribosomal synthesis of lipopeptides and polyketides, biofilm formation, swarming motility, and plant growth promoting activity were analyzed by confocal laser scanning microscopy. Whilst the wild-type strain heavily colonized surfaces of root tips and lateral roots, the mutant strains were impaired in their ability to colonize root tips and most of them were unable to colonize lateral roots. Ability to colonize plant roots is not only dependent on the ability to form biofilms or swarming motility. Six mutants, deficient in abrB-, sigH-, sigD-, nrfA-, yusV and RBAM017410, but not affected in biofilm formation, displayed significantly reduced root colonization. The nrfA- and yusV-mutant strains colonized border cells and, partly, root surfaces but did not colonize root tips or lateral roots.
Application of rhizospheric fungi is an effective and environmentally friendly method of improving plant growth and controlling many plant diseases. The current study was aimed to identify phytohormone-producing fungi from soil, to understand their roles in sesame plant growth, and to control Fusarium disease. Three predominant fungi (PNF1, PNF2, and PNF3) isolated from the rhizospheric soil of peanut plants were screened for their growth-promoting efficiency on sesame seedlings. Among these isolates, PNF2 significantly increased the shoot length and fresh weight of seedlings compared with controls. Analysis of the fungal culture filtrate showed a higher concentration of indole acetic acid in PNF2 than in the other isolates. PNF2 was identified as Penicillium sp. on the basis of phylogenetic analysis of ITS sequence similarity. The in vitro biocontrol activity of Penicillium sp. against Fusarium sp. was exhibited by a 49% inhibition of mycelial growth in a dual culture bioassay and by hyphal injuries as observed by scanning electron microscopy. In addition, greenhouse experiments revealed that Fusarium inhibited growth in sesame plants by damaging lipid membranes and reducing protein content. Co-cultivation with Penicillium sp. mitigated Fusarium-induced oxidative stress in sesame plants by limiting membrane lipid peroxidation, and by increasing the protein concentration, levels of antioxidants such as total polyphenols, and peroxidase and polyphenoloxidase activities. Thus, our findings suggest that Penicillium sp. is a potent plant growth-promoting fungus that has the ability to ameliorate damage caused by Fusarium infection in sesame cultivation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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