Lee, Won Hee;Ryu, Hee La;Jeong, Eun Ju;Lee, In Jung
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2017년도 9th Asian Crop Science Association conference
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pp.204-204
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2017
In recent years the growth rates of world agricultural production and crop yields have slowed because of rapid urbanization but the agriculture mechanization implies the use of various power sources and improved farm tools and equipment to enhance the efficiency of utilization of various crop input. Therefore the current study was conducted to investigate the growth characteristics of seedlings treated with plant growth regulators for the production of seeds suitable for mechanical formulations of soybeans and red beans. The seeds of Uram bean and Arary red bean were sown in 128 well plug tray as the testing varieties. Three growth inhibitors such as 0.05% hexaconazole, prohexadion-calcium, and 0.1% diniconazole were treated and fifteen representative plants were collected from each treatment at 2, 5, 7, 13, 16, 17, 19, and 20 days interval after treatment. The collected plants were examined for the growth atributes such as plant height, root length, leaf area and chlorophyll. The growth promoter was treated at the 13th day after treatment with growth inhibitor and treated with 0.1% concentration of Pomina ($GA_{4+7}$ 1.8% + 6-benzylaminopurine 1.8%) and Nonaji (gibberellic acid 2% + $GA_{4+7}$ 2%). Initially the growth data was recorded to examine the effect of growth inhibitor, while after treatment with growth promoters, the growth attributes were recorded at 4th and 7th day. As a result of measuring the growth parameter of soybean, the inhibitory effect was shown in the aerobic treatment at the ground level at the 7th day after treatment. At the 4th day of growth promoting agents treatment, the stimulation effect of non - treated plants was greater than that of formalin treatments. As a result of measuring the growth attributes of red bean, In the latter part of the growth, at the 4th day after the growth promoter treatment. This study was able to confirm the effective growth regulators and treatment periods for each crop, and it was possible to control the growth of seedlings. Based on these results, it can be expected that the basis of seedling production technology of crops which is necessary for sowing and transplantation mechanization of agriculturle field can be established.
D-type cyclins control the onset of cell division and the response to extracellular signals during the G1 phase. In this study, we transformed a D-type cyclin gene, Nicta;CycD3;4, from Nicotiana tabacum using an Agrobacterium-mediated method. A predicted 1.1 kb cyclin gene was present in all of the transgenic plants, but not in wild-type. Northern analyses showed that the expression level of the Nicta;CycD3;4 gene in all of the transgenic plants was strong when compared to the wild-type plants, suggesting that Nicta;CycD3;4 gene driven by the CaMV 35S promoter was being overexpressed. Our results revealed that transgenic plants overexpressing Nicta;CycD3;4 had an accelerated growth rate when compared to wild-type plants, and that the transgenic plants exhibited a smaller cell size and a decreased cell population in young leaves when compared to wild-type plants.
Cabbage plants were transformed with the potato proteinase inhibitor II (PINII) gene, bar gene, and hpt gene using Agrobacterium. The expression of the PINII gene was driven by its own promoter which was wound-inducible. Ten transgenic plants were obtained from medium containing hygromycin as a selection antibiotic. The integration and expression of PINII and bar genes were confirmed by Southern and Northern hybridization. Growth and development of diamondback moths (Plutella xylostella) and tobacco cutworm (Spodoptera litura) larvae were examined on $T_1$ plants. The weight of the larvae and pupae of these two insects grown on transgenic plants was not different compared to those grown on wild type plants. However, the pupation and emergence rate of diamondback moths and tobacco cutworms fed on some transgenic plants was lower than on wild type plants. These results suggest that the PINII transgene under the control of a wound-induced promoter may be used for control of insects in transgenic cabbage through reduction of insect progeny number.
The mutual relationships of boron, Ca and sucrose were studied in relation to in vitro pollen growth and pollen bursting, by using conventient pollen from Crinum asiaticum for experiment. Crinum pollen are paticularly sensitive to Ca. Addition of very small amount of boron to cultural media was apparently synergistic to the action of sucrose and Ca in pollen germination and tube elongation. This action was extended to a higher level of boron concentraton. Combined application of boron, Ca and sucrose always gave the better results in pollen growth and protection against pollen bursting much more than when used singly. This indicated that there is a direct relationship between better growth of pollen and increased rigidity of pollen cell wall. A higher level of Ca concentration tended to increase bursting rate of pollen grains and decrease that of pollen tubes, while boron always depressed the rate of bursting. This was considered due to increased failure in pollen germination at high level of Ca that favors pollen tube elongation. The fact that Ca show an antagonistic effect on the suppressive action of high level of boron in pollen growth and shows different effect in response to pollen bursting from boron, suggested mode of Ca and boron action in the presence of sucrose is quiate different, although to increase in rigidity of pollen cell wall by them is in common nature. It was postulated therefore that Ca acts on pectins of pollen cell wall largely as "non-metabolic" and boron as "metabolic" promoter is pollen growth and protecting pollen bursting, since boron and Ca have common nature in strengthening the pollen cell wall but act differently.but act differently.
LEE BO-YE;LEE JEONG-HYUN;YOON HOON-SEOK;KANG KYUNG HO;KIM KYUNG-NAM;KIM JAE-HONG;KIM JU-KON;KIM JEONG-KOOK
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제15권6호
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pp.1304-1309
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2005
The production of therapeutic proteins for human diseases in plants results in many economic benefits, including reduced risk of animal virus contamination, high yields, and reduced production and storage costs. Human cytokines, interleukin-11 (hlL-11) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (hGM-CSF), cDNAs were introduced into rice or tobacco, using either the maize ubiquitin promoter or the 35S promoter. The primary hIL-11 transgenic rice plants exhibited stunted growth and a sterile phenotype, whereas the hIL-11 transgenic tobacco plants did not. This suggests that hIL-11 expression in rice disrupts the normal growth and development of the plant. The regeneration efficiency of rice calli transformed with hGM-CSF was found to be approximately a quarter of that seen with the hIL-11, suggesting that hGM-CSF expression is more deleterious to the regeneration of rice calli than is hIL-11. However, the surviving hGM-CSF transgenic rice plants exhibited a normal phenotype of growth. Therefore, it appears that only those transgenic rice lines that expressed the human cytokines in small quantities were able to survive the selection process.
락토페린은 철 결합 당단백질로서 항 미생물활성과 면역강화와 같은 생리활성 기능을 가지고 있다. 본 연구는 배양 세포 고 발현 SWPA2 promoter를 이용하여 인체락토페린(hLf)을 생산하는 형질전환 가시오갈피 배양세포주 개발에 관한 것이다. 형질전환에 이용된 벡터는 산화스트레스 유도성 SWPA2 promoter의 조절 하에서 hLf이 소포체로 targeting되도록 제작된 SWPA2pro::ER-hLf/pCAMBIA이다. hLf을 생산하는 각 형질전환 배양세포들은 PCR과 Southern분석을 통해 hLf 유전자가 가시오갈피 게놈내로 성공적으로 도입되었음을 확인하였으며, western blot과 ELISA를 통해 형질전환 가시오갈피 배양 세포주에서 hLf 단백질이 활성이 있음을 확인하였다. 형질전환 가시오갈피 배양세포에서 hLf 단백질의 함량은 세포배양이 진행될수록 증가하여 정지기 때 가장 높았으며 전체 수용성 단백질의 약 3%를 차지하였다. 따라서 본 연구에서 개발된 인체락토페린을 고생산하는 약용식물 가시오갈피 배양 세포주는 산업적으로 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Erythropoietin(EPO)은 적혈구 모세포의 분화와 성장을 중재하는 당단백질이며 담배 식물체에서 재조합 사람 EPO를 생산하기 위해 CaMV 35S promoter를 갖는 발현 vector인 pBI$\Delta$GUS121, pBD$\Delta$ GUS121, pPEV-1을 이용하여 5.4kb의 EPO genomic DNA를 cloning 하였고 Agrobacterium tumefaciens에 의한 형질전환에 의해 Nicotiana tabacum (var. Xanthi)으로 도입되었다. Kanamycin을 포함하는 MS 배지에서 각각의 construct에 대하여 10 km 저항성 식물체들이 얻어졌다. 형질전환된 식물체의 게놈에 EPO genomic DNA의 정확한 결합은 polymerase chain reaction에 의해 332bP의 DNA 조각에 의해 확인되었으며 Northern blot 결과 1.8 kb의 전사체들이 식물체 잎에서 발현 축적되는 것이 확인되었다. Promoter의 수나 5'-UTS 서열에 의한 mRNA 양에는 변화가 없었지만 식물체 게놈에 결합된 위치 및 copy number에 의해 mRNA 수준에 영향을 주는 것으로 밝혀졌다. EPO 항체를 이용한 Western blot 결과 식물체에서 발현된 EPO 단백질의 크기는 동물세포에서 발현된 37kDa 보다 작은 30 kDa 이었다. 이는 식물체에서 modification(glycosylation) system은 동물세포에서와는 다르다는 것을 보여준다.
Antagonistic microorganisms against $Rhizoctonia$$solani$ were isolated and their antifungal activities were investigated. Two hundred sixteen bacterial isolates were isolated from various soil samples and 19 isolates were found to antagonize the selected plant pathogenic fungi with varying degrees. Among them, isolate C9 was selected as an antagonistic microorganism with potential for use in further studies. Treatment with the selected isolate C9 resulted in significantly reduced incidence of stem-segment colonization by $R.$$solani$ AG2-2(IV) in Zoysia grass and enhanced growth of grass. Through its biochemical, physiological, and 16S rDNA characteristics, the selected bacterium was identified as $Bacillus$$subtilis$ subsp. $subtilis$. Mannitol (1%) and soytone (1%) were found to be the best carbon and nitrogen sources, respectively, for use in antibiotic production. An antibiotic compound, designated as DG4, was separated and purified from ethyl acetate extract of the culture broth of isolate C9. On the basis of spectral data, including proton nuclear magneric resonance ($^1H$ NMR), carbon nuclear magneric resonance ($^{13}C$ NMR), and mass analyses, its chemical structure was established as a stereoisomer of acetylbutanediol. Application of the ethyl acetate extract of isolate C9 to several plant pathogens resulted in dose-dependent inhibition. Treatment with the purified compound (an isomer of acetylbuanediol) resulted in significantly inhibited growth of tested pathogens. The cell free culture supernatant of isolate C9 showed a chitinase effect on chitin medium. Results from the present study demonstrated the significant potential of the purified compound from isolate C9 for use as a biocontrol agent as well as a plant growth promoter with the ability to trigger induced systemic resistance of plants.
$HpaG_{Xooc}$, from rice pathogenic bacterium Xanthomonas oryzae pv. oryzicola, is a member of the harpin group of proteins, eliciting hypersensitive cell death in non-host plants, inducing disease and insect resistance in plants, and enhancing plant growth. To express and secret the $HpaG_{Xooc}$ protein in Bacillus subtilis, we constructed a recombinant expression vector pM43HF with stronger promoter P43 and signal peptide element nprB. The SDS-PAGE and Western blot analysis demonstrated the expression of the protein $HpaG_{Xooc}$ in B. subtilis. The ELISA analysis determined the optimum condition for $HpaG_{Xooc}$ expression in B. subtilis WBHF. The biological function analysis indicated that the protein $HpaG_{Xooc}$ from B. subtilis WBHF elicits hypersensitive response(HR) and enhances the growth of tobacco. The results of RT-PCR analysis revealed that $HpaG_{Xooc}$ induces expression of the pathogenesis-related genes PR-1a and PR-1b in plant defense response.
The root hair provides a major entering spot for the symbiotic legume rhizobia. It is obvious that dynamic cell wall modification occurs in the plant root hair during the early microbe invasion. Expansins are nondestructive cell wall-modifying proteins that are involved in cell growth and differentiation. Among about 40 expansin genes in Arabidopsis, two expansin genes are expressed specifically in the root hair cell. Orthologous genes of this Arabidopsis root hair expansins have been found in other Brassica members, rice, and Medicago truncatula (a legume). In this review, I discuss the probable function of expansins during the early symbiotic process between the root hair and microbes and the regulation of root hair expansin genes in a comparative approach.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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