Induction of symbiosis between N. muscorum and cultured tobacco cells associately cultured on nitrogen-free medium and effects of polyamines on culture condition were carried out. Analysis of amino acid composition in associate cultures showed increase in total amino acid amounts than single culture of cultured tobacco cells and methionine was markly increased in associative culture on N-free medium treated with 1 mM spermine. These results indicated that the composition of amino acids increased effectively in associative cultures by nitrogen fixation of N. muscorum.scorum.
Polyamine levels in the male and female cells as well as DNA methyltransferase activity in the female cells during gametogenesis of Chlamydomonas reinhardtii indicated that both spermidine and spermine levels were decreased while DNA methyltransferase activity was markedly increased about 12 hours after the onset of gametogenesis. In vitro, putrescine and spermine at 1 mM inhibited methylation of chloroplasts DNA isolated from vegetative female cells by 35% and 65%, respectively. Spermine was found to be more inhibitory than putrescine at all concentrations tested. The pattern of the inhibition by polyamines appeared different from that caused by cations. The results obtained in this work suggest that the polyamine inhibition of DNA methylation is due to an action of polyamines on the enzyme involved instead of on the DNA itself.
The distribution of RNA in the anther wall of Brassica napus during male gametogenesis was followed by 3H-uridine autoradiography. Silver grain(SG) density was not above background in the anther wall just after microspore was released from tetrad callose wall. Significant accumulation of SGs occurred in tapetum, endothecium, and epidermis before microspore vacuolation. Accumulation of RNA in the tapetal cells was peak before the vaculation occurred in the microspore. With the onset of tapetal senescence at the partially vacuolated microspore stage, SGs decreased and they completely disappeared in the tapetum at the bicelled pollen stage. Accumulation of RNA in the endothecial cells was peak after the microspore mitosis and continued just after the generative cell mitosis. Appreciable SGs also occurred in cells of epidermis from nonvacuolate microspore stage to bicelled pollen stage. During this period, SG density was almost same and was not high as compared with tapetum or endothecium. At tricelled mature pollen stage, no incorporation occurred in anther wall. SGs were found mostly over the nucleouls and chromation of the cell nuclei.
Anatomical and histochemical changes taking place in Piper nigrum berries during their ripening are described. The important observations on the pericarp are the development of sclereids in the exocarp, a continuous band of oil cells in mesocarp and the wall thickening of the endocarpic cells. The mature seed with a single layer of seed coat, representing the innermost tegment layer, encloses abundant perisperm. The endosperm and embryo are situated laterally at the terminal part of the seed. The perisperm is distinguished into an outer protein-rich zone and inner starch-filled zone. Starch and protein are also deposited in the mature pericarpic tissue. Lipid bodies are seem in the form of oil globules in oil cells.
Involvement of ethylene and Ca2+ on the induction of phenylalanine ammonia-lyase (PAL) was investigated in Daucus carota L. suspension culture system. Ethylene production started to increase about 3 h after glucan treatment. And the maximal induction of ethylene was preceded by PAL induction by 30 min. After the treatment of ethrel, PAL activity was increased. When cells were treated with glucan and Co2+, PAL activity was simultaneously reduced. Ethylene production was reduced dramatically in calcium-free medium, even though glucan was treated. PAL activity and ethylene producton was inhibited conspicuously when ethylene glycolbis($\beta$-aminoethyl ether) N,N,N',N'-tetraacetic acid (EGTA) was treated with glucan. Verapamil and trifluoperazine also inhibited PAL activity. When cells were treated with calcium ionophore A23187, PAL activity was increased in nontreated medium. We report here PAl activity is increased in related to ethylene production and involvement of Ca2+ in glucan-treated carrot suspension cells.
According to the mode of development of antheridia and antheridial mother cells, the antheridium formation of Rhodymeniales is divided into two types. I. Separate Type; Antheridial mother cells are separate one another. Antheridia and the mother cell are surrounded by the common wall. The superficial gelatinous wall covering antheridial sori disappears during the antheridium formation. Spermatia are comparatively large. Halosaccion saccatum, H. firmum, Rhodymenia palmata and Rh. marginicrassa. II. Seriate Type; Antheridial mother cells, originated from the same epidermal cell, are seriate one another with a pit-connection. Antheridia and the mother cell do not have the common wall. The superficial gelatinous wall remains during the antheridium formation. Spermatia are comparatively small. Rhodymenia intricata, Rh. pertusa, Chrysymenia wrightii, Lomentaria hakodatensis, L. catenata, Binghamia californica and Champia parvula.
Chlorella ellipsoidea were grown in a Mg-free medium. Aliquots of the algal cell were taken out at the beginning and predetermined time intervals during the culture and were analyzed the contents of phosphate in various fractions of the cell constituents. The results obtained were compared with those of the control. When Chlorella cells were grown in a Mg-free medium, the contents of phosphate in the DNA protein, RNA-olyphosphate complex, nucleotidic-lbileP, and PCA-soluble, fractions decreased compared with those of the control, while the content of acid insoluble polyphosphate increased significantly. On the otherhand, RNA-P and lipid-P showed the tendency of decrease at the early stage of the culture, but they were increased more than those in the control as culture proceeds. It is showed that phosphate turnover from acid-insoluble polyphosphate into DNA, protein, and RNA-polyphosphate complex was inhibited by magnesium-deficiency of the cells.
Citrus scab disease is one of the destructive diseases that reduce the value of fruit for the fresh market. We analyzed the process of symptom development after infection with scab pathogen $Elsino{\ddot{e}}$ fawcettii in the susceptible satsuma mandarin leaves to observe the structural modification against pathogen. The cuticle and epidermal cells along with 3-5 layers of mesophyll tissue were degraded 1-2 days post inoculation. Surrounding peripheral cells of degraded tissues grew rapidly and then enveloped the necrotic area along with the growing conidia. Cross sections through the lesion revealed hyphal colonization in epidermis and mesophyll tissues. In response to the pathogen colonization, host cell walls were lignified, inner cells were rapidly compartmentalized and a semi-circular boundary was formed that separated the infected region from the non-infected region, and finally prevented the intercellular pathogen spread.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.70-70
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2019
Hepatic fibrosis is a common chronic liver diseases, characterized by the excessive deposition of extracellular matrix (ECM). Activation of hepatic stellate cells (HSC) is proliferative and fibrogenic and accumulating ECM. Transforming growth factor $(TGF)-{\beta}1$ is a critical mediator of HSC activation and ECM accumulation leading to fibrosis. Tenebrio molitor (TM), known as yellow mealworms, is reported in many countries as the nutritional value of foods. Our study has aims of finding liver function improvement effect of S. cerevisiae fermented Tenebrio molitor (SCTM) in vitro model. SCTM regulates $TGF-{\beta}1$ induced hepatic fibrosis via regulation of the $TGF-{\beta}1/Smad$ signaling. Also, we compared the components increased by yeast fermentation. It is possible to make a useful insect-derived alternative food in the improvement of hepatic liver disease.
Plastid transformation was attempted with soybean [Glycine max (L.) Merr.] leaves and photoautotrophic and embryogenic cultures by particle bombardment using the transforming vector pZVII that carries the coding sequences for both subunits of Chlamydomonas reinhardtii Rubisco and a spectinomycin resistance gene (aadA). Spectinomycin resistant calli were selected from the bombarded leaves but the transgene was not present, indicating that the resistance was due to mutations. The Chlamydomonas rbcL and rbcS genes were shown to be site-specifically integrated into the plastid genome of the embryogenic cells with a very low transformation efficiency. None of the transformed embryogenic lines survived the plant regeneration process so no whole plants were recovered. This result does indicate that it should be possible to insert genes into the plastid genome of the important crop soybean if the overall methods are improved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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