The growth of the pearl oyster, Pinctada fucata was compared between two areas, Hansan Bay and Ilkwang located in southern part and in southeast part of Korean waters respectively, from November 1984 to June 1986. The pearl oysters in Hansan Bay grew from 2.53cm to 6.07 cm in shell length in 17 months, while those in Ilkwang grew from 2.53 cm to 4.07 cm in 19 momths. Shell height, shell breadth and total weight of the pearl oysters in Hansan Bay also showed more rapid growth than those in Ilkwang. The relative growth of shell breadth to shell length in specimens between Hansan Bay and Ilkwang showed a significant difference indicating that the value in Ilkwang is bigger than that in Hansan Bay, It is also suggested that Hansan Bay is a good area for the growth and Ilkwang, an area worth wintering of the pearl oyster.
With the aim of developing and indoor overwintering technique for Pearl oyster, Pinctada fucata martensii, the metabolic rates of young oysters (52.4-83.0 mm in shell length) were measured for 2 weeks at water temperatures of 8, 10, 12, and $14^{\circ}C$. The filtration rate (FR) ranged 0 to $4.84\;L\;h^{-1}gDW^{-1}$ (mean, $0.02{\pm}0.06 $ to $3.12{\pm}1.45$), with significant changes observed over thme except for the case of a water temperature of $14^{\circ}C$. Respiration rate (R) ranged from 0 to $2.370\;mgO2\;h^{-1}gDW^{-1}$ (mean, 0 to $1.77{\pm}0.37$), with significant respiratory disorders observed at temperatures below $12^{\circ}C$; in contrast, the rate increased on the $14^th$ day of the experiment in the case of a temperature of 14$^{\circ}C$. No significant difference was observed among the different water temperatures in terms of excretion rate (E) or absorption efficiency (Abs.eff), except for a significant decrease in aerobic metabolism in the case of water temperature of $8^{\circ}C$. The estimated scope for growth (SFG) ranged from -9.1 to $126.9\;J\;h^{-1}gDW^{-1}$ (mean. $-4.1{\pm}2.6$ to $82.85{\pm}42.6$). A significant energy Joss was found at $8^{\circ}C$, with negative SFG observed throughout the experiment and a gradual energy decrease observed over time at water temperatures of $10^{\circ}C$ and 120C. However. SFG remained positive throughout the experiment in the case of $14^{\circ}C$. The estimated minimum energy requirement, assessed from energy expenditure, is $8.00-34.24\;J\;h^{-1}gDW^{-1}$ (mean, $17.67{\pm}6.17$). In conclusion, the lowest temperature suitable for indoor overwintering is above $14^{\circ}C$.
Due to the potential of antioxidants to scavenge free radicals in human body, it is important to be able to prepare antioxidant peptides that meet the industrial requirements for cosmetics and food. Here, we determined in vivo/in vitro activities of antioxidant peptide from P. fucata (PFAOP) prepared by bio-fermentation method. The antioxidant property test results showed the DPPH, hydroxyl, superoxide radical-scavenging, and cellular antioxidant activity. EC50 values of PFAOPs were 0.018 ± 0.005, 0.126 ± 0.008, 0.168 ± 0.005, and 0.105 ± 0.005 mg/ml, respectively, exhibiting higher antioxidant activities than glutathione (p < 0.05). Moreover, anti-proliferation and cytotoxicity activity results illustrated PFAOP has a potent anti-proliferative activity against HepG2, Caco-2, and MCF-7 carcinoma cells with no cytotoxicity. Moreover, the protocols we developed in this work demonstrated several excellent advantages in PFAOP preparation compared to enzymatic hydrolysis or chemical synthesis methods and provide a theoretical foundation for higher-value application of marine-derived functional peptides.
CHANG Young Jin;CHOI Youn Hee;CHANG Yun Jeong;CHOI Seok Won
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.33
no.6
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pp.559-564
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2000
We studied to find out the effect of water temperature on the egg development of pearl oyster, Pincata fucata martensii and Pacific oyster, Crassostrea gigas. The optimum water temperatures for egg development were $20{\~}25^{\circ}C$ in P. fucata martensii and $15{\~}25^{\circ}C$ in C. gigas. The required time from fertilization to D-shaped lana was $41.7\;hours\;at\;20^{\circ}C$ and 27.5 hours at $25^{\circ}C$ in P. fucata martensii, and 35.3 hours at $15^{\circ}C$, 26.3 hours at $20^{\circ}C$ and 17.6 hours at$ 25^{\circ}C$ in C. gigas, respectively. The relationships between the water temperature ($WT:^{\circ}C$) and the required time (h: hour) from fertilization to each developmental stage were given as follows; P. fucata martensii Up to 8-cell $$1/h=0.0463WT-0.6945 (r^2=0.9702)$$ Up to morula $$1/h=0.0196WT-0.2184 (r^2=0.8118)$$ Up to trochophore $$1/h=0.0076WT-0.0802 (r^2=0.8756)$$ Up to D-shaped larva $$1/h=0.0031WT-0.0380 (r^2=0.9075)$$ C. gigas Up to 8-cell $$1/h=0.0210WT-0.1123 (r^2=0.9862)$$ Up to morula $$1/h=0.0143WT-0.1077 (r^2=0.9833)$$ Up to trochophore $$1/h=0.0052WT-0.0218 (r^2=0.9857)$$ Up to D-shaped lawn $$1/h=0.0029WT-0.0170 (r^2=0.9689)$$ Biological minimum temperature for egg development of P. fucata martensii and C. gigas was calculated as $$12.3^{\circ}C and 5.7{\circ}C$$, respectively.
Kim, In-Soo;Kim, Hye-Suk;Han, Byoung-Wook;Kang, Kyung-Tae;Park, Jeong-Min;Oh, Hyeun-Seok;Han, Gang-Uk;Kim, Jin-Soo;Heu, Min-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.39
no.1
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pp.9-15
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2006
As a part of the investigation for utilizing pearl oyster by-products, a rapid salt-fermented pearl oyster using commercial enzyme was prepared and also examined on the characteristics. The salt-fermented pearl oyster prepared by optimal condition, which was prepared by mixing of minced pearl oyster, 15% salt, and 1% $Protamex^\circledR$ and fermented for 4 weeks, was superior in hydrolysis degree (28.7%) and ACE inhibitory activity (92.6%) to salt-fermented pearl oyster prepared by other conditions, such as the use of whole tissue, different enzymes $(Alcalase^\circledR,\;Neutrase^\circledR\;and\;Flavourzyme^\circledR)$, different salt concentrations (20 and 25%), and different fermentation periods (2, 6 and 8 weeks). There were, however, some shortcomings with this product. It showed a dark green color and an unfavorable bitter taste. These shortcomings were improved by the addition of seasoning paste. The calcium and phosphorus contents of the seasoned salt-fermented pearl oyster were 64.2 mg/100 g and 71.6 mg/100 g, respectively, and the calcium content based on phosphorus was a good ratio for absorbing calcium. The total amino acid content of the seasoned and salt-fermented pearl oyster was 7,054 mg/100 g and the major amino acids ware aspartic acid (555.1 mg/100 g), glutamic acid (1,131.2 mg/100 g), alanine (658.2 mg/100 g), and lysine (695.5 mg/100 g). The seasoned salt-fermented pearl oyster, along with angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitory activity (98.3%), also showed a recognizable level (87.5%) of anti-oxidative activity.
This study examined the effective utilization of pearl processing by-products. Three extracts of hot-water extract (WE), hydro-cooked extract (HE), and two-step enzymatic hydrolysate (EH) were prepared from pearl oyster muscle, and their characteristics were examined. The moisture, crude protein, volatile basic nitrogen (VBN), and amino-N contents were 97.5-98.0%, 0.5-1.3%, 2.1-4.9 g/100 mL, and 35.0-74.5 g/100 mL, respectively. EH had the lowest VBN and highest amino-N contents. In addition, EH had the highest yields. In terms of its functional properties, EH inhibited angiotensin-I converting enzyme ($IC_{50}$, 1.39 mg/mL) more strongly than the other extracts ($IC_{50}$, 4.17-7.95 mg/mL). The free amino acid contents of WE, HE, and EH were 661, 470 and 1,150 mg/100 mL, respectively. Major amino acids were taurine and glutamic acid. Major inorganic ions were Na, Mg, and Ca. Contents of taste compounds, such as free amino acids, inorganic ions, and quaternary ammonium bases, differed significantly according to the extract methods. Based on the results of chemical experiments and sensory evaluation, the quality of EH was superior to the other extracts, and EH is suitable for use in natural flavoring materials.
The optimal substrates and reaction flavoring conditions were examined to develop pearl oyster extract (POE) flavor using the Maillard reaction under a model system. The sugar for the Maillard reaction was glucose, and the amino acid was cysteine, with glycine as the reaction substrate. A three-dimensional response surface method was used to monitor the dynamic changes of the substrates during the Maillard reaction. To enhance the flavor of POE, a two-step enzymatic hydrolysate (Brix $20^{\circ}$) was reacted with the precursors (1:1, v/v). A 2:1:1 mixture of 0.4 M glucose:0.4 M glycine:0.4 M cysteine (v/v) was selected as a suitable reaction system for the reappearance of baked potato odor and boiled meat odor, and masking the shellfish odor. The two-step enzymatic hydrolysate and selected precursors were reacted in a high-pressure reactor to optimize the reaction parameters. The optimum conditions were 150 minutes at $120\;^{\circ}C$ and pH 7.0. The pH was the most critical factor for the response of the baked potato odor and masking the shellfish odor, while the reaction time affected the reappearance of the boiled meat odor.
Carbonic anhydrase (CA), which is involved in shell formation processes in bivalves, is one of the major biocatalysts for carbon capture and storage. In this study we investigated CA activity in the total hemocytic proteins of five bivalves. The highest CA activity was observed in Scapharca broughtonii, which had more than twice the activity found in Crassostrea gigas. No CA activity was observed among the total hemocytic proteins of Pinctada fucata and Saxidomus purpuratus. The results suggest that marine invertebrates may provide a better source of CA, as an alternative to mammalian sources.
Protein, lipid classes, and fatty acid composition, including n-3 highly unsaturated fatty acids (HUFAs), were analyzed in the soft parts, which we differentiated as the adductor muscles and 'other portions,' from the cultured pearl oyster after the pearl was harvested and before the nucleus was grafted to evaluate the nutritional qualities of the soft parts. Total lipid content was higher in the other portions of the soft parts ($1.25-1.26\%$) than in the adductor muscles ($0.580.65\%$) in both pearl oyster samples, whereas protein content was higher in the latter ($15.518.7\%$) than in the former ($11.2-13.9\%$; P<0.05). The percentage of total lipids (TLs) consisting of phospholipids (PLs) was higher in the adductor muscles ($60.4-68.3\%$) than in the other portions ($40.6-47.0\%$), but the percentage of nonpolar lipids (NLs) was higher in the other portions of the soft parts. The prominent lipid classes were free sterol (FS) and triglyceride (TG) in the NLs and phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine in the PLs. The adductor muscles contained high levels of FS and all PL classes, while the other portions contained high levels of all NL classes, especially TG (but not FS; P<0.05). The prominent fatty acids were 22:6n-3 ($17.2-24.9\%$), 16:0 ($8.35-15.8\%$), 20:5n-3 ($7.95-14.9\%$), 18:0 dimethyl acetal (DMA, $4.79-13.5\%$), 18:0 ($4.50-6.16\%$), and 20:4n-6 ($4.36-5.43\%$). The percentages of 22:6n-3, 20:4n-6, and 18:0 DMA were higher in the adductor muscles than in the other portions of both pearl oyster samples, while those of 20:5n-3 and 16:0 were higher in the other portions (P<0.05). The levels of these food components were similar to those of other bivalves or were higher, especially the protein content, indicating that the soft parts of pearl oysters, which are currently wasted, have food value.
Song, Wooho;Byun, Chang Woo;Yoon, Minho;Eom, Ji Hoon;Choi, Yoo Seong
KSBB Journal
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v.30
no.6
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pp.291-295
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2015
The limited productivity of natural shell matrix proteins has hampered the investigation of their biochemical properties and practical applications, although biominerals in nature obtained by organic-inorganic assemblies have attractive mechanical and biological properties. Here, we prepared a vector for the expression of a fusion protein of a shell matrix protein from Pinctada fucata (named as GRP_BA) with the GRGDSP residue. The fusion protein of BA-RGD was simply produced in E. coli and purified through sequential steps including the treatment with $CaCl_2$ and EDTA solution for cell membrane washing, mechanical cell disruption and the application of non-ionic surfactant of Triton X-100 for BA-RGD inclusion body washing. The production yield was approximately 60 mg/L, any other protein band was not observed in SDS-PAGE and it was estimated that above 97% endotoxin was removed compared to the endotoxin level of whole cell. This study showed this simple and easy purification approach could be applied to the purification of BA-RGD fusion protein. It is expected that the protein could be utilized for the preparation of biominerals in practical aspects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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