높은 함수율을 갖는 소프트렌즈를 제조하기 위하여 아크릴계 공중합체를 설계, 제조하였다. 공중합체용 모노머로 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA)를 사용하였고 가교제로는 ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA), glycerol dimethacrylate(GD) 혹은 glycerol 1,3-diglycerolate diacrylate(GDD)를 이용하여 렌즈를 제조하였다. 함수율 측정결과, 고함수율 렌즈는 기존의 36%에서 46%로 높게 나타났으며 접촉각도 38.6 에서 34.4 로 낮아져 표면 친수성이 높게 나타남을 확인하였다. 인장강도는 가교제의 친수성이 증가함에 따라 0.1MPa 에서 0.08 그리고 0.05 로 감소하였고 전자현미경으로 렌즈의 단면을 확인한 결과 상분리 현상은 나타나지 않았다. 광중합은 Real-time infrared(RTIR)로 측정하였는데 초기 중합 속도가 가교제에 따라 0.6 에서 0.9 로 나타났다.
대구경 강관 표면 보호를 위해 사용되는 필라멘트 와인딩 공정에 불포화 폴리에스터 (unsaturated polyester: UP)를 이용한 자외선 (ultraviolet) 경화 방법을 적용하고자, UP를 이용한 최적의 UV 경화 조건을 찾아보았다. 기존의 유기계 과산화물을 개시제로 사용한 열경화 방법에서는 개시제의 불안정성, 휘발성 유기물 발생, 열에 약한 대상물질의 변형 등 문제점이 발생하므로 이에 대한 개선책으로 UV 경화방법을 시도하였다. UV 경화에 사용되는 다양한 개시제 중에서 비교적 침투력이 높아서 두꺼운 고분자 층 형성이 가능한 개시제 2 종(Irgacure 819 및 Darocure 1173)을 선정하여 이들의 조합비율에 따라 경화된 UP 고분자에 대한 열역학적, 기계적 물성을 비교 분석하여 우수한 경화조건 (개시제 함량 1.5 phr, 혼합 비율 1:1.2, UV 램프로는 갈륨램프)을 찾아내었다. 또한 UP 광경화수지의 경도, 충격강도, 굴곡강도 향상을 위해 유리섬유를 수지 내에 적층하여 복합재료를 제조하고 이들의 특성을 비교한 결과 충격강도가 매우 향상되었다.
Anion exchange polymer electrolyte pore-filling membranes consisting of the whole hydrocarbon materials were prepared by photo polymerization with various quaternary ammonium cationic monomers and characterized on the properties for applying to solid alkali fuel cell (SAFC). Hydrocarbon porous substrates such as polyethylene were used for the preparation of the pore-filling membranes. The hydroxyl ion conductivity of the polymer electrolyte membranes prepared in this research was dependent on the composition ratio of an electrolyte monomer and crosslinking agents used for polymerization. Furthermore, these pore-filling membranes have commonly excellent properties such as smaller dimensional affects when swollen in solvents, higher mechanical strength, lower fuel crossover through the membranes, and easier preparation process than those of traditional cast membranes.
In dental resin cement studies, viscosity is also an important factor in the adhesion of tooth defects and implants. This study used BisGMA and HPMA as the main ingredients, triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) as a diluent, and benzoyl peroxide (BPO) as a photoinitiator. The physical properties of graphene oxide used as an additive for functionality were evaluated, and its use as a dental resin cement material was investigated.The rupture strength has the tendency to increase along with the increase of the ratio of graphene oxide that was added, which seemed to reflect the effect of the high strength property of graphene oxide. The flexural strength also has the tendency to increase when about 0.5% of graphene oxide was added the same as the increase of rupture strength.When graphene oxide was added, according to viscosity use, the utilization as high-quality dental resin cements will increase.
The hydrophobic nature of the wool surface give rise to difficult penetration of dye molecules. Among all the methods of modification, graft polymerization is an attractive method to impart a variety of functional groups to a polymer. Grafting has been made by irradiating the light on the polymer in the presence of a solvent containing monomer. The energy source commonly used are high-energy electrons, X-rays, UV and visible light. UV irradiation is a relatively low-energy radiation in comparison with others since it has the least possibility to change bulk properties. In the present paper, a photo-reactive dye was synthesized from quinizarin by the reaction with methacryloyl chloride. The synthesized dye was continuously grafted onto wool fabric at room temperature by UV irradiation. Several key parameters including UV energy, dye concentration and pH have been examined to understand their influence on the photoreactive coloration.
Park, Moo-Jin;Lee, Jeong-Ik;Chu, Hye-Yong;Kim, Seong-Hyun;Zyung, Taeh-Young;Hwang, Do-Hoon
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2005년도 International Meeting on Information Displayvol.II
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pp.1419-1420
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2005
We have synthesized a photo patternable blue lightemitting polyfluorene (PF) derivative containing cross-linkable oxetane units. Poly(9,9-bis-(4-octyloxyphenyl)- fluorene-2,7-diyl-alt-9,9-bis-((3-hexyloxy-3'- ethyl)-oxetane)-fluorene-2,7-diyl) has been synthesized by Suzuki coupling polymerization. The relationship between patterning property and several variables such as the intensity of the exposed UV light, the concentrations of additives, has been studied by using optical microscope UV/visible spectroscopy, photoluminescence and scanning electron microscope (SEM). We obtained fine patterns with 10 mm resolution using the polymer film after exposure and development. This patterning method using conjugated polymers can be applicable to make fine pixels for PLEDs and OFETs.
Photocrosslinkable chalcone-epoxy compound comprising 1,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-propenone was synthe-sized for fabricating the photo-alignment layer of liquid crystals. Chalcone group was introduced into the main chain unit of the epoxy oligomer. We observed a photodimerization behavior and an optical anisotropy of this material by irradiation of a linearly polarized UV(LP-UV) light. With a trace amount of cationic photoinitiator (TRS-HFA), polymerization of epoxy groups was also conducted at the similar wavelength range used for photodimerization. Linearly polarized UV irradiation on the chalcone-epoxy films with cationic photoinitiator induced optical anisotropy of the film and the resultant film can be used for alignment layers for low molecular weight nematic liquid crystals.
In this paper, we synthesized a new photo-crosslinkable polyitaconimide containing cinnamoyl moiety by radical polymerization. Also, the NLC alignment capabilities on these photopolymer surfaces were studied. Good LC alignment with W exposure on the polyitaconimide surfaces can be obtained. A homogenous alignment using UV exposure on the polyitaconimide with 1-carbon chain cinnamoyl group and 4-carbon chain cinnamoly group can be obtained. However, the homeotripic alignment using UV exposure was observed on polyitaconimide with 6-carbon chain cinnamoyl. The LC aligning ability on the polyitaconimide depends on the side chain length of photopolymer.
양이온 리빙 중합은 분자량 분포가 좁으며 분자량 및 말단기를 조절할 수 있고 블록공중합체의 합성이 용이하다는 장점이 있어 많은 연구들이 진행되어 왔다$^1$. 그러나 액체 또는 기체상의 개시제를 사용함으로 엄격히 건조된 상태의 중합계를 유지하기 위해 많은 주의를 기울여야 하는 단점이 있다. 본 연구실에서는 이러한 단점을 극복하기 위해 고체상인 요오드화 디페닐요오드늄(DPII)와 요오드화 아연을 광양이온 개시계로 이용한 이소부틸비닐에테르(IBVE)의 광양이온 리빙 중합을 보고한 바 있다. (중략)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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