Zinc phosphating for cold forming of steel was studied with emphasis on decreasing phosphating temperature. To lower phosphating temperature, some techniques, such as adding Cu ion into bath, using activator in the form of pre-dip, and aeration in bath, instead of using conventional accelerator, namely oxidizing agent, have been tried. It was revealed that phosphating, leading to coatings of Improved uniformity and fine crystal size, can be carried out using above techniques at lower temperature ($55^{\circ}C$) compared to conventional phosphating temperature ($80 ~ 90^{\circ}C$ ). Under present condition, it was seen that optimum concentrations of Cu ion in phosphating bath and activator in pre-dip are 0.015% (w/w) and 2.0 g/1, respectively. The coating weight was within the range of 15 ~ 20 g/$\m^2$. When lubricant was applied into phosphating coatings, the amount of lubricating component (total soap) was found to be 6 ~ 10 g/$\m^2$ and the lubricated panel revealed excellent lubricating properties.
Zinc phosphating for cold forming of steel was studied with emphasis on decreasing phosphating temperature. To lower phosphating temperature, some techniques, such as adding Cu ion into bath, using activator in the form of pre-dip, and aeration in bath, instead of using conventional accelerator, namely oxidizing agent, have been tried. It was revealed that phosphating, leading to coatings of improved uniformity and fine crystal size, can be carried out using above techniques at lower temperature (55$^{\circ}C$) compared to conventional phosphating temperature ($80∼90^{\circ}C$). Under present condition, it was seen that optimum concentrations of Cu ion in phosphating bath and activator in pre-dip are 0.015 % (w/w) and 2.0 g/1, respectively. The coating weight was within the range of $\15∼20 g/m^2$. When lubricant was applied into phosphating coatings, the amount of lubricating component (total soap) was found to be$ 6∼10 g/\m^2$ and the lubricated panel revealed excellent lubricating properties.
Nanosized titanium-colloid particles were prepared by sol-gel method. The physical properties, such as thermal stability, crystallite size and crystallinity according to synthesis condition have been investigated by TEM, XRD, SEM, TGA and DTA. In addition, Zinc phosphating has been studied in order to compare the phosphating characterization of prepared nanosized titanium-colloid particles. The major phase of all the prepared titanium-colloid particles was an amorphous structure regardless of synthesis temperature and the structure was composed of phoshate complex and titanium. The micrographs of HR- TEM showed that nanosized titanium-colloid particles possessed a spherical morphology with a narrow size distribution. The crystallite size of the titanium-colloid particles synthesized at 80℃ was 4-5 nm and increased to 8-10 nm with an increase of synthesis temperature (150℃). In addition, the coating weight increased with an increase of temperature of phosphating solution and when the concentration of titanium-colloid was 2.0 g/l, the coating weight was 1.0 g/㎡.
In consideration of global environmental protection and fuel saving, aluminum alloy sheets for auto body panels such as hood, fender etc., are expected one of the most promising materials for weight saving of cars. The chemical conversion coating is required to prevent the filiform corrosion occurring on painted aluminum. However the conventional process for the composited material mixed with aluminum and steel is complexs; aluminum part is chromated and assembled to the body, and then the steel body undergoes Zn phosphating. In order to overcome the low productivity due to the complex process and the environmental problem with a conventional process, a simultaneous zinc phosphating process for alsuminum and steel in an assembled condition is demanded. Newly developed phosphate solution has been investigated to characterize the phosphating behavior under various conditions. The optimum conditions of the phosphating solution for the application of the paint treatment derived as follows : about 0.3 for the ratio of Zn to $PO_4$, , 200~500 ppm for the concentration of fluoride ion, and 2.5~4.0 for pH. The concentration of dissolved aluminum ion must be kept below 2--ppm and suitable accelerator is found to be a mixture of 1g/$\ell$$NO_2\;^-$, and 6g/$\ell$$NO_3\;^-$.
Im, Han Seo;Park, Seon Ha;Ha, Hyo Jeong;Lee, Sumin;Heo, Sungjun;Im, Sang Won;Nam, Ki Tae;Lim, Sung Yul
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제13권1호
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pp.54-62
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2022
The preparation of low-cost, simple, and scalable electrodes is crucial for the commercialization of water electrolyzers for H2 production. Herein, we demonstrate the fabrication of cathodes through Mo-modified Zn phosphating of Ni foam (NiF) for water electrolysis, which has been largely utilized in surface coating industry. In situ growth of electrocatalytically active layers in the hydrogen evolution reaction (HER) was occurred after 1 min of phosphating to form ZnNiMoPi, and subsequent thermal treatment and electrochemical activation resulted in the formation of ZnNiMoPOxHy. ZnNiMoPOxHy exhibited superior HER performance than NiF, primarily because of the increased electrochemically active surface area of ZnNiMoPOxHy compared to that of bare NiF. Although further investigations to improve the intrinsic electrochemical activity toward the HER and detailed mechanistic studies are required, these results suggest that phosphating is a promising coating method and will possibly advance the fabrication procedure of electrodes for water electrolyzers with better practical applications.
Magnesium alloys exhibit many attractive properties such as low density, high strength/weight ratio, high thermal conductivity, very good electromagnetic features and good recyclability. However, most commercial magnesium alloys require protective coatings because of their poor corrosion resistance. Attempts have been made to improve the corrosion resistance of the Mg alloys by surface treatments, such as chemical conversion coatings, anodizing, plating and metal coatings, are commonly applied to magnesium alloys in order to increase the corrosion resistance. Among them, chemical conversion coatings are regarded as one of the most effective and cheapest ways to prevent corrosion resistance. In this study, zinc phosphate conversion coatings on various Mg alloys have been developed by selecting proper phosphating bath composition and concentration and by optimizing phosphating time, temperature. Morphology, coatings composition, corrosion resistance, adhesion and its formation and growth mechanism of the zinc phosphate conversion coatings were studied. Results have shown some attractive properties such as simplicity in operation, significantly increased corrosion protective property. However, adhesions between coatings and substrate and also between coatings and paint are still not satisfied. Resolving the problems and understanding the mechanism of phosphating process are targets of our study.
This study discussed the formation of phosphate conversion coatings on AZ31 Mg alloy (AZ31) from the zinc phosphating bath with various concentrations of sodium fluoride (NaF). The effects of NaF on the formation, structure, composition and electrochemical behavior of the phosphate coatings were examined using scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) weight balances, open circuit potential (OCP) transients, potentiodynamic polarization curves and immersion test. The coatings were composed of two layers: an outer $Zn_2(PO_4)_3.4H_2O$ (hopeite) crystal layer and an inner amorphous of $MgZn_2(PO_4)_2$. NaF concentration is emphasized to be highly effective in the formation of the hopeite crystal and etching and coating rates. Potentiodynamic polarization and immersion test showed that the coatings formed in the zinc phosphating bath with addition of NaF have much higher corrosion resistance than bare AZ31.
자동차 산업에서의 도장 외관은 아주 중요하다. 이러한 도장외관의 향상을 위해서 기본적으로 도막의 내식성과 밀착성이 해결되어야 한다. 도막의 물성의 향상을 위해서 금속의 화성피막은 매우 중요한 요소가 되고 있다. 전착도장 중 음극에서의 pH는 12 정도까지 증가하고, 이 같은 강알카리 조건에서 금속과 화성피막의 용해가 일어난다. 이 같은 현상의 화성피막과 소재사이의 결합력을 감소시키게 된다. 일반적으로 인산염 피막구조는 hopeite 및 phosphphylife 구조를 갖지만 hopeite 피막 구조보다는 phosphophyllite 피막구조가 내식성이 보다 우수하고, 양이온 전착도료에 의한 전착도장에서 강알카리화된 계면에서 피막의 알카리 용해성이 적어 내수밀착성의 향상을 보인다. Ni, Mn 등의 보조금속의 첨가는 P-ratio (phosphophyllite/ hopeite + phosphophyllite)를 증가시키므로 내수 밀착성과 내식성을 향상시키게 됨을 알 수 있었다.
Phosphating treatments have been performed to improve paint adhesion and corrosion resistance of zinc and zinc alloy coated steels for a long time. In this work, the effects of the addition of chelate compound were studied to improve the stability of surface conditioning solution and properties of zinc phosphate films. The coalescence of colloidal Ti-compound and extraneous charged particles (alkaliearth metal cation such as $Mg^{2+}$ , $Ca^{2+}$ ) were suppressed by using a surface conditioning solution with chelate compound. Therefore, after surface conditioning solution containing chelate compound was left standing for one week at room temperature, the formation of a white sediment was decreased comparing to surface conditioning solution without chelate compound. The crystal size of phosphate film was fine and the whiteness value of phosphated zinc coated steel sheets was also high without the decrease of corrosion resistance and anti-patina. It was very effective to use chelate compound improving the stability of surface conditioning solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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