Amendment of multi-binders was employed for the immobilization of metal(loid)s in field-contaminated soils to reduce the leaching potential. The effect of different types of multi-binders (lime/diammonium phosphate, diammonium phosphate/ladle slag and lime/ladle slag) on the solidification/stabilization of metal(loid)s (Pb, Zn, Cu and As) from the smelter soil and mine tailing soil were investigated. The amended soils were evaluated by measuring Toxicity Characterization Leaching Procedure (TCLP) leaching concentration of metal(loid)s. The results show that the leaching concentration of metal(loid)s decreased with the immobilization using multi-binders. In terms of TCLP extraction, the mixed binder was effective in the order of lime/ladle slag > diammonium phosphate/ladle slag > lime/diammonium phosphate. When the mixed binder amendment (0.15 g lime+0.15 g ladle slag for 1g smelter soil and 0.05 g lime+0.1 g ladle slag for 1 g mine tailing soil, respectively) was used, the leaching concentration of metal(loid)s decreased by 90%. However, As leaching concentration increased with diammonium phosphate/lime and diammonium phosphate/ladle slag amendment competitive anion exchange between arsenic ion and phosphate ion from diammonium phosphate. The Standard, Measurements and Testing programme (SM&T) analysis indicated that fraction 1 (F1, exchangeable fraction) decreased, while fraction 4 (F4, residual fraction) increased. The increased immobilization efficiency was attributed to the increase in the F4 of the SM&T extraction. From this work, it was possible to suggest that both arsenic and heavy metals can be simultaneously immobilized by the amendment of multi-binder such as lime/ladle slag.
This study was performed to evaluate the adsorption rate of phosphate corrosion inhibitor and reaction rate constant in drinking water distribution systems. The optimum concentration of corrosion inhibitor would vary depending on the quality of water, pipe materials, and condition of metal surfaces. The current adsorption study indicated that the residual phosphate concentration of the corrosion inhibitor decreased with the time as it adsorbed on the surface of pipe material. As time went by, the residual phosphate concentration became constant. It means that the formation of the corrosion protection film on metal surfaces is completed.
We measured phosphate benthic fluxes and conducted phosphate adsorption experiments in order to find out the effects of adsorption on phosphate benthic fluxes in the intertidal sediments of Keunso Bay during summer and winter. Organic carbon contents showed little variation with season at St. S1, but noticeable changes were observed at St. S2, which were three times higher in winter than in summer. The higher organic carbon contents in winter resulted from the bloom of benthic algae in surface sediments. Pore water phosphate concentrations were much higher in summer than in winter. The higher phosphate concentration in summer was probably due to the faster remineralization rate of organic matter in summer. At St. S1, benthic fluxes of phosphate showed a negative value in summer and a positive value in winter. However, St. S2 had a negative benthic flux both in summer and winter. The negative benthic flux was ascribed to the phosphate adsorption on iron oxides in surface sediments. The equilibrium concentrations of phosphate obtained from the adsorption experiment were three times higher at St. S1 than at St. S2. The relatively high adsorption coefficient and low equilibrium concentration indicated that phosphate was strongly adsorbed on the surface sediments of Keunso Bay. The strong adsorption affinity significantly reduced benthic fluxes of phosphate in the intertidal sediments.
Phosphate-solubilizing bacteria (PSB) have the ability to dissolve insoluble phosphate and enhance soil fertility. However, the growth and mineral phosphate solubilization of PSB could be affected by exogenous soluble phosphate and the mechanism has not been fully understood. In the present study, the growth and mineral phosphate-solubilizing characteristics of PSB strain Burkholderia multivorans WS-FJ9 were investigated at six levels of exogenous soluble phosphate (0, 0.5, 1, 5, 10, and 20 mM). The WS-FJ9 strain showed better growth at high levels of soluble phosphate. The phosphate-solubilizing activity of WS-FJ9 was reduced as the soluble phosphate concentration increased, as well as the production of pyruvic acid. Transcriptome profiling of WS-FJ9 at three levels of exogenous soluble phosphate (0, 5, and 20 mM) identified 446 differentially expressed genes, among which 44 genes were continuously up-regulated when soluble phosphate concentration was increased and 81 genes were continuously down-regulated. Some genes related to cell growth were continuously up-regulated, which would account for the better growth of WS-FJ9 at high levels of soluble phosphate. Genes involved in glucose metabolism, including glycerate kinase, 2-oxoglutarate dehydrogenase, and sugar ABC-type transporter, were continuously down-regulated, which indicates that metabolic channeling of glucose towards the phosphorylative pathway was negatively regulated by soluble phosphate. These findings represent an important first step in understanding the molecular mechanisms of soluble phosphate effects on the growth and mineral phosphate solubilization of PSB.
This study deals with the low temperature ($25^{\circ}C$-$600^{\circ}C$) properties of Kaolin-Phosphate-water systems. Phosphoric acid, mono aluminum phosphate, mono ammonium phosphate, the mixture of phosphoric acid and mono aluminum phosphate, and the mixture of phosphoric acid and mono ammonium phosphate were used to characterize the M.O.R. of the systems with to quantity of phosphates, curing time, and firing temperature. Firing shrinkage, viscosity, surface tension, DTA, TGA, and X-ray diffraction patterns were also measured in order to investigated the factors of strengthening. The results of this study were summarized as follows: 1. The M.O.R. of kaolin-phosphate systems were stronger than that of Kaolin-water system at room temperature or low temperature($25^{\circ}C$-$600^{\circ}C$). Though it was increased according to the longer curing time, the higher temperature, and the more addition of phosphate, the M.O.R. were decreased in the case of 10 wt% phosphate addition in the system of phosphoric acid, mono aluminum phosphate and phosphoric acid-mono aluminum phosphate. 2. When the concentration of Phosphate was at 4 wt%, the M.O.R. of specimen cured at $25^{\circ}C$ and added to the phosphoric acid was strongest among the specimens in added to the others phosphates. Whereas, when the concentration of phosphate was above 6wt%, the M.O.R. of specimen cured at $25^{\circ}C$ and added to the phosphoric acid mono ammonium phosphate system cured at $25^{\circ}C$ was the strongest. 3. The M.O.R. of the specimen heated, in the temperature range of 15$0^{\circ}C$-1$600^{\circ}C$, and added to the mixture of phosphoric acid-mono aluminum phosphate system or phosphoric acid-mono ammonium phosphate system was stronger than that of specimen added to Phosphoric acid, mono-aluminum Phosphate or mono-ammonium phosphate alone. 4. The bonding force of phosphate binders was more closely related to surface tension than viscosity and it tended to be inversely proportional to surface tension. The bonding force after heating treatment seemed to be caused by the change of structure of phosphate according to heating.
The objective of this study was to determine the factors responsible for the changed physiochemical properties of unpeeled shrimp treated in cold phosphate solution ($2{\sim}4^{\circ}C$) with the intervention of 4 factors: phosphate concentration, dipping time, rotation speed, and volume of brine solution. Response surface analysis was used to characterize the effect of the phosphate treatment on shrimps by running 33 treatments for optimizing the experiment. For each treatment, phosphate amount, moisture content, and weight gain were measured. The results showed that phosphate concentration is the most important factor than other factors for facilitating phosphate penetration in the meat of the shrimp and for getting the best result. The optimum condition of phosphate-treated shrimp in this study was 110 to 120 min dipping time, 500 to 550 mL brine solution for 100 g shrimp sample, and 190 to 210 rpm agitation speed. The studied conditions can be applied in fisheries and other food industries for good phosphate treatments.
The influencing factors to remove phosphate were evaluated by converter slag (CS). Experiments were performed by batch tests using different CS sizes and column test. Solutions were prepared at the different pH and concentrations. The maximum removal efficiency was obtained over 98% with the finest particle size, $CS_a$ within 2 hours in batch tests. The removal efficiency was increased in the order of decreasing size with same amount of CS for any pH of solutions. The adsorption data were well fitted to Freundlich isotherm. From the column experiment, the specific factors were revealed that the breakthrough removal capacity (BRC) $x_b/m_{cs}$, was decreased by increasing the influent concentration. The breakthrough time, tb was lasted shorter as increasing the influent concentration. The pH drop simultaneously led to lower BRC drop during the experimental hours. The relation between the breakthrough time and the BRC to influent concentration was shown in the logarithmic decrease. Results suggested that the large surface area of CS possessed a great potential for adsorptive phosphate removal. Consequently particle size and initial concentration played the major influencing factors in phosphate removal by converter slag.
최소가공 감자의 갈변을 억제하기 위해 감자를 박피 절단하여 다양한 농도의 citrate buffer와 phosphate buffer로 각각 처리한 후 저밀도 폴리에틸렌 포장지로 밀봉하여 $5^{\circ}C$와 $20^{\circ}C$에 저장하면서 실험에 사용하였다. 최소가공 처리 된 감자를 24시간 저장 후 색도 변화를 측정한 후 ${\Delta}L$값과 ${\Delta}E$ 값을 계산하여 갈변 효과를 조사한 결과, citrate buffer 처리구가 phosphate buffer 처리구에 비하여 전반적으로 우수한 갈변억제 효과를 나타내었으며, 동일 buffer에서 pH가 낮을수록 우수한 효과를 나타내었다. Citrate buffer, pH 3.0에 처리 후 $5^{\circ}C$에 저장한 조건이 대조구에 비하여 약 35배 이상의 효과를 나타내어 가장 우수한 갈변억제능을 나타내었다. 농도별 처리에서는 citrate buffer(pH 3.0)에서 전반적으로 우수한 갈변억제 효과를 나타내고 있었으나, 0.5 M의 농도에서는 phosphate buffer(pH 5.0) 처리구가 더욱 우수한 갈변억제 효과를 나타내었다.
The effect of phosphate salt (NafHP04) and sodium citrate on the emulsion stability of soy protein isolate (SPI) in the presence of calcium was investigated in terms of salt concentration and addition order. Both phosphate and citrate salts decreased the solubility of SPI despite their pH enhancing effects. Addition of calcium chloride (CaCl2) significantly decreased ES, which showed nearly negligible at more than 3 mM CaCl2 concentration. When Na2HP04 were added in the presence of 5 mM Cac12, 55 greatly increased up to 20mM concentration, above which however ES decreased. It was found that the addition order of Na2HPO4 and CaCl2 affected ES. The addition of phosphate and subsequent CaCl2 exhibited the higher 55 than the reverse order. In both cases, the overall ES profile was found to be nearly similar to the solubility profile of SPI, indicating the positive relationship between solubility and emulsion stability of SPI in the presence of calcium. Similar trend to the phosphate effect on ES was also observed for sodium citrate in the presence of calcium.
For mass production of polyhydroxyalkanoates (PHA), high cell density cultures of Alcaligenes eutrophus by fed-batch culture under phosphate-limitation condition has been investigated. PHA accumulation by the regulation by the regulation of initial phosphate concentration could be automatically induced, and high density cell culture above 200 g/L also could be successfully produced. The production of Poly-$\beta$-hydroxybutyrate (PHB) and dry cell weight increased with increasing the initial phosphate concentration. When the initial concentrations of phosphate were in the ranges of 1.5~4.5 g-PO$_4$/L, PHB and dry cell weight obtained were 83~266 g/L and 61~216 g/L, respectively, and PHB productivity was in the ranges of 1.35~3.10 g/L.h. When a mixture of glucose and propionic acid is used as carbon sources, poly(3-hydroxybutyrate-co-poly-3-hydroxyvalerate), P(3HB-co-3HV), could be also successfully produced under phosphate limitation condition. When the mole ratio of propionic acid to glucose in the feeding solution is 0.22, a final dry cell weight of 150 g/L and a P(3-HB-co-3HV) of 90 g/L were produced. Morphological changes and size distribution of PHB granules synthesized in A. eutrophus under phosphate-limitation condition are determined by TEM during the course of fed-batch. Mean granule diameters of PHB produced are in the range of 0.36~0.39 $\mu$m, and mean cell size was elongated from 0.54~0.59 $\mu$m$\times$ 1.3~1.5 $\mu$m to 0.83~0.89 $\mu$m $\times$2.0~2.3 $\mu$m. Phosphate concentration in media did not affect size distribution of PHB granule and cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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