The purpose of this study is to characterize the iontophoretic transport of growth hormone releasing peptides (GHRP-6) through hairless mouse skin from aqueous solution. The effect of various factors, such as pH, poloarity, current profile, current density, current duration, ionic strength, drug concentration, and enhancer application was studied to obtain basic knowledge on the transport. We have also studied the stability of GHRP-6 in solution with/without current. The donor chamber was filled with phosphate buffer solution containing GHRP-6 and the receptor chamber was filled with phosphate buffer solution (pH 7.4). Ag/AgCl electrode was used for their stability and reversibility. At a predetermined time interval, sampling was made and the concentration of drug was analysed using HPLC system. The results showed that, compared to passive flux, the total amount of drug transported increased markedly by the application of anodal current. Cathodal flux was similar to passive flux. Flux increased with the current density, the duration of current application and drug concentration. The effect of enhancers on the flux was studied using hydrophilic (5% N-methyl pyrrolidone) and hydrophobic (5% propylene glycol monolaurate, 5% oleic acid) enhancers. Application of enhancer also increased the flux.
The flame retardancies by the addition of metal powder and flame retardant were evaluated to present as the fundamental data to decrease the fire hazard of polymers and life losses by suffocation and poisoning. For this study, the experiments of flame retardancy were conducted as follows : weight loss rate using thermogravimetric analysis, the measurement of the limiting oxygen index(LOI) and char yield. And smoke mass concentration and CO yield were measured. Acrylonitrile butadiene styrene containing metal powder and flame retardant reduced weight loss rate and increased LOI and char yield with the decreased smoke mass concentration and CO yield. It was found that the most effective complex was tricresyl phosphate-Mo complex.
The vitamin $B_{6}$ status of 49 healthy college student (women, aged 20-26 y) was estimated for evaluation of vitamin $B_{6}$ status and the Korean Recommended Dietary Allowance (RDA) for vitamin $B_{6}$. The average daily vitamin $B_{6}$ intake of the subjects was 0.86 $\pm$ 0.289 mg/d or 61.43 $\pm$ 24.10% of Korean RDA. The average ratio of vitamin $B_{6}$ intake to daily protein intake was 0.014 $\pm$ 0.003 mg/g protein. Foods from animal and plaint sources provided 34.25 $\pm$ 18.62% and 65.78 $\pm$ 18.72%, respectively, of total vitamin $B_{6}$. Plasma pyridoxal 5'-phosphate (PLP) concentration was significantly (p<.01 - p<.001) positively correlated to intakes of all other nutrients except vitamin C. However, no significant correlation was found between plasma PLP and nutrient intake. Vitamin $B_{6}$ intake only tended to have a positive correlation with plasma PLP concentration. Plasma total cholesterol was correlated to plasma PLP concentration (p<.05). Plasma PLP had no correlation with levels of glucose, triglyceride, and albumin. These results confirm that the present Korea RDA for vitamin $B_{6}$ of 1.4mg/d based on 0.02 mg/g protein is adequate.
The information related to the heavy metal pollution in the environment was obtained from studies on the effects of pH, phosphate and soil properties on the adsorption of metal ions (Cd, Cu, Ni, and Zn) by soils. Three soil materials; soil 1 with low CEC (8.2 me/100g) and low organic carbon content (0.34%); soil 2 with high CEC (36.4 me/100g) and low organic carbon content (1.8%) and soil 3 with high CEC (49.9 me/100g) and high organic carbon content (14.7%) were used. Soils were adjusted to several pH's and equilibrated with metal ion mixtures of 4 different concentrations, each having equal equivalents of each metal ion (0.63, 1.88, 3.12 and 4.38 micromoles per one gram soil with and without 10 micromoles of phosphate per one gram soil). Reported here are the results of the equilibrium study on soil I. The rest of the results on soil 2 and soil 3 will be repoted subsequeutly. Generally higher metal ion concentration solution resulted in higher final metal ion concentrations in the equilibrated solution and phosphate had minimal effect except it tended to enhance removal of cadmium and zinc from equilibrated solutions while it tended to decrease the removal of copper and nickel. In soil 1, percentages of added metal ions removed at pH 5.10 were; Cu 97, Ni 69, Cd 63, and Zn 55, while increasing pH to 6.40, they were increased to Cu 90.9, Zn 99, Ni 96, and Cd 92 per As initial metal ion concentration increased, final metal ion concentrations in the equilibrated solution showed a relationship with pH of the system as they fit to the equation $p[M^{++}]=a$ pH+b where $p[M^{++}]=-log$[metal ion concentration in Mol/liter]. The magnitude of pH and soil effects were reflected in slope (a) of the equation, and were different among metal ions and soils. Slopes (a) for metal ions in the aqueous system are all 2. In soil 1 they were; Zn 1.23, Cu 0.99, Ni 0.69 and Cd 0.59 at highest concentration. The adsorption of Cd, Ni, and Zn in soil 1 could be represented by the Iangmuir isotherm. However, construction of the Iangmuir isotherm required the correction for pH differences.
Understanding the chemical characteristics of sediments and the nutrient diffusion from sediments to the water body is important in the management of surface water quality. Changes in chemical properties and nutrient concentration of a submerged soil were monitored for 6 months using a microcosm with the thickness of 30cm for upland soil and 15cm of water thickness above the soil. The soil color changed from yellowish red to grey and an oxygenated layer was formed on the soil surface after 5 week flooding. The redox potential and the pH of the pore water in the microcosm decreased during the flooding. The nitrate concentration of the surface water was continuously increased up to $8\;mg\;l^{-1}$ but its phosphate concentration decreased from $2\;mg\;l^{-1}$ to $0.1\;mg\;l^{-1}$ during flooding. However, the concentrations of $NH_4^+$, $PO_4^{3-}$, Fe and Mn in the pore water were increased by the flooding during this period. The increased $NO_3^-$ in the surface water was due to the migration of $NH_4^+$ formed in the soil column and the oxidation to $NO_3^-$ in the surface water. The increased phosphate concentration in the pore water was due to the reductive dissolution of Fe-oxide and Mn-oxide, which scavenged phosphate from the soil solution. The oxygenated layer played a role blocking the migration of phosphate from the pore water to the water body.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.4
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pp.599-607
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2000
In this research, ${NH_4}^+-N$ and ${PO_4}^{3-}-P$ in wastewater were removed by crystallization. Nitrogen and phosphate have been regarded as key nutrients in the eutrophication of rivers and lakes. Struvite, $MgNH_4PO_4{\cdot}6H_2O$, is insoluble in alkaline solutions. Fertilizer industry wastewater contains organic and nitrogen concentration of 330 mg/L and 550 mg/L, respectively. Nitrogen in this wastewater cannot be treated by conventional biological treatment without physicochemical pretreatment, because nitrogen concentration is relatively high compared to organic concentration. Magnesium ions used in this study were from bittern and commercial magnesium salts of $MgCl_2$ and $Mg(OH)_2$. Bittern obtained as a by-product of seasalt manufacture contains $8,000mg\;Ca^{2+}/L$ and $32,000mg\;Mg^{2+}/L$. Optimum initial pH was 10.5~11.0 and the reaction was complete or done in 2 min. Nitrogen removal efficiency using bittern, $MgCl_2 $ and $Mg(OH)_2$ (as source of $Mg^{2+}$) was 71 %, 81% and 83%. respectively. Phosphate removal efficiency was 99%, 98% and 93%, respectively. Therefore, bittern, $MgCl_2$ and $Mg(OH)_2$ can be efficiently used as $Mg^{2+}$ source for crystallization of nitrogen and phosphate. However, bittern is economically favorable $Mg^{2+}$ source for removing nitrogen and phosphate in wastewater.
Park, Chang-Hun;Park, Chang-Hun;Lee, Youn-Jin;Lee, Sang-Yup;Oh, Han-Bin;Lee, Jin-Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.2
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pp.524-530
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2011
In the present study, we demonstrate that SRM LC-MS/MS method developed by Luo et al. (ref. 10) can be successfully applied to the quantitative analysis of intracellular metabolites in E. coli that are collected at the exponential and stationary growth phases. A focus is given on measuring the changes in the concentrations of intracellular metabolites in batch cultures, which were induced during both the dynamically changing exponential and stationary growth phases. The following intracellular metabolites are quantified in the exponential and stationary phases of E. coli growth, using the SRM mode of a triple quadrupole mass spectrometer: glucose-1-phosphate, fructose-1,6-bisphosphate, phosphoenolpyruvate, pyruvate, acetyl-coenzyme A, 6-phosphogluconate, ribulose-5-phosphate, xylulose-5-phosphate, erythrose-4-phosphate. The determined intracellular metabolite concentration profiles are shown to be in a good agreement with the growth profiles of E. coli, which clearly indicates that SRM LC-MS/MS can be successfully used for following the metabolite changes induced at different growth stages.
In order to find the effect of intertidal sediments on nutrient cycle in coastal environment, we measured ammonia, nitrate, phosphate, and silicate concentrations every hour during at least 12 hours in the entrance of Keunso Bay during four seasons. The content of ammonia and silicate do not change considerably with season, but nitrate shows large seasonal variation. In summer, nitrate concentration was much lower than in other seasons, which resulted from large biological uptake and active denitrification in intertidal sediments during summer. Phosphate also exhibit seasonal variations, but not that large like nitrate. N/P and N/Si ratios were lower in summer than in other seasons, which was due to active denitrification in the intertidal sediments during summer. For all seasons, ammonia concentrations were higher at low tide than at high tide, but nitrate concentrations were higher at high tide. Dissolved inorganic nitrogen concentrations measured in spring, summer, and winter were higher at high tide than at low tide, but in fall, they were higher at low tide than at high tide. For spring and winter, phosphate and silicate concentrations were higher at low tide than at high tide, while in summer and fall, they were higher at high tide than at low tide. In Keunso Bay, intertidal sediments affect significantly the nutrient cycle around the coastal areas. The intertidal sediments act as a source for ammonia and silicate, but as a sink for nitrate. However, phosphate is not considerably influenced by intertidal sediments.
To evaluate the performance of a bipolar packed bed cell (BPBC) filled with granular aluminium, the experiments were carried out in two groups as batch and continuous processes. In a batch process, removal efficiency of total phosphate (T-P) was 88% in case of electrolytic treatment of phosphate solution, T-P 10 mg/L at 6 V during 3 h by BPBC filled with granular aluminium. In a continuous process, residual T-P concentration was about 2 mg/L in case of electrolytic treatment of phosphate solution, 10 mg/L at 6 V, HRT 3 h by BPBC filled with granular aluminium. Break-through point was observed after running for 120 h at hydraulic retention time (HRT) of 3 h.
KIM, Hyun-Jung;PARK, Jae Yeong;SON, Min Ho;MOON, Chang-Ho
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.28
no.5
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pp.1417-1434
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2016
Starting from the February 2008 till the end of November 2014, abundance of phytoplankton and their composition living in the coastal waters of Kyoungju city were investigated. Environmental and biological properties were also observed at 10 different stations on a seasonal basis. Due to the environmental variables, fluctuating pattern was appeared during the entire period of observation with different degree, as compared to those found in other costal waters in the East Sea. The concentration of phosphate was turned out to be very low which was even less than threshold level in the study area. Phytoplankton community structure was dominated by diatoms (both micro- and nanoplankton fractions) for several years and seasonal succession was also relied on the diatoms. The importance of dinoflagellates in the community was relatively low. Abundance of phytoplankton was heavily affected by physical factors in the surface water, however, affected more by chemical factors including nutrients in the deep water. For periods of this study, the phosphate concentrations was observed in an extremely low, which indicates that the main limiting factor affecting phytoplankton growth could be phosphate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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