Purpose : The purpose of this article is to summarize the characteristics of isotonic combination. Method : Some studies of the motor unit activation patterns during isometric, concentric, and eccentric actions, neural strategies in the control of muscle force, and concentric versus combined concentric-eccentric training were reviewed. Results & Conclusions : Eccentric torque may be relatively higher than concentric torque for two potential reasons: 1) stretch responses in the antagonist are not elicited to restrain the motion as can occur concentrically and 2) stretch responses in the agonist may augment eccentric torque production. Concentric-eccentric training has a greater influence on functional capacity than that of concentric training. Both maximal force and average force throughout the motion were significantly higher when the dynamic action was started with preactivation as compared to the mode without preactivation. The peak torques observed during the concentric phase of the eccentric-concentric muscle actions were higher than those noted in the pure concentric contraction.
Furoxanthiols PFT and BPFT possessing thiomethyl or thiobenzyl groups in the furoxan ring were designed and synthesized as potential light-sensitive alkyne precursors on a gold surface. The synthesis of thiofuroxans PFT and BPFT was performed from the corresponding halofuroxans 1b and 2c, respectively, by the substitution with potassium thioacetate in ethyl acetate/ethanol or DMF, followed by basic hydrolysis as the key reactions. Electron-beammediated fragmentation of furoxans 1c and 2d in a mass spectrometer afforded the corresponding aryl alkyne fragments, with the evolution of NO in high preference. In the cases of thiofuroxans PFT and BPFT, carbon-sulfur bond cleavage was observed as a representative fragmentation, producing M-SH and M-SAc peaks, which competed with the release of NO. In the fragmentation of mono-aryl furoxan 1c, the release of molecule of NO was predominately observed to produce an M-NO fragment as a base peak by the formation of trimembered thiiranium or azirine intermediate.
The general objective of the present study was to investigate the potential application of the UV spectroscopic method for determination of the polymeric additives present in papermaking fibrous stock solutions. The study also intended to establish the surface-chemical retention model associated with the adsorption kinetics of additives on fiber surfaces. Polyamide epichlorohydrin (PAE) wet strength resin and imidazolinium quaternary (IZQ) softening agents were selected to evaluate the analytical method. Concentrations of PAE and IZQ in solution were proportional to the UV absorption at 314 and 400 nm, respectively. The time-dependent behavior of polymeric additives obeyed a mono-molecular layer adsorption as characterized in Langmuir-type expression. The kinetic modeling for polymeric adsorption on fiber surfaces was based on a concept that polymeric adsorption on fiber surfaces has two distinguishable stages including initial dynamic adsorption phase and the final near-equilibrium state. The simulation model predicted not only the real-time additive adsorption behavior for polymeric additives at high accuracy once the kinetic parameters were determined, but showed a good agreement with the experimental data. The spectroscopic method examined on the PAE and IZQ adsorption study could potentially be considered as an effective tool for the wet-end retention control as applied to the paper industry.
Contents of heavy metals (Cr, Cu, Zn, Cd, and Pb) in the sediments of Ulsan Bay were investigated by the sequential extraction methods that classifies heavy metals into five types of chemical forms: exchangeable, bound to carbonates, bound to Fe-Mn oxides, bound to organic matter and residual. The analyses were determined by using an ICP-MS. Total Cr concentrations in the sediments were in the range of 41.6-96.4, Cu 60.7-680, Zn 189-1954, Cd 33.1-83.4, and Pb 138-567 mg/kg. Results of sequential fractionation indicates that relatively high proportion ( ~44%) of Cu is associated with organic matter. A large proportion of Pb is associated with three types of chemical forms: Fe-Mn oxides, organic matter, and residual. There were significant correlation in concentrations between the exchangeable components and total organic carbons. The heavy metals In the residual phase cannot be easily released to the environment since these are bound to the crystal lattice. But, reducible and organic Phases con a significant amount of most heavy metals. Therefore, there is Potential dancer of a substantial amount of metals becoming chemically mobile with environmental changes.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a major concern because of their potential mutagenic and carcinogenic risks to human beings. One of these harmful, yet commonly observed PAHs is pyrene. Pyrene is one of the 16 PAHs listed by the United States Environmental Protection Agency as priority pollutants. The purposes of this research are to develop a method of pretreatment for PAH contaminants prior to a typical biological treatment and to demonstrate the biodegradablity of these compounds. Since pyrene is non-polar, hexane was chosen as a solvent to effectively dissolve pyrene. Pyrene solutions were treated with ozone, as it has hish oxidation capacity and electrophilic character. The intermediates and byproducts of pyrene were dissolved in alkaline water at pH 11.4 and neutralized to test for $BOD_5$, COD, and toxicity. These solutions were further ozonated and assessed of biodegradability. The first-order rate constant to was found to be between $0.121day^{-1}$ and $0.081 day^{-1}$, depending on the duration of reozonation. The $BOD_5/COD$ ratio was found to 0.66. The toxicity test showed that after 10 min of reozonation time, the byproducts and intermediates of pyrene were within the lion-toxic range of ${\pm}10%$ inhibition for E-Coli bacteria.
Kim, Ye-Na;Lee, Deuk-Yong;Lee, Myung-Hyun;Lee, Se-Jong
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.44
no.5
s.300
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pp.144-147
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2007
Calcium metaphosphate (CMP) nanofibers with a diameter of ${\sim}600nm$ were prepared using electrospun CMP/polyvinylpyrrolidone (PVP) fibers through a process of drying for 5 h in air followed by annealing for 1 h at $650^{\circ}C$ in a vacuum. The viscosity of the CMP/PVP precursor containing 0.15 g/ml of PVP was 76 cP. Thermal analysis results revealed that the fibers were crystallized at $569^{\circ}C$. The crystal phase of the as-annealed fiber was determined to be ${\delta}-CMP\;({\delta}-Ca(PO_3)_2)$. However, the morphology of the fibers changed from smooth and uniform (as-spun fibers) to linked-particle characteristics with a tubular form most likely due to the decomposition of the inner PVP matrix. It is expected that this large amount of available surface area has the potential to provide unusually high bioactivity and fast responses in clinical hard tissue applications.
The electrochemical performance and Cr poisoning behavior of $La_{1-x}Ba_xCo_{0.9}Fe_{0.1}O_{3-{\delta}}$ (LBCF, x = 0.3, 0.4, 0.5) and $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{0.2}Fe_{0.8}O_{3-{\delta}}$ (LSCF) cathodes were investigated for solid oxide fuel cells (SOFCs). The polarization resistance of the LBCF/GDC/LBCF symmetrical cell was found to decrease with increasing Ba content (x value). This phenomenon might be associated with the high oxygen vacancy concentration in the LBCF sample, with x = 0.5. In addition, there was no chromium poisoning in the LBCF cathode. On the other hand, the polarization resistance of the LSCF cathode was found to significantly increase after exposure to gaseous chromium species; it appears that this result stemmed from the formation of $SrCrO_4$ phase. Therefore, it can be expected that LBCF can be a durable potential cathode material for intermediate-temperature solid oxide fuel cells (IT-SOFC).
Continuous SiC fiber-reinforced SiC-matrix composites ($SiC_f$/SiC) had been fabricated by electrophoretic infiltration combined with ultrasonication. Nano-sized ${\beta}$-SiC added with 12 wt% of $Al_2O_3-Y_2O_3$ additive and Tyranno$^{TM}$-SA3 fabric were used as a matrix phase and fiber reinforcement, respectively. After hot pressing at 5 different conditions, the density, microstructure and mechanical properties of $SiC_f$/SiC were characterized. Hot pressing at relatively severe conditions, such as $1750^{\circ}C$ for 1 and 2 h, resulted in a brittle fracture behavior due to the strong fiber-matrix interface in spite of their high flexural strength. On the other hand, toughened $SiC_f$/SiC composite could be achieved by hot pressing at milder condition because of the formation of weak interface in spite of the decreased flexural strength. These results proposed the importance of weak fiber-matrix interface in the fabrication of ductile $SiC_f$/SiC composite.
Corrosion characteristics of Ti, Ti/Cr coated and plasma-nitrided surface for stainless steel containing Ti have been studied. Stainless steels containing 0.09-0.92wt% Ti were fabricated by using vacuum furnace and solutionized for 1hr at $1050^{\circ}C$. Ti and Cr coatings were done on solutionized stainless steel surface by EB-PVD. The Ti coated specimen were coated by Cr and were nitrided by plasma at $450^{\circ}C$ for 5hr Microstructure and phase analysis were performed using SEM, OM and EDX. Corrosion behavior of the coated specimen was investigated by electrochemical test. The coated surface was of fine columnar structure. The Ti/Cr coated surface was denser than the Ti coated and the Ti coated-nitrided surfaces. The corrosion and pitting potential increased in proportion to the Ti content, coating temperature, coating thickness and formation of stable oxide film. The current density in active and passive region decreased in the case of Ti/Cr coated sample and Ti coated-nitrided samples. Especially the plasma nitrided specimen after Ti coating have a good corrosion resistance compared with the Ti coated specimen. The number and size of pits decreased as Ti content of matrix increased.
Kim, Byung-Geun;Chon, Dong-Kyu;Kim, Young-Keun;Gu, Hal-Bon;Lee, Woo-Sun;Lee, Kyung-Sup
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.05c
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pp.103-106
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2003
It is well known that the state of existence of molecules on the surface of water changes during compression of the molecules. Electric methods, such as measurement of the surface potential or displacement current are also useful for investigating dynamic changes of molecular state on the water surface during compression. In this paper, We studied on the Bio thin film by Langmuir-Biodgett(LB) method. The Experiment method used displacement current, $\pi-A$ isotherm and BAM (Brewster Angle Microscopy). using the BAM, we can to the molecular orientation of monolayer on the water surface and directly see the morphology of the films on water subphase as well as that of the films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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