This study was carried out to examine the mechanism of Arsenic cytotoxicity through several in vitro test systems. Dose-dependent decrease of cell survival by Arsenic was observed by colony forming assay. Arsenic was weak mutagenic in inducing HGPRT point mutation in CHO cells. The frequency of chromosomal aberrations increased in a dose-dependent manner and the most frequent type of chromosomal aberrations induced by Arsenic were chromatid type deletions. U!trafiltrates of culture media from CHO cells treated with Arsenic induced sister chromatid exchanges(SCE) in CHO cells and Arsenic was able to induce lipid peroxidation in CHO cells. The results suggested that the ultrafiltrates of media from CHO cells treated with Arsenic contain clastogenic factor(CF) and Iipid peroxidation might be involved in the formation of CF.
The methanol extracts from 60 plant extracts were prepared and evaluated for their antioxidative activity. Arctium lappa, Diospyros kaki, Eugenia caryophyllata, Melia azedarach and Forsythia suspensa showed the inhibitory activity against lipid peroxidation. Caesalpinia sappan, Crataegus pinnatifida, Eugenia caryophyllata, Gleditsia japonica, Osmunda japonica, Rhus javanica and Sanguisorba officinalis showed the highest inhibitory activity against DPPH radical formation. In particular, Eugenia caryophyllata demonstrated strong inhibitory activity on the lipid peroxidation and free radicals. The results suggested that selected plant extracts have a potential as natural antioxidant.
The purpose of this study was to find the extent of lipid peroxidation of erythrocytes in cigarette smokers, and to determine the relative effectiveness of $\beta$-carotene, canthaxanthin , and $\alpha$-tocopherol as antioxidants. Thirty smokers and 30 nonsmokers participated in this study . No significant differences according to age, sex, and height were shown. Cigarette smokers in this study had higher hemoglobin concentrations and more oxidation of hemoglobin than non-smokers. In addition, the erythrocytes of cigarette smokers had significantly higher MDA concentrations than crythrocytes of nonsmokers, which suggests that smokers may have tocopherol were studied in vitro by measuring the concentration of malondialdehyde(MDA) and precent hemolysis of erythrocytes. The addition of any antioxidant to erythrocytes significantly decreased MDA concentrations(p<0.05) while antioxidants showed nonsignificant inhibition of hemolysis. Among the antioxidant used in this study, canthaxanthin showed the greatest inhibition of both lipid peroxidationand hemolysis. Meanwhile, $\alpha$-tocopherol showed potent inhibition of lipid peroxidation, but not of hemolysis.
This study was undertaken to evaluate the effect of 4 weeks of $\alpha$-tocopherol(800 I.U./d) supplementation on oxidant stress of eleven female aerobic -majoring students during rest and exercise. Changes in the activity of the antioxidant enzyme glutathione peroxidase were also studied. Serum $\alpha$-tocopherol concentration was significantly increased with vitamin E supplementation(710.1$\pm$113.8$\mu\textrm{g}$/dl vs. 1,485,8$\pm$105.2$\mu\textrm{g}$/dl). In addition, serum MDA concentration, an index of lipid peroxidation, significantly decreased after vitamin E supplementation. However, MDA values after exercise increased to pre-supplementation levels. Serum glutathione peroxidase activity significantly increased with vitamin E supplementation. The enzyme activity showed a trend toward decrease after exercise. Serum cholesterol values were not significantly affected by vitamin E supplementation. However, serum triglycerides significantly increased after supplementation against oxidative stress during resting periods. These supplements appraently work by decreasing lipid peroxidation and increasing glutathione peroxidase activity. However, vitamin E supplementation did not prevent exercise-induced increases in lipid peroxidation.
This study was undertaken to evaluate whether peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma $(PPAR-{\gamma})$ agonist-rosiglitazone (ROSI) induces postischemic functional recovery in Langendorf heart model. Hearts isolated from normal rats were subjected to 20 min of normoxia or 25 min zero-flow ischemia followed by 50 min reperfusion. In this acute protocol, ROSI $(20\;{\mu}g/ml)$ administered 10 min before ischemia had no effect on hemodynamic cardiac function, but had protective effect on lipid peroxidation in in vitro experiments. In chronic protocol in which ROSI was given by daily gavage (4 mg/kg) for three consecutive days, ROSI could not prevent the hemodynamic alteration on cardiac performance, but has protective effect on the activity of superoxide dismutase (SOD). There was no significant difference in the contents of reduced glutathione (GSH) and catalase activity between ischemia-reperfusion (IR) and ROSI treated IR hearts. Although ROSI had no effect on hemodynamic factor, it had effect on antioxidant activity. Our results indicate that ROSI provides partial beneficial effects by inhibiting lipid peroxidation and/or recovering normal level of SOD activity in the ischemic reperfused heart.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.3
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pp.363-371
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2015
n-Butanol and ethyl acetate extracts of thermal treatment yam (Dioscorea batatas $D_{ECNE.}$) belonging to the family Dioscoreaceae were measured for their radical scavenging activity and lipid peroxidation inhibition ability. In this study, ethyl acetate extract showed the most potent antioxidant activity evaluated by ferrous ion chelating activity and NO radical scavenging activity. Nevertheless, n-butanol extract was more effective in inhibiting linoleic acid peroxidation. A significant difference between n-butanol extract and ethyl acetate extract in nitrite scavenging activity ${\beta}$-carotene bleaching assays could not be found. Also, the results of this study showed that thermal treatment yam could be used as easily accessible source of natural antioxidants and as a possible food supplement.
Kim, Mi-Hee;Ko, Eun-Kyung;Jun, Jung-Yang;Li-Xun;Oh, Myung-Hun;An, Nyeon-Hyoung;Kim, Youn-Chul
Proceedings of the PSK Conference
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2002.10a
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pp.381.3-382
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2002
Free radical-mediated cell damage and free radical attack on polyunsaturated fatty acids result in the formation of lipid radicals. These lipid radicals react readily with molecular oxygen to produce peroxy radicals responsible for initiating lipid peroxidation. The peroxidation of cellular membrane lipid can lead to cell necrosis and considered to be implicated in a number of pathophysiological conditions as well as in the toxicity of many xenobiotics. DPPH is known to abstract labile hydrogen and the ability to scavenge the DPPH radical is related to the inhibition of lipid peroxidation. (omitted)
The effects of Citrus flavonoids, hesperetin, hesderidin, naringenin, and naringin, on nonenzymatic lipid peroxidation were studied in three different in vitro experimental models. Hesperetin showed the most antioxidant effect in this experimental condition by measuring the malondialdehyde production using the thiobarbiturate and thiocyanate methods, the lipid peroxidation of microsomal membranes, and DPPH (${\alpha},{\alpha}'-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$) method. The antioxidative activity of the flavonoid aglycone forms, hesperetin, Citrus aglycone flavonoid, suggest the most antioxidant effect in this experimental condition, and this effect indicate more potent in the aglycones than their corresponding glycosides.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.3
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pp.547-551
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2001
The comparative activities of acetone, ethanol, and aqueous fractions extracted from fruit powder of Cudrania tricuspidata by different temperature were tested by in vitro experimental models; peroxidation of linoleic acid and autooxidation of rat hepatic and renal microsomes by using thiobarbituric acid (TBA) for assay of free malondialdehyde production, and scavenging activities of free radicals by DPPH (α, α'-diphenyl-β-picrylhydrazyl). In DPPH method, acetone fraction extracted at 30℃ showed the highest free radical scavenging activities and acetone fractions extracted at 30℃ and 60℃ and ethanol fraction extracted at 30℃ showed stronger than BHT (butylated hydroxitoluene) although used ten-fold lower concentrations. In thiocyanate method used linoleic acid an inhibitory effects of all fractions showed higher than control treatment. TBA method used linoleic acid showed the highest antioxidative activity in acetone fraction extracted at 30℃ and 60℃. an inhibition activity against lipid peroxidation in hepatic microsomes of rats showed the highest at acetone faction extracted at acetone fraction among extracted fractions was shown to be the most potent antioxidative properties and this action was more potent in fractions extracted at 30℃ than those extracted at 60℃.
Acrolein is the most reactive aldehydic product of lipid peroxidation and is found to be elevated in the brain when oxidative stress is high. The effects of acrolein on the structure and function of human Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD) were examined. When Cu,Zn-SOD was incubated with acrolein, the covalent crosslinking of the protein was increased, and the loss of enzymatic activity was increased in a dose-dependent manner. Reactive oxygen species (ROS) scavengers and copper chelators inhibited the acrolein-mediated Cu,Zn-SOD modification and the formation of carbonyl compound. The present study shows that ROS may play a critical role in acrolein-induced Cu,Zn-SOD modification and inactivation. When Cu,Zn-SOD that has been exposed to acrolein was subsequently analyzed by amino acid analysis, serine, histidine, arginine, threonine and lysine residues were particularly sensitive. It is suggested that the modification and inactivation of Cu,Zn-SOD by acrolein could be produced by more oxidative cell environments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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