• 한국식품영양과학회지
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• 제29권2호
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• pp.342-348
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• 2000

In this experiment, we show the effects of herbal plant extracts on the production of nitric oxide (NO) and TNF-$\alpha$. The extracts of Angelica gigas, Astragalus membranaceus, Acanthopanax sessiliflorus and Houttuynia cordata had no effect on NO synthesis by itself in mouse macrophage cell line (RAW264.7). However, the stimulation with these extracts in the presence of murine interferon-${\gamma}$(mIFN-${\gamma}$) resulted in increased NO synthesis. When these extracts were used in combination with mIFN-${\gamma}$, there were a marked cooperative induction of NO and TNF-$\alpha$ synthesis in a dose-dependent manner. The same results were obtained in the mouse peritoneal macrophages used. The optimal concentration of these extracts on NO synthesis was shown at 100$\mu\textrm{g}$/mL with 100U/mL of mIFN-${\gamma}$. NO synthesis was inhibited by NG-monomethyl-L-arginine. When cell lines were treated with extracts, the expression of inducible NO synthetase (iNOS) was markedly increased in RT-PCR analysis. In addition, synergy between mIFN-${\gamma}$ and extracts was dependent on extracts-induced tumor necrosis factor-$\alpha$(TNF-$\alpha$). These results suggest that water extracts of herbal plants can induce iNOS, NO and TNF-$\alpha$ synthesis of mouse macrophage cell line (RAW264.7) and peritoneal macrophages in combination with mIFN-${\gamma}$.

• Journal of Acupuncture Research
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• 제23권6호
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• pp.45-60
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• 2006

Objectives : This study was guided to estimate inhibitory effects against hepatic metastasis and activation of immunocytes by Carthami Semen Herbal Acupuncture. Methods : Colon26-L5 carcinoma cells were injected through hepatic portal vein to induce hepatic metastatic cancer. Changes in weight, morphology of the cancer were estimated and cytokine level was analyzed to produce immunological changes. Results: The experimental group was significantly decreased metastatic size and proliferation compared with the control group. Observing immunocytes from the spleen of experimental group T-lymphocytes were significantly increased. As compared with control group, the differentiation of total T cell, helper T cell, cytotoxic T cell, Macrophage and NK cell was increased. Measuring the level of cytokine $IFN-{\gamma}$ which stimulates Th 1 was significantly increased in splenocyte with Con A stimuli. $IFN-{\gamma}$ and IL-12 were significantly increased in peritoneal exudate macrophage with LPS stimuli. Conclusion : These findings strongly indicate Carthami Semen Herbal Acupuncture improves immunity to inhibit the growth of cancer and metastasis.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.306.1-306.1
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• 2002

Cefodizime has originally been developed for treating infections as antibiotics. However. according to some of recent studies. cefodizime. a third generation cephalosporin. may potentially have the capability of stimulating chemotactic activity of neutrophils and monocytes as well as the strong immuno-modulator. In this study. we studied to learn about the expressive effect of dentritic cells and macrophage. With this background. We have studied to see if cefodizime can be a potential substance inducing an immunological function in dendritic cells and peritoneal macrophages. IL-12 activates NK cell and macrophage, and shows antiviral effect by excreting INF-${\gamma}$. In vitro. total RNAs were extracted from murine dentritic cell at 4, 8, 12, 24hr after the application of 10, 50, 100${\gamma}g$/ml of cefodizime wighout other stimulators. And we analyzed IL-12 mRNA using RT-PCR method. In conclusion. IL-12 mRNA was increased. and the results suggest that cefodizime activate TH1 cell induction, CTL differentiation as well as accelerating the increase of NK. LAK cell.

• 대한약리학회지
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• 제29권1호
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• pp.107-120
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• 1993

입자 또는 용해성 자극 물질들은 칼슘 이동의 변화와 protein kinase C의 활성화를 초래하여 식 세포의 반응을 자극하는 것으로 추정하고 있다. 이에 비해서 protein kinase C가 활성화되면 호중구에서 agonist에 의한 세포 칼슘 농도의 증가가 억제된다고 보고하고 있다. PAF는 peritoneal macrophage에서 세포내 칼슘 농도를 용량에 따라 증가시켰으며 칼슘의 유출이 동반되었다. PAF에 의한 세포내 칼슘 농도의 증가는 TMB-8, verapamil과 TTX의 영향을 받지 않았다. TEA는 PAF에 의한 세포내 칼슘 이동을 자극하였으며 세포내 칼슘 농도의 감소를 지연시켰다. 5mM EGTA는 거의 완전히 PAF에 의한 세포내 칼슘 이동을 억제하였다. PAF의 첨가 후에 세포막 투과성은 반응 5분까지 현저하게 증가하였으며 이후 느리게 증가하였다. PAF에 의한 LDH 유리는 EGTA와 TMB-8에 의하여 약간 감소하였다. PAF에 의하여 자극된 superoxide 생성은 EGTA, TMB-8과 verapamil에 의하여 억제되었으나 TTX와 TEA의 영향은 받지 않았다. PAF에 의한 세포내 칼슘 농도의 증가, 세포막 투과성의 증가와 superoxide 생성은 IQSP, chlorpromazine과 propranolol에 의하여 억제되었다. PAF에 의한 LDH 유리는 chlorpromazine에 의하여 유의하게 그리고 propranolol에 의하여 다소 적게 억제되었다. PMA 전처리 후에 macrophage에서 세포내 칼슘 농도의 상승과 LDH 유리에 대한 PAF의 자극 효과는 유의하게 감소되었다. 이상의 결과로 부터 PAF는 세포내 칼슘 농도를 증가시키고 protein kinase C를 활성화시킴에 의하여 마우스 peritoneal macrophage에 자극 작용을 나타낼 것으로 시사된다. Protein kinase C를 미리 활성화시키면 macrophage 반응에 대한 PAF의 자극 작용은 억제될 것으로 추정된다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제17권8호
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• pp.1145-1149
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• 2004

Immunomodulatory feed additives might offer alternatives to antimicrobial growth promoters in poultry production. This experiment was carried out to test the effect of $\beta$-glucan supplementation on the growth performance and immune response in broilers. Total of 160 day-old broilers were randomly assigned to 4 treatment groups fed corn-soybean diets containing 0, 0.012, 0.025 or 0.05% of $\beta$-glucan supplement in a 6 week feeding experiment. Growth performance, antibody titer against New Castle vaccine, lymphocyte blastogensis, and peritoneal macrophage chemotaxis activity of broilers were evaluated. Results showed that there were no significant differences in weight gain and feed efficiency among the treatments, and no differences in antibody titer was observed. Supplementation of $\beta$-glucan did not elevate the lymphocyte blastogensis among treatments, following stimulation with different mitogens. However, supplementation with 0.025 and 0.05% $\beta$-glucan enhanced the macrophage chemotaxis activity of broilers. These results suggest that $\beta$-glucan may enhance some cell-mediated immune responses of chickens by modulate macrophages ability.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제10권4호
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• pp.224-229
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• 2002

Triazine herbicide has been reported to directly suppress the immune response. In the present study, we examined various functions of murine peritoneal macrophages that were isolated and stimulated with LPS after simazine (300 and 600 mg/kg body weight), a triazine herbicide, was administered every day for 4 weeks. Simazine decreased the capacity of phagocytosis, compared to those of carboxymethylcellulose (CMC)-treated control group. In addition, the production of NO and TNF-$\alpha$ was decrcased in macrophages of simazinetreated mice. However, the production of hydrogen peroxide ($H_{2}O_{2}$) was not altered. In vitro tumoricidal activity of in vivo simazine-treated macrophages was reduced against target cell. B 16 melanoma. Taken together, these results suggested that simazine might have the immunosuppressive effect on macrophages after in vivo exposure, which was related to the reduction of tumoricidal activity.

• 대한수의학회지
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• 제33권3호
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• pp.407-417
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• 1993

Bupleurum falcatum has been used for treatment of inflammation, jaundice, influenza and hepatitis as a traditional orient folk medicine. This experiment was carried out to evaluate the effect of B falcatum extract on cellular immune responses in vivo and in vitro. Antigen binding cell(ABC) assay, antibody production, Arthus and delayed-type hypersensitivity(DTH) reaction against sheep erythrocytes(SRBC) were very depressed in B falcatum extract treated group in vivo. The growth of Staphylococcus aureus in brain heart infusion(BHI) broth containing B falcatum extract was remarkably inhibited. Otherwise, that of Salmonella typhyimurium was not significantly increased in vitro. When B falcatum extract pretreated mice were intraperitoneally(IP) injected S typhimurium and S aureus, respectively, the number of bacteria in peritoneal exudates were time dependent declination compared with those of control, and the weight of spleen and the number of macrophage migration into peritoneal cavity have no difference from those of untreated control. B falcatum extract gradually increased phagocytic activities of peritoneal macrophage against Candida albicans time and dose dependently, and was not significant production of migration inhibiotory factor(MIF). But migration abilities of normal leucocytes in B falcatum extract pretreated group were decreased dose dependently. When B falcatum extract was IP administered, these data indicate that B falcatum extract increases level of serum coticosterone. Therefore, B falcatum extract was indirectly mediated in immune system by serum coticosterone having relation to immunosuppression. These results lead to the conclusion that B falcatum extract acts as a trigger or regulator of cellular immune responses in immune system.

• 한국식품영양과학회지
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• 제26권1호
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• pp.148-153
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• 1997

본 연구는 전보의 영지버섯으로부터 분리 배양한 균 사체를 알카리추출하여 얻은 다당체의 일반성분과 당분석 및 항암작용에 관한 연구에 이어, 이들과 ATCC의 마우스 유래 탐식 세포주 TIB 71 및 BALB/c 마우스의 복강내 대식세포를 이용하여 영지버섯 다당체가 면역계 전체의 기능을 조정하는 대식세포의 면역기능에 미치는 영향을 연구하였다. 그 결과를 요약하면 다음과 같다 1. 대식세포의 환성에 영향을 미치는 영지 버섯 다당체의 효과를 알아보기 위하여 세포의 유사분 열능을 측정한 결과, 다당체의 처리 농도가 0.5mg 실험군에서부터 유의한 증가를 나타내었다(p<0.001). 2. 영지버섯 다당체가 대식 세포 활성에 미치는 효과를 알아보기 위해 대식세포의 표면에 존재하는 IL-2 수용체를 anti-mouse IL-2-FITC 단크론항체를 이용하여 측정한 결과는 PSG 0.05mg 실험군을 제외한 실험군 모두에서 대조군 37.6% 보다 현저한 발현증가(p<0.001)를 보였으며 PSG 0.1mg 실험군까지는 수용체가 증가 하나 그 이상 처리군 사이에서는 상호간 유의한 차이는 없었다. 3. 영지버섯 다당체는 대식 세포에서 유래하는 세포간물질 즉 IL-1, IL-6 및 TNF의 생성에 유의성 있는 관여는 하지 않는 것으로 생각되나 부분적으로 영지버섯 다당체와 BCG및 IFN-${\gamma}$를 모두 함께 병용 투여함으로써 각각 영지버섯 다당체와 BCG또는 영지버섯 다당체와 IFN-r을 투여하는 경우에 비하여 IL-1의 분비증가를 보였으며 TNF의 분비 역시 현저한 증가를 보여 영지버섯 다당체가 초기 감염시 숙주의 1차 방어기능에 관여함을 알 수 있었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제43권12호
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• pp.1835-1842
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• 2014

본 연구에서는 가장 대중적인 한국의 전통주 막걸리의 제조과정이 기능성 분획에 미치는 영향을 확인하고자 하였다. Saccharomyces cerevisae 균주별, 발효온도별, 발효기간별로 다르게 만든 막걸리로부터 ethanol 침전법을 이용해 crude polysaccharides(CP-M)를 분리하여 peritoneal macrophage 활성화 효과와 세포 배양액 중의 interleukin(IL)-6와 -12 농도에 미치는 영향을 조사하였다. S. cerevisae 89-1-1, 98-2, 268-3, 113-4의 4가지 효모 중 S. cerevisae 113-4로 발효한 CP-M을 peritoneal macrophage에 $10{\mu}g/mL$ 처리했을 때 세포 배양액 중 nitric oxide(NO) 농도 $33.3{\mu}M$로 가장 높았으며, IL-6와 -12의 농도 역시 116.3 pg/mL와 59.8 pg/mL로 가장 높게 나타났다. S. cerevisae 113-4를 접종하여 온도별로 발효한 발효물에서 분리한 CP-M 중 $25^{\circ}C$에서 발효 후 얻은 CP-M을 peritoneal macrophage 세포에 처리했을 때, NO 농도가 Control 대비 2.7~3.3배, IL-6 농도는 5.7배까지 증가하였다. 그러나 15, 20, $30^{\circ}C$에서 발효하여 얻은 CP-M의 경우 peritoneal macrophage의 NO와 IL-6 생성량에는 Control(무처리구)과 비교하여 영향이 없었다. 발효기간별 영향을 관찰한 결과 5일째 술덧에서 분리한 CP-M에 의한 NO 생성량이 가장 높아 0일째 MCP에 비해 2.2배 증가하였다. 그러나 급격하게 IL-6와 -12의 농도가 감소한 10일째 MCP를 제외하고는 발효기간에 따른 IL-6와 -12의 유의적인 농도 차이는 없었다. 이상의 결과에서 가장 활성이 좋은 발효 조건은 S. cerevisae 113-4를 접종하여 $25^{\circ}C$에서 5일간 발효시킨 술덧의 CP-M이었다. 이때 CP-M의 조성은 neutral sugar 함량 78.6%, acidic polysaccharide 11.6%, 단백질 9.8%였다. 특히 neutral sugar의 구성당 비율은 mannose 47.8 mole%, glucose 29.6 mole%, galactose 12.7 mole%였다. 이상의 결과에서 면역증강 활성이 있는 기능성 조다당 CP-M은 mannose 함량이 높은 yeast 유래의 extracellular polysaccharide로 추정하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제47권4호
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• pp.451-459
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• 1999

배 경 : 패혈증에서 과도한 활성산소종의 생성은 급성 폐손상의 병리 기전에 중요한 역할을 한다. Catalase 및 MnSOD 등의 항산화 단백은 패혈증 환자의 혈청내 증가하며 급성호흡곤란증후군의 발생 예측 인자 및 패혈증의 예후 인자로 알려져 있다. Peroxiredoxin(Prx) 는 최근 독특하고 중요한 세포내 항산화 단백으로 알려져 있다. 본 연구는 대식세포인 mouse monocyte-macrophages(RAW 264.7) 세포에 산화 스트레스 및 내독소 처리후 Prx I 및 Prx II의 발현 평가하고 패혈증 동물 모델에서 복강세척액 및 기관지폐포세척액내 Prx I, Prx II 및 Trx의 양을 측정하였다. 방 법 : Prx I, Prx II 및 Trx에 대한 특이 항체를 이용하여 immunoblot 분석으로 호중구, 대식세포 및 적혈구에 이들의 분포를 평가하였다. Mouse monocyte-macrophages 세포에 $5\;{\mu}M$ menadione 및 1 mg/ml lipopolysaccharide(LPS) 을 처치하여 Prx I 및 Prx II의 발현을 평가하였으며 6 mg/Kg LPS를 복강내 투여하여 유발한 복강내 패혈증 동물의 복강세척액내 Prx I, Prx II 및 Trx의 양을 측정하였으며 복강내 패혈증 동물 및 5 mg/Kg LPS를 정맥내 투여하여 유발한 정맥내 패혈증 동물에서 기관지폐포세척액내 Prx I, Prx II 및 Trx을 측정하였으며 폐장의 염증 정도와 비교하였다. 결 과 : Prx I 및 Prx II의 분포는 호중구, 폐포대식세포 및 적혈구에서 서로 다른 양상을 보였다. Mouse monocyte-macrophages 세포에 $5\;{\mu}M$ menadione 및 $1\;{\mu}g/ml$ lipopolysaccharide을 처치하였을 때 Prx I 발현은 증가하였으나 Prx II 발현은 변화하지 않았다. 복강내 패혈증 동물에서 복강세척액내 Prx I, Prx II 및 Trx의 양은 증가하였으나 복강내 패혈증 및 정맥내 패혈증 동물에서 기관지폐포세척액내 폐장 염증 정도와 관계없이 Prx I, Prx II 및 Trx의 양은 증가하지 않았다. 결 론 : 세포내 항산화 단백으로서 mouse monocyte-macrophages 세포에서 Prx I의 발현은 산화 스트레스 및 내독소 처치후 증가한다. Prx I, Prx II 및 Trx양은 패혈증 동물 모델에서 국소 염증 부위에서 증가하나 손상된 폐장에서는 증가하지 않는다.