Periodontal disease (PD) is strongly linked to increased risk of oral squamous cell carcinoma (OSCC); however, the specific mechanism through which the development of PD and OSCC is simultaneously promoted remains unclear. This study explored the impact of periodontal pathogens on OSCC progression and the contribution of periodontal pathogen-stimulated OSCC to PD development. The expression of osteoclastogenesis-inducing factors was assessed using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis following stimulation of OSCC with lipopolysaccharide (LPS) derived from the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis (Pg), a pathogen commonly responsible for PD. The cell counting kit-8 assay was used to determine the effects of Pg-LPS on OSCC proliferation and drug resistance to cisplatin and 5-fluorouracil. The effects of conditioned medium (CM) derived from Pg-LPS-stimulated OSCC on osteoclastogenesis was evaluated using tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining on bone marrow-derived macrophages (BMMs). Pg-LPS administration in SCC-25 and YD-8 OSCC cell lines induced a significant increase in receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand mRNA expression; however, it did not affect cell proliferation. Treatment with CM derived from Pg-LPS-stimulated SCC-25 or YD-8 cells markedly enhanced the formation of TRAP-positive multinucleated cells during osteoclast differentiation of BMMs. Altogether, these findings demonstrate that Pg-LPS-stimulated OSCC promoted osteoclastogenesis through a paracrine mechanism.
Kim, Tae-Il;Choi, Eun-Jeong;Chung, Chong-Pyoung;Han, Soo-Boo;Ku, Young
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.32
no.1
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pp.249-255
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2002
Zea Mays L. has been known to be effective for improving tissue health and Magnoliae cortex to have effective antibacterial and antimicrobial activity against pathogenic microbes. The purpose of this study was to examine the antimicrobial effects of Zea Mays L. and Magnoliae cortex extract mixtures on periodontal pathogens(Prevotella intermedia, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus mutans )and to examine the effects on human gingival fibroblast cellular activity. Zea Mays L. and Magnoliae cortex extracts and their mixtures were prepared with various mixing ratios (0.5:1, 1:1, 1.5:1, 2:1). These extracts were loaded to periodontal pathogen cultured petri dish for antimicrobial test and also loaded to cultured human gingival fibroblast for cellular activity test. Each test was repeated 3 times and data were analyzed by one-way ANOVA with 95% confidence level. Mixture of these two extracts showed greater amount of inhibition area on periodontal pathogen and more improved gingival fibroblast activity as Zea Mays L. ratio reduced. So, mixture ratio 0.5:1 (Zea Mays L. : Magnoliae cortex) group showed statistical significance in antimicrobial activity and cellular activity among various mixtures(p < 0.05). In conclusion, 0.5:1 (Zea Mays L. : Magnoliae cortex) mixture possessed best gingival fibroblast cellular activity and antimicrobial activity toward periodontal pathogens.
Purpose: Few studies have examined periodontal pathogens from saliva samples in periodontally healthy young adults. The purposes of this study were to determine the prevalence of periodontopathic bacteria and to quantify periodontal pathogens in saliva samples using real-time polymerase chain reaction (PCR) assays in periodontally healthy Korean young adults under 35 years of age. Methods: Nine major periodontal pathogens were analyzed by real-time PCR in saliva from 94 periodontally healthy young adults. Quantification of Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Campylobacter rectus, Peptostreptococcus anaerobius, and Eikenella corrodens was performed by DNA copy number measurement. Results: F. nucleatum and E. corrodens were detected in all subjects; the numbers of positive samples were 87 (92.6%), 91 (96.8%), and 90 (95.7%) for P. gingivalis, P. anaerobius, and C. rectus, respectively. Other pathogens were also detected in periodontally healthy subjects. Analysis of DNA copy numbers revealed that the most abundant periodontal pathogen was F. nucleatum, which was significantly more prevalent than all other bacteria (P<0.001), followed by P. anaerobius, P. gingivalis, E. corrodens, C. rectus, and T. denticola. There was no significant difference in the prevalence of each bacterium between men and women. The DNA copy number of total bacteria was significantly higher in men than in women. Conclusions: Major periodontal pathogens were prevalent in the saliva of periodontally healthy Korean young adults. Therefore, we suggest that the development of periodontal disease should not be overlooked in periodontally healthy young people, as it can arise due to periodontal pathogen imbalance and host susceptibility.
The periodontal diseases are infections caused by bacteria in oral biofilm, a gelatinous mat commonly called dental plaque, which is a complex microbial community that forms and adhere to tooth surfaces. Host immune-pathogen interaction in periodontal disease appears to be a complex process, which is regulated not only by the acquired immunity to deal with ever-growing and -invading microorganisms in periodontal pockets, but also by genetic and/or environmental factors. However, our understanding of the pathogenesis in human periodontal diseases is limited by the lack of specific and sensitive tools or models to study the complex microbial challenges and their interactions with the host's immune system. Recent advances in cellular and molecular biology research have demonstrated the importance of the acquired immune system in fighting the virulent periodontal pathogens and in protecting the host from developing further devastating conditions in periodontal infections. The use of genetic knockout and immunodeficient mouse strains has shown that the acquired immune response, in particular, $CD4^+$ T-cells plays a pivotal role in controlling the ongoing infection, the immune/inflammatory responses, and the subsequent host's tissue destruction.
Purpose: This study aimed to examine the prevalence and abundance of 9 representative periodontal pathogens in the saliva samples of periodontally healthy subjects (PH) and patients with periodontitis who underwent supportive periodontal therapy (SPT). The age-specific distribution of these pathogens in periodontally healthy individuals was also analyzed. Methods: One hundred subjects (aged >35 years) were recruited (50 each in the PH and SPT groups) between August 2016 and April 2019. The prevalence and abundance of periodontal pathogens in the PH group were compared with those in periodontally healthy young subjects (94 subjects; aged <35 years), who were included in our previous study. DNA copy numbers of Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa), Porphyromonas gingivalis (Pg), Tannerella forsythia (Tf), Treponema denticola (Td), Prevotella intermedia (Pi), Fusobacterium nucleatum (Fn), Campylobacter rectus (Cr), Peptostreptococcus anaerobius (Pa), and Eikenella corrodens (Ec) were analyzed using real-time polymerase chain reaction. Results: The detection frequencies of all pathogens, except Aa, were high in the PH and SPT groups. The ranking order of pathogen DNA copy numbers was similar in both groups. In both groups, Fn had the highest abundance, Aa had the lowest abundance. Additionally, Td was significantly more abundant in men than in women in both groups (P<0.05). Compared with the PH group, the SPT group exhibited significantly lower total bacteria and Fn abundance and higher Pg abundance (P<0.05). The age-specific pathogen distribution analysis revealed a significantly low Aa abundance and high Tf and Cr abundance in the PH group. Conclusions: The clinical parameters and microbial profiles were similar between the SPT and PH groups. However, patients with periodontitis require supportive care to prevent recurrence. As the abundance of some bacteria varied with age, future studies must elucidate the correlation between age-related physiological changes and periodontal bacterial composition.
Background: This study aimed to investigate the changes of the amount of P. gingivalis in saliva by professional preventive treatment of periodontal disease by dental hygienists. Methods: A total of 109 subjects participated in this study with informed consent. The control group (38 subjects) performed oral hygiene management individually. The periodontal treatment group (35 subjects) underwent root planning once every 3 weeks for a total of 4 times. The professional periodontal prevention group (36 subjects) underwent interdental cleaning and professional tooth brushing once every 3 weeks for a total of 4 times. Paired T test and analysis of variance were performed to compare the difference among the groups in the amount of P. gingivalis. Results: The copies of P. gingivalis in the professional periodontal prevention group decreased from 773.62±1,198.09 to 241.40±430.40 after treatment significantly. The control group decreased from 525.22±582.54 to 244.29±385.88 after treatment. The periodontal treatment group showed insignificant change of P. gingivalis. Conclusions: This study showed the professional periodontal prevention was more effective than periodontal treatment in decrease of P. gingivalis.
Background: By regulating the factors that contribute to oral diseases in a healthy way, oral health can be maintained and prevented. Methods: The general characteristics, PHP index, oral health behavior, and clinical periodontal index of each group were calculated by frequency analysis, and a cross-analysis (χ2 test) was conducted to assess the homogeneity of the general characteristics, oral health behavior, and clinical periodontal index of the study subjects. An Oral bacteriological examination was performed by gargling with saliva. Results: The expert periodontal prevention group showed a decrease in the copy number of periodontal disease causative bacteria, and A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythus, andT. denticolashowed a significant difference before and after treatment (p=0.021). In the periodontal treatment group, A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythus, andT. denticolaall showed a decrease in copy number, but there was no significant difference. Conclusions: This study showed professional periodontal prevention management had some effect on periodontal bacterial reduction.
Periodontitis is a chronic inflammation of periodontal tissue caused by subgingival plaque-associated bacteria. Periodontitis has long been understood to be the result of an excessive host response to plaque bacteria. In addition, periodontal pathogens have been regarded as the causative agents that induce a hyperinflammatory response from the host. In this brief review, host-microbe interaction of nonperiodontopathic versus periodontopathic bacteria with innate immune components encountered in the gingival sulcus will be described. In particular, we will describe the susceptibility of these microbes to antimicrobial peptides (AMPs) and phagocytosis by neutrophils, the induction of tissue-destructive mediators from neutrophils, the induction of AMPs and interleukin (IL)-8 from gingival epithelial cells, and the pattern recognition receptors that mediate the regulation of AMPs and IL-8 in gingival epithelial cells. This review indicates that true periodontal pathogens are poor activators/suppressors of a host immune response, and they evade host defense mechanisms.
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.6
no.1
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pp.55-62
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2018
Purpose : Preeclampsia(PE) is a pregnancy-specific disease which is characterized by hypertension and proteinuria. This disease occurs in about 2-8 % of pregnancies in developing countries and remains among the major causes of maternal and neonatal mortality and morbidity throughout the world. Although the causes of PE are not fully understood, the infection has been considered as the main risk factor for this diseases. Periodontal disease may provide a chronic burden of endotoxin and inflammatory cytokines and the disease has been considered as risk factors of systemic illnesses including cardiovascular disease, atherosclerosis, and cerebrovascular ischemia. So, studies performed over the last 15 years have suggested that periodontal disease may be associated with adverse pregnancy outcomes such as PE. However, this association has not been found in all populations. The aim of this review article was to evaluate whether periodontal status and the presence of specific periodontal pathogens may influence the incidence of PE. Methods : Many research articles searched at the electronic databases(MEDLINE; 2000 to July 2017) including search term as periodontal disease and preeclampsia. Result : There were 10 case-control studies and 5 cohort studies meeting our inclusion criteria. The results showed that maternal periodontitis (adjusted odds ratio: 1.5 to 9.3) was associated with preeclampsia in 15 epidemiological studies. Conclusion : It is clear that maternal periodontitis is a risk factor associated with preeclampsia, emphasizing the importance of periodontal care in prenatal programs.
McCawley, Thomas K.;McCawley, Mark N.;Rams, Thomas E.
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.52
no.1
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pp.77-87
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2022
Purpose: This pilot study assessed the immediate in vivo effect of high peak pulse power neodymium-doped yttrium aluminum garnet (Nd:YAG) laser monotherapy on selected red/orange complex periodontal pathogens in deep human periodontal pockets. Methods: Twelve adults with severe periodontitis were treated with the Laser-Assisted New Attachment Procedure (LANAP®) surgical protocol, wherein a free-running, digitally pulsed, Nd:YAG dental laser was used as the initial therapeutic step before mechanical root debridement. Using a flexible optical fiber in a handpiece, Nd:YAG laser energy, at a density of 196 J/cm2 and a high peak pulse power of 1,333 W/pulse, was directed parallel to untreated tooth root surfaces in sequential coronal-apical passes to clinical periodontal probing depths, for a total applied energy dose of approximately 8-12 joules per millimeter of periodontal probing depth at each periodontal site. Subgingival biofilm specimens were collected from each patient before and immediately after Nd:YAG laser monotherapy from periodontal pockets exhibiting ≥6 mm probing depths and bleeding on probing. Selected red/orange complex periodontal pathogens (Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Prevotella intermedia/nigrescens, Fusobacterium nucleatum, Parvimonas micra, and Campylobacter species) were quantified in the subgingival samples using established anaerobic culture techniques. Results: All immediate post-treatment subgingival biofilm specimens continued to yield microbial growth after Nd:YAG laser monotherapy. The mean levels of total cultivable red/orange complex periodontal pathogens per patient significantly decreased from 12.0% pretreatment to 4.9% (a 59.2% decrease) immediately after Nd:YAG laser monotherapy, with 3 (25%) patients rendered culture-negative for all evaluated red/orange complex periodontal pathogens. Conclusions: High peak pulse power Nd:YAG laser monotherapy, used as the initial step in the LANAP® surgical protocol on mature subgingival biofilms, immediately induced significant reductions of nearly 60% in the mean total cultivable red/orange complex periodontal pathogen proportions per patient prior to mechanical root instrumentation and the rest of the LANAP® surgical protocol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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