Nile blue와 sodium periodate의 산화반응에서 촉매로 작용하는 rhodium(Ⅲ) 이온의 농도변화에 따른 형광세기를 측정하여 rhodium(Ⅲ) 이온을 정량하는 방법에 대하여 연구하였다. 반응계의 pH, nile blue, sodium periodate, trioctylphosphine oxide(TOPO)의 농??및 온도가 반응속도에 주는 영향을 조사하였다. 최적 실험조건에서 rhodium(Ⅲ) 이온의 직선범위는 100ng/mL~0.1ng/mL 이었고 검출한계는 0.01ng/mL이었다. 또한 본 방법으로 Rh(Ⅲ)이온을 정량할 때의 일부 방해이온 효과에 대해서도 조사하였다.
Zolfigol, Mohammad Ali;Hajjami, Maryam;Ghorbani-Choghamarani, Arash
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권12호
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pp.4191-4194
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2011
Sodium periodate ($NaIO_4$) and potassium iodide (KI) in aqueous ammonia has been used for the one-pot synthesis of nitriles from the corresponding aldehydes and alcohols in moderate to good yield. This transformation, proceeds via an in situ oxidation- imination-aldimine oxidation sequence.
High titer rabbit polyclonal antibodies (pAbs) which show a specificity for saikosaponin a (SSA), have been generated. The immunogen used was a conjugate of SSA linked through its glucose moiety to bovine serum albumin by periodate oxidation method. The antibody titers obtained from two rabbits, innoculated with the immunogen, reached a plateau after the fourth and third booster injection, respectively. The specificity of the pAbs was determined by hapten inhibition assays using several SSA-like structures. SSA competitively inhibited the binding of the rabbit anti-SSA pAbs to SSA-ovalbumin on solid phase, a coated antigen on the well. The antibodies showed high specificity to SSA, exhibiting no significant cross-reactivity with any of SSA analogues tested.
항바이러스 작용을 기대하여 6-azauridine의 2',3'-seco 유도체와 이들의 cyclic phosphate 유도체를 합성하였다. 6-azauridine으로부터 periodate oxidation에 의해 2',3'위치를 개열, 환원하여 얻은 triol의 3',5'위치를 acetonide 형으로 보호한 후 2'위치를 tosylation, azidation 하고 deprotection하여 2'-azido-2',3'-seco 유도체 (1)를 얻었다. 2',3'-diazido-2',3'-seco 유도체(2)는 6-azauridine의 2',3'-위치를 먼저 보호한후 5'위치를 benzoylation, 2',3'-deprotection, periodate oxidation 개열로 얻은 diol을 tosyl화 azido화 하고 deprotection하여 얻었다. 5'-azido-2',3'-seco 유도체(3)는 화합물 (2)의 합성시와 동일하게 먼저 2',3'-acetonide로 한후 5'-위치를 tosyl화, azido화 하고 deprotection, 2',3'-perodate 산화 개열등으로 얻었다. cyclic phosphate 유도체 (4)는 상기화합물 (2)를 4-NPPDC로 처리하여 3',5'-p-nitrophenylphosphoryltrioxy 유도체 (5)를 얻고 이것으로부터 3',5'-phosphoryltrioxy 유도체의 ammonium salt(4)를 얻었다. 이들 화합물의 DNA 및 RNA virus에 대한 antiviral activity는 현재 수행중이다.
For the first time we have developed a simple method for conjugation between ginsenoside Rf (Rf) and bovine serum albumin (BSA) or ovalbumin (OVA) by a periodate oxidation method. The Rf-BSA conjugate is confirmed by ultraviolate (UV) scanning, thin layer chromatography (TLC), and SDS-gel electrophoresis. In UV scanning Rf showed three small peaks approximately at 230, 265 and 280 nm. BSA showed a peak at 280 nm. The Rf-BSA conjugate showed right shifted three peaks that BSA alone did not show. In TLC analysis, the Rf-BSA conjugate did not show mobility in silica gel but showed a slight stream of trace. In SDS-gel electrophoresis, Rf-BSA conjugate show a slight less mobility than BSA alone. Rf-OVA conjugate also showed similar patterns with Rf-BSA conjugate. These results demonstrated that periodate oxidation method could be used to produce a stable Rf-BSA or Rf-OV A conjugate and also could be applied for other ginsenoside(s).
본 연구에서는 마늘 중의 항미생물 작용을 가지고 있는 allyl-2-propenyl-1-thiosulfinate의 유사체들인 alkyl thiosulfinate 및 이의 산화물인 thiosulfonate화합물들을 합성하고 이들의 생물 활성을 검사하였다. Alkylsulfinate는 이황화 화합물(disulfide)를 유기 과산화산으로, 또 alkyl thiosulfonate는 thiosulfinite를 sodium periodate로 산화시켜 합성하였다. 합성한 모든 alkylthiosulfinate 및 alkyl thiosulfonate들은 Staphylococcus aureus B33에 대해서는 항세균성을, Candida utilis ATCC42416에 대해서는 항곰팡이성을 나타내었다. 나아가 이들 화합물들은 항산화성과 항응고 활성도 나타내었다.
본 연구에서는 피혁 제조 공정별 발생 폐수중 탄닝 공정에 사용되고 있는 크롬을 대체하기 위해서 전분 가수분해물인 starch을 원료로 알데하이드 함량이 다른 여러 가지 dexrin dialdehyde (DAS)를 제조하였다. 수용액상에서 산화제를 변량 하면서 (glucose에 대한 산화제의 첨가율은 1:0.3에서 1:1), 반응 조건을 달리하여 다양한 실험을 진행하였고, DAS 자체의 물성을 파악하고 가죽과의 반응 특성을 확인하였다. 제조한 DAS는 가죽의 아미노기와 결합하여 일반적인 알데하이드 탄닝제 (포름알데하이드, 그루타알데하이드)와 유사한 탄닝 특성을 보였다.
Youssif, Shaker;El-Kafrawy, Azza;Bayoumy, Besheer;El-Bahaie, Said
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제23권3호
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pp.374-380
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2002
Several compounds of 3,9-dialkylxanthines were prepared from 1-methyl-6-chlorouracil via nucleophillic reactions with different aliphatic amines, followed by nitrosation, reduction, formaylation and finally dehydrocyclization. On the other hands, a series of 8-aryl-3,9-dimethylxanthines were synthesized by dehydrocyclization of 5-arylamido-1-methyl-6-methylaminouracils either by fussion or oxidation of 5-arylidine-amino-1-methyl-6-methylaminouracils using sodium periodate. Phosphoryl chloride was found to be uneffective reagent for dehydrocyclization that, gave another products from 1,3-oxazolo[5,4-d] pyrimidines.
혈액 항응고 활성물질을 검색하기 위하여 73종의 한약재, 41종의 산채류 및 일반 채소류, 5종의 해조류들의 열수추출물들에 대해 혈액응고 지연시간(Tr)을 시험하였다 1차검색에서 비교적 활성이 높았던 택사, 삼칠근, 현호색, 운지, 마늘, 청각의 산성 수추출물에서 가장 높은 항응고 활성(대조군에 비해 4.3배)을 보였다. 청각(1.2KG)을 0.8% 염산 수용액(24l)으로 추출한 후 메탄을 환류, 에탄올 환류, 침전 및 투석하여 활성이 약 2배 증가된 조다당 CF-1을 얻었다. CF-1은 80.8%의 다당과, 8.7%의 단백질 및 13.3%의 황산기로 구성되어 있었으며, 다당류는 arabinose, galactose, 및 glucose가 주구성당으로 확인되었다. 이 조다당 CF-1의 항응고 활성 본체를 확인하기 위해 pronase처리와 periodate 산화를 행한 결과 pronase 처리시에는 활성의 변화가 없었으나 periodate 산화시에는 약 70%로 활성이 감소한다는 사실로부터 CF-1의 항응고 활성은 다당에 의해 기인됨을 알 수 있었다.
저자들에 의해서 이미 보고되어 있는 요오드화염으로부터 요오드산염$(I^-{\to}{IO_3}^-)$ 및 요오드산염으로 부터 과요오드산염$({IO_3}^-{\to}{IO_4}^-)$까지의 전해결과를 참작하여 무격막 전해조와 이산화납양극을 사용하여 요오드화염으로부터 과요오드산염$(I^-{\to}{IO_4}^-)$을 직접 전해제조하기 위한 최적 전해조건에 관하여 검토하였다. 0.5g/l의 환원방지제인 중크롬산칼륨을 함유함 1몰의 요오드화칼륨 수용액을 15A/$dm^2$의 양극전류밀도와 $60^{\circ}C$의 전해온도에서 전해한 결과, 요오드화칼륨으로 부터 과요오드산칼륨까지의 변화율 98%에서 전류효율이 84%이었다. 또한 각종 전해액중에서 이산화납 양극에 의한 분극곡선으로 부터 전극반응의 내용도 설명하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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