• 제목/요약/키워드: Peptide hydrolysate

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해조류의 Angiotensin-I 전환효소 저해작용 (Angiotensin-I Converting Enzyme Inhibitory Activity of Algae)

  • 이헌옥;김동수;도정룡;고영수
    • 한국수산과학회지
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    • 제32권4호
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    • pp.427-431
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    • 1999
  • 해조자원의 기능 특성을 밝혀 그 이용도를 증진시키기 위한 연구의 일환으로 일반 해조류의 단백질 함량 및 물추출물과 해조 가수분해물의 ACE 저해효과를 조사한 결과는 다음과 같다. 1 단백질 함량은 김이 $39.6\%$로 가장 높았으며, 파래 $22.1\%$, 미역 $21.1\%$, 우뭇가사리 $18.3\%$, 청각 $15.7\%$, 톳 $12.4\%$, 다시마 $8.2\%$의 순으로 나타났다. 2. 해조 물추출물의 ACE 저해효과는 $50^{\circ}C,\;70^{\circ}C,\;98^{\circ}C$의 세 조건에서 각각 추출한 결과 $70^{\circ}C$에서 추출시 시료 모두에서 가장 높게 나타났으며, ACE 저해율이 가장 높은 $70^{\circ}C$를 기준으로 비교했을 때 우뭇가사리 $10.9\%$, 김 $9.3\%$, 파래 $8.9\%$, 미역 $8.2\%$, 톳 $7.5\%$, 다시마 $7.1\%$, 청각 $7.0\%$로 나타났다. 3. maxazyme과 papain에 의한 해조 가수분해물의 ACE 저해효과는 김이 파래, 미역, 우뭇가사리에 비해 월등히 높았고 pep-tide-nitrogen함량 역시 매우 높았다. 김의 경우 가수분해 8시간에서 ACE 저해효과가 maxazyme $31.3\%$, papain $27.9\%$로 가장 높았고 peptide-nitrogen함량도 이 시간에서 가장 높게 나타났다. 파래의 ACE 저해효과 역시 8시간에서 maxazyme $9.6\%$, papain $8.5\%$로 다른 시간대에 비해 대체로 높았으며 peptide-nitrogen함량은 16시간까지 완만히 증가하였다.

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쌀단백질 효소분해물을 이용한 효모추출물의 제조 (Preparation of Yeast Extract Using an Enzyme Hydrolysate of Rice Protein)

  • 이형진;정하열
    • 산업식품공학
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    • 제15권3호
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    • pp.243-249
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    • 2011
  • 쌀단백질을 효소분해하여 제조한 배양액으로 천연조미소재로 사용할 효모추출물을 제조하기 위한 최적 공정조건을 조사하였다. 쌀단백질(5%, w/w)을 단백분해효소 인 $Delvolase^{(R)}$로 효소분해한 상등분획에 3%(w/w) 수준으로 포도당을 첨가한 배지 조건이 가장 적절하였으며 이 조건에서 2.3 g/L의 효모를 회수하였다. 회수한 효모에는 RNA가 188.1 mg/g수준으로 함유되어 있었으며 GMP 및 IMP는 각각 $650.33{\pm}48{\mu}g/g$, $69{\pm}21{\mu}g/g$ 함유되어 있었다. 이와 같은 효모추출물에 효모배양액의 제조 후 남은 쌀단백질 잔사의 효소분해물(Rrh)을 혼합하면 감칠맛이 상승하였는데 미각센서 분석기로 측정한 결과 효모추출물의 감칠맛이 4.88에서 Rrh의 첨가 후에는 9.25로 증가하였으며 관능검사에서도 감칠맛의 증가를 확인할 수 있었다. 이와 같이 효모추출물에 쌀단백질 잔사의 효소분해물이 추가되면 효소분해 과정 중 생성된 다양한 맛 성분으로 인해 감칠맛 이 상승되어 전체적인 기호도가 높아지므로 천연조미소재 로서의 활용이 가능함을 알 수 있었다.

실크 세리신 단백질 가수분해물을 이용한 유기 칼슘제의 제조 및 칼슘 결핍 쥐에서의 생체 이용률 (Manufacturing of Calcium Binding Peptide using Sericin Hydrolysate and Its Bioavailability in Calcium Deficient Rat)

  • 조혜진;이현순;정은영;서형주
    • 동아시아식생활학회지
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    • 제20권5호
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    • pp.680-686
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    • 2010
  • Silk sericin protein was hydrolyzed by seven proteolytic enzymes in order to examine the effectiveness of the hydrolysates in binding calcium. The amino acid nitrogen content of hydrolysates from Flavourzyme was higher than that for other enzymes, and its calcium binding capacity showed a dose-dependent increase. We examined the effects of calcium binding peptide from sericin hydolysates on the bioavailability of Ca-deficient rats. Three-week-old male rats were fed an Ca-deficient diet for three weeks. Rats were divided into four groups (DD: non-treated group on calcium deficient diet; DD+MC: milk-calcium treated group; DD+OC: organic calcium made using sericin hydolysates; and DD+IC: inorganic calcium ($CaCl_2$). After oral administration of calcium supplements for one week, the calcium content of the serum and liver were significantly higher in DD+OC ($101.7{\mu}g$/mL and $49.3{\mu}g$/mL) and DD+MC ($83.6{\mu}g$/mL and $42.8{\mu}g$/mL) than DD ($86.3{\mu}g$/mL and $43.4{\mu}g$/mL). The alkaline phosphatase (ALP) content in the treated groups was significantly lower than DD, but no significant difference among groups was shown. Aspartate aminotransferase (AST) levels did not show any significant difference between groups. Alanine aminotransferase (ALT) levels were significantly reduced compared to the DD group. In conclusion, binding calcium to peptides from sericin hydrolysates seems to improve its bioavailability, and to hasten the cure of calcium deficiency in experimental rats.

산양유 Whey로부터 ACE 억제 Peptide의 분리 및 정제 (Separation and Purification of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitory Peptides derived from Goat's Milk Whey Hydrolysates)

  • 이계준;김상범;류진수;신현수;임종우
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제47권1호
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    • pp.83-90
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    • 2005
  • ACE-inhibitory peptides derived from goat's whey hydrolyzed by various proteolytic enzymes were separated and purified for antihypertension materials. The highest ACE-inhibitory activity of goat's whey hydrolysates was 85.5 % by pepsin for 72 hrs. Also the highest ACE-inhibitory activity of goat's whey hydrolysates was F-4 by pepsin for 72 hrs by Sephadex G-25 gel chromatograms. F-4e and F-4ed from F-4 by RP-HPLC to first and second purification were the highest in ACE-inhibitory activity, respectively. The most abundant amino acid was leucine(I 8.54 %) in F-4ed of ACE-inhibitory peptides after second purification. Amino acid sequence of F-4ed of ACE-inhibitory peptides showed Leu-Lys-Asp-Tyr-Gly-GlyVal- Ser-Leu and Leu-Gly-Asp-Gly-Ala-Gly- Asp-Val-Ala-Phe. $IC_{50}$ calibrated in peptic hydrolysates(72 hrs), F-4, F-4e and F-4ed from goat's whey hydrolysates by pepsin for 72 hrs were 33.93, 28.75, 11.74 and 1.09 mg/ml, respectively. From the results of this experiment, goat's whey hydrolysate by pepsin was shown to have ACE-inhibitory activity.

실크 세리신 단백질을 이용한 유기 철분제의 제조 및 철분 결핍쥐에서의 생물학적 유용성 (Manufacturing of Iron Binding Peptide Using Sericin Hydrolysate and Its Bioavailability in Iron Deficient Rat)

  • 조혜진;이현순;정은영;박소연;임우택;이정용;연성호;이진채;서형주
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제39권10호
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    • pp.1446-1451
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    • 2010
  • 세리신을 철분과 결합력이 우수한 가수분해물을 제조하기 위하여 다양한 효소 처리를 실시하였으며 세리신 가수분해물을 이용하여 철분과 결합력을 검토하였다. 고분자인 세리신 단백질 분말을 효소 처리하지 않은 control과 비교한 결과 Flavourzyme(16.2 mg/mL)을 처리한 경우 유리 아미노산의 함량이 유의적으로 증가하였다. Flavourzyme 세리신 가수분해물에 각각 1,000 ppm과 2,000 ppm의 $FeSO_4$을 넣어 교반한 후 80%에탄올 침전 후 얻은 상등액과 침전물을 Fe 함량을 측정한 결과 유기철분 1,000 ppm의 철분의 양은 상등액($7.8\;{\mu}g/mL$)에 비해 침전($191.5\;{\mu}g/mL$)이 높은 값을 나타내며 유기철분 2,000 ppm 역시도 상등액($8.5\;{\mu}g/mL$)에 비해 침전($411.0\;{\mu}g/mL$)이 유의적으로 증가하였다. 2주간 철분 결핍 식이를 투여한 쥐를 4군으로 분리한 후 형태가 다른 3종의 철분을 1주간 투여한 결과 체중증가량이나 식이섭취율 및 식이효율을 측정한 결과 모든 투여군에서 군 간에 유의적인 차이가 없었다. 그러나 체내 흡수된 철분의 농도를 측정한 결과 혈청($2.0\;{\mu}g/mL$)과 간($47.9\;{\mu}g/mL$) 모두 무처치 대조군(DD)에서 가장 낮은 철분 농도가 관찰되었다. 형태를 달리한 철분을 투여한 모든 군에서 무처치 대조군보다 철분의 농도가 혈청 및 간에서 모두 유의적으로 증가하였다. 세리신을 이용하여 제조한 유기철분 투여군은 간에서 $80.1\;{\mu}g/mL$, 혈청에서 $4.2\;{\mu}g/mL$의 철분 농도가 관찰되었으며, 양성 대조군인 헴철 투여군에서는 간에서 $70.6\;{\mu}g/mL$, 혈청에서 $3.2\;{\mu}g/mL$의 철분 농도가 관찰되었으나 두 투여군 간의 유의적 차이는 없었다. 무기철분을 투여한 군(DD+II)보다는 간에서의 철분 함량($67.9\;{\mu}g/mL$)이 유의적으로 증가하는 경향을 나타내었으나 유기철분이나 헴철보다는 유의적인 수준에서 낮게 관찰되었다. 혈중 헤모글로빈 농도는 무처치 대조군(8.9 g/dL)에 비해 철분 처치군(DD+HI: 12.2 g/dL, DD+OI: 12.6 g/dL, DD+II: 12.0 g/dL)이 유의적으로 높았으나 철분의 형태에 따른 유의적 차이는 관찰되지 않았다.

Calcium-binding Peptides Derived from Tryptic Hydrolysates of Cheese Whey Protein

  • Kim, S.B.;Lim, J.W.
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제17권10호
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    • pp.1459-1464
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    • 2004
  • The purpose of this research was to investigate the potential use of cheese whey protein (CWP), a cheese by-product. The physiological activity of calcium-binding peptides in CWP may be used as a food additive that prevents bone disorders. This research also examined the characteristics of calcium-binding peptides. After the CWP was heat treated, it was hydrolyzed by trypsin. Then calcium-binding peptides were separated and purified by ion-exchange chromatography and reverse phase HPLC, respectively. To examine the characteristics of the purified calcium-binding peptides, amino acid composition and amino acid sequence were analyzed. Calcium-binding peptides with a small molecular weight of about 1.4 to 3.4 kDa were identified in the fraction that was flowed out from 0.25 M NaCl step gradient by ion-exchange chromatography of tryptic hydrolysates. The results of the amino acid analysis revealed that glutamic acid in a calcium-binding site took up most part of the amino acids including a quantity of proline, leucine and lysine. The amino acid sequence of calcium-binding peptides showed Phe-Leu-Asp-Asp-Asp-Leu-Thr-Asp and Ile-Leu-Asp-Lys from $\alpha$-LA and Ile-Pro-Ala-Val-Phe-Lys and Val-Tyr-Val-Glu-Glu-Leu-Lys from ${\beta}$-LG.

도축 폐혈액 단백질로부터의 Angiotensin I Converting Enzyme 저해 펩타이드의 생산 (Production of Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitory Peptides from Bovine Blood Plasma Proteins)

  • 현창기;신현길
    • KSBB Journal
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    • 제14권5호
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    • pp.600-605
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    • 1999
  • 본 연구는 도축 폐기물인 가축혈액을 이용하여 항고혈압 기능성 식품소재로서의 angiotensin I converting enzyme 저해 펩타이드 분획을 생산하기 위한 조건과 가능성을 조사하기 위하여 수행되었다. 산업적으로 이용 가능한 단백분해효소 중 Alcalase가 혈장 원액 및 그로부터 분리된 albumin에 대하여 가장 높은 활성의 가수분해물을 생성하였다. 특히 albumin의 Alcalase 가수분해물과 이를 gel chromatography를 통새 분획하여 얻은 고활성 분획의 $IC_50$값은 각각 0.5 및 0.02 mg/mL로서 지금까지 보고된 식품단백질 유래 펩타이드 혼합물들과 비교할 때 활성이 매우 높은 것에 속함을 알 수 있었다. 또한 이 고활성 펩타이드 분획은 혈장 원액으로부터 단순한 한외여과만을 거쳐도 얻을 수 있음을 확인함으로써 산업적 실용화 가능성이 높은 공정임을 알게 되었다.

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Dipeptide (Tyr-Ile) Acting as an Inhibitor of Angiotensin-I-Converting Enzyme (ACE) from the Hydrolysate of Jellyfish Nemopilema nomurai

  • Kim, Yeon-Kye;Lim, Chi-Won;Yeun, So-Mi;Lee, Moon-Hee;Moon, Ho-Sung;Cho, Hyeon-Ah;Yoon, Na-Young;Yoon, Ho-Dong;Park, Hee-Yeon;Lee, Doo-Seog
    • Fisheries and Aquatic Sciences
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    • 제14권4호
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    • pp.283-288
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    • 2011
  • The jellyfish Nemopilema nomurai was hydrolyzed with papain and a novel dipeptide purified via ultrafiltration, gel filtration chromatography with Sephadex LH-20, and reverse phase chromatography using $C_{18}$ and $C_{12}$ columns. The IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectrometer analyses showed that the dipeptide comprised tyrosine-isoleucine (Tyr-Ile). The $IC_{50}$ and $K_i$ values were $6.56{\pm}1.12$ and $3.10{\pm}0.28\;{\mu}M$, respectively, indicating competitive inhibition of angiotensin-I-converting enzyme (ACE). As a novel ACE-inhibitory active peptide, Tyr-Ile may have potential for use in antihypertensive therapy.

Hepatic Fibrosis Inhibitory Effect of Peptides Isolated from Navicula incerta on TGF-β Induced Activation of LX-2 Human Hepatic Stellate Cells

  • Kang, Kyong-Hwa;Qian, Zhong-Ji;Ryu, BoMi;Karadeniz, Fatih;Kim, Daekyung;Kim, Se-Kwon
    • Preventive Nutrition and Food Science
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    • 제18권2호
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    • pp.124-132
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    • 2013
  • In this study, novel peptides (NIPP-1, NIPP-2) derived from Navicula incerta (microalgae) protein hydrolysate were explored for their inhibitory effects on collagen release in hepatic fibrosis with the investigation of its underlying mechanism of action. TGF-${\beta}1$ activated fibrosis in LX-2 cells was examined in the presence or absence of purified peptides NIPP-1 and NIPP-2. Besides the mechanisms of liver cell injury, protective effects of NIPP-1 and NIPP-2 were studied to show the protective mechanism against TGF-${\beta}1$ stimulated fibrogenesis. Our results showed that the core protein of NIPP-1 peptide prevented fibril formation of type I collagen, elevated the MMP level and inhibited TIMP production in a dose-dependent manner. The treatment of NIPP-1 and NIPP-2 on TGF-${\beta}1$ induced LX-2 cells alleviated hepatic fibrosis. Moreover, ${\alpha}$-SMA, TIMPs, collagen and PDGF in the NIPP-1 treated groups were significantly decreased. Therefore, it could be suggested that NIPP-1 has potential to be used in anti-fibrosis treatment.

Investigation of Angiotensin Glycosylation by MALDI-TOF and ESI Tandem Mass Spectrometry

  • Park, Soo-Jin;Park, Deok-Hie;Sul, Soo-Hwan;Oh, Sung-Hwan F.;Park, In-Sook;Chung, Doo-Soo;Kim, Hie-Joon;Kim, Min-Sik;Lee, Sang-Won
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제25권12호
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    • pp.1791-1800
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    • 2004
  • Angiotensin I, a model decapeptide, was glycosylated and partially hydrolyzed with HCl (6 N, 80 $^{\circ}C$, 4 h), aminopeptidase, and carboxypeptidase Y. A single peptide mass map obtained from truncated peptides in the partial acid hydrolysate of angiotensin and its glycosylation product mixture by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry enabled sequencing of angiotensin by a combinatorial procedure. MALDI-TOF and electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometric results indicate that both the N-terminal amino group of aspartic acid and the guanidinium group of the second residue arginine are glycosylated.