The responsiveness of various arterial smooth muscles isolated from rabbit to peptide YY (PYY) and the calcium source responsible for the muscles to contract were studied in vitro. PYY contracted the muscle strips of femoral, basilar and common iliac arteries more sensitively than renal, superior mesenteric and common carotid arteries. Common carotid and renal arteries were less sensitive to PYY $(p{\leqslant}0.05)$ than to NE; and basilar artery was more sensitive to PYY$(p{\leqslant}0.01)$ than to NE. A calcium channel blocker, verapamil and an inhibitor of intracellular calcium release, 3, 4, 5-Trime-thoxybenzoic arid 8-(diethylamino)octyl ester [TMB-8] significantly $(p{\leqslant}0.001)$ suppressed the concentration-response of the strips from femoral artery to PYY. When both verapamil and TMB-8 existed in normal PSS, the concentration-response to PYY was inhibited almost completely; and a similar suppression was observed when the muscle was incubated in calcium-free, ethyleneglycol-bis-(beta-aminoethyl ether)N,N,N',N'-tetraacetic acid [EGTA] containing PSS. The results of these experiments suggest that increased PYY activity in circulation may result in the more sensitive increase in the intracranial vascular resistance and the cerebral arterial pressure than the increased sympathetic activity and that both intra- and extracellular calcium are to be utilized for the PYY-induced contraction on arterial smooth muscle.
Objectives: The purpose of this studay was to compare the eating-related index and the patterns of pre- and post-prandial gut hormone level in normal-overweight and obese subjects of Taeemin population. Methods: We enrolled healthy male participants who were diagnosed with Taeeumin by Sasang Constitutional diagnosis and who were normal-overweight ($18.5kg/m^2{\leq}$body mass index [BMI)< $25kg/m^2$) or obese ($25.0kg/m^2{\leq}$BMI< $30kg/m^2$). Eating behavior and gastrointestinal problems were assessed by using standardized scale. Subjective appetite ratings using visual analogue scales and the profiling of serum levels of ghrelin and peptide YY (PYY) were assessed before and after a standard meal (6 time points: 30 minutes pre-prandial, immediately before meal, 15, 30, 60, and 120 minutes post-prandial). Results: Tewnty two healthy Taeeumin people classified as normal-overweight group or obese group are the final subjects. External eating score of Dutch eating behavior questionaire scores is higher in normal-overweight group than in obese group. The variations of subjective appetite ratings in obese group are smaller than in normal-overweight group. The pattern of ghrelin in normal-overweight group shows a high peak at 30 minutes post-prandial point, which is contrary to existing studies. The pattern of PYY in obese group decreases from 15 minutes post-prandial point and shows lower peak level, whereas in normal-overweight group shows increasing tendency from pre-prandial point until 30 minutes post-prandial point. Conclusions: There are differences in the eating-related index and the gut hormone patterns related to obesity.
Neuropeptide Y (NPY), a 36-amino acid polypeptide, is a member of the pancreatic polypeptide family, which consists of NPY, peptide YY (PYY) and pancreatic polypeptide (PP). The neuropeptide Y (NPY) receptors called Y receptors belongs to G-protein coupled that are involved in a variety of physiological functions such as appetite regulation, circadian rhythm and anxiety. Five receptor subtypes have been cloned in mammals (Y1, Y2, Y4, Y5, and Y6) of which four are functional. In this short review, information about the functional NYP receptors was analyzed. Sequence analyses were done between these receptors to identify the relationships between them. Phylogram was generated between these receptors to identify the close homologue between these receptors. Our sequence analyses found that Y1 and Y4 receptors are close than the other receptors. Further structure based analysis could be useful to identify subtype selective antagonists and dual antagonists targeting Y1 and Y4 receptors.
The gastrointestinal endocrine cells of the African clawed toad, Xenopus laevis have been investigated immunohistochemically using the avidin-biotin method. Seven antisera were tested and three endocrine cell types immunoreacted with antisera to neurotensin, GRP and substance P. A moderate number of neurotensin-immunoreactive cells were weakly reacted in the small intestine. GRP-immunoreactive cells were mainly situated among the upper portion in the fundic glands, and the basal portion in the pyloric glands. These cells were oval and round in shape. On the other hand, in the intestine they were thin spindly cells with the epithelium. Substance P-immunoreactive cells were observed in among intestinal epithelium. However, no secretin-, motilin-, M-Enk- and PYY-immunoreactive cells were found in the GIT of the African clawed toads.
The characteristics of the exocrine pancreatic secretions in pigs and its hormonal regulation as influenced by dietary lipids are reviewed. There is clear evidence that the secretion of lipolytic enzymes is positively correlated with the amount of fat consumed by the pig. For example, there was an increase in the specific lipase activity by 83% after the dietary fat content was increased from 5% to 25%. Moreover, it was shown that also the quality of fat has an influence on exocrine pancreatic secretions. Peroxidized canola oil stimulated total lipase secretion much more than non-peroxidized oil. The influence of fatty acid composition on exocrine pancreatic secretions is discussed equivocally. Some authors showed that saturated fats stimulated the exocrine pancreatic secretions more than unsaturated. Others showed that the chain length of fatty acids had a strong influence on pancreatic secretions as well. Due to the different surgical methods used for sampling of pancreatic juice and wide variety of fats and oils used in these studies, direct comparisons between studies are extremely difficult to make. Plasma levels of hormones such as cholecystokinin (CCK), neurotensin (NT) and peptide YY (PYY) are influenced by the nutrient composition of the diet. With increasing amounts of fat present in the small intestine, the release of these hormones was stimulated. There is evidence that CCK release is dependent on the chain length of the fatty acids. Medium chain triglycerides stimulated the CCK release more than long chain triglycerides. Neurotensin was released more by unsaturated than by saturated fatty acids; similar results were observed for the PYY release. However, results are contradictory and further investigations are warranted that focus on the underlying mechanisms involved in the regulatory response of the exocrine pancreas to lipids of different origin.
Objectives The aim of this study was to investigate clinical factors of SQD syndrome by tracking plasma gut hormone (active ghrelin, active Glucagon-like peptide-1(GLP-1), pancreatic polypeptide(PP), total peptide YY(PYY)) profiling of pre-post prandial standard meal between SQD group and normal group. Methods A total of 24 adult participants were consecutively recruited on April 2014. They were diagnosed as either by SQD syndrome or normal by Spleen Qi Deficiency Questionnaire (SQDQ). On the experimental day, blood samplings of 2 ml were repeatedly collected at 6 points from 2 groups for measuring plasma levels of gut hormones. At every point, subjective appetite sensations were self-registered. Results & Conclusions 1. There were significantly lower subjective 'Appetite' (p=0.012) and higher 'Satiety' (p=0.012) in SQD group. At each time point, subjective 'Appetite' was significantly lower at 60 min after breakfast (p=0.034) and 'Satiety' were significantly higher at 15 min (p=0.020) and 120 min (p=0.044) after breakfast in SQD group. 2. There were no significant differences in plasma levels of gut hormones (active ghrelin, active GLP-1, PP, total PYY) between SQD and normal group. Also at each time point, there were no significant differences of plasma levels of gut hormones between SQD and normal group. 3. Changes in plasma levels of gut hormones compared to baseline were not significantly different at each time point between SQD and normal group. Plasma PYY levels compared to baseline increased in SQD group following 15 min and 30 min after breakfast but decreased in normal group. 4. Further investigation is needed to construct gut hormone profiling and in this perspective, we can approach evaluation tool on variable appetite in Traditional Korean Medicine (TKM) syndrome in the future.
Deoxynivalenol (DON) and related trichothecene mycotoxins are extensively distributed in the cereal-based food and feed stuffs worldwide. Recent climate changes and global grain trade increased chance of exposure to more DON and related toxic metabolites in poorly managed production systems. Monitoring the biological and environmental exposures to the toxins are crucial in protecting human and animals from toxicities of the hazardous contaminants in food or feeds. Exposure biomarkers including urine DON itself are prone to shift to less harmful metabolites by intestinal microbiota and liver metabolic enzymes. De-epoxyfication of DON by gut microbes such as Eubacterium strain BBSH 797 and Eubacterium sp. DSM 11798 leads to more fecal secretion of DOM-1. By contrast, most of plant-derived DON-glucoside is also easily catabolized to free DON by gut microbes, which produces more burden to body. Phase 2 hepatic metabolism also contributes to the glucuronidation of DON, which can be useful urine biomarkers. However, chemical modification could be very typical depending on the anthropologic or genetic background, luminal bacteria, and hepatic metabolic enzyme susceptibility to the toxins in the diet. After toxin exposure, effect biomarkers are also important in estimating the linkage and mechanisms of foodborne diseases in human and animal population. Most prominent adverse effects are demonstrated in the DON-induced immunological and behavioral disorders. For instance, acutely elevated interleukin-8 from insulted gut exposed to dietaty DON is a dominant clinical biomarker in human and animals. Moreover, subchronic exposure to the toxins is associated with high levels of serum IgA, a biological mediator of IgA nephritis. In particular, anorexia monitoring using mouse models are recently developed to monitor the biological activities of DON-induced feed refusal. It is also mechanistically linked to alteration of serotoin and peptide YY, which are promising biomarkers of neurological disorders by the toxins. As animal-alternative biomonitoring, huamn enterocyte-based assay has been developed and more realistic gut mimetic models would be useful in monitoring the effect biomarkers in resposne to toxic contaminants in the future investigations.
Kim, Won-Joon;Lee, Kwang-Youn;Ha, Jeoung-Hee;Kwon, Oh-Cheol
The Korean Journal of Pharmacology
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v.28
no.2
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pp.147-162
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1992
The objectives of the present experiments were to characterize the effects of the peptides belonging to the pancreatic polypeptide family on the contractility of cerebral arteries and to observe the interactions of these peptides with the cyclic nucleotide activators and the potassium channel openers. Dogs of either sex, $20{\sim}30\;Kg$ in weight, were sacrificed. Basilar and middle cerebral arteries from brain were isolated and prepared for myography in the PSS equilibrated with 95% $O_2$ and 5% $CO_2$ at $37^{\circ}C$. The endothelial cells of the spiral strips were removed by CHAPS solution (0.3% w/v, 15 seconds). 1. PP, PYY and NPY contracted the arterial strips concentration-dependently with a rank order of potency of PYY>NPY>PP. These peptides were 20 to 200 times more potent than norepinephrine, and only PYY showed a greater potency than 5-HT. 2. Cyclic nucleotide activators, forskolin (for cAMP) and sodium nitroprusside (for cGMP) reduced the basal tone and inhibited the PP-, PYY- and NPY- induced contractions by concentration-dependent manners. Forskolin was more potent in reducing basal tone than sodium nitroprusside. 3. Potassium channel openers, RP 49356, P 1060 and BRL 38227 reduced the basal tone concentration-dependently and tended to inhibit the PP-, PYY- and NPY- induced contractions. Notably, BRL 38227 with low concentration $(0.1\;{\mu}M)$ enhanced the contractions induced by those peptides while P 1060 inhibited the contractions concentration-dependently. 4. The combinations of the cyclic nucleotide activators and the potassium channel openers were slightly additive in reducing the basal tone. P 1060 and BRL 38227 enhanced the relaxant effect of sodium nitroprusside significantly. On the PYY-induced contration $(0.1\;{\mu}M)$, $K^+$ channel openers tended to inhibit the inhibitory actions of forskolin and sodium nitroprusside. P 1060 and BRL 38227 antagonized the inhibitory action of sodium nitroprusside significantly. The results of the present study may be summarized that in canine cerebral arteries, not only NPY but also PYY may play a role in a cerebrovascular spasm, and intracellular concentration of either cAMP or cGMP may be involved in the mechanism of vasoconstrictive actions of these peptides, which may be affected either positively or negatively by a $K^+$ channel opener.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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